നിങ്ങളുടെ സന്ധികൾക്ക് സമീപം മുഴകൾ അനുഭവപ്പെടുന്നുണ്ടോ? ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിനെക്കുറിച്ച് നമുക്ക് സംസാരിക്കാം!

നിങ്ങളുടെ കൈമുട്ട്, തോള്‍, കാല്‍മുട്ട് പോലുള്ള സന്ധികള്‍ക്ക് സമീപം ചര്‍മ്മത്തിനടിയില്‍ ഒരു മുഴയോ കടുപ്പമുള്ള പൊട്ടോ ഉള്ളതായി നിങ്ങള്‍ക്ക് ചിലപ്പോള്‍ തോന്നാറുണ്ടോ? അതില്‍ അമര്‍ത്തുമ്പോള്‍ വേദന അനുഭവപ്പെടില്ലായിരിക്കാം, പക്ഷേ അത് അല്‍പ്പം വലുതായിരിക്കാം. ഇതുപോലുള്ള എന്തെങ്കിലും കാണുമ്പോള്‍ അല്‍പ്പം ഭയം തോന്നുന്നത് സാധാരണമാണ്. എന്നാല്‍ ഈ മുഴകളെല്ലാം അപകടകരമായ കാന്‍സറുകളല്ല. ഇന്ന് നമ്മള്‍ ഈ ലക്ഷണങ്ങള്‍ കാണിക്കുന്ന, എന്നാല്‍ കാന്‍സറല്ലാത്ത, അല്‍പ്പം അപൂര്‍വവും എന്നാല്‍ അറിയേണ്ടതുമായ ഒരു അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് സംസാരിക്കാന്‍ പോകുന്നത്. അതാണ് 'ട്യൂമറല്‍ കാല്‍സിനോസിസ്'.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് എന്താണ്?

ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ഒരു ജനിതക അവസ്ഥയാണ് . രക്തത്തിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് എന്ന രാസവസ്തുവിന്റെ അളവ് വളരെ കൂടുതലായിരിക്കുമ്പോഴാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഫോസ്ഫേറ്റ് ഒരു വൈദ്യുത ചാർജുള്ള കണികയാണ്, അല്ലെങ്കിൽ അയോണാണ്, അതിൽ ധാതു ഫോസ്ഫറസ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ഉള്ള ഒരു വ്യക്തിയിൽ, ഫോസ്ഫറസും കാൽസ്യവും ശരീരത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും ചർമ്മത്തിനടിയിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് സന്ധികൾക്ക് ചുറ്റും മുഴകൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.

നമ്മുടെ ശരീരത്തിന് ആരോഗ്യകരവും ശക്തവുമായ പല്ലുകളും അസ്ഥികളും നിർമ്മിക്കുന്നതിന് ഫോസ്ഫറസും കാൽസ്യവും അത്യാവശ്യമാണ്. എന്നാൽ അവ വളരെ കൂടുതലാകുമ്പോൾ, അപകടകരമല്ലാത്തതും എന്നാൽ ട്യൂമറുകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നതുമായ ക്യാൻസറല്ലാത്ത (ബെനിൻ) വളർച്ചകൾ ടിഷ്യൂകളിൽ രൂപം കൊള്ളാൻ തുടങ്ങുന്നു. ഇതിനെയാണ് നമ്മൾ ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നത്.

ഇതിന് വേറെ പേരുണ്ടോ?

അതെ, ഈ അവസ്ഥയുടെ പൂർണ്ണമായ മെഡിക്കൽ നാമം 'ഹൈപ്പർഫോസ്ഫേറ്റമിക് ഫാമിലിയൽ ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ്' (HFTC) എന്നാണ്. അൽപ്പം നീണ്ട പേരാണ്, അല്ലേ? ചില ഡോക്ടർമാർ ഇതിനെ 'ട്യൂച്ച്‌ഷ്‌ലെൻഡർ രോഗം' എന്നും വിളിക്കുന്നു. 1930 മുതൽ 1950 വരെ ഈ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് പഠിച്ച ജർമ്മൻ ഡോക്ടറായ ഓട്ടോ ട്യൂച്ച്‌ഷ്‌ലെൻഡറെ ഓർമ്മിക്കാൻ വേണ്ടിയാണിത്.

ഈ നീണ്ട മെഡിക്കൽ നാമത്തിന്റെ അർത്ഥമെന്താണ്?

ഈ പേര് നമുക്ക് ഭാഗങ്ങളായി വിഭജിച്ച് മനസ്സിലാക്കാമോ? അത് എളുപ്പമായിരിക്കും.

• ഹൈപ്പർഫോസ്ഫേറ്റമിക്: രക്തത്തിലെ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ അളവ് കൂടുതലാണെന്ന് ഇതിനർത്ഥം.
• കുടുംബം: ഇതിനർത്ഥം ഇത് കുടുംബങ്ങളിൽ നിലനിൽക്കുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണെന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതാണെന്നും ആണ്.
• ട്യൂമർ: ഈ ട്യൂമർ പോലുള്ള വളർച്ചകൾ കാൻസർ മുഴകൾ പോലെ കാണപ്പെടുന്നതിനാലാണ് ഈ വാക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.
• കാൽസിനോസിസ്: ഇതിനർത്ഥം കാൽസ്യം നിങ്ങളുടെ പേശികളുടെയും മസ്കുലോസ്കലെറ്റൽ സിസ്റ്റത്തിന്റെയും കലകളിൽ നിക്ഷേപിക്കപ്പെടുന്നു എന്നാണ്.

ആ നീണ്ട പേരിന്റെ അർത്ഥം ഇപ്പോൾ മനസ്സിലായോ?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ശരീരത്തെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഈ മുഴകൾ പലപ്പോഴും ചർമ്മത്തിനടിയിൽ, സന്ധികൾക്ക് സമീപം രൂപം കൊള്ളുന്നു . ഒന്നിലധികം സന്ധികളിൽ ഇവ രൂപം കൊള്ളാം, പക്ഷേ ഒന്നിലധികം സന്ധികളിലും ഇവ രൂപം കൊള്ളാം. ഏറ്റവും സാധാരണമായ സ്ഥലങ്ങൾ ഇവയാണ്:

• ഇടുപ്പ് സന്ധികൾ
• കൈമുട്ടുകൾ
• തോളുകൾ
• അടിത്തട്ട്
• കൈത്തണ്ട സന്ധികൾ
• സുഷുമ്‌നാ നാഡിയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടത്
• താടിയെല്ല് പ്രദേശം

ഈ അവസ്ഥ എത്രത്തോളം സാധാരണമാണ്?

ഈ ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് എത്ര പേർക്ക് ഉണ്ടെന്ന് കൃത്യമായി പറയാൻ മെഡിക്കൽ വിദഗ്ധർക്ക് കഴിയില്ല. വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയായതിനാൽ , ആഫ്രിക്കൻ വംശജരും മിഡിൽ ഈസ്റ്റും ഉള്ളവരിലാണ് ഇത് ഏറ്റവും സാധാരണമായി കാണപ്പെടുന്നത്. ഇത് പുരുഷന്മാരെയും സ്ത്രീകളെയും ബാധിക്കാം.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?

ഇതിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ തരം ഹൈപ്പർഫോസ്ഫേറ്റമിക് ഫാമിലിയൽ ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ആണ്, ഇതിനെക്കുറിച്ച് നമ്മൾ നേരത്തെ ചർച്ച ചെയ്തിരുന്നു. ഇതിനുപുറമെ, മറ്റ് അപൂർവ തരങ്ങളുമുണ്ട്:

• ഹൈപ്പർഫോസ്ഫേറ്റീമിയ-ഹൈപ്പറോസ്റ്റോസിസ് സിൻഡ്രോം (HHS): അമിതമായ അസ്ഥി വളർച്ചയ്ക്കും കാൻസറല്ലാത്ത അസ്ഥി ക്ഷതങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്.
• നോർമോഫോസ്ഫേറ്റമിക് ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ്: വൃക്ക തകരാറുള്ളവരിലാണ് ഈ തരം പലപ്പോഴും കാണപ്പെടുന്നത്. ഇത് അമിതമായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന പാരാതൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥിയായ ഹൈപ്പർപാരാതൈറോയിഡിസം എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമാകും.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

ട്യൂമർ കാൽസിനോസിസ് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു മെറ്റബോളിക് ഡിസോർഡറാണ് . ഈ അവസ്ഥയുള്ളവരിൽ മൂന്നിലൊന്ന് പേർക്കും അവരുടെ FGF23 ജീനിൽ ഒരു മാറ്റം അല്ലെങ്കിൽ മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്. FGF23 ജീൻ നമ്മുടെ അസ്ഥി കോശങ്ങളെ ഫൈബ്രോബ്ലാസ്റ്റ് ഗ്രോത്ത് ഫാക്ടർ (FGF) 23 എന്ന പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. GALNT3, KL ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ മൂലവും ചില ആളുകൾക്ക് ഈ അവസ്ഥയുണ്ട്. ഈ ജീനുകൾ FGF23 ന്റെ ഉത്പാദനം നിയന്ത്രിക്കുന്നു. നോമോഫോസ്ഫേറ്റമിക് ട്യൂമർ കാൽസിനോസിസ് ഉള്ള ആളുകൾക്ക് SAMD9 ജീനിൽ ഒരു മ്യൂട്ടേഷൻ ഉണ്ട്.

സാധാരണയായി, `FGF23` എന്ന പ്രോട്ടീൻ നമ്മുടെ വൃക്കകൾക്ക് രക്തത്തിൽ നിന്ന് എത്ര ഫോസ്ഫേറ്റ് വീണ്ടും ആഗിരണം ചെയ്യണമെന്ന് പറയുന്നു. എന്നാൽ ഒരു ജനിതകമാറ്റം സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ഈ പ്രക്രിയ തകരാറിലാകുന്നു. തുടർന്ന് വൃക്കകൾ അവയ്ക്ക് ആവശ്യമുള്ളതിലും കൂടുതൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് വീണ്ടും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു. സാധാരണയായി, വൃക്കകൾ മൂത്രത്തിൽ അധിക ഫോസ്ഫേറ്റ് പുറന്തള്ളുന്നു. എന്നാൽ ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിൽ, ഈ ഫോസ്ഫേറ്റ് കാൽസ്യവുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുകയും മൃദുവായ ടിഷ്യൂകളിൽ മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ആർക്കാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത?

ട്യൂമറസ് കാൽസിനോസിസ് ഒരു ഓട്ടോസോമൽ റീസെസ്സീവ് രോഗമാണ് . ഇത് മനസ്സിലാക്കാൻ അൽപ്പം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്, പക്ഷേ ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഈ രോഗം വരണമെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ രണ്ട് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും നിങ്ങൾക്ക് ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കണം. നിങ്ങളുടെ മാതാപിതാക്കൾ മ്യൂട്ടേഷന്റെ വാഹകരാകാം, പക്ഷേ അവർക്ക് രോഗം ഇല്ലായിരിക്കാം.

മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേരും വാഹകരാണെങ്കിൽ, അവരുടെ ഓരോ കുട്ടിക്കും ഇനിപ്പറയുന്ന സാധ്യതകളുണ്ട്:

• മ്യൂട്ടേഷൻ സംഭവിച്ച ജീൻ ഉണ്ടാകാതിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത നാലിൽ ഒന്ന് ആണ് (രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യതയില്ല).
• ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത നാലിൽ ഒന്നാണ്.
• രോഗം വരാത്ത ഒരാൾക്ക് രോഗ വാഹകനാകാനുള്ള സാധ്യത രണ്ടിൽ ഒന്ന് ആണ്.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ അവസ്ഥ മൂലം ഒന്നോ അതിലധികമോ സന്ധികൾക്ക് സമീപം വ്യത്യസ്ത വലുപ്പത്തിലുള്ള മുഴകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. ഈ മുഴകൾ പലപ്പോഴും കുട്ടിക്കാലത്തോ കൗമാരത്തിലോ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു . എന്നിരുന്നാലും, ശിശുക്കളിലും മുതിർന്നവരിലും അവ വികസിക്കാം. ചിലപ്പോൾ, ജീവിതകാലത്ത് വളരെ കുറച്ച് മുഴകൾ മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. അല്ലെങ്കിൽ, നിരവധി മുഴകൾ ഒരേസമയം വികസിച്ചേക്കാം.

നിങ്ങൾക്ക് ഇതുപോലുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടായേക്കാം:

• ബാധിച്ച സന്ധി ശരിയായി ചലിപ്പിക്കുന്നതിനോ വളയ്ക്കുന്നതിനോ ഉള്ള ബുദ്ധിമുട്ട്.
• കഠിനവും വേദനയില്ലാത്തതുമായ മുഴകൾ (ചില മുഴകൾ സ്പർശിക്കുമ്പോൾ നേരിയ വേദനയുണ്ടാകാം).
• മസ്കുലോസ്കെലെറ്റൽ വേദന.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?

അസ്ഥി, സന്ധി പ്രശ്നങ്ങളിൽ വിദഗ്ദ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടറാണ് ഓർത്തോപീഡിസ്റ്റ്. അദ്ദേഹം നിങ്ങളെ പരിശോധിക്കുകയും നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കുകയും ചെയ്യും. തുടർന്ന് ഈ മുഴകളും മറ്റ് അസ്ഥി പ്രശ്നങ്ങളും കണ്ടെത്തുന്നതിന് അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾക്ക് ഇനിപ്പറയുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ എക്സ്-റേകൾ എടുക്കാം:

• എക്സ്-റേ പരിശോധന `(എക്സ്-റേ)`
• സി.ടി. സ്കാൻ
• എംആർഐ സ്കാൻ `(എംആർഐ)`

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന് സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകൾ ഏതാണ്?

ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. കാരണം ശരിയായ രോഗനിർണയം നടത്തേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ് . കാരണം, സമാനമായ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന, എന്നാൽ കൂടുതൽ ഗുരുതരമാകുന്ന മറ്റ് അവസ്ഥകളുമുണ്ട്. ഈ അവസ്ഥകളിൽ ചിലത് ഇവയാണ്:

• മൃദുവായ ടിഷ്യുവിന്റെ മാരകമായ ട്യൂമറുകളും മൃദുവായ ടിഷ്യുവിന്റെ മാരകമായ ട്യൂമറുകളും
• കാൽസിഫിക് മയോനെക്രോസിസ് (കാലിലെ പേശികളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നതിന്റെ ഒരു മുഴ)
• കാൽസിഫിക് ടെൻഡോണൈറ്റിസ് (ടെൻഡോണൈറ്റിസിനൊപ്പം കാൽസ്യം നിക്ഷേപം)
• കാൽസിനോസിസ് സർക്കംസ്ക്രിപ്റ്റ (കൈകളുടെയും കാലുകളുടെയും ചർമ്മത്തിലും കലകളിലും കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടൽ)
• വിട്ടുമാറാത്ത വൃക്ക (വൃക്കസംബന്ധമായ) പരാജയത്തിന്റെ കാൽസിനോസിസ് (ഡയാലിസിസിന് വിധേയരായ ആളുകളിൽ കാൽസ്യം അടിഞ്ഞുകൂടൽ)
• കാൽസിനോസിസ് യൂണിവേഴ്സലിസ് (ത്വക്ക്, കലകൾ, ടെൻഡോണുകൾ, പേശികൾ എന്നിവയിൽ കാൽസ്യം ലവണങ്ങൾ അടിഞ്ഞുകൂടൽ)
• ബന്ധിത ടിഷ്യു രോഗങ്ങൾ
• സന്ധിവാതം
• മയോസിറ്റിസ് ഓസിഫിക്കൻസ് (പേശികൾ അസ്ഥിയായി മാറൽ)
• ഓസ്റ്റിയോസാർകോമയും സാർക്കോമയും (അസ്ഥി കാൻസർ)
• സൈനോവിയൽ കോണ്ട്രോമാറ്റോസിസ് (സന്ധികളിലെ തരുണാസ്ഥി മുഴകൾ)

കണ്ടോ? ലക്ഷണങ്ങൾ സമാനമാണെങ്കിലും, കാരണം വളരെ വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. അതുകൊണ്ടാണ് എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് കൃത്യമായി കണ്ടെത്തേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

ശസ്ത്രക്രിയയില്ലാത്ത ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നിങ്ങളുടെ രക്തത്തിലെ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ അളവ് കുറച്ചേക്കാം.ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബൈൻഡിംഗ് മരുന്നുകൾ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബൈൻഡിംഗ് മരുന്നുകൾ അസറ്റസോളമൈഡ് (സാധാരണയായി അപസ്മാരത്തിനും ഗ്ലോക്കോമയ്ക്കും ഉപയോഗിക്കുന്നു) എന്ന മരുന്നുമായി സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അവ ശരീരത്തിന് ഫോസ്ഫറസ് ആഗിരണം ചെയ്യാനുള്ള കഴിവിനെ തടഞ്ഞേക്കാം. ഫോസ്ഫറസ് കുറഞ്ഞ ഭക്ഷണക്രമം നിങ്ങൾ കഴിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.

കുറഞ്ഞ ഫോസ്ഫറസ് ഭക്ഷണക്രമം എന്താണ്?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഫോസ്ഫറസ് കുറഞ്ഞ അളവിൽ അടങ്ങിയ ഭക്ഷണക്രമം ഡോക്ടർ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം. മാംസം, മത്സ്യം, പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവയിൽ ഫോസ്ഫറസ് സ്വാഭാവികമായും കാണപ്പെടുന്നു. മറ്റ് ചില ഭക്ഷണങ്ങളിലും ഫോസ്ഫറസ് ഒരു പ്രിസർവേറ്റീവായോ സുഗന്ധദ്രവ്യമായോ ചേർക്കുന്നു.

ഫോസ്ഫറസ് കൂടുതലുള്ള ഭക്ഷണപാനീയങ്ങൾ കുറയ്ക്കാൻ ശ്രമിക്കുക, ഉദാഹരണത്തിന്:

• ബിയർ, കോള, ഐസ്ഡ് ടീ, ചോക്ലേറ്റ് പാനീയങ്ങൾ.
• ചോക്ലേറ്റ്, കാരമൽ ഇനങ്ങൾ.
• പാലുൽപ്പന്നങ്ങൾ (പാൽ, ചീസ്, ഐസ്ക്രീം, ഗ്രീക്ക് ഇതര തൈര്, ക്രീം സൂപ്പുകൾ).
• മുത്തുച്ചിപ്പി, സാർഡിൻ തുടങ്ങിയ സമുദ്രവിഭവങ്ങൾ, ബീഫ്, ചിക്കൻ കരൾ തുടങ്ങിയ ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ.
• സംസ്കരിച്ച മാംസം (ഹോട്ട് ഡോഗുകൾ, ഉച്ചഭക്ഷണ മാംസം, ബേക്കൺ, സോസേജുകൾ).
• ഓട്സ് തവിട് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ.

കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറുമായോ പോഷകാഹാര വിദഗ്ധനുമായോ സംസാരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

ശസ്ത്രക്രിയാ ചികിത്സകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ശരിയായി പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയാത്തത്ര വലുതായ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ നിങ്ങൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം. എന്നിരുന്നാലും, ഈ മുഴകൾ വീണ്ടും വളരാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ് . രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ നീക്കം ചെയ്ത ടിഷ്യുവിന്റെ ഒരു സാമ്പിൾ എടുത്ത് ബയോപ്സി നടത്തിയേക്കാം.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന്റെ സാധ്യമായ സങ്കീർണതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

വളരെ അപൂർവ്വമായി, ഈ അവസ്ഥ നിങ്ങളുടെ രക്തക്കുഴലുകളെയോ തലച്ചോറിനെയോ ബാധിക്കുകയും ഹൃദയാഘാതം, പക്ഷാഘാതം തുടങ്ങിയ ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾക്കുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും.

കൂടാതെ, ഈ അവസ്ഥ ഇനിപ്പറയുന്നവയ്ക്കും കാരണമാകും:

• കണ്ണുകളുടെ കോർണിയയിൽ കോർണിയൽ കാൽസിഫിക്കേഷനുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ആൻജിയോയിഡ് വരകൾ (ചുവന്ന വരകൾ).
• ദന്ത പ്രശ്നങ്ങൾ.
• അമിതമായ അസ്ഥി വളർച്ച (ഹൈപ്പറോസ്റ്റോസിസ്).
• നിങ്ങളുടെ കാലുകളിലോ കൈകളിലോ ഉള്ള നീണ്ട അസ്ഥികളിൽ (ഡയാഫിസിസ്) വീക്കം.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് തടയാൻ കഴിയുമോ?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങൾക്കും പങ്കാളിക്കും ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ കുട്ടികൾക്ക് മ്യൂട്ടേഷൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള വഴികളെക്കുറിച്ച് ഒരു ജനിതക കൗൺസിലറുമായി സംസാരിക്കാവുന്നതാണ്. ചില ആളുകൾ പ്രീഇംപ്ലാന്റേഷൻ ജനിതക ഡയഗ്നോസിസ് (പിജിഡി) എന്ന ഒരു നടപടിക്രമം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. മ്യൂട്ടേഷൻ ഇല്ലാത്ത ഭ്രൂണങ്ങളെ തിരിച്ചറിയുന്നത് ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. തുടർന്ന് ആരോഗ്യമുള്ള ഭ്രൂണങ്ങളെ സ്ത്രീയുടെ പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥയിലേക്ക് മാറ്റാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ (ഐവിഎഫ്) എന്ന ഒരു നടപടിക്രമം ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഈ നടപടിക്രമത്തിലൂടെ, രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന ജീൻ മ്യൂട്ടേഷൻ നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കില്ല.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ഉള്ള ഒരാളുടെ സാധ്യതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ബാധിച്ച മിക്ക ആളുകളും പൂർണ്ണവും സജീവവുമായ ജീവിതം നയിക്കുന്നു . ഈ അവസ്ഥ വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ഗുരുതരമായ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുള്ളൂ. എന്നിരുന്നാലും, ആവർത്തനങ്ങൾ പരിശോധിക്കാൻ നിങ്ങൾ പതിവായി ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടതുണ്ട്.

ഞാൻ എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്?

ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുക:

• ഒരു സന്ധിയിലെ ചലന പരിധി കുറയുന്നു.
• സന്ധി വേദന, അസ്ഥി വേദന, അല്ലെങ്കിൽ പേശി വേദന.
• ചർമ്മത്തിനടിയിൽ ഒരു മുഴയുടെയോ മുഴയുടെയോ രൂപം.

എന്റെ ഡോക്ടറോട് ഞാൻ എന്താണ് ചോദിക്കേണ്ടത്?

നിങ്ങൾക്ക് ഡോക്ടറോട് ഇതുപോലുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാം:

• എനിക്ക് ട്യൂമർ കാൽസിനോസിസ് ഉണ്ടാകാൻ കാരണമെന്താണ്?
• എനിക്ക് ഏറ്റവും നല്ല ചികിത്സ എന്താണ്?
• എനിക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ആവശ്യമുണ്ടോ?
• ഏതൊക്കെ തരം ഭക്ഷണങ്ങളാണ് ഞാൻ കുറയ്ക്കേണ്ടത്?
• സങ്കീർണതകളെക്കുറിച്ച് ഞാൻ ആശങ്കപ്പെടേണ്ടതുണ്ടോ?
• എന്റെ കുടുംബത്തിലെ മറ്റുള്ളവർ ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകണോ?

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് ക്യാൻസറാകുമോ?

പേരിൽ "ട്യൂമറൽ" എന്ന വാക്ക് ഉണ്ടെങ്കിലും, ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന മുഴകൾ യഥാർത്ഥത്തിൽ ക്യാൻസറല്ല . ഈ മുഴകൾ മാരകമാകാനുള്ള സാധ്യതയില്ല. അതിനാൽ അതിനെക്കുറിച്ച് വിഷമിക്കേണ്ട.

ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസ് മൂലം ചർമ്മത്തിനടിയിലുള്ള മുഴകൾ അൽപ്പം അസ്വസ്ഥതയും ഭയവും ഉണ്ടാക്കുമെന്നത് ശരിയാണ്. എന്നാൽ മിക്ക ആളുകൾക്കും, ഈ മുഴകൾ വലിയ പ്രശ്‌നങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല. മരുന്നുകൾ രക്തത്തിലെ ഫോസ്ഫറസിന്റെ അളവ് കുറയ്ക്കും. കുറഞ്ഞ ഫോസ്ഫറസ് ഭക്ഷണക്രമം കഴിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിന് ഒരു പോഷകാഹാര വിദഗ്ദ്ധനെ കാണാൻ നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം. നിങ്ങളുടെ സന്ധികളിലോ അസ്ഥികളിലോ പേശികളിലോ ചലനശേഷി പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന വേദനയുണ്ടെങ്കിൽ, അത് ഡോക്ടറോട് പറയുക. ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ മുഴകൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമെങ്കിലും, അവ വീണ്ടും വരുമെന്ന് ഓർമ്മിക്കുക.

വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുക സന്ദേശം (ഓർമ്മിക്കേണ്ട കാര്യങ്ങൾ)

ശരി, ട്യൂമറൽ കാൽസിനോസിസിനെക്കുറിച്ച് ഇന്ന് നമ്മൾ ചർച്ച ചെയ്ത ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാര്യങ്ങൾ നമുക്ക് സംഗ്രഹിക്കാം:

• ഇത് അപൂർവവും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നതുമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. രക്തത്തിലെ ഫോസ്ഫേറ്റിന്റെ അളവ് വർദ്ധിക്കുന്നത് അവ കാൽസ്യവുമായി സംയോജിച്ച് സന്ധികൾക്ക് സമീപം മുഴകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
• ഈ മുഴകൾ ക്യാൻസറല്ല .
• ഇവ പലപ്പോഴും വേദനാരഹിതമാണ്, പക്ഷേ സന്ധികളുടെ ചലനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തിയേക്കാം.
• ചികിത്സയിൽ ഫോസ്ഫേറ്റ് കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകൾ, കുറഞ്ഞ ഫോസ്ഫറസ് ഭക്ഷണക്രമം, ആവശ്യമെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
• ഇതുപോലുള്ള ഒരു മുഴ കണ്ടാൽ പരിഭ്രാന്തരാകരുത്, വൈദ്യോപദേശം തേടുക. ശരിയായ രോഗനിർണയം വളരെ പ്രധാനമാണ്.
• ഈ അവസ്ഥയിൽ പലരും സാധാരണവും സജീവവുമായ ജീവിതം നയിക്കുന്നു.

അതുകൊണ്ട്, നിങ്ങൾക്കോ ​​നിങ്ങൾക്ക് അറിയാവുന്ന ആർക്കെങ്കിലുമോ ഈ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഉപദേശത്തിനായി ഒരു ഡോക്ടറെ കാണുന്നത് നല്ലതാണ്.

` ട്യൂമറസ് കാൽസിനോസിസ്, സന്ധി സിസ്റ്റുകൾ, ഫോസ്ഫേറ്റ്, കാൽസ്യം, ജനിതക രോഗങ്ങൾ, ചർമ്മത്തിലെ മുഴകൾ, അസ്ഥി രോഗങ്ങൾ