കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ രോഗമുണ്ടോ? ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിനെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാം.

ചിലപ്പോൾ നമ്മൾ സ്വയം ചോദിക്കാറുണ്ട്, "എനിക്ക് കുടുംബത്തിൽ കാൻസർ ഉണ്ട്, അതിനാൽ എനിക്കും അത് വരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണോ എന്ന് ഞാൻ ചിന്തിക്കുന്നു." വാസ്തവത്തിൽ, ചിലതരം അർബുദങ്ങൾ തലമുറകളിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ജനിതക സ്വാധീനങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകാം. ഉദാഹരണത്തിന്, ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എന്നത് അർബുദ സാധ്യത ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ അധികം സംസാരിക്കപ്പെടുന്നില്ല. ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. അതിനാൽ ഇന്ന് നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, എന്താണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം?

മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക്, അല്ലെങ്കിൽ പാരമ്പര്യമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു വ്യക്തിക്ക് മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് ചിലതരം അർബുദങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്, അല്ലെങ്കിൽ അപകടസാധ്യതയുണ്ട്.

പ്രത്യേകിച്ച്, ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് 70 വയസ്സാകുമ്പോഴേക്കും വൻകുടൽ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യത 40% മുതൽ 80% വരെ കൂടുതലാണ്. ഗർഭാശയം, അണ്ഡാശയം, ആമാശയം എന്നിവയിലെ കാൻസർ വരാനുള്ള സാധ്യതയും കൂടുതലാണ്. ഇതിന്റെ പ്രത്യേകത എന്തെന്നാൽ, സാധാരണ കാൻസറിന്റെ പ്രായത്തേക്കാൾ വളരെ നേരത്തെ , ഒരുപക്ഷേ 30-കളിലോ 40-കളിലോ കാൻസർ വികസിക്കാം എന്നതാണ്.

ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണം എന്താണ്?

ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ, നമ്മുടെ ശരീരത്തെക്കുറിച്ച് ഒരു നിമിഷം ചിന്തിക്കാം. നമ്മുടെ ശരീരം കോടിക്കണക്കിന് കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. ഈ കോശങ്ങൾ നിരന്തരം വിഭജിച്ച് പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഒരു ഫോട്ടോകോപ്പി മെഷീൻ ഉപയോഗിച്ച് പകർപ്പുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നത് പോലെ സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ രീതിയിൽ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, ചിലപ്പോൾ ചെറിയ പിശകുകൾ സംഭവിക്കാറുണ്ട്. എന്നാൽ ഭാഗ്യവശാൽ, നമ്മുടെ ശരീരത്തിന്റെ ഡിഎൻഎയിൽ ഈ തെറ്റുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ് അവ ശരിയാക്കുന്ന പ്രത്യേക 'പൊരുത്തക്കേട് നന്നാക്കൽ ജീനുകൾ' അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ബാധിച്ച ഒരാൾക്ക് ഈ 'ചെക്കർ ജീനുകളിൽ' ഒന്നിൽ ഒരു തകരാറോ പിശകോ ഉണ്ട് . തുടർന്ന്, ആ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുമ്പോൾ, മറ്റ് പിശകുകൾ പരിഹരിക്കപ്പെടുന്നില്ല, കൂടാതെ വികലമായ കോശങ്ങൾ വിഭജിക്കുന്നത് തുടരുന്നു, കൂടാതെ ശരീരത്തിൽ കൂടുതൽ വികലമായ കോശങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളാൻ തുടങ്ങുന്നു. കാലക്രമേണ, ഈ വികലമായ കോശങ്ങൾ കാൻസറായി മാറുന്നു.

നിങ്ങളുടെ അമ്മയ്‌ക്കോ അച്ഛനോ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത 50% ആണ് .

ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം സൂചിപ്പിക്കുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ആശങ്കകൾ ഉയർത്തുന്ന നിരവധി പ്രധാന കാര്യങ്ങളുണ്ട്. ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിനോ ബാധകമാണെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.

ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും കാൻസർ വന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം മൂലമാണെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, കാൻസറിന്റെ ഒരു ചെറിയ സാമ്പിൾ പരിശോധിക്കാവുന്നതാണ്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന് രണ്ട് പ്രധാന വഴികളുണ്ട്:

• ഇമ്മ്യൂണോഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി (IHC) ടെസ്റ്റ്: കാൻസർ കോശങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ തരങ്ങൾ പരിശോധിക്കുന്നതിനാണിത്. നമ്മൾ മുമ്പ് സംസാരിച്ച 'ചെക്കർ ജീനുകൾ' ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ ആ കോശങ്ങളിൽ ഇല്ലെങ്കിൽ, അത് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോമിന്റെ ലക്ഷണമാകാം.
• മൈക്രോസാറ്റലൈറ്റ് അസ്ഥിരത (എംഎസ്ഐ) പരിശോധന: കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ഡിഎൻഎയിലെ പിശകുകൾ നേരിട്ട് പരിശോധിക്കുന്ന പരിശോധനയാണിത്.

ഈ പരിശോധനകൾ നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് സ്ഥിരീകരിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥ ഉള്ളതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും ഈ ജനിതക വൈകല്യമുണ്ടോ എന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ ഒരു രക്ത സാമ്പിളിൽ ഒരു ജനിതക പരിശോധന നടത്താവുന്നതാണ് .

ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുടെ പിന്തുണ

ഈ സമയത്ത്, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളെ ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുടെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്തേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് അവർ നിങ്ങൾക്ക് ധാരാളം കാര്യങ്ങൾ വിശദീകരിച്ചു തരും.

• ഒരു കുടുംബത്തിൽ ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം എങ്ങനെ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ ജനിതക പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിന്റെ ഫലങ്ങൾ എന്താണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്.
• ഈ ഫലങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ കാൻസർ സാധ്യതയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു.
• നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് ഈ ജീൻ നിങ്ങളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത.
• കാൻസർ തടയാനുള്ള നിങ്ങളുടെ ഓപ്ഷനുകൾ.

നിങ്ങൾക്ക് ലിഞ്ച് സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെങ്കിൽ, അത് എങ്ങനെ കൈകാര്യം ചെയ്യും?

ഈ അവസ്ഥയുണ്ടെന്ന് അറിയുമ്പോൾ ചെയ്യേണ്ട ഏറ്റവും നല്ല കാര്യം, കാൻസർ ഉണ്ടോ എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നതിനായി പതിവായി സ്‌ക്രീനിംഗ് നടത്തുക എന്നതാണ്. അപ്പോൾ, കാൻസർ വികസിച്ചാലും, അത് വളരെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കണ്ടെത്തി പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താനുള്ള സാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, നേരത്തെ കണ്ടെത്തിയാൽ 90% കേസുകളിലും വൻകുടൽ കാൻസർ ഭേദമാക്കാൻ കഴിയും.

ഏതൊക്കെ പരിശോധനകൾ നടത്തണമെന്നും എത്ര തവണ അവ ചെയ്യണമെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കും. സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന പരിശോധനകൾ ഇവയാണ്:

• കൊളോനോസ്കോപ്പികൾ: 20-25 വയസ്സ് മുതൽ, നിങ്ങളോട് ഒന്നോ രണ്ടോ വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ഈ പരിശോധന നടത്താൻ ആവശ്യപ്പെട്ടേക്കാം. വൻകുടലിൽ പോളിപ്‌സ് അല്ലെങ്കിൽ കാൻസറിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് ഇത് പരിശോധിക്കുന്നു.
• എൻഡോസ്കോപ്പികൾ: നിങ്ങളുടെ 30 വയസ്സ് മുതൽ, ആമാശയവും കുടലും പരിശോധിക്കുന്നതിനായി ഓരോ 3-5 വർഷത്തിലും ഇത് ചെയ്യാവുന്നതാണ്.
• സ്ത്രീകൾക്കുള്ള പരിശോധനകൾ: 30 വയസ്സിനു ശേഷം, ഗർഭാശയവും അണ്ഡാശയവും പരിശോധിക്കുന്നതിന് പെൽവിക് പരീക്ഷ, ട്രാൻസ്‌വാജിനൽ അൾട്രാസൗണ്ട് അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭാശയ ബയോപ്‌സി പോലുള്ള പരിശോധനകൾ എല്ലാ വർഷവും ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

ചില ആളുകൾ, പ്രത്യേകിച്ച് കുട്ടികളുള്ള സ്ത്രീകൾ, ക്യാൻസർ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതിരോധ ശസ്ത്രക്രിയയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുന്നു. കാൻസർ വരുന്നതിന് മുമ്പ് വൻകുടൽ, ഗർഭാശയം അല്ലെങ്കിൽ അണ്ഡാശയം ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യുക എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ഇത് തികച്ചും വ്യക്തിപരമായ തീരുമാനമാണ്.

ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലിയുടെ പ്രാധാന്യം

പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നതിനോടൊപ്പം, ആരോഗ്യകരമായ ജീവിതശൈലി നയിക്കുന്നതും ഈ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

• പച്ചക്കറികൾ, പഴങ്ങൾ, പയർവർഗ്ഗങ്ങൾ, ധാന്യങ്ങൾ എന്നിവ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണം കഴിക്കുക.
• പതിവായി വ്യായാമം ചെയ്യുക.
• നിങ്ങളുടെ ഭാരം നിയന്ത്രിക്കുക.
• മദ്യപാനം പരിമിതപ്പെടുത്തുക.

ദിവസേന കുറഞ്ഞ അളവിൽ ആസ്പിരിൻ കഴിക്കുന്നത് ഈ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുമെന്ന് ചില പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്. അതിനാൽ , നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിക്കാതെ ഒരിക്കലും സ്വയം മരുന്ന് കഴിക്കാൻ തുടങ്ങരുത്.