കാൻസർ സാധ്യത നേരത്തെ കണ്ടെത്താൻ കഴിയുമോ? ജനിതക പരിശോധനയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

എന്റെ കുടുംബത്തിൽ പലർക്കും കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ട്... അപ്പോൾ എനിക്കും അത് വരുമോ? ഈ ഭയം, ഈ ചോദ്യം നമ്മളിൽ പലരുടെയും മനസ്സിൽ ഉള്ള ഒന്നാണ്. ചിലതരം ക്യാൻസറുകൾ തലമുറകളിലൂടെ കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു എന്ന് നമ്മൾ കേട്ടിട്ടുണ്ട്, അതായത്, അവ ജീനുകളിൽ നിന്നാണ് വരുന്നത്, അല്ലേ? ശരി, ഇന്ന് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി കാൻസർ സാധ്യതയുണ്ടോ എന്ന് കണ്ടെത്താൻ സഹായിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക രീതിയെക്കുറിച്ചാണ്.

എന്താണ് ഈ ജനിതക പരിശോധന?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഡിഎൻഎ പരിശോധിക്കുന്ന ഒരു പരിശോധനയാണിത്. നമ്മുടെ ശരീരത്തെ ഒരു വലിയ നിർദ്ദേശ പുസ്തകമായി സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ പുസ്തകം നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ ഓരോ കോശത്തെയും എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കണം, അവ എങ്ങനെ വിഭജിക്കണം, എപ്പോൾ മരിക്കണം എന്നിവ പറയുന്നു. ഈ നിർദ്ദേശങ്ങളെയാണ് നമ്മൾ ജീനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

ചിലപ്പോൾ, ഈ ഗൈഡിൽ അക്ഷരത്തെറ്റുകളോ മറ്റ് പിശകുകളോ ഉണ്ടാകാം. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി, ഇവയെ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ തരത്തിലുള്ള ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ കാരണം സാധാരണ കോശങ്ങൾ അനിയന്ത്രിതമായി വിഭജിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോഴാണ് കാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത്.

മിക്കപ്പോഴും, കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന ഈ ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതല്ല. എന്നിരുന്നാലും, എല്ലാ കാൻസറുകളിലും 5% മുതൽ 10% വരെ നമ്മുടെ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് നമുക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഒരു ജനിതക പരിശോധനയിൽ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിന്റെയോ ഉമിനീരിന്റെയോ സാമ്പിൾ എടുത്ത് നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിൽ ഒരു ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ടോ എന്ന് നോക്കുന്നത് ഉൾപ്പെടുന്നു.

പക്ഷേ ഇത് മനസ്സിൽ വയ്ക്കുക. ഈ പരിശോധനയിൽ നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ജനിതകമാറ്റം ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയാലും, നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും കാൻസർ വരുമെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല. അതിനർത്ഥം നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വരാനുള്ള 'സാധ്യത' മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് അല്പം കൂടുതലാണ് എന്നാണ്.

ഈ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്ന് ഒരു ജനിതക കൗൺസിലർക്ക് കൃത്യമായി വിശദീകരിച്ചു തരാൻ കഴിയും.

ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളാണ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുക?

പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ജനിതക വ്യതിയാനങ്ങൾ മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന നിരവധി തരം കാൻസറുകളുണ്ട്. അവയിൽ പ്രധാനം ഇവയാണ്:

• സ്തനാർബുദം
• വൻകുടൽ കാൻസർ
• വൃക്ക കാൻസർ
• അണ്ഡാശയ അർബുദം
• പാൻക്രിയാറ്റിക് കാൻസർ
• പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ
• ആമാശയ കാൻസർ
• തൈറോയ്ഡ് കാൻസർ
• ഗർഭാശയ അർബുദം

ഈ ജനിതക പരിശോധനകൾ കാൻസറിനെ പരിശോധിക്കുന്നില്ല. പകരം, കാൻസറിന് കാരണമാകുന്ന പ്രത്യേക ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ പരിശോധിക്കുന്നു. പാരമ്പര്യ കാൻസറുമായി ബന്ധപ്പെട്ട 400-ലധികം ജീനുകളെ ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഇതുവരെ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഇവയെ മൂന്ന് പ്രധാന ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിക്കാം.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ആരാണ് ഇത്തരമൊരു പരീക്ഷണം നടത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നത്?

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിപരമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്രമോ കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രമോ അടിസ്ഥാനമാക്കി, നിങ്ങൾക്ക് പാരമ്പര്യമായി കാൻസർ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ഈ പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

നിങ്ങളുടെ വ്യക്തിഗത മെഡിക്കൽ ചരിത്രം അനുസരിച്ച്:

• നിങ്ങൾക്ക് പല തരത്തിലുള്ള അർബുദങ്ങൾ ഉണ്ടായിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• വളരെ ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ നിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ വന്നിരുന്നെങ്കിൽ.
• നിങ്ങളുടെ പ്രായത്തിലോ ലിംഗത്തിലോ ഉള്ള ഒരാൾക്ക് സാധാരണമല്ലാത്ത ഒരു തരം കാൻസർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• രണ്ട് വൃക്കകളും രണ്ട് സ്തനങ്ങളും പോലെ, രണ്ട് ജോടിയാക്കിയ അവയവങ്ങളിലുംനിങ്ങൾക്ക് കാൻസർ ഉണ്ടെങ്കിൽ.
• പാരമ്പര്യ കാൻസർ സിൻഡ്രോമുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മറ്റ് ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ടൈപ്പ് 1 ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ക്യാൻസറല്ലാത്ത മുഴകളും ഉണ്ടാകാം).

നിങ്ങളുടെ കുടുംബ മെഡിക്കൽ ചരിത്രം അനുസരിച്ച്:

• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ പലർക്കും ഒരേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ .
• ചെറുപ്പത്തിൽ തന്നെ കുടുംബത്തിലെ പലർക്കും കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ.
• കുടുംബത്തിലെ ഒരേ വശത്തുള്ള നിരവധി ബന്ധുക്കൾക്ക് ഒരേ തരത്തിലുള്ള കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ (ഉദാ. അമ്മയുടെ ഭാഗത്ത്).
• നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഇതിനകം തന്നെ ജനിതകമാറ്റം സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് നിങ്ങളുടെ കാൻസർ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നുവെങ്കിൽ.

"ഒരു അടുത്ത ബന്ധു" എന്നത് അൽപ്പം ആശയക്കുഴപ്പമുണ്ടാക്കുന്ന കാര്യമാണ്, അല്ലേ? ഡോക്ടർമാർ സാധാരണയായി നിങ്ങളുടെ ഒന്നാം ഡിഗ്രി ബന്ധുക്കളെയാണ് ഏറ്റവും കൂടുതൽ പരിഗണിക്കുന്നത്. അതായത് നിങ്ങളുടെ അമ്മ, അച്ഛൻ, സഹോദരങ്ങൾ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾ . എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കൂടുതൽ അകന്ന ബന്ധുക്കളുടെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രവും പ്രധാനമായേക്കാം.

ഈ പരിശോധന ആവശ്യമുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്ന് നിങ്ങൾക്ക് ഉറപ്പില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായോ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായോ ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

ഈ പരിശോധന എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്?

ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ആദ്യത്തേതും ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ടതുമായ ഘട്ടം ജനിതക കൗൺസിലിംഗ് ആണ്. പ്രത്യേക പരിശീലനം ലഭിച്ച ഒരു കൗൺസിലർ നിങ്ങൾക്ക് എല്ലാം വിശദീകരിച്ചു തരും.

• ഈ പരിശോധന നിങ്ങൾക്ക് ശരിക്കും അനുയോജ്യമാണോ?
• നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ പരീക്ഷണം ഏതാണ്?
• ഈ പരിശോധനയുടെ ഗുണങ്ങളും ദോഷങ്ങളും എന്തൊക്കെയാണ്?
• ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെയും ജീവിതത്തെയും ബാധിച്ചേക്കാം.
• ഈ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

ഇതെല്ലാം ചർച്ച ചെയ്ത ശേഷം, നിങ്ങളുടെ ആഗ്രഹങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിലാണ് പരിശോധന നടത്തുന്നത്. സാധാരണയായി, നിങ്ങളിൽ നിന്ന് ഒരു രക്ത സാമ്പിൾ അല്ലെങ്കിൽ ഉമിനീർ സാമ്പിൾ എടുത്ത് ഒരു ലബോറട്ടറിയിലേക്ക് അയയ്ക്കും. അവിടെ, ടെക്നീഷ്യൻമാർ നിങ്ങളുടെ ജീനുകളിൽ മാറ്റങ്ങൾ ഉണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കുന്നു. ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചുകഴിഞ്ഞാൽ, റിപ്പോർട്ട് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് അയയ്ക്കും.

നിങ്ങൾ ഹോം ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകൾ കണ്ടിട്ടുണ്ടാകാം. എന്നാൽ അവ നൽകുന്ന ഫലങ്ങൾ എല്ലായ്പ്പോഴും പൂർണ്ണമോ കൃത്യമോ ആയിരിക്കണമെന്നില്ല. കൂടാതെ, ഒരു ഡോക്ടർ മുഖേന ചെയ്യുമ്പോൾ , നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ വിവരങ്ങളുടെ രഹസ്യസ്വഭാവം നിയമപ്രകാരം സംരക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു . അതിനാൽ , ഒരു ഡോക്ടറുമായോ ജനിതക കൗൺസിലറുമായോ കൂടിയാലോചിച്ച് ഇത് ചെയ്യുന്നതാണ് എല്ലായ്പ്പോഴും സുരക്ഷിതവും മികച്ചതും .

സാധാരണയായി ഫലങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ രണ്ടോ മൂന്നോ ആഴ്ച എടുക്കും.

പരീക്ഷാ റിപ്പോർട്ടിലെ ഉത്തരങ്ങൾ എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കാം?

ഫലങ്ങളെ മൂന്ന് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം.

ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചതിനുശേഷം നിങ്ങൾ എന്തുചെയ്യും?

നിങ്ങളുടെ ഫലം എന്തുതന്നെയായാലും, ജനിതക കൗൺസിലർ അതിനെക്കുറിച്ച് വിശദമായി നിങ്ങളോട് സംസാരിക്കും. ഫലം പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും:

• നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യ പദ്ധതിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ: പതിവ് മാമോഗ്രാമുകൾ അല്ലെങ്കിൽ കൊളോനോസ്കോപ്പികൾ പോലുള്ള കാൻസർ നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പ്രത്യേക സ്ക്രീനിംഗുകളെക്കുറിച്ചും കാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കാര്യങ്ങളെക്കുറിച്ചും ചർച്ച ചെയ്യുന്നു.
• കുടുംബാസൂത്രണം: ഈ ജനിതകമാറ്റം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിലേക്ക് പകരാനുള്ള സാധ്യത കണക്കിലെടുത്താണ് ചർച്ച ചെയ്യുന്നത്.
• കുടുംബത്തെ അറിയിക്കൽ: ഫലം നിങ്ങളുടെ രക്തബന്ധുക്കളെ (മാതാപിതാക്കൾ, സഹോദരങ്ങൾ, കുട്ടികൾ) എങ്ങനെ ബാധിക്കുമെന്നും അവർ എന്തെല്ലാം നടപടികൾ സ്വീകരിക്കണമെന്നും ഇത് സംസാരിക്കും.

ഫലം നെഗറ്റീവ് അല്ലെങ്കിൽ VUS ആണെങ്കിലും, നിങ്ങൾ കൂടുതൽ തവണ ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടി വന്നേക്കാം അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. VUS ഫലത്തെക്കുറിച്ച് പുതിയ ശാസ്ത്രീയ വിവരങ്ങൾ ലഭ്യമായാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ അറിയിക്കും.

ഈ പരീക്ഷയുടെ ഗുണങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും എന്തൊക്കെയാണ്?

ഏതൊരു മെഡിക്കൽ പരിശോധനയെയും പോലെ, ഇതിനും അതിന്റേതായ ഗുണങ്ങളും ചില വെല്ലുവിളികളും ഉണ്ട്.

ഈ വൈകാരിക വികാരങ്ങളെ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലർക്ക് നിങ്ങളെ സഹായിക്കാനും നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തോട് ഇതിനെക്കുറിച്ച് എങ്ങനെ സംസാരിക്കണമെന്ന് നിങ്ങളെ നയിക്കാനും കഴിയും, അതുകൊണ്ടാണ് ഈ പ്രക്രിയയിലുടനീളം അവരുടെ പിന്തുണ ഉണ്ടായിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത്.