നിങ്ങളുടെ നവജാത ശിശുവിന് ഹൃദയ സംബന്ധമായ പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ പറയുമ്പോൾ, ഒരു അമ്മയോ അച്ഛനോ എന്ന നിലയിൽ നിങ്ങൾക്ക് വലിയ ഭയവും ഞെട്ടലും തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. പ്രത്യേകിച്ച് 'ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ' പോലുള്ള അപരിചിതമായ പേരുള്ള ഒരു അവസ്ഥയാണെങ്കിൽ, മനസ്സിൽ വരുന്ന നിരവധി ചോദ്യങ്ങളുണ്ട്. "ഇത് എന്താണ്? എന്റെ കുഞ്ഞിന് സുഖമായിരിക്കുമോ? എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിച്ചത്?" അത്തരം കാര്യങ്ങൾ നിങ്ങളുടെ മനസ്സിൽ ഓടിയെത്തുന്നുണ്ടാകാം. വിഷമിക്കേണ്ട. ഇന്ന്, നിങ്ങൾക്ക് മനസ്സിലാകുന്ന വളരെ ലളിതമായ രീതിയിൽ നമ്മൾ ഇതിനെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കും.
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്താണ്?
ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ, ആദ്യം ആരോഗ്യമുള്ള ഹൃദയം എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് നോക്കാം. നമ്മുടെ ഹൃദയത്തിന് നാല് പ്രധാന അറകളുണ്ട്. രണ്ട് മുകളിലെ അറകളും രണ്ട് താഴത്തെ അറകളും. ശരീരം ഉപയോഗിച്ചതും ഓക്സിജൻ കുറവുള്ളതുമായ രക്തം ആദ്യം ഹൃദയത്തിന്റെ വലതുവശത്തുള്ള മുകളിലെ അറയിലേക്ക് (വലത് ആട്രിയം) പ്രവേശിക്കുന്നു. അവിടെ നിന്ന്, ഒരു വാതിൽ പോലെ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഒരു വാൽവ് തുറക്കുന്നു, ആ രക്തം വലതുവശത്തുള്ള താഴത്തെ അറയിലേക്ക് (വലത് വെൻട്രിക്കിൾ) പോകുന്നു. ഈ വാതിലിനെ
ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു. തുടർന്ന്, താഴത്തെ അറ ചുരുങ്ങി ആ രക്തം ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് ഓക്സിജൻ ലഭിക്കാൻ അയയ്ക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും,
ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രേഷ്യ എന്ന ജനന വൈകല്യമുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിൽ, ഈ ട്രൈക്യുസ്പിഡ് വാൽവ്
ശരിയായി രൂപപ്പെടുന്നില്ല . അതായത്, ആ വാതിലിനു പകരം, കട്ടിയുള്ള ഒരു മെംബ്രൺ പോലെയുള്ള ഒന്ന് ഉണ്ട്.
രണ്ട് മുറികൾക്കിടയിൽ ഒരു വാതിലിനു പകരം ഒരു മതിൽ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ എന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അപ്പോൾ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു മുറിയിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് പോകാൻ കഴിയില്ല, അല്ലേ? അതാണ് ഇവിടെ സംഭവിക്കുന്നത്.
തൽഫലമായി, മുകളിലെ വലത് വെൻട്രിക്കിളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്ന ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തത്തിന് താഴത്തെ അറയിലേക്ക് എത്താൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ഈ പാത അടഞ്ഞിരിക്കുന്നതിനാൽ, രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത താഴത്തെ വലത് വെൻട്രിക്കിൾ ശരിയായി വികസിക്കുന്നില്ല, മാത്രമല്ല പലപ്പോഴും വളരെ ചെറുതായിരിക്കും. അതിനാൽ, ഓക്സിജൻ ലഭിക്കുന്നതിന് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് അയയ്ക്കേണ്ട രക്തം അയയ്ക്കാൻ ഒരു മാർഗവുമില്ല. ഇത് മുഴുവൻ ശരീരത്തിനും ലഭിക്കുന്ന ഓക്സിജന്റെ അളവിൽ
മാരകമായ കുറവിന് കാരണമാകുന്നു.
ഇതൊരു ഗുരുതരമായ സാഹചര്യമാണോ?
അതെ, ഇത് തീർച്ചയായും വളരെ ഗുരുതരമായ ഒരു ജന്മനാലുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമാണ്, ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ ഒരു ഗുരുതരമായ ജന്മനാലുള്ള ഹൃദയ വൈകല്യമായി കണക്കാക്കുന്നു. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ഒരു കുഞ്ഞിന് ജനനത്തിനു തൊട്ടുപിന്നാലെ സങ്കീർണ്ണമായ ഹൃദ്രോഗങ്ങളിൽ പ്രത്യേകതയുള്ള ഒരു തീവ്രപരിചരണ വിഭാഗത്തിൽ (ICU) ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. പല കേസുകളിലും, കുഞ്ഞിന് വീട്ടിലേക്ക് പോകുന്നതിനുമുമ്പ് ജീവൻ രക്ഷിക്കാൻ അടിയന്തര ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമാണ്. ഇത് കണ്ടെത്തി ശരിയായി ചികിത്സിച്ചില്ലെങ്കിൽ, അത് കുഞ്ഞിന്റെ ജീവിതത്തിൽ വളരെ ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കും. ഈ രോഗത്തിന് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ടോ?
ഡോക്ടർമാർ ഈ അവസ്ഥയെ കൂടുതൽ വിശദമായി തരംതിരിക്കുന്നു. ഈ പ്രധാന വൈകല്യത്തിന് പുറമേ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ മറ്റ് മാറ്റങ്ങളും ഉണ്ടാകാമെന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം. ആ മാറ്റങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ചികിത്സാ പദ്ധതി ആസൂത്രണം ചെയ്യുന്ന രീതി വ്യത്യാസപ്പെടും. മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട് (തരം I, II, III).- ടൈപ്പ് I: ഇതാണ് ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം. ഇവിടെ, ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് പുറപ്പെടുന്ന പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകൾ (പൾമണറി ആർട്ടറി, അയോർട്ട) അവയുടെ ശരിയായ സ്ഥാനങ്ങളിലാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഹൃദയത്തിന്റെ താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിൽ ഒരു ദ്വാരം (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ വൈകല്യം) അല്ലെങ്കിൽ ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന വാൽവിൽ ഒരു പ്രശ്നമുണ്ടാകാം.
- തരം II: ഇവിടെ, രണ്ട് പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകൾ മാറിമാറി വരുന്ന സ്ഥാനത്താണ്. താഴത്തെ അറകൾക്കിടയിൽ ഒരു ദ്വാരവുമുണ്ട് (വെൻട്രിക്കുലാർ സെപ്റ്റൽ ഡിഫെക്റ്റ്).
- മൂന്നാം തരം: ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു തരമാണ്. ഇവിടെ, പ്രധാന രക്തക്കുഴലുകളിലും അറകളിലും നിരവധി സങ്കീർണ്ണമായ മാറ്റങ്ങളുണ്ട്.
ഈ തരങ്ങളെക്കുറിച്ച് നിങ്ങൾ അധികം വിഷമിക്കേണ്ടതില്ല. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിനെ ചികിത്സിക്കുന്ന ഡോക്ടർമാർ ഇവയെല്ലാം പരിശോധിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ ചികിത്സാ പദ്ധതി നിങ്ങൾക്ക് വിശദീകരിച്ചു നൽകുകയും ചെയ്യും. കുഞ്ഞിന് എന്തൊക്കെ ലക്ഷണങ്ങളാണ് ഉള്ളത്?
മിക്കപ്പോഴും, ഈ അവസ്ഥയുള്ള കുഞ്ഞുങ്ങൾ ജനിച്ച് ആദ്യ ആഴ്ചയിൽ തന്നെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഈ കാര്യങ്ങൾ ശ്രദ്ധിച്ചേക്കാം. | ലക്ഷണങ്ങൾ | ലളിതമായി വിശദീകരിച്ചു |
|---|
| നീല ചർമ്മവും ചുണ്ടുകളും (സയനോസിസ്) | ശരീരത്തിന് ആവശ്യത്തിന് ഓക്സിജൻ അടങ്ങിയ രക്തം ലഭിക്കാത്തതിനാൽ ചർമ്മം, ചുണ്ടുകൾ, നഖങ്ങൾ എന്നിവയുടെ നീല അല്ലെങ്കിൽ പർപ്പിൾ നിറവ്യത്യാസമാണ് പ്രധാന ലക്ഷണം. |
| ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട് (ഡിസ്പ്നിയ) | കുഞ്ഞ് വളരെ വേഗത്തിൽ ശ്വസിക്കുന്നു, ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുന്നതായി തോന്നുന്നു. |
| മുലയൂട്ടുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടും ക്ഷീണവും | കുഞ്ഞ് അല്പം പാൽ കുടിച്ചതിനു ശേഷം ക്ഷീണിതനാകുന്നു, പകുതി വഴിയിൽ കുടിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ കുടിക്കുമ്പോൾ വിയർക്കുന്നു. |
| വളർച്ചാമാന്ദ്യം | കുഞ്ഞ് ധാരാളം പാൽ കുടിച്ചാലും, അവൻ അല്ലെങ്കിൽ അവൾ ശരിയായി ശരീരഭാരം കൂട്ടില്ല. |
| അസാധാരണമായ ഹൃദയ ശബ്ദങ്ങൾ (ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്) | ഡോക്ടർ സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഹൃദയം പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, അയാൾക്ക് ഒരു അധിക ഹൃദയ ശബ്ദം കേൾക്കുന്നു. |
എന്റെ കുഞ്ഞിന് എന്തുകൊണ്ടാണ് ഇത് സംഭവിച്ചത്?
ഈ ചോദ്യം നിങ്ങൾ പലതവണ സ്വയം ചോദിച്ചിട്ടുണ്ടാകാം. ആദ്യം മനസ്സിലാക്കേണ്ട കാര്യം ഇത് നിങ്ങളുടെ തെറ്റല്ല എന്നതാണ്. ഇത്തരത്തിലുള്ള ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗത്തിന്റെ കൃത്യമായ കാരണം ഡോക്ടർമാർ ഇതുവരെ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. ഗർഭപാത്രത്തിൽ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ ആദ്യ 6 ആഴ്ചകളിലാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്, അതായത് ഹൃദയം രൂപപ്പെടുന്ന സമയത്ത് . എന്നിരുന്നാലും, ഈ അവസ്ഥയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ചില അപകട ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഗർഭകാലത്ത് ഇനിപ്പറയുന്ന ഘടകങ്ങൾ അമ്മയെ ബാധിച്ചേക്കാം: ഡോക്ടർമാർ ഇത് എങ്ങനെ കണ്ടെത്തും?
മിക്ക കേസുകളിലും, കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിനു മുമ്പുതന്നെ ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയും.- കുഞ്ഞ് ജനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്: നിങ്ങളുടെ ഗർഭകാല സ്കാൻ (അൾട്രാസൗണ്ട്) സമയത്ത്, ഡോക്ടർക്ക് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ ഒരു അസാധാരണത്വം കാണാൻ കഴിയും. എന്തെങ്കിലും സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡ എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന കുഞ്ഞിന്റെ ഹൃദയത്തിൽ മാത്രം ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സ്കാനിനായി നിങ്ങളെ റഫർ ചെയ്യും.
- കുഞ്ഞ് ജനിച്ച ഉടനെ: ജനിച്ച ഉടനെ കുഞ്ഞിന് നീല നിറം വന്നാൽ, ഡോക്ടർമാർ ഉടൻ തന്നെ ഹൃദയ സംബന്ധമായ പ്രശ്നങ്ങൾ സംശയിക്കും. സ്റ്റെതസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ഹൃദയത്തെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ അസാധാരണമായ ഹൃദയ ശബ്ദം (ഹൃദയ പിറുപിറുപ്പ്) കേൾക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതും ഒരു പ്രധാന ലക്ഷണമാണ്. രോഗം കൃത്യമായി നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന പരിശോധന എക്കോകാർഡിയോഗ്രാം ആണ്. ഇതും ഒരു സ്കാൻ പോലെയാണ്. ഹൃദയ വാൽവുകൾ നഷ്ടപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ, അറകളുടെ വലുപ്പം, രക്തം ഒഴുകുന്ന രീതി, മറ്റ് ഏതെങ്കിലും ദ്വാരങ്ങൾ ഉണ്ടോ എന്നിവ ഇത് വ്യക്തമായി കാണാൻ കഴിയും.
കൂടാതെ, രക്തത്തിലെ ഓക്സിജന്റെ അളവ് പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള നെഞ്ച് എക്സ്-റേ, ഇസിജി പരിശോധന, പൾസ് ഓക്സിമെട്രി പരിശോധന എന്നിവയും നടത്തുന്നു. എന്താണ് ചികിത്സകൾ? ഇത് ഭേദമാക്കാൻ കഴിയുമോ?
ഇത് പൂർണ്ണമായും "സുഖപ്പെടുത്താൻ" കഴിയില്ലെങ്കിലും, ഒരു കൂട്ടം ശസ്ത്രക്രിയകൾ കുഞ്ഞിന്റെ രക്തചംക്രമണം പുനഃസ്ഥാപിക്കുകയും അവരെ സാധാരണ ജീവിതം നയിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യും. ചികിത്സയെ രണ്ട് ഭാഗങ്ങളായി തിരിക്കാം. 1. മരുന്ന്
കുഞ്ഞ് ജനിച്ചയുടനെ, ആദ്യത്തെ ശസ്ത്രക്രിയ വരെ കുഞ്ഞിനെ സ്ഥിരതയോടെ നിലനിർത്താൻ അവർക്ക് മരുന്ന് നൽകുന്നു. ഇവിടെ നൽകുന്ന പ്രധാന മരുന്ന് ആൽപ്രോസ്റ്റാഡിൽ ആണ്. ഈ മരുന്ന് ജനനസമയത്ത് ഓരോ കുഞ്ഞിനുമുള്ള ഒരു പ്രത്യേക രക്തക്കുഴൽ (ഡക്ടസ് ആർട്ടീരിയോസസ്) താൽക്കാലികമായി തുറക്കുകയും ജനിച്ച് കുറച്ച് ദിവസങ്ങൾക്ക് ശേഷം അത് അടയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇത് രക്തം ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് എത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു അധിക മാർഗം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ഇതൊരു ജീവൻ രക്ഷിക്കാനുള്ള നടപടിയാണ്.2. ശസ്ത്രക്രിയ
ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയയെ ഒറ്റ ശസ്ത്രക്രിയ കൊണ്ട് ചികിത്സിക്കാൻ കഴിയില്ല. കുഞ്ഞ് വളരുന്നതിനനുസരിച്ച്, പല ഘട്ടങ്ങളിലായി നിരവധി ശസ്ത്രക്രിയകൾ ആവശ്യമാണ്. ഇത് ഒരു വലിയ കെട്ടിടം ഓരോന്നായി നിർമ്മിക്കുന്നത് പോലെയാണ്.- ഘട്ടം 1 (ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യ ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ): ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് സ്ഥിരമായ രക്തയോട്ടം സൃഷ്ടിക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് BTT ഷണ്ട് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയിലൂടെയാണ് ചെയ്യുന്നത്. ഒരു പ്രധാന രക്തക്കുഴലിനും ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് രക്തം കൊണ്ടുപോകുന്ന രക്തക്കുഴലിനും ഇടയിൽ ഒരു ചെറിയ ട്യൂബ് ചേർക്കുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
- ഘട്ടം 2 – ഗ്ലെൻ നടപടിക്രമം: കുഞ്ഞിന് ഏകദേശം 4-6 മാസം പ്രായമാകുമ്പോഴാണ് ഈ പ്രക്രിയ നടത്തുന്നത്. ഇവിടെ, ശരീരത്തിന്റെ മുകൾ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്ന് ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം ഹൃദയത്തെ മറികടന്ന് നേരിട്ട് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് തിരിച്ചുവിടുന്നു.
- ഘട്ടം 3 – ഫോണ്ടൻ നടപടിക്രമം: കുഞ്ഞിന് ഏകദേശം 2-4 വയസ്സ് പ്രായമാകുമ്പോഴാണ് ഈ അന്തിമ നടപടിക്രമം നടത്തുന്നത്. ഇവിടെ, ശരീരത്തിന്റെ താഴത്തെ ഭാഗങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള ഓക്സിജൻ കുറവുള്ള രക്തം നേരിട്ട് ശ്വാസകോശത്തിലേക്ക് തിരിച്ചുവിടുന്നു. ഈ പ്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ഹൃദയത്തിൽ ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടവും ഡീഓക്സിജനേറ്റഡ് രക്തവും കൂടിച്ചേരുന്നത് ഏതാണ്ട് പൂർണ്ണമായും നിലയ്ക്കും.
ഈ ശസ്ത്രക്രിയകൾ വിജയിച്ചില്ലെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ കാലക്രമേണ ഹൃദയം ദുർബലമാകുകയാണെങ്കിൽ, ഹൃദയം മാറ്റിവയ്ക്കൽ അവസാന ആശ്രയമായി കണക്കാക്കാം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ എന്റെ കുഞ്ഞിന്റെ ഭാവി എങ്ങനെയായിരിക്കും?
എല്ലാ മാതാപിതാക്കൾക്കും ഏറ്റവും വലിയ പ്രശ്നമാണിത്. ചികിത്സയില്ലാതെ, ഈ അവസ്ഥയുള്ള മിക്ക കുഞ്ഞുങ്ങളും അവരുടെ ഒരു വർഷത്തെ ജനനത്തിനു മുമ്പ് മരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സമയബന്ധിതമായ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ, ഈ കുട്ടികളിൽ ഭൂരിഭാഗവും പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതുവരെ അതിജീവിക്കുന്നു.
- വ്യായാമം: മിക്ക കുട്ടികൾക്കും സാധാരണ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെടാൻ കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, മത്സരപരവും ഉയർന്ന തീവ്രതയുള്ളതുമായ കായിക വിനോദങ്ങൾ പരിമിതപ്പെടുത്തേണ്ടി വന്നേക്കാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് സംസാരിക്കുക.
- മറ്റ് ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ: പല്ല് പറിച്ചെടുക്കൽ പോലുള്ള ചില മെഡിക്കൽ നടപടിക്രമങ്ങൾക്ക് മുമ്പ്, ഹൃദയ അണുബാധ തടയുന്നതിന് നിങ്ങൾ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.
- പഠനം: ചില കുട്ടികൾക്ക് പഠന വൈകല്യങ്ങളോ ശ്രദ്ധക്കുറവ് ഹൈപ്പർ ആക്റ്റിവിറ്റി ഡിസോർഡറോ (എഡിഎച്ച്ഡി) ഉണ്ടാകാം. ഇതിനെക്കുറിച്ച് അറിഞ്ഞിരിക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- ട്രൈക്യുസ്പിഡ് അട്രീസിയ ഗുരുതരവും എന്നാൽ ചികിത്സിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു ജന്മനായുള്ള ഹൃദ്രോഗമാണ്. അത് നിങ്ങളുടെ തെറ്റല്ല.
- കുഞ്ഞിന്റെ ജീവിതത്തിന് രോഗത്തിന്റെ ആദ്യകാല രോഗനിർണയവും സമയബന്ധിതമായ, ഘട്ടം ഘട്ടമായുള്ള ശസ്ത്രക്രിയയും അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്.
- ഈ കുട്ടികൾക്ക് ഒരു കാർഡിയോളജിസ്റ്റിന്റെ ആജീവനാന്ത ഫോളോ-അപ്പ് ആവശ്യമാണ്.
- ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കു ശേഷം മിക്ക കുട്ടികൾക്കും നല്ലതും സജീവവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും. പ്രതീക്ഷ കൈവിടരുത്.
- നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന ഏതൊരു ചോദ്യങ്ങളെക്കുറിച്ചോ ആശങ്കകളെക്കുറിച്ചോ നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക. അവർ എപ്പോഴും നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ തയ്യാറാണ്.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക