ചിലപ്പോഴൊക്കെ ഒരു കാരണവുമില്ലാതെ തലവേദന വരാറുണ്ടോ? അതല്ലെങ്കിൽ നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തി അൽപ്പം ദുർബലമാണെന്നും വശങ്ങളിൽ നിന്ന് വരുന്ന കാര്യങ്ങൾ ശരിയായി കാണാൻ കഴിയുന്നില്ലെന്നും തോന്നുന്നുണ്ടോ? അതല്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിലെ ഹോർമോണുകളിലെ ചില മാറ്റങ്ങൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന എന്തെങ്കിലും അസ്വസ്ഥതകൾ നിങ്ങൾക്കുണ്ടോ? ഒരുപക്ഷേ ഇവയ്ക്ക് പിന്നിലെ കാരണം നിങ്ങളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ വികസിക്കുന്ന ഒരു ചെറിയ ട്യൂമറായിരിക്കാം. ഇന്ന്,
'പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ' എന്ന ഈ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ വിശദമായി സംസാരിക്കും. വിഷമിക്കേണ്ട, ഇത് ക്യാൻസറല്ല.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ എന്നത് നിങ്ങളുടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ വികസിക്കുന്ന
ഒരു നോൺ-കാൻസറസ് (ബെനിൻ) ട്യൂമറാണ് . ഇത് കാൻസർ പോലെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് പടരുന്നില്ല. അതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ അഡിനോമ വളരുമ്പോൾ, അതിന് ചുറ്റുമുള്ള ഞരമ്പുകൾ, രക്തക്കുഴലുകൾ തുടങ്ങിയ കാര്യങ്ങളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്താൻ കഴിയും. അപ്പോഴാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങുന്നത്.
അപ്പോൾ, ഈ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്താണ്?
നമ്മുടെ മൂക്കിന് പിന്നിൽ തലച്ചോറിന്റെ അടിഭാഗമായ "ഹൈപ്പോതലാമസ്" എന്നതുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതായി സങ്കൽപ്പിക്കുക, ഒരു പയറിന്റെ വലിപ്പമുള്ള ഒരു ചെറിയ ഗ്രന്ഥി ഉണ്ട്. അതാണ് ഇതിനെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ചെറുതാണെങ്കിലും, ഇത് നമ്മുടെ ശരീരത്തിൽ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു പ്രവർത്തനം നിർവ്വഹിക്കുന്നു. ഈ ഗ്രന്ഥിക്ക് രണ്ട് പ്രധാന ഭാഗങ്ങളുണ്ട്:
- മുൻഭാഗത്തെ ലോബ്
- പിൻഭാഗത്തെ ലോബ്
ഈ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളും വിവിധ തരം ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുകയും രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു.
നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ വിവിധ പ്രവർത്തനങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ഏകോപിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന രാസ സന്ദേശവാഹകരെപ്പോലെയാണ് ഹോർമോണുകൾ. അവ രക്തപ്രവാഹത്തിലൂടെ സഞ്ചരിച്ച് നമ്മുടെ അവയവങ്ങൾ, പേശികൾ, മറ്റ് കലകൾ എന്നിവയിലേക്ക് ആവശ്യമായ സന്ദേശങ്ങൾ എത്തിക്കുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ചില പ്രധാന ഹോർമോണുകൾ ഇതാ:
- അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോൺ (ACTH അല്ലെങ്കിൽ കോർട്ടിക്കോട്രോപിൻ)
- ആന്റിഡ്യൂറിറ്റിക് ഹോർമോൺ (ADH അല്ലെങ്കിൽ വാസോപ്രെസിൻ)
- ഫോളിക്കിൾ ഉത്തേജക ഹോർമോൺ ( FSH )
- വളർച്ച ഹോർമോൺ (`GH`)
- ല്യൂട്ടിനൈസിംഗ് ഹോർമോൺ (LH)
- ഓക്സിടോസിൻ (` ഓക്സിടോസിൻ` )
- പ്രോലാക്റ്റിൻ
- തൈറോയ്ഡ് ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോൺ (TSH)
ഇതുമാത്രമല്ല, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ മറ്റ് എൻഡോക്രൈൻ ഗ്രന്ഥികളെയും ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ "സിഗ്നൽ" നൽകുന്നു. അതിനാൽ ഈ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ അഡിനോമ പോലുള്ള ഒരു പ്രശ്നമുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഹോർമോണിന്റെയോ നിരവധി ഹോർമോണുകളുടെയോ പ്രവർത്തനത്തെ അത് ബാധിക്കുമെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാക്കാം.
ഈ തരത്തിലുള്ള അഡിനോമകളെ എങ്ങനെ വേർതിരിക്കാം?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകളെ ഡോക്ടർമാർ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളായി തരംതിരിക്കുന്നു: 1.
അവ ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നുണ്ടോ ഇല്ലയോ എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി:- പ്രവർത്തനം/സ്രവിക്കുന്ന അഡിനോമ:കൂടാതെ, ഈ തരത്തിലുള്ള അഡിനോമകൾ ഒന്നോ അതിലധികമോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, അമിതമായി ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്ന ഹോർമോണിനെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യസ്ത ലക്ഷണങ്ങളും അവസ്ഥകളും ഉണ്ടാകാം.
- പ്രവർത്തനരഹിതമായ/സ്രവിക്കാത്ത അഡിനോമകൾ: ഈ അഡിനോമകൾ ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നില്ല. എന്നിരുന്നാലും, അവ വലുതാകുകയാണെങ്കിൽ, അടുത്തുള്ള തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗങ്ങളിലോ ഞരമ്പുകളിലോ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നതിലൂടെ അവ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ഡോക്ടർമാർ മിക്കപ്പോഴും നേരിടുന്ന അഡിനോമയുടെ തരം ഇതാണ്.
2.
വലിപ്പം അനുസരിച്ച്:- മൈക്രോഅഡിനോമകൾ: ഇവ 10 മില്ലിമീറ്ററിൽ (അതായത്, 1 സെന്റീമീറ്ററിൽ) താഴെയുള്ള മുഴകളാണ്.
- മാക്രോഅഡിനോമകൾ: ഇവ 10 മില്ലിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വലിപ്പമുള്ള മുഴകളാണ്. മൈക്രോഅഡിനോമകളേക്കാൾ ഇരട്ടി സാധാരണമാണ് മാക്രോഅഡിനോമകൾ. ഒന്നോ അതിലധികമോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെ (ഹൈപ്പോപിറ്റ്യൂട്ടറിസം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥ) അളവ് കുറയാൻ ഇവ കാരണമാകും.
ഇത് ബ്രെയിൻ ട്യൂമർ ആയി കണക്കാക്കുമോ?
പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി യഥാർത്ഥത്തിൽ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൽ പെടുന്ന ഒരു ഘടനയാണ്, സാങ്കേതികമായി ഇത് തലച്ചോറിന്റെ ഭാഗമല്ല. ഇത് തലച്ചോറിന്റെ അടിഭാഗത്ത് ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകളെ ഒരു തരം
ബ്രെയിൻ ട്യൂമർ ആയി ഡോക്ടർമാർ കണക്കാക്കുന്നു. പ്രാഥമിക ബ്രെയിൻ ട്യൂമറുകളിൽ 10% മാത്രമേ പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ ഉണ്ടാകൂ.
ആർക്കാണ് ഇവ കൂടുതൽ തവണ ഉണ്ടാകുന്നത്? എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ് ഇത്?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ ഏത് പ്രായത്തിലും ഉണ്ടാകാം. എന്നിരുന്നാലും,
30 നും 40 നും ഇടയിൽ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് ഇവ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നത്. പുരുഷന്മാരേക്കാൾ സ്ത്രീകൾക്ക് ഇവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത അല്പം കൂടുതലാണ്. തലയോട്ടിക്കുള്ളിൽ വളരുന്ന എല്ലാ മുഴകളിലും 10% മുതൽ 15% വരെ ഇവയാണ്. സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ പ്രകാരം, 100,000 പേരിൽ ഏകദേശം 77 പേർക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, കൂടുതൽ ആളുകൾക്ക്, ഒരുപക്ഷേ 20% വരെ, അവരുടെ ജീവിതത്തിലെ ഏതെങ്കിലും ഘട്ടത്തിൽ ഇത് ഉണ്ടാകുമെന്ന് ഗവേഷകർ വിശ്വസിക്കുന്നു. പലപ്പോഴും, പ്രത്യേകിച്ച് മൈക്രോഅഡിനോമകൾ (`മൈക്രോഅഡിനോമകൾ`) ഉള്ളവർക്ക്, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല, അതിനാൽ അവർ കണ്ടെത്താതെ പോകുന്നു.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യക്തിയിൽ നിന്ന് വ്യക്തിയിലേക്ക് വളരെയധികം വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഇത് പ്രധാനമായും നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:
- അഡിനോമ വലുപ്പത്തിൽ വളരുകയും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയെ തന്നെ തകരാറിലാക്കുകയും ചെയ്യുമോ, അതോ ചുറ്റുമുള്ള ഘടനകളിൽ അത് ഒരു "ബഹുജന പ്രഭാവം" ഉണ്ടാക്കുന്നുണ്ടോ.
- ഇത് ഒരു ഹോർമോൺ സ്രവിക്കുന്ന (`പ്രവർത്തിക്കുന്ന`) അഡിനോമയാണോ? അങ്ങനെയാണെങ്കിൽ, ലക്ഷണങ്ങൾ അത് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിന്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും.
`മാക്രോഡെനോമ` (വലിയ മുഴകൾ) മൂലമുണ്ടാകുന്ന `മാസ് ഇഫക്റ്റ്` ലക്ഷണങ്ങൾ
ചുറ്റുമുള്ള കലകളിലെ സമ്മർദ്ദം മൂലമാണ് വലിയ അഡിനോമകൾ ("മാക്രോഡെനോമകൾ") ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത്.
ഒന്ന് ചിന്തിച്ചു നോക്കൂ, ഒരു ചെറിയ മുറിയിൽ ഒരു വലിയ സാധനം വെച്ചാൽ, അവിടെ മറ്റ് കാര്യങ്ങൾക്ക് മതിയായ സ്ഥലമില്ലെന്നും അവിടെ തിരക്ക് അനുഭവപ്പെടുന്നതായും തോന്നും.
വലിയ പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉള്ള ഏകദേശം 40% മുതൽ 60% വരെ ആളുകൾ
കാഴ്ചക്കുറവ് (മങ്ങിയ കാഴ്ച, ഇരട്ട കാഴ്ച) സംഭവിക്കുന്നു. കണ്ണുകളെയും തലച്ചോറിനെയും ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒപ്റ്റിക് ചിയാസത്തിൽ അഡിനോമ അമർത്തുന്നതിനാലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത്
പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാൻ കാരണമാകും, പ്രത്യേകിച്ച് വശങ്ങളിൽ. ഒരു കുതിരയ്ക്ക് ഇരുവശത്തും കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉള്ള പലർക്കും ഇടയ്ക്കിടെ തലവേദന ഉണ്ടാകാറുണ്ടെന്ന് പരാതിപ്പെടുന്നു. ചുറ്റുമുള്ള കലകളിൽ ട്യൂമർ അമർത്തുന്നതിനാലാകാം ഇത്. എന്നിരുന്നാലും, തലവേദന സാധാരണയായി പല കാരണങ്ങളാൽ ഉണ്ടാകുന്നതിനാൽ, മറ്റ് കാരണങ്ങളാലും ഉണ്ടാകാം.
വലിയ അഡിനോമകൾ (`മാക്രോഡെനോമകൾ`) പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി ടിഷ്യുവിനെ തകരാറിലാക്കുകയും ഒന്നോ അതിലധികമോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും. ഈ അവസ്ഥയെ `ഹൈപ്പോപിറ്റ്യൂറ്റാറിസം` എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഓരോ ഹോർമോണും കുറയുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങളും വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
- LH, FSH ഹോർമോണുകൾ കുറയുമ്പോൾ (`ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം`): സ്ത്രീകളിൽ ` ഈസ്ട്രജന്റെയും` പുരുഷന്മാരിൽ ` ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോണിന്റെയും` അളവ് കുറയുന്നു. ഇത് അമിതമായ വിയർപ്പ് , സ്ത്രീകളിൽ യോനിയിലെ വരൾച്ച, പുരുഷന്മാരിൽ ` ഉദ്ധാരണക്കുറവ്` , മുഖത്തും ശരീരത്തിലും രോമവളർച്ച കുറയൽ, രണ്ട് പുരുഷന്മാരിലും മാനസികാവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ലൈംഗികാഭിലാഷം കുറയൽ, അമിത ക്ഷീണം തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
- ടിഎസ്എച്ച് ഹോർമോണിന്റെ അളവ് കുറയുമ്പോൾ (`ഹൈപ്പോതൈറോയിഡിസം`): തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് കുറയുന്നു. ഇത് ക്ഷീണം, മലബന്ധം, മന്ദഗതിയിലുള്ള ഹൃദയമിടിപ്പ്, വരണ്ട ചർമ്മം, കൈകാലുകളുടെ വീക്കം, തകരാറുകൾ തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
- ACTH ഹോർമോൺ കുറവായിരിക്കുമ്പോൾ (`അഡ്രീനൽ അപര്യാപ്തത`): ശരീരത്തിലെ `കോർട്ടിസോൾ` എന്ന ഹോർമോണിന്റെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നു. ഇത് കുറഞ്ഞ രക്തസമ്മർദ്ദം, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, വയറുവേദന, വിശപ്പില്ലായ്മ തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും.
- GH (വളർച്ചാ ഹോർമോൺ കുറവ്): ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. മുതിർന്നവരിൽ ക്ഷീണവും പേശികളുടെ അളവ് കുറയലും അനുഭവപ്പെടാം.
പ്രവർത്തിക്കുന്ന അഡിനോമകളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ
ഒന്നോ അതിലധികമോ ഹോർമോണുകൾ സ്രവിക്കുന്നതിനു പുറമേ, ഒരു ഫങ്ഷണൽ അഡിനോമ ഓരോ ഹോർമോണുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിവിധ ലക്ഷണങ്ങൾക്കും അവസ്ഥകൾക്കും കാരണമാകും.
- പ്രോലാക്റ്റിനോമകൾ (ലാക്ടോട്രോഫ് അഡിനോമകൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു):
ഈ അഡിനോമകൾ
പ്രോലാക്റ്റിൻ എന്ന ഹോർമോണിന്റെ അമിത ഉത്പാദനം നടത്തുന്നു. ഈ അവസ്ഥയെ ഹൈപ്പർപ്രോളാക്റ്റിനെമിയ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. 10 പിറ്റ്യൂട്ടറി ട്യൂമറുകളിൽ ഏകദേശം 4 എണ്ണം മാത്രമേ ഈ തരത്തിലുള്ളവയായിട്ടുള്ളൂ.
ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ.പ്രോലാക്റ്റിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുമ്പോൾ, സ്ത്രീകളിലും പുരുഷന്മാരിലും പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനം തടസ്സപ്പെട്ടേക്കാം.
- പുരുഷന്മാർക്കും സ്ത്രീകൾക്കും വന്ധ്യത (വന്ധ്യത).
- ഗർഭിണിയല്ലാത്തപ്പോഴും സ്തനങ്ങളിൽ നിന്ന് പാൽ പോലുള്ള സ്രവങ്ങൾ (`ഗാലക്റ്റോറിയ`).
ഈ അഡിനോമകൾ അമിതമായ അളവിൽ
വളർച്ചാ ഹോർമോൺ (`ഗ്രോത്ത് ഹോർമോൺ` അല്ലെങ്കിൽ `സൊമാറ്റോട്രോപിൻ`) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. പത്തിൽ രണ്ടെണ്ണം പിറ്റ്യൂട്ടറി ട്യൂമറുകൾ ഈ തരത്തിലുള്ളവയാണ്. ഇതുമൂലമുണ്ടാകുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
- മുതിർന്നവർ: `അക്രോമെഗാലി` എന്ന അപൂർവവും എന്നാൽ ഗുരുതരവുമായ ഒരു അവസ്ഥ സംഭവിക്കുന്നു. ഇതിൽ, ശരീരത്തിലെ എല്ലുകളും കലകളും അസാധാരണമായി വളരുന്നു. കാലക്രമേണ, കൈകളും കാലുകളും തലയും വലുതാകുന്നു, മുഖത്തിന്റെ ആകൃതിയും മാറുന്നു. ഇത് രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാര നിയന്ത്രണത്തെയും ബാധിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹൃദയപേശികളും വലുതായേക്കാം.
- കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലും: ഭീമാകാരത എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നു. വളർച്ചാ ഹോർമോൺ അധികമായതിനാൽ അവർ അസാധാരണമായി ഉയരത്തിൽ വളരുന്നു.
- കോർട്ടികോട്രോഫിക് അഡിനോമകൾ:
ഈ അഡിനോമകൾ അമിതമായി
ACTH (അഡ്രിനോകോർട്ടിക്കോട്രോപിക് ഹോർമോൺ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. പത്തിൽ ഒന്ന് പിറ്റ്യൂട്ടറി ട്യൂമർ ഇത്തരത്തിലുള്ളതാണ്. ACTH ഹോർമോൺ അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളെ കോർട്ടിസോൾ പോലുള്ള കൂടുതൽ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് കുഷിംഗ്സ് സിൻഡ്രോമിന് (അധിക കോർട്ടിസോൾ) കാരണമാകുന്നു.
- ഉയർന്ന രക്തസമ്മർദ്ദം.
- പേശി ബലഹീനത.
- എളുപ്പത്തിൽ ചതവ്.
- വയറിൽ വീതിയുള്ള (1 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ) പർപ്പിൾ വരകൾ (`സ്ട്രെച്ച് മാർക്കുകൾ`) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.
- ഓസ്റ്റിയോപൊറോസിസ്.
- കംപ്രഷൻ ഒടിവുകൾ.
- ടൈപ്പ് 2 ഡയബറ്റിസ് മെലിറ്റസ്.
ഈ അഡിനോമകൾ അമിതമായ അളവിൽ
TSH (തൈറോയ്ഡ് ഉത്തേജക ഹോർമോൺ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇവ
വളരെ അപൂർവമാണ്. കൂടുതൽ തൈറോയ്ഡ് ഹോർമോണുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ TSH തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് ശരീരത്തിന്റെ മെറ്റബോളിസത്തെ വേഗത്തിലാക്കുന്ന `ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം` (അമിത പ്രവർത്തനക്ഷമമായ തൈറോയ്ഡ് അവസ്ഥ) ഉണ്ടാക്കുന്നു.
- ഹൃദയമിടിപ്പ് വർദ്ധിച്ചു.
- ഒരു കാരണവുമില്ലാതെ ശരീരഭാരം കുറയുന്നു.
- ഇടയ്ക്കിടെ അയഞ്ഞ മലം.
- വിയർക്കുന്നു.
- കൈ വിറയൽ.
- ഉത്കണ്ഠ.
പ്രധാനം: ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസത്തിന് മറ്റ് നിരവധി കാരണങ്ങളുണ്ട്. പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ വളരെ അപൂർവമായ ഒരു കാരണമാണ്.
ഈ അഡിനോമകൾ അമിതമായ അളവിൽ
ഗോണഡോട്രോപിനുകൾ (അതായത്, LH, FSH എന്നീ ഹോർമോണുകൾ) ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഇതും
വളരെ അപൂർവമാണ്.- ഇത് സ്ത്രീകൾക്ക് ക്രമരഹിതമായ ആർത്തവചക്രത്തിനും ഓവറിയൻ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം (OHSS) പോലുള്ള അവസ്ഥകൾക്കും കാരണമാകും.
- പുരുഷന്മാർക്ക് വൃഷണങ്ങളുടെ വലിപ്പം കൂടുക, ശബ്ദത്തിന്റെ ആഴം കൂടുക, ചെവിക്കു പിന്നിൽ മുടി കൊഴിച്ചിൽ, മുഖത്തെ രോമങ്ങളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വളർച്ച തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം.
- കുട്ടികളിൽ അകാല യൗവനവും അനുഭവപ്പെടാം.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയുടെ കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഈ അഡിനോമകൾക്ക് കാരണമെന്താണെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇപ്പോഴും കൃത്യമായി അറിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ചില അഡിനോമകൾ നമ്മുടെ കോശങ്ങളിലെ ജീനുകളിലെ (`ഡിഎൻഎ`) ക്രമരഹിതമായ മാറ്റങ്ങളുമായി (`മ്യൂട്ടേഷനുകൾ`) ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നുവെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലെ കോശങ്ങൾ വേഗത്തിൽ വളരുകയും ഒരു പിണ്ഡം രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ ചിലപ്പോൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് കുട്ടികളിലേക്ക് (പാരമ്പര്യമായി) പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അവ പൂർണ്ണമായും ക്രമരഹിതമായി വികസിക്കാം. കൂടാതെ, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ ചില
അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥകളുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ചില ഉദാഹരണങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- ``മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ ടൈപ്പ് 1 (MEN1)''
- ``മൾട്ടിപ്പിൾ എൻഡോക്രൈൻ നിയോപ്ലാസിയ ടൈപ്പ് 4 (MEN4)''
- `കാർണി കോംപ്ലക്സ്`
- `എക്സ്-ലാഗ് സിൻഡ്രോം`
- ``സക്സിനേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസുമായി ബന്ധപ്പെട്ട കുടുംബ പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ''
- `ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് ടൈപ്പ് 1`
- ``വോൺ ഹിപ്പൽ–ലിൻഡൗ സിൻഡ്രോം''
ഈ ജനിതക അവസ്ഥയുള്ള ഒരാൾക്ക് പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അത്തരം ജനിതക അവസ്ഥയില്ലാത്ത ആളുകൾക്കും ഈ അഡിനോമകൾ ഉണ്ടാകാമെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രക്രിയ, നിങ്ങൾക്കുണ്ടാകുന്ന അഡിനോമയുടെ തരത്തെയും അത് രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നുണ്ടോ എന്നതിനെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മിക്ക കേസുകളിലും, ഹോർമോൺ സ്രവിക്കുന്ന അഡിനോമ (`ഫങ്ഷണിംഗ് അഡിനോമ`) ഉള്ള ഒരാൾക്ക് ആദ്യം രോഗലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഒരു ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥ (ഉദാ. `കുഷിംഗ്സ് സിൻഡ്രോം`, `അക്രോമെഗാലി`) ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുന്നു. കാരണം അന്വേഷിക്കുമ്പോൾ മാത്രമേ അഡിനോമ കണ്ടെത്തൂ. കാരണം, അധിക ഹോർമോണുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന പല അവസ്ഥകൾക്കും പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾക്ക് പുറമേ മറ്റ് കാരണങ്ങളുണ്ടാകാം. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോൺ കുറവിനെക്കുറിച്ചും (`ഹൈപ്പോപിറ്റ്യൂട്ടറിസം`) ഇതുതന്നെ പറയാം. ചിലപ്പോൾ, മറ്റൊരു അവസ്ഥയ്ക്കായി ഒരു ഹെഡ് സ്കാൻ (`ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റ്`) നടത്തുമ്പോൾ
ഒരു `ആകസ്മിക കണ്ടെത്തൽ` ആയി പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ കണ്ടെത്തുന്നു. ഇതുപോലെ കാണപ്പെടുന്ന മിക്ക അഡിനോമകളും സാധാരണയായി വലുപ്പത്തിൽ ചെറുതും പ്രവർത്തിക്കാത്തതുമാണ്.
ഇതിനായി എന്തൊക്കെ പരിശോധനകളാണ് നടത്തുന്നത്?
നിങ്ങൾക്ക് പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അദ്ദേഹം നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ, മെഡിക്കൽ ചരിത്രം എന്നിവ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പരിശോധിക്കുകയും ശാരീരിക പരിശോധന നടത്തുകയും ചെയ്യും. കൂടാതെ, ഇനിപ്പറയുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ പരിശോധനകൾ അവർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം:
- രക്തപരിശോധനകൾ: നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, വിവിധ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് പരിശോധിക്കാൻ രക്തപരിശോധനകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടേക്കാം.
- ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ: തലയുടെ ഒരു MRI (മാഗ്നറ്റിക് റെസൊണൻസ് ഇമേജിംഗ്) സ്കാൻ അല്ലെങ്കിൽഒരു `സിടി (കമ്പ്യൂട്ടഡ് ടോമോഗ്രഫി)` സ്കാൻ തലയ്ക്കുള്ളിലെ ഘടനകളുടെ വ്യക്തമായ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ സഹായിക്കും. പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉണ്ടോ എന്നും അതിന്റെ വലിപ്പം എത്രയാണെന്നും ഈ പരിശോധനകൾക്ക് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും. ഇതിന് ഏറ്റവും ഉചിതവും സെൻസിറ്റീവുമായ പരിശോധനയാണ് `എംആർഐ` പരിശോധന.
- നേത്ര പരിശോധന: നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഒരു വിഷ്വൽ ഫീൽഡ് പരിശോധനയ്ക്ക് ഉത്തരവിട്ടേക്കാം. വലിയ പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ കണ്ണുകളെ തലച്ചോറുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒപ്റ്റിക് നാഡിയെ കംപ്രസ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുമെന്നതിനാൽ ഈ പരിശോധന പ്രധാനമാണ്.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ എങ്ങനെയാണ് ചികിത്സിക്കുന്നത്?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകളെ ചികിത്സിക്കാൻ മൂന്ന് പ്രധാന മാർഗങ്ങളുണ്ട്:
ശസ്ത്രക്രിയ, മരുന്നുകൾ, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി. ചിലപ്പോൾ ഇവയിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ രീതികൾ ഒരുമിച്ച് ഉപയോഗിക്കാം. എല്ലാവരുടെയും അഡിനോമയും അവസ്ഥയും വ്യത്യസ്തമായതിനാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ പദ്ധതി നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിനും ഒരുമിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാനാകും.
അഡിനോമ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ
ഹോർമോൺ അസന്തുലിതാവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നതോ കാഴ്ചയെ ബാധിക്കുന്നതോ ആയ ഒരു അഡിനോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, അഡിനോമയുടെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ശസ്ത്രക്രിയ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്യും. അഡിനോമയുടെ വലുപ്പവും ലക്ഷണങ്ങളുടെ കാഠിന്യവും അനുസരിച്ച്, ഒന്നിലധികം ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
`ട്രാൻസ്ഫെനോയ്ഡൽ സർജറി` എന്ന ശസ്ത്രക്രിയാ സാങ്കേതികത ഉപയോഗിച്ചാണ് ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ പലപ്പോഴും ഈ പ്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. മൂക്കിലൂടെയും സ്ഫെനോയ്ഡ് സൈനസിലൂടെയും (തലച്ചോറിന് താഴെയുള്ള മൂക്കിലെ അറയ്ക്ക് പിന്നിലുള്ള ഒരു പൊള്ളയായ ഇടം) പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിൽ എത്തി അഡിനോമ നീക്കം ചെയ്യുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഏകദേശം 95% പിറ്റ്യൂട്ടറി ട്യൂമറുകളും ഈ രീതിയിൽ നീക്കം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇത് താരതമ്യേന സുരക്ഷിതമായ ഒരു നടപടിക്രമമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, അഡിനോമ മൂക്കിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തത്ര വലുതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള സ്ഥലത്താണെങ്കിൽ, ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധന് ട്രാൻസ്ക്രാനിയൽ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾക്ക് ഇത് ഒരു അപൂർവ നടപടിക്രമമാണ്.
മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ
ചിലതരം പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ, പ്രത്യേകിച്ച്
പ്രോലാക്റ്റിനോമകൾ , മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് നിയന്ത്രിക്കാനും ചുരുക്കാനും കഴിയും. പ്രോലാക്റ്റിനോമകൾ ഉള്ള ആളുകൾക്ക് (ഇവയാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം) തുടക്കത്തിൽ
കാബർഗോലിൻ (ഡോസ്റ്റിനെക്സ്®) അല്ലെങ്കിൽ
ബ്രോമോക്രിപ്റ്റിൻ (സൈക്ലോസെറ്റ്®) പോലുള്ള ഡോപാമൈൻ അഗോണിസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് നിരവധി മാസത്തേക്ക് ചികിത്സ നൽകുന്നു.
നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, ഏകദേശം 80% കേസുകളിലും, ഈ മരുന്നുകൾ പ്രോലാക്റ്റിനോമയെ ചുരുക്കുകയും പ്രോലാക്റ്റിൻ ഹോർമോണിന്റെ അളവ് സാധാരണ നിലയിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരികയും ചെയ്യുന്നു.
മരുന്നുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ അത് മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള അഡിനോമ ആണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ശസ്ത്രക്രിയ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി
അഡിനോമ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നതിനും, ട്യൂമർ ചുരുങ്ങുന്നതിനും അല്ലെങ്കിൽ വളരുന്നത് തടയുന്നതിനും റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി ഉയർന്ന ഊർജ്ജമുള്ള എക്സ്-റേകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾക്കുള്ള
സ്റ്റീരിയോടാക്റ്റിക് റേഡിയോസർജറി(ഉദാ. `ഗാമ കത്തി`®) പ്രത്യേകവും വളരെ കൃത്യവുമായ ഒരു റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി രീതിയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്. ഇതിൽ, വ്യത്യസ്ത ദിശകളിൽ നിന്ന് നിരവധി റേഡിയേഷൻ ബീമുകൾ അഡിനോമയിലേക്ക് ലക്ഷ്യമിടുകയും ചുറ്റുമുള്ള ആരോഗ്യകരമായ കലകൾക്കുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷമുള്ള അവശിഷ്ട ഭാഗങ്ങൾക്കോ ശസ്ത്രക്രിയ സാധ്യമല്ലാത്ത സാഹചര്യങ്ങളിലോ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ചികിത്സയുടെ പാർശ്വഫലങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഏതൊരു വൈദ്യചികിത്സയെയും പോലെ, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയ്ക്കും ചില പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
- ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കും/അല്ലെങ്കിൽ റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിക്കും ശേഷം, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ബാധിച്ചവരിൽ ഏകദേശം 60% പേർക്കും `ഹൈപ്പോപിറ്റ്യൂറ്ററിസം` (ഒന്നോ അതിലധികമോ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയുന്നു) ഉണ്ടാകാം . ഇത് ആജീവനാന്ത അവസ്ഥയാണെങ്കിലും, ഹോർമോൺ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ മരുന്നുകൾ ആളുകളെ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കും .
- ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം ഉണ്ടാകാവുന്ന സങ്കീർണതകൾ:
- രക്തസ്രാവം.
- സെറിബ്രോസ്പൈനൽ ഫ്ലൂയിഡ് (CSF) ചോർച്ച (മൂക്കിൽ നിന്ന് വെള്ളമുള്ള ദ്രാവകം പുറത്തേക്ക് വരുന്നത്).
- മെനിഞ്ചൈറ്റിസ് (തലച്ചോറിനെ മൂടുന്ന ചർമ്മത്തിലെ അണുബാധ).
- ഡയബറ്റിസ് ഇൻസിപിഡസ് (ആന്റിഡ്യൂററ്റിക് ഹോർമോണിന്റെ അഭാവം മൂലം അമിതമായ മൂത്രമൊഴിക്കൽ, അമിത ദാഹം).
- പ്രോലാക്റ്റിനോമയ്ക്കുള്ള ഡോപാമൈൻ അഗോണിസ്റ്റ് മരുന്നുകളുടെ സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഇവയാണ്: തലവേദന, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി, തലകറക്കം, ചിലപ്പോൾ നിർബന്ധിത പെരുമാറ്റം.
- റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പിയുടെ സാധ്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ:
- പിറ്റ്യൂട്ടറി ഹോർമോൺ കുറവ് (കാലക്രമേണ സംഭവിക്കാം).
- പ്രത്യുൽപാദന ശേഷി കുറയൽ.
- കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടലും തലച്ചോറിലെ കലകൾക്ക് കേടുപാടുകളും (വളരെ അപൂർവ്വം).
- ചികിത്സ കഴിഞ്ഞ് വർഷങ്ങൾക്ക് ശേഷം അതേ സ്ഥലത്ത് മറ്റൊരു ട്യൂമർ വികസിച്ചേക്കാം (വളരെ അപൂർവ്വം).
ഈ അഡിനോമകളുടെ രൂപീകരണം തടയാൻ കഴിയുമോ?
നിർഭാഗ്യവശാൽ,
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ തടയാൻ നിങ്ങൾക്ക് ഒന്നും ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. മിക്കപ്പോഴും, അവ ക്രമരഹിതമായി സംഭവിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, മുമ്പ് സൂചിപ്പിച്ച ചില അപൂർവ ജനിതക അവസ്ഥകളുമായി അവ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കാം. ഒരു അടുത്ത കുടുംബാംഗത്തിന് (സഹോദരൻ, സഹോദരി അല്ലെങ്കിൽ രക്ഷിതാവ്) ഇതുപോലുള്ള ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്കും ഈ അവസ്ഥയുണ്ടോ എന്ന് അറിയാൻ ജനിതക കൗൺസിലിംഗിനെക്കുറിച്ചും പരിശോധനയെക്കുറിച്ചും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കാം. നിങ്ങൾ അങ്ങനെ ചെയ്യുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളെ സൂക്ഷ്മമായി നിരീക്ഷിക്കാനും നേരത്തെ വികസിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും അഡിനോമകൾ കണ്ടെത്തി ചികിത്സിക്കാനും കഴിയും.
ഈ അവസ്ഥയുടെ പ്രവചനം എന്താണ്?
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയുടെ സാധ്യത, അതായത്, നിങ്ങളുടെ രോഗമുക്തിയും ഭാവിയിലെ ആരോഗ്യവും,
അഡിനോമയുടെ വലുപ്പത്തെയും തരത്തെയും, നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കുന്ന ചികിത്സയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
നല്ല വാർത്ത എന്തെന്നാൽ, മിക്ക കേസുകളിലും, അഡിനോമ പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുകയോ ചികിത്സയിലൂടെ നിയന്ത്രിക്കുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ, രോഗികൾക്ക് വീണ്ടും പൂർണ്ണവും ആരോഗ്യകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ചികിത്സയിലൂടെ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലൂടെ ഹോർമോണുകളുടെ ഉത്പാദനം കുറയ്ക്കാൻ കഴിയും. ഇത് സംഭവിച്ചാൽ, കുറഞ്ഞ ഹോർമോണുകൾ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കാൻ നിങ്ങളുടെ ജീവിതകാലം മുഴുവൻ ഹോർമോൺ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ മരുന്നുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. അഡിനോമകൾ
ചിലപ്പോൾ വീണ്ടും വരാം. അതായത്, കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം അവ വീണ്ടും ചികിത്സിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം. നിഷ്ക്രിയ അഡിനോമകളുള്ള ഏകദേശം 18% ആളുകൾക്കും പ്രോലാക്റ്റിനോമ ഉള്ള ഏകദേശം 25% ആളുകൾക്കും ഭാവിയിൽ വീണ്ടും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം എന്ന് സ്ഥിതിവിവരക്കണക്കുകൾ കാണിക്കുന്നു. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി പതിവായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും പതിവായി പരിശോധനകൾ നടത്തുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയുമായി ജീവിക്കാൻ കഴിയുമോ?
അതെ, നിങ്ങൾക്ക് കഴിയും. പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ചെറുതാണെങ്കിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് അത് സാധാരണ രീതിയിൽ ജീവിക്കാൻ കഴിയും. വാസ്തവത്തിൽ, മറ്റെന്തെങ്കിലും കാരണത്താൽ തല സ്കാൻ ചെയ്യുമ്പോൾ മാത്രമേ പലർക്കും തങ്ങൾക്ക് അഡിനോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്താനാകൂ. എന്നിരുന്നാലും, അഡിനോമ വളർന്നുകൊണ്ടേയിരിക്കുകയോ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കാൻ തുടങ്ങുകയോ ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരും. നിങ്ങൾക്ക് വലുതും/അല്ലെങ്കിൽ സജീവവുമായ (ഹോർമോൺ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന) പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരും. കാരണം ചില പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിലും ജീവിത നിലവാരത്തിലും കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തും.
ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ എന്ത് സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം?
ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, ചില പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകൾ - പ്രത്യേകിച്ച് വലിയ അഡിനോമകൾ (`മാക്രോഡെനോമകൾ`) ഫങ്ഷണൽ (`സ്രവിക്കുന്ന`) അഡിനോമകൾ -
ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും. ഈ ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ പ്രധാനമായും അഡിനോമ സ്രവിക്കുന്ന ഹോർമോണിന്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു (ഇത് ഞങ്ങൾ മുമ്പ് 'ലക്ഷണങ്ങൾ' വിഭാഗത്തിൽ ചർച്ച ചെയ്തിരുന്നു).
ചികിത്സിക്കാത്ത പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകളുടെ വളരെ അപൂർവവും എന്നാൽ വളരെ അപകടകരവുമായ ഒരു സങ്കീർണതയാണ് `പിറ്റ്യൂട്ടറി അപ്പോപ്ലെക്സി`. ഇതൊരു `മെഡിക്കൽ എമർജൻസി` ആണ്. പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയിലേക്കോ പുറത്തേക്കോ രക്തസ്രാവമുണ്ടാകുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. `പിറ്റ്യൂട്ടറി അപ്പോപ്ലെക്സി` മിക്കപ്പോഴും പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമയിലേക്കുള്ള രക്തസ്രാവം മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ട്യൂമർ പെട്ടെന്ന് വലുതാകുകയും പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. അഡിനോമ വലുതാകുമ്പോൾ, `പിറ്റ്യൂട്ടറി അപ്പോപ്ലെക്സി` ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. `പിറ്റ്യൂട്ടറി അപ്പോപ്ലെക്സി` യുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി
വളരെ വേഗത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും ജീവന് ഭീഷണിയാകുകയും ചെയ്യും. പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- വളരെ കഠിനമായ തലവേദന (എന്റെ ജീവിതത്തിൽ ഇതുവരെ ഉണ്ടായിട്ടുള്ളതിൽ വച്ച് ഏറ്റവും മോശമായ തലവേദന പോലെ).
- കണ്ണിലെ പേശികളുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യം മൂലം ഇരട്ട കാഴ്ച അല്ലെങ്കിൽ കണ്പോള ഉയർത്താൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ.
- ഒരു കണ്ണിലോ രണ്ടു കണ്ണുകളിലോ വശങ്ങളിലെ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയോ പൂർണ്ണമായ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുകയോ ചെയ്യുക.
- അക്യൂട്ട് അഡ്രീനൽ അപര്യാപ്തത കുറഞ്ഞ രക്തസമ്മർദ്ദം, ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.
- തലച്ചോറിലെ ആന്റീരിയർ സെറിബ്രൽ ആർട്ടറി പെട്ടെന്ന് ചുരുങ്ങുന്നത് മൂലമുണ്ടാകുന്ന വ്യക്തിത്വ മാറ്റങ്ങൾ (ഉദാ. ആശയക്കുഴപ്പം).
പിറ്റ്യൂട്ടറി അപ്പോപ്ലെക്സി ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണ്, പക്ഷേ ഇത് വളരെ ഗുരുതരമാണ്. ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ അടിയന്തര മെഡിക്കൽ സേവനങ്ങളെ (911 പോലുള്ളവ) വിളിക്കുക അല്ലെങ്കിൽ ആരെങ്കിലും നിങ്ങളെ അടുത്തുള്ള ആശുപത്രി എമർജൻസി റൂമിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകാൻ ആവശ്യപ്പെടുക.
എപ്പോഴാണ് നിങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?
- നിങ്ങൾക്ക് എന്തെങ്കിലും കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ (മങ്ങിയ കാഴ്ച, ഇരട്ട കാഴ്ച, പെരിഫറൽ കാഴ്ച കുറയൽ) കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായതോ ആവർത്തിച്ചുള്ളതോ ആയ തലവേദന (പ്രത്യേകിച്ച് നെറ്റിയിൽ) ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ഡോക്ടറെ കണ്ട് അതിനെക്കുറിച്ച് അവരോട് പറയുക.
- നിങ്ങൾക്ക് ഇതിനകം ഒരു പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അഡിനോമയുടെ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും ചികിത്സ ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നതിനും നിങ്ങൾ പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടതുണ്ട് .
ഒടുവിൽ, ഈ കാര്യങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കുക:
നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ട്യൂമർ ഉണ്ടെന്ന് കണ്ടെത്തുമ്പോൾ ഭയവും ആശങ്കയും തോന്നുന്നത് വളരെ സാധാരണമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, പിറ്റ്യൂട്ടറി അഡിനോമകളെക്കുറിച്ചുള്ള ഒരു നല്ല വാർത്ത, അവ
കൂടുതലും (99% ത്തിലധികം) കാൻസർ അല്ലാത്തവയാണ് (ബെനിൻ) എന്നതാണ്,
മിക്ക കേസുകളിലും, ചികിത്സ വളരെ നല്ല ഫലങ്ങൾ നൽകും. നിങ്ങളുടെ മികച്ച ആരോഗ്യം കൈവരിക്കുന്നതിൽ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ചികിത്സയെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന ഏതെങ്കിലും ലക്ഷണങ്ങൾ, അസ്വസ്ഥതകൾ അല്ലെങ്കിൽ ചോദ്യങ്ങളെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറെ അറിയിക്കാൻ ഒരിക്കലും മടിക്കരുത്. ശരിയായ വിവരങ്ങളും സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയും ഉപയോഗിച്ച്, നിങ്ങൾക്ക് തീർച്ചയായും ഈ അവസ്ഥ വിജയകരമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക