കണ്ണിനുള്ളിലെ റെറ്റിന, നമ്മൾ കാണുന്ന പ്രതിബിംബങ്ങളെ രൂപപ്പെടുത്തുന്ന സ്ക്രീൻ പോലുള്ള ഭാഗം, പെട്ടെന്ന് രണ്ടോ അതിലധികമോ പാളികളായി പിളരുന്നുവെന്ന് നിങ്ങൾ എപ്പോഴെങ്കിലും കേട്ടിട്ടുണ്ടോ? അത് വിചിത്രവും എന്നാൽ അറിയേണ്ടതുമായ ഒരു പ്രധാന അവസ്ഥയാണ്. ഇതിനെയാണ് ഡോക്ടർമാർ `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. വിഷമിക്കേണ്ട, നമുക്ക് ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായി സംസാരിക്കാം.
എന്താണ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്? നമുക്ക് അത് ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` എന്നത് നിങ്ങളുടെ കണ്ണിനുള്ളിലെ റെറ്റിന പാളികളായി വിഭജിക്കുന്നതിനെയാണ്. കൃത്യമായി പറഞ്ഞാൽ, അത് രണ്ടോ അതിലധികമോ പാളികളായി വിഭജിക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്കറിയാമോ, നമ്മുടെ റെറ്റിന വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു മെംബ്രൺ ആണ്. പ്രകാശത്തോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ള ഒരു പാളിയും, 'ഒപ്റ്റിക് നാഡി' വഴി തലച്ചോറിലേക്ക് സിഗ്നലുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന കോശങ്ങളുടെ ഒരു പാളിയും ഇതിനുണ്ട്. അതിനാൽ, ഈ പാളികൾ ഇതുപോലെ പിളരുമ്പോൾ, അത് നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം. ഒരു പുസ്തകത്തിന്റെ പേജുകൾ ഒരുമിച്ച് ഒട്ടിച്ചിട്ടില്ലാത്തതും വേർതിരിക്കപ്പെട്ടതുമാണെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. ഈ പിളർപ്പുകൾ റെറ്റിനയുടെ മധ്യത്തിൽ സംഭവിക്കാം, പക്ഷേ മിക്കപ്പോഴും അവ അരികുകളിൽ, അതായത് 'പെരിഫറി'യിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസിന്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
``റെറ്റിനോസ്കിസിസ്'' എന്ന ഈ അവസ്ഥ അൽപ്പം അപൂർവമാണ്. എന്നാൽ ഇതിന് രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട്. ഒന്ന് ആർജിതമാണ് , മറ്റൊന്ന് ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതുമാണ്.
പിന്നീട് ആരംഭിക്കുന്ന റെറ്റിനോസ്കിസിസ് (അക്വയേർഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)
ഇതിനെ 'ഡീജനറേറ്റീവ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്' എന്നും വിളിക്കുന്നു. അതായത്, പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് സംഭവിക്കുന്ന ഒന്നാണിത്, ചെറിയ തോതിലുള്ള തേയ്മാനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒന്ന്. മിക്കപ്പോഴും, ഇത് ഏകദേശം 50, 60, അല്ലെങ്കിൽ 70 വയസ്സിനിടയിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത്. അതുകൊണ്ടാണ് ചില ആളുകൾ ഇതിനെ 'സെനൈൽ റെറ്റിനോസ്കിസിസ്' എന്നും വിളിക്കുന്നത്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ചെറുപ്പക്കാർക്കും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം.
ഡീജനറേറ്റീവ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് രണ്ട് തരത്തിലുണ്ട്. ഒന്ന് സാധാരണ തരം, മറ്റൊന്ന് ബുള്ളസ് അല്ലെങ്കിൽ റെറ്റിക്യുലാർ തരം. ബുള്ളസ് തരത്തിൽ, റെറ്റിനയിൽ ചെറിയ വെള്ളമുള്ള കുമിളകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. രണ്ട് തരങ്ങളും തമ്മിൽ വേർതിരിച്ചറിയാൻ അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ബുള്ളസ് തരത്തിൽ റെറ്റിന ദ്വാരങ്ങളും റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
മറ്റൊരു തരം മയോപിക് മാക്കുലാർ സ്കീസിസ് ഉണ്ട്. ഇതിനെ മയോപിക് ട്രാക്ഷൻ മാക്കുലോപ്പതി അല്ലെങ്കിൽ മയോപിക് ഫോവിയോസ്കിസിസ് എന്നും വിളിക്കുന്നു. റെറ്റിനയുടെ മധ്യഭാഗത്ത്, മാക്കുല എന്നറിയപ്പെടുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് മാക്കുലയുടെ മധ്യഭാഗത്ത്, ഫോവിയ എന്നറിയപ്പെടുന്നു. കഠിനമായ മയോപിയ അല്ലെങ്കിൽ ഹ്രസ്വദൃഷ്ടി ഉള്ളവരിലാണ് ഇത് മിക്കപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നത്.
ജന്മനായുള്ള റെറ്റിനോസ്കിസിസ്
ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന എന്തെങ്കിലും എന്ന് നമ്മൾ പറയുമ്പോൾ, അത് നമ്മൾ ജനിക്കുമ്പോൾ നമ്മുടെ ശരീരത്തിലുള്ള എന്തോ ഒന്നിനെയാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. ഇത്തരത്തിലുള്ള `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` നെ `ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്` എന്ന് വിളിക്കുന്നു.ഇത് ചെറുപ്പത്തിലോ, ബാല്യത്തിലോ ആരംഭിക്കുന്നതും, X ക്രോമസോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ഇത് പലപ്പോഴും രണ്ട് കണ്ണുകളെയും ബാധിക്കുന്നു.
`ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്` എന്ന ഈ അവസ്ഥ കൂടുതലും ആൺകുട്ടികളെയാണ് ബാധിക്കുന്നത്. അവരുടെ അമ്മമാരിലാണ് അതിനുള്ള ജീൻ ഉള്ളത്, എന്നാൽ മിക്ക കേസുകളിലും അമ്മമാരിൽ ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നില്ല.
റെറ്റിനൽ ഡിറ്റാച്ച്മെന്റും റെറ്റിനോസ്കിസിസും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം എന്താണ്?
ഇവ രണ്ടും ഒരുപോലെ തോന്നുമെങ്കിലും, ചെറിയ വ്യത്യാസമുണ്ട്. ഒന്നാലോചിച്ചു നോക്കൂ, റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് എന്നാൽ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന കലകളിൽ നിന്ന് റെറ്റിന പൂർണ്ണമായും വേർപെട്ട് വേർപെട്ടു വരുന്ന അവസ്ഥയാണ്. ചുവരിൽ നിന്ന് വരുന്ന ഒരു പോസ്റ്റർ പോലെയാണ് ഇത്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസ് എന്നത് റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റല്ല, മറിച്ച് റെറ്റിനയെ പാളികളായി വേർതിരിക്കുന്നതാണ്. ഈ അവസ്ഥ ചിലപ്പോൾ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധന് പോലും നിർണ്ണയിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറെ അത് കൃത്യമായി എന്താണെന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കും.
ചിലപ്പോൾ ഈ രണ്ട് അവസ്ഥകളും, അതായത് `(റെറ്റിനൽ ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്)` ഉം `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` ഉം ഒരേ സമയം സംഭവിക്കാം. ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന `(ജന്മനായുള്ള)` തരം `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` ആണെങ്കിൽ ഈ അപകടസാധ്യത വളരെ കൂടുതലാണ്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?
ഗവേഷകർ പറയുന്നത്, ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന 'ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്' എന്ന അവസ്ഥ 5,000-ത്തിൽ ഒരാൾക്കോ 25,000-ത്തിൽ ഒരാൾക്കോ സംഭവിക്കുന്നു എന്നാണ്. അത് വളരെ കുറഞ്ഞ ശതമാനമാണ്.
പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയായ ഡീജനറേറ്റീവ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്, 40 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ള ഏകദേശം 4% ആളുകളെ ബാധിക്കുമെന്ന് കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. മറ്റൊരു സർവേ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് 50 വയസ്സിനു മുകളിലുള്ളവരിൽ 1% മുതൽ 4% വരെ ആളുകളെ ഇത് ബാധിച്ചേക്കാം എന്നാണ്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്? നിങ്ങൾക്കും ഇവയുണ്ടോ?
അത്ഭുതകരമായ കാര്യം എന്തെന്നാൽ ചിലപ്പോൾ രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെയും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാം. എന്നാൽ നിങ്ങൾക്ക് ലക്ഷണങ്ങളുണ്ടെങ്കിൽ, അവ എന്തൊക്കെയാണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം.
നിങ്ങൾക്ക് ജന്മനാ 'ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്' ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടേക്കാം:
- കണ്ണുകൾ മൂക്കിന് നേരെ തിരിഞ്ഞിരിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു (`കുരിശുള്ള കണ്ണുകൾ` പോലെ).
- കണ്ണുകൾ ഒരിടത്ത് തന്നെ നിൽക്കാതെ മുന്നോട്ടും പിന്നോട്ടും ചലിക്കുന്നു (നിസ്റ്റാഗ്മസ്).
- റെറ്റിന കീറലിന്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച്, സെൻട്രൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫോവിയൽ കാഴ്ച അല്ലെങ്കിൽ പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാം.
- ദൂരക്കാഴ്ചയിലെ പ്രശ്നങ്ങൾ (പലപ്പോഴും ദീർഘദൃഷ്ടി).
നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവ അനുഭവപ്പെടാം:
- രണ്ട് ദിശകളിലും വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയാത്ത അവസ്ഥ (പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടൽ).
- ചിലപ്പോൾ, രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടായെന്നു വരില്ല.
എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ഗുരുതരമാകുകയോ അല്ലെങ്കിൽ അതോടൊപ്പം റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റും ഉണ്ടാകുകയോ ചെയ്താൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം:
- കണ്ണുകൾക്ക് മുന്നിൽ പൊങ്ങിക്കിടക്കുന്ന ചെറിയ കറുത്ത വസ്തുക്കൾ (`ഫ്ലോട്ടറുകൾ`) കാണുകയും പെട്ടെന്ന് പ്രകാശം മിന്നിമറയുകയും (`ഫ്ലാഷറുകൾ`) ചെയ്യുക.
- കാര്യങ്ങൾ വലിച്ചുനീട്ടി വികലമായി കാണുന്നത് (`വികലമായ ചിത്രങ്ങൾ`).
- റെറ്റിന കീറലിന്റെ സ്ഥാനം അനുസരിച്ച്, സെൻട്രൽ അല്ലെങ്കിൽ പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടാം.
പ്രധാനം: ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഏതെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉടൻ തന്നെ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുക. കാരണം കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് നേരത്തെയുള്ള ചികിത്സ വളരെ പ്രധാനമാണ്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസ് എന്തുകൊണ്ടാണ് സംഭവിക്കുന്നത്? കാരണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ജന്മനായുള്ള റെറ്റിനോസ്കിസിസ് പലപ്പോഴും ഒരു ജനിതക മ്യൂട്ടേഷൻ മൂലമാണ് ഉണ്ടാകുന്നത്. ഇത് എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് ആണെന്ന് നമ്മൾ നേരത്തെ പറഞ്ഞിട്ടുണ്ട്, അതായത് അമ്മയിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജീനുകളുമായി ഇത് ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, ``അക്വയേർഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്`` എന്ന അവസ്ഥയുടെ കൃത്യമായ കാരണം ശാസ്ത്രജ്ഞർക്ക് ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത പ്രായത്തിനനുസരിച്ച് വർദ്ധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ച് 40 വയസ്സിനു ശേഷം.
നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ഉണ്ടെന്ന് എങ്ങനെ ഉറപ്പായും അറിയാം? (രോഗനിർണയം)
ഈ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും ഒരു നേത്രരോഗ വിദഗ്ദ്ധൻ (ഒഫ്താൽമോളജിസ്റ്റ്) ആണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. സമഗ്രമായ ഒരു നേത്ര പരിശോധനയ്ക്ക് ശേഷം (സമഗ്രമായ നേത്ര പരിശോധന), രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് ഇനിപ്പറയുന്ന പരിശോധനകൾ നടത്തിയേക്കാം:
- ഒഫ്താൽമോസ്കോപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഫണ്ടോസ്കോപ്പി: ഇതിൽ, ഡോക്ടർ ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം (ഒഫ്താൽമോസ്കോപ്പ്) ഉപയോഗിച്ച് കണ്ണുകളുടെ ഉൾഭാഗം, പ്രത്യേകിച്ച് റെറ്റിന പരിശോധിക്കുന്നു.
- ഒപ്റ്റിക്കൽ കോഹെറൻസ് ടോമോഗ്രഫി (OCT): ഇത് ഒരു നോൺ-ഇൻവേസിവ് ടെസ്റ്റ് ആണ്, ഇത് നിങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെയും പിൻഭാഗത്തിന്റെയും വ്യക്തമായ ചിത്രങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് പ്രകാശം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇതിന് റെറ്റിനയുടെ പാളികൾ വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും.
- ബി-സ്കാൻ അൾട്രാസോണോഗ്രാഫി: കണ്ണിന്റെ ഉൾഭാഗത്തിന്റെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കാൻ ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു നോൺ-ഇൻവേസീവ് അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന കൂടിയാണിത്.
- ഇലക്ട്രോറെറ്റിനോഗ്രാഫി (ERG): പെട്ടെന്നുള്ള പ്രകാശ മിന്നലുകളോട് നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ എങ്ങനെ പ്രതികരിക്കുന്നുവെന്ന് ഈ പരിശോധന അളക്കുന്നു. ഇത് റെറ്റിനയുടെ പ്രവർത്തനം അളക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.
- ആൻജിയോഗ്രാഫി: ഈ പരിശോധനയിൽ നിങ്ങളുടെ റെറ്റിനയിലെ രക്തക്കുഴലുകളുടെ ചിത്രങ്ങൾ എടുക്കുന്നു. ഫ്ലൂറസീൻ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻഡോസയനൈൻ ഗ്രീൻ പോലുള്ള പ്രത്യേക ചായങ്ങൾ ഇതിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- ജനിതക പരിശോധന: നിങ്ങൾക്ക് ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് എന്ന ഒരു ജന്മനാ ഉള്ള അവസ്ഥ ഉണ്ടെന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അവർ ഈ പരിശോധന നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.
റെറ്റിനോസ്കിസിസിസിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്? ഇത് സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?
സത്യം പറഞ്ഞാൽ, `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` എന്ന അവസ്ഥഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഇത് നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചശക്തി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഡോക്ടർമാർ കണ്ണടകളോ മറ്റ് താഴ്ന്ന കാഴ്ച സഹായങ്ങളോ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
- നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ബാധിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ , നിങ്ങൾക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലായിരിക്കാം. ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലാത്ത ഒരു സൗമ്യമായ അവസ്ഥയായി നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇതിനെ കണക്കാക്കിയേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങൾക്ക് ഹ്രസ്വദൃഷ്ടി അല്ലെങ്കിൽ ദീർഘദൃഷ്ടി പോലുള്ള റിഫ്രാക്റ്റീവ് പിശകുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് കണ്ണട ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
- നിങ്ങൾക്ക് ജന്മനാ 'ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്' ഉണ്ടെങ്കിൽ, കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾക്ക് കണ്ണട ഉപയോഗിക്കേണ്ടിവരും.
ചിലപ്പോൾ, റെറ്റിനയിലെ രക്തക്കുഴലുകൾ പൊട്ടി കണ്ണിനുള്ളിൽ രക്തസ്രാവമുണ്ടാകാം. ഇത് സംഭവിക്കുകയാണെങ്കിൽ, രക്തസ്രാവം നിർത്താൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ക്രയോഅബ്ലേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ലേസർ തെറാപ്പി ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.
ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, റെറ്റിന വീണ്ടും ഘടിപ്പിക്കാൻ തീർച്ചയായും ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വരും എന്നതാണ്.
ജീൻ തെറാപ്പി , സ്റ്റെം സെൽ തെറാപ്പി , ഡോർസോളമൈഡ് എന്ന മരുന്ന് എന്നിവയുൾപ്പെടെ ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസിസിനുള്ള പുതിയ ചികിത്സകൾ കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷകർ ഇപ്പോഴും ശ്രമിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുകയാണ്.
റെറ്റിനോസ്കിസിസ് തടയാൻ എന്തെങ്കിലും വഴിയുണ്ടോ?
നിർഭാഗ്യവശാൽ, ``റെറ്റിനോസ്കിസിസ്'' വികസിക്കുന്നത് തടയുക അസാധ്യമാണ് .
അക്വയേർഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസിന് അറിയപ്പെടുന്ന ഒരു കാരണവുമില്ല, അതിനാൽ അത് തടയാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിൽ ആർക്കെങ്കിലും ജുവനൈൽ എക്സ്-ലിങ്ക്ഡ് റെറ്റിനോസ്കിസിസിന്റെ ചരിത്രമുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.
നിങ്ങൾക്ക് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്ത് പ്രതീക്ഷിക്കാം?
നമ്മൾ നേരത്തെ സൂചിപ്പിച്ചതുപോലെ, ഈ അവസ്ഥയ്ക്ക് ചികിത്സയില്ല. ചിലപ്പോൾ ഇത് കാഴ്ചശക്തിയിൽ കാര്യമായ നഷ്ടമുണ്ടാക്കാം, ചിലപ്പോൾ നിയമപരമായി അന്ധത വരെ സംഭവിക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ചില ആളുകൾക്ക് ചികിത്സ ആവശ്യമില്ലായിരിക്കാം. ഇത് നിങ്ങളുടെ അവസ്ഥയുടെ തീവ്രതയെയും തരത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
എനിക്ക് റെറ്റിനോസ്കിസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ ഞാൻ എങ്ങനെ എന്നെത്തന്നെ പരിപാലിക്കണം?
നിങ്ങൾക്ക് `(റെറ്റിനോസ്കിസിസ്)` ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന നിരവധി പ്രധാന കാര്യങ്ങളുണ്ട്:
- പതിവായി നേത്ര പരിശോധന നടത്തുക. ഇതാണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിക്കുന്നതുപോലെ, കൃത്യമായ ഇടവേളകളിൽ നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കുക.
- കുറഞ്ഞ കാഴ്ചശക്തിയുള്ള ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുക.കൂടാതെ, ദൈനംദിന ജോലികൾ കൂടുതൽ എളുപ്പത്തിൽ ചെയ്യാൻ നിങ്ങളെ സഹായിക്കുന്ന അഡാപ്റ്റീവ് സാങ്കേതികവിദ്യയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുക. ഈ അവസ്ഥ നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും ഉണ്ടെങ്കിൽ ഇത് പ്രധാനമാണ്.
- നിങ്ങളുടെ കാഴ്ചയിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ ഡോക്ടറെ അറിയിക്കുക. ചെറിയ മാറ്റങ്ങൾ പോലും അവഗണിക്കരുത്.
കാഴ്ചശക്തി അല്പം പോലും നഷ്ടപ്പെടുന്നത് ഭയാനകമായ കാര്യമാണ്. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്ക് ഇതെല്ലാം കൈകാര്യം ചെയ്യേണ്ടതില്ല. നിങ്ങളുടെ നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുക. പിന്തുണാ ഗ്രൂപ്പുകളെയും മറ്റ് വിഭവങ്ങളെയും കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമിനോട് ചോദിക്കുക. അവർ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന സേവനങ്ങൾ പ്രയോജനപ്പെടുത്തുക. അവർക്ക് നിങ്ങൾക്ക് വിദ്യാഭ്യാസം നൽകാനും, മറ്റുള്ളവരുമായി അനുഭവങ്ങൾ പങ്കിടാനും, സാങ്കേതിക സഹായം നൽകാനും കഴിയും.
നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന് നിങ്ങൾ ഓർമ്മിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം (ടേക്ക്-ഹോം സന്ദേശം)
ശരി, നമ്മൾ സംസാരിച്ചതിൽ നിന്ന്, മനസ്സിൽ സൂക്ഷിക്കേണ്ട ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ ഇവയാണ്:
- റെറ്റിന പാളികളായി പിളരുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ് റെറ്റിനോസ്കിസിസ്, ഇത് കാഴ്ചയെ ബാധിച്ചേക്കാം.
- ഇതിൽ രണ്ട് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട് : പ്രായവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതും ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്നതും.
- ചിലരിൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഒന്നും തന്നെ കാണണമെന്നില്ല , എന്നാൽ മറ്റു ചിലർക്ക് കാഴ്ചക്കുറവ്, കണ്ണുകൾ വലിക്കൽ തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം.
- ഇതിന് പൂർണ്ണമായ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ഇത് കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കഴിയും. ഇതിനായി, ശരിയായ വൈദ്യോപദേശവും പരിശോധനയും അത്യാവശ്യമാണ്.
- നിങ്ങൾക്കോ നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ, പതിവായി ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണുകയും അവരുടെ ഉപദേശം പാലിക്കുകയും ചെയ്യേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
- കാഴ്ചയിൽ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടുക. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തലും ചികിത്സയും അവസ്ഥ വഷളാകുന്നത് തടയാൻ സഹായിക്കും.
- നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല, സഹായം ലഭിക്കാൻ സ്ഥലങ്ങളും വഴികളുമുണ്ട്.
അപ്പോൾ, ഈ വിവരങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് ഉപകാരപ്രദമാകുമെന്ന് ഞാൻ പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ കണ്ണുകൾ ശ്രദ്ധിക്കുക!
` റെറ്റിനോസ്കിസിസ്, റെറ്റിന ഡിറ്റാച്ച്മെന്റ്, നേത്രരോഗങ്ങൾ, കാഴ്ച നഷ്ടം, നേത്രാരോഗ്യം, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, നേത്ര പരിശോധനകൾ











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment