നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് "ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ്" എന്ന ഹൃദ്രോഗമുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറയുമ്പോൾ, നിങ്ങൾക്ക് ഞെട്ടലും ഭയവും ആശയക്കുഴപ്പവും തോന്നിയേക്കാം. ഇത് വളരെ സാധാരണമാണ്. നിങ്ങൾ മുമ്പ് ഈ പേര് കേട്ടിട്ടില്ലായിരിക്കാം. "എന്താണ് ഈ രോഗം? എന്റെ കുഞ്ഞിന് എന്ത് സംഭവിക്കും?" നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ നിരവധി ചോദ്യങ്ങളുണ്ടാകാം. വിഷമിക്കേണ്ട. ഇതിനെക്കുറിച്ച് ലളിതമായും വ്യക്തമായും സംസാരിക്കാം. ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് എന്താണ്? കുഞ്ഞിന് ഇത് എന്താണ് ചെയ്യുന്നതെന്ന് നമുക്ക് കൃത്യമായി മനസ്സിലാക്കാം.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഈ ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് എന്താണ്?
ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് ഒരു ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗമാണ് . ഇതിൽ സംഭവിക്കുന്നത് നമ്മുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടതുവശത്തേക്കുള്ള രക്തപ്രവാഹ പാതയിൽ ഒന്നിലധികം സ്ഥലങ്ങളിൽ തടസ്സമുണ്ടാകുന്നു എന്നതാണ്. സങ്കൽപ്പിക്കുക, നമ്മുടെ ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടതുവശം ശ്വാസകോശത്തിൽ നിന്ന് ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടവും ശുദ്ധവുമായ രക്തം എടുത്ത് ശരീരത്തിലുടനീളം പമ്പ് ചെയ്യുന്നു. ഒരു വാട്ടർ മോട്ടോർ പോലെ. ഇനി ഈ രക്തപ്രവാഹ പാതയിൽ തടസ്സങ്ങളോ മുറിവുകളോ ഉണ്ടായാൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? ഹൃദയത്തിന് രക്തം സ്വീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാകും, ശരീരത്തിലേക്ക് രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ പ്രയാസമാകും. ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സിൽ സംഭവിക്കുന്നത് അതാണ്.
ഈ അവസ്ഥയെ ആദ്യം വിവരിച്ച ഡോക്ടറുടെ പേരിലാണ് ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത്. ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നാല് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ അദ്ദേഹം തിരിച്ചറിഞ്ഞെങ്കിലും, ഇപ്പോൾ നിരവധി വൈകല്യങ്ങൾ കൂടി ഉൾപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് എന്ത് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം?
ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് രോഗനിർണയം നടത്താൻ, ഒരു കുഞ്ഞിന് നമ്മൾ താഴെ ചർച്ച ചെയ്യുന്ന എട്ട് ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞത് രണ്ടെണ്ണമെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം. അവ എന്താണെന്ന് നമുക്ക് നോക്കാം. ചില വാക്കുകൾ അൽപ്പം സങ്കീർണ്ണമായി തോന്നാം, പക്ഷേ ഞാൻ അവ ലളിതമായി വിശദീകരിക്കാം.
| ഹൃദയ വൈകല്യം | ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ഇതിൽ എന്ത് സംഭവിക്കും? |
|---|---|
| കോർ ട്രയാട്രിയാറ്റം | ഹൃദയത്തിന്റെ മുകളിലെ ഇടത് അറയ്ക്കുള്ളിൽ (ഇടത് ആട്രിയം) ഒരു അധിക സ്തര രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഇത് അറയെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിക്കുന്നു, രക്തം താഴത്തെ അറയിലേക്ക് (ഇടത് വെൻട്രിക്കിൾ) ഒഴുകുന്നത് തടയുന്നു. |
| സൂപ്പർവാൽവുലാർ മിട്രൽ റിംഗ് | ഹൃദയത്തിലെ മിട്രൽ വാൽവിന് തൊട്ടു മുകളിലായി നാരുകളുള്ള കലകളുടെ ഒരു വളയം വികസിക്കുന്നു. ഇത് വാൽവ് തുറക്കുന്ന ദ്വാരം ഇടുങ്ങിയതാക്കുകയും രക്തപ്രവാഹം നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. |
| പാരച്യൂട്ട് മിട്രൽ വാൽവ് | സാധാരണയായി, മിട്രൽ വാൽവ് തുറക്കാനും അടയ്ക്കാനും സഹായിക്കുന്ന രണ്ട് പേശികൾ (പാപ്പില്ലറി പേശികൾ) ഉണ്ട്. ഈ വൈകല്യത്തിൽ, ഒന്ന് മാത്രമേയുള്ളൂ. ഒരു പാരച്യൂട്ടിന്റെ എല്ലാ സ്ട്രിംഗുകളും ഒരിടത്ത് ഒത്തുചേരുന്നത് പോലെയാണ് ഇത്. ഇത് വാൽവ് ഇടുങ്ങിയതാക്കുകയോ രക്തം പിന്നിലേക്ക് ഒഴുകുകയോ ചെയ്യാൻ കാരണമാകും. |
| ഹൈപ്പോപ്ലാസ്റ്റിക് ഇടത് വെൻട്രിക്കിൾ | "ഹൈപ്പോപ്ലാസ്റ്റിക്" എന്നാൽ ശരിയായി വികസിച്ചിട്ടില്ല എന്നാണ് അർത്ഥമാക്കുന്നത്. ഇവിടെ, ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രധാന പമ്പിംഗ് ചേമ്പറായ ഇടത് വെൻട്രിക്കിൾ ശരിയായി വികസിച്ചിട്ടില്ല. ഇത് ചെറുതാണ്. അതിനാൽ അതിന് രക്തം ശരിയായി പമ്പ് ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. |
| സബോർട്ടിക് സ്റ്റെനോസിസ് | അയോർട്ടിക് വാൽവിനടിയിൽ അധിക കലകൾ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും അത് ചുരുങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ ചുരുങ്ങൽ ഹൃദയത്തിന് രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടാക്കുന്നു. |
| ബൈകസ്പിഡ് അയോർട്ടിക് വാൽവ് | സാധാരണയായി, അയോർട്ടിക് വാൽവിന് മൂന്ന് ഫ്ലാപ്പുകൾ ഉണ്ടാകും. എന്നാൽ ഈ വൈകല്യമുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾക്ക് രണ്ടെണ്ണം മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. ഇത് വാൽവ് ഇടുങ്ങിയതാക്കാനോ രക്തം ചോരാനോ കാരണമാകും. |
| ചെറിയ അയോർട്ടിക് വാൽവ് വാർഷികം | അയോർട്ടിക് വാൽവിന്റെ അടിഭാഗത്തുള്ള ശക്തമായ വളയം (ആനുലസ്) സാധാരണയേക്കാൾ ചെറുതായിത്തീരുന്നു, അതിനാൽ വാൽവിലൂടെ അയോർട്ടയിലേക്ക് കടക്കാൻ കഴിയുന്ന രക്തത്തിന്റെ അളവ് കുറയുന്നു. |
| അയോർട്ടയുടെ കോർക്ടേഷൻ | ശരീരത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴലായ അയോർട്ടയിൽ ഒരു സങ്കോചം ഉണ്ടാകുന്നത്, ഇടുങ്ങിയ ഭാഗത്തിലൂടെ രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ ഹൃദയം കൂടുതൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കാരണമാകുന്നു. |
പ്രധാന കാര്യം, ഈ എട്ട് വൈകല്യങ്ങളിൽ രണ്ടോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഡോക്ടർമാർ ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത് അതാണ്. മിക്കപ്പോഴും, അകത്തേയ്ക്ക് പോകുമ്പോൾ ഒരു തടസ്സവും പുറത്തേക്ക് പോകുമ്പോൾ ഒരു തടസ്സവും ഉണ്ടാകും.
എന്റെ കുഞ്ഞിന് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടെങ്കിൽ എന്തൊക്കെയാണ് ലക്ഷണങ്ങൾ?
ഈ അവസ്ഥയുള്ള ചില കുഞ്ഞുങ്ങൾ, ഗുരുതരമാണെങ്കിൽ, ജനിച്ച ഉടൻ തന്നെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിച്ചു തുടങ്ങും. കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിന് ശരീരത്തിലേക്ക് ആവശ്യത്തിന് രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്തതിനാലാണിത്. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ, കുട്ടിക്കാലത്തോ കൗമാരത്തിലോ പോലും ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയിൽ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്ന് നോക്കുക:
- ശരീരഭാരം കൂടാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്: ശരിയായ രീതിയിൽ ശരീരഭാരം കൂടുന്നില്ല.
- പാൽ കുടിക്കുമ്പോൾ ക്ഷീണം തോന്നുന്നു: കുറച്ച് പാൽ കുടിച്ച ശേഷം, നിങ്ങൾ വിയർക്കാൻ തുടങ്ങുകയും ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുകയും ചെയ്യും.
- മൂത്രത്തിന്റെ അളവ് കുറയൽ: സാധാരണയേക്കാൾ കുറവ് മൂത്രം പുറന്തള്ളൽ.
- ദുർബലമായ പൾസ്: പൾസ് വളരെ ദുർബലമാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് കൈകളിലും കാലുകളിലും.
- കൈകൾക്കും കാലുകൾക്കും ഇടയിലുള്ള രക്തസമ്മർദ്ദത്തിലെ വ്യത്യാസം: കൈകളിലെ രക്തസമ്മർദ്ദം കാലുകളേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.
- രക്തത്തിൽ ലാക്റ്റിക് ആസിഡിന്റെ ശേഖരണം.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഈ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ഒന്നോ അതിലധികമോ ഉണ്ടെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായി സംസാരിക്കേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
എന്റെ കുഞ്ഞിന് എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിച്ചത്? എന്താണ് ഇതിന് കാരണം?
ഇപ്പോൾ നിങ്ങൾ ചിന്തിച്ചേക്കാം, "എന്തുകൊണ്ടാണ് എന്റെ കുഞ്ഞിന് ഇത് സംഭവിച്ചത്? എന്റെ തെറ്റാണോ?" വാസ്തവത്തിൽ, ഡോക്ടർമാർ ഇതുവരെ ഇതിന് ഒരു പ്രത്യേക കാരണം കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല . മിക്കപ്പോഴും, ഇത് ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുന്നു. ഇത് ഒരു ജനിതക ഘടകമാണോ അതോ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകമാണോ എന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ ഞങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോഴും മതിയായ വിവരങ്ങൾ ഇല്ല.
ചില ഗവേഷണങ്ങൾ ഇത് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചേക്കാമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിലും, കുടുംബങ്ങൾക്കുള്ളിൽ ഇത് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന രീതി വളരെ സങ്കീർണ്ണമാണ്. അതിനാൽ ഇത് പൂർണ്ണമായി മനസ്സിലാക്കാൻ കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്.
അതുകൊണ്ട് ദയവായി ഓർക്കുക, ഇത് നിങ്ങളുടെ തെറ്റല്ല. ഈ കാര്യങ്ങളിൽ ഞങ്ങൾക്ക് നിയന്ത്രണമില്ല.
ഈ അവസ്ഥ മൂലം ഉണ്ടാകാവുന്ന സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് ചില സങ്കീർണതകൾക്ക് കാരണമാകും, അതുകൊണ്ടാണ് സമയബന്ധിതമായ ചികിത്സയും ദീർഘകാല നിരീക്ഷണവും പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത്.
- ശ്വാസകോശത്തിലെ രക്താതിമർദ്ദം: ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന രക്തക്കുഴലുകളിൽ രക്തസമ്മർദ്ദത്തിൽ അസാധാരണമായ വർദ്ധനവ്.
- അസാധാരണമായ ഹൃദയമിടിപ്പ്: ക്രമരഹിതമായ ഹൃദയമിടിപ്പ്.
- ഹൃദയസ്തംഭനം: ശരീരത്തിന് ആവശ്യമായ രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ ഹൃദയത്തിന് കഴിയാത്ത അവസ്ഥ.
ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ കണ്ടെത്തും?
ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഡോക്ടർമാർ നിരവധി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- ഫീറ്റൽ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം: കുഞ്ഞ് ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ ചെയ്യുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സ്കാനാണിത്. കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പ് തന്നെ ഹൃദയസംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ഇതിന് കഴിയും.
- ട്രാൻസ്തോറാസിക് എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം (TTE): കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം നടത്തുന്ന ഹൃദയത്തിന്റെ അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാൻ. ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് നിർണ്ണയിക്കാൻ ഈ പരിശോധന പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
- കാർഡിയാക് സിടി സ്കാൻ അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ: ഇവ സാധാരണയായി എല്ലാവർക്കും ചെയ്യാറില്ല, എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഹൃദയത്തിന്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ ആഴത്തിലുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ ഈ പരിശോധനകൾ സഹായിക്കും.
മിക്കപ്പോഴും, ജനനത്തിന് മുമ്പോ ശേഷമോ ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ രോഗം ആദ്യം കണ്ടെത്തുന്നത് ബാല്യത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ ആണ്, ലക്ഷണങ്ങൾ സൗമ്യവും അത്ര കഠിനമല്ലാത്തതുമായിരിക്കുമ്പോൾ. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഹൃദയം കേൾക്കുമ്പോൾ കേൾക്കുന്ന അസാധാരണമായ ശബ്ദം (ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്) കാരണം ഒരു ഡോക്ടർ കൂടുതൽ പരിശോധനയ്ക്കായി നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സിന് ശസ്ത്രക്രിയ മാത്രമാണ് ഏക ചികിത്സ . ഈ അവസ്ഥ ഭേദമാക്കാൻ നിലവിൽ മരുന്നുകളൊന്നുമില്ല. എന്നിരുന്നാലും, കുഞ്ഞിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനും ശസ്ത്രക്രിയ വരെ ഹൃദയത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനുമുള്ള മരുന്നുകൾ ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം.
ഇതിനായി പ്രത്യേക ശസ്ത്രക്രിയയില്ല. പകരം, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എന്തൊക്കെ ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളാണുള്ളത്, ഹൃദയം എത്രത്തോളം പ്രവർത്തിക്കുന്നു എന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് ഡോക്ടർമാർ എന്ത് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണെന്ന് തീരുമാനിക്കുന്നത്.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം:
- മിട്രൽ വാൽവിന് ചുറ്റുമുള്ള അധിക ടിഷ്യു വളയം നീക്കംചെയ്യൽ.
- മിട്രൽ വാൽവ് നന്നാക്കൽ.
- മിട്രൽ വാൽവ് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ (ഇത് അൽപ്പം കുറവാണ്).
- അയോർട്ടിക് വാൽവിന് താഴെയുള്ള അധിക ടിഷ്യു നീക്കംചെയ്യൽ.
- അയോർട്ടിക് വാൽവിന്റെ ദ്വാരം വിശാലമാക്കൽ.
- അയോർട്ടയുടെ ഇടുങ്ങിയ ഭാഗം നന്നാക്കുന്നു.
ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമം
ചിലപ്പോൾ ഡോക്ടർമാർ ഇത് ഘട്ടം ഘട്ടമായുള്ള സമീപനത്തിലൂടെ ചെയ്യുന്നു. അതായത്, അവർ ശസ്ത്രക്രിയ ഒറ്റയടിക്ക് ചെയ്യുന്നില്ല. അവർ ഇത് രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ച്, ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തിനുള്ളിൽ ചെയ്യുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ആദ്യ ശസ്ത്രക്രിയ ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് രക്തം പുറത്തേക്ക് ഒഴുകുന്ന രീതിയിലുള്ള തടസ്സം നീക്കം ചെയ്യുന്നു. തുടർന്ന്, രണ്ടാമത്തെ ശസ്ത്രക്രിയ ഹൃദയത്തിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്ന രീതിയിലുള്ള തടസ്സം നീക്കം ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് എത്ര ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമാണെന്നും അവ എപ്പോൾ ചെയ്യുമെന്നും നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ കൃത്യമായി നിങ്ങളോട് വിശദീകരിക്കും.
കുട്ടിയുടെ ഭാവി ജീവിതവും രോഗനിർണയവും എന്താണ്?
കുട്ടിയുടെ ഭാവി ജീവിതവും ക്ഷേമവും നിരവധി ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു:
- രോഗത്തിന്റെ തീവ്രത: ഹൃദയ വൈകല്യം എത്രത്തോളം ഗുരുതരമാണ്.
- ചികിത്സയുടെ വേഗത: എത്ര വേഗത്തിൽ ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നു.
- സങ്കീർണതകൾ: മറ്റ് സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകുമോ ഇല്ലയോ എന്നത്.
- പ്രശ്നങ്ങളുടെ ആവർത്തനം: മുമ്പ് ചികിത്സിച്ച ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങൾ കാലക്രമേണ ആവർത്തിക്കുമോ?
ഉദാഹരണത്തിന്, അയോർട്ടയുടെ കോർക്റ്റേഷൻ പോലുള്ള കാര്യങ്ങൾ കാലക്രമേണ ആവർത്തിക്കാം. അതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പ്രായമാകുമ്പോൾ, കൂടുതൽ ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് ഡോക്ടർ ഇതിനെക്കുറിച്ച് കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ നൽകും.
ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷമുള്ള ദീർഘകാല അതിജീവന നിരക്ക് 75% ൽ കൂടുതലാണെന്നും 20 വർഷം വരെയാണെന്നും പല പഠനങ്ങളും തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്. അതായത് നാല് കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ മൂന്ന് പേർ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ആരോഗ്യത്തോടെയും ആരോഗ്യത്തോടെയും ജീവിക്കുന്നു എന്നാണ്.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ രോഗനിർണയത്തെക്കുറിച്ച് കേട്ടതിനുശേഷം നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ആയിരം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം. അത് വളരെ സാധാരണമാണ്. മനസ്സിൽ വരുന്ന ചോദ്യങ്ങൾ ഒരു നോട്ട്ബുക്കിൽ എഴുതുക. നിങ്ങൾ ഡോക്ടറെ കാണാൻ പോകുമ്പോൾ, അവയെല്ലാം ചോദിക്കുക. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ മെഡിക്കൽ ടീം ഇതെല്ലാം നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിച്ച് നൽകുകയും അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണമെന്ന് നിങ്ങളെ നയിക്കുകയും ചെയ്യും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ഷോൺസ് കോംപ്ലക്സ് എന്നത് അപൂർവമായ ഒരു ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഹൃദ്രോഗമാണ്, ഇത് ഹൃദയത്തിന്റെ ഇടതുവശത്തേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു.
- ഈ രോഗം നിർണ്ണയിക്കാൻ, ഒരു കുട്ടിക്ക് 8 പ്രത്യേക ഹൃദയ വൈകല്യങ്ങളിൽ കുറഞ്ഞത് 2 എണ്ണമെങ്കിലും ഉണ്ടായിരിക്കണം.
- ഇതിനുള്ള ഏക ചികിത്സ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. ശസ്ത്രക്രിയ പലപ്പോഴും വിജയകരമാണ്.
- ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, കുട്ടിക്ക് ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ ആജീവനാന്ത ഫോളോ-അപ്പ് ആവശ്യമാണ്. ഈ അപ്പോയിന്റ്മെന്റുകളൊന്നും നഷ്ടപ്പെടുത്തരുത്.
- ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യം, ഈ സാഹചര്യം നിങ്ങളുടെയോ നിങ്ങളുടെ പങ്കാളിയുടെയോ തെറ്റല്ല എന്നതാണ്. അതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ട.











💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക