മാതാപിതാക്കളെന്ന നിലയിൽ, നമ്മുടെ ഏറ്റവും വലിയ സ്വപ്നം നമ്മുടെ കുട്ടികളെ ആരോഗ്യത്തോടെയും സന്തോഷത്തോടെയും കാണുക എന്നതാണ്. എന്നാൽ ചിലപ്പോൾ, കുട്ടികൾക്ക് നമ്മൾ പ്രതീക്ഷിക്കാത്ത ആരോഗ്യ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം. നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞ് ജനിച്ച ദിവസം മുതൽ ശബ്ദങ്ങൾക്ക് അധികം പ്രതികരിക്കുന്നില്ലെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക. അല്ലെങ്കിൽ അവൻ അൽപ്പം പ്രായമാകുമ്പോൾ, രാത്രിയിൽ മങ്ങിയ വെളിച്ചമുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ കാര്യങ്ങൾ കണ്ടെത്താനും നടക്കാനും അവന് ബുദ്ധിമുട്ടുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ മനസ്സിലാക്കുന്നു. ഇതുപോലുള്ള സമയങ്ങളിൽ വളരെയധികം ഭയവും ഉത്കണ്ഠയും അനുഭവപ്പെടുന്നത് സാധാരണമാണ്. ഇന്ന്, ഒരേ സമയം കേൾവിക്കും കാഴ്ചയ്ക്കും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന, എന്നാൽ നമ്മുടെ സമൂഹത്തിൽ അധികം ചർച്ച ചെയ്യപ്പെടാത്ത ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കാൻ പോകുന്നത്. അതാണ് അഷർ സിൻഡ്രോം.
അഷർ സിൻഡ്രോം യഥാർത്ഥത്തിൽ എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, അഷർ സിൻഡ്രോം എന്നത് ഒരു പാരമ്പര്യ രോഗമാണ് , ഇത് പ്രധാനമായും കുട്ടിയുടെ കേൾവിയെയും കാഴ്ചയെയും ബാധിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ശരീരത്തിന്റെ സന്തുലിതാവസ്ഥ നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവിനെയും ഇത് ബാധിക്കുന്നു. ഗർഭപാത്രത്തിലായിരിക്കുമ്പോൾ തന്നെ കേൾവിയും കാഴ്ചയും വികസിപ്പിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന ചില ജീനുകളിലെ ചില മാറ്റങ്ങൾ (മ്യൂട്ടേഷനുകൾ) മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. ഇത് പലപ്പോഴും ജന്മനാ ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്, അല്ലെങ്കിൽ കുട്ടിക്കാലത്ത് ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാൻ തുടങ്ങും. എന്നിരുന്നാലും, വളരെ അപൂർവമായി, പിന്നീടുള്ള ജീവിതത്തിൽ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്ന ആളുകളുണ്ട്.
ഇത് വളരെ അപൂർവമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള 100,000 പേരിൽ 3 നും 6 നും ഇടയിൽ ആളുകളെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു. നിലവിൽ ചികിത്സയില്ലെങ്കിലും, ലക്ഷണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും കുട്ടിക്ക് നല്ല ജീവിതം നയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനും നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്.
അഷർ സിൻഡ്രോമിന്റെ പ്രധാന തരങ്ങൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
ഈ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന നിരവധി ജനിതക മ്യൂട്ടേഷനുകൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്. ഈ ജീനുകൾ എങ്ങനെ സംയോജിക്കുന്നു എന്നതിനെ ആശ്രയിച്ച് രോഗത്തിന്റെ തരങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. എന്നാൽ ഈ തരങ്ങളെല്ലാം കേൾവി, കാഴ്ച, സന്തുലിതാവസ്ഥ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു. ലക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കാൻ എടുക്കുന്ന സമയവും അവ എത്രത്തോളം ഗുരുതരവുമാണ് എന്നതാണ് പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ. ഈ മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങൾ നമുക്ക് നോക്കാം.
ഈ വിവരങ്ങൾ എളുപ്പത്തിൽ മനസ്സിലാക്കുന്നതിനാണ് ഞാൻ ഈ പട്ടിക സൃഷ്ടിച്ചത്.
| ടൈപ്പ് ചെയ്യുക | കേൾവി പ്രശ്നങ്ങൾ | കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ | ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ |
|---|---|---|---|
| ടൈപ്പ് 1 | ജനിക്കുമ്പോൾ അവർക്ക് കേൾവിശക്തി അത്ര ബുദ്ധിമുട്ടുള്ളതല്ല (ബധിരരായിരിക്കാം). | ഇത് കുട്ടിക്കാലത്ത് ആരംഭിക്കുന്നു. ഒന്നാമതായി, രാത്രി കാഴ്ച കുറയുന്നു. പ്രായമാകുന്തോറും ഇത് കൂടുതൽ വഷളാകുന്നു. | ഇത് ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്നു. ഇത് നടക്കാൻ തുടങ്ങുന്നതിൽ കാലതാമസമുണ്ടാക്കുന്നു. |
| ടൈപ്പ് 2 | ജനനസമയത്ത് മിതമായതോ കഠിനമായതോ ആയ കേൾവിക്കുറവ്, പക്ഷേ പൂർണ്ണമായും ബധിരതയല്ല. | ഇത് സാധാരണയായി കൗമാരത്തിൽ ആരംഭിക്കുകയും പ്രായമാകുന്തോറും കൂടുതൽ വഷളാവുകയും ചെയ്യുന്നു. | ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ സാധാരണയായി ഉണ്ടാകാറില്ല. |
| ടൈപ്പ് 3 | ജനനസമയത്ത് കേൾവി സാധാരണമാണ്. കുട്ടിക്കാലത്തിന്റെ അവസാനത്തിൽ കേൾവി കുറഞ്ഞു തുടങ്ങും. | ജനനസമയത്ത് കാഴ്ച സാധാരണമാണ്. പ്രായപൂർത്തിയാകുന്നതിന്റെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ കാഴ്ച കുറയാൻ തുടങ്ങും. | ഈ തരത്തിലുള്ള പകുതിയോളം ആളുകൾക്ക് ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ അനുഭവപ്പെടാം. |
ഈ അവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
അഷർ സിൻഡ്രോമിന്റെ തരം അനുസരിച്ച് ലക്ഷണങ്ങൾ വ്യത്യാസപ്പെടുമെങ്കിലും, പൊതുവായ നിരവധി സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്.
- കേൾവിക്കുറവ്: ചില കുട്ടികൾ പൂർണ്ണമായും ബധിരരായി ജനിക്കുന്നു. മറ്റു ചിലർക്ക് മിതമായ കേൾവിക്കുറവുണ്ട്. ചില കുട്ടികൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ ക്രമേണ കേൾവിശക്തി നഷ്ടപ്പെടും.
- കാഴ്ച നഷ്ടം: കണ്ണിലെ റെറ്റിനയെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു രോഗമായ റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസ (ആർപി) മൂലമാണ് ഇത് സംഭവിക്കുന്നത്. കണ്ണിലെ പ്രകാശ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള കോശങ്ങളുടെ (റോഡുകളും കോണുകളും) ക്രമേണ നശിക്കുന്നതാണ് ഇതിന് കാരണം.
- ആദ്യത്തെ ലക്ഷണം: രാത്രിയിലോ മങ്ങിയ വെളിച്ചത്തിലോ കാഴ്ച മങ്ങൽ ( രാത്രി അന്ധത ). ഉദാഹരണത്തിന്, വൈകുന്നേരം വെളിച്ചം കുറവായിരിക്കുമ്പോൾ ഒരു കുട്ടിക്ക് വീടിനുള്ളിൽ നടക്കാനോ കളിപ്പാട്ടം കണ്ടെത്താനോ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെട്ടേക്കാം.
- പിന്നീട്: രോഗം പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, പെരിഫറൽ കാഴ്ച നഷ്ടപ്പെടുന്നു. അതായത് നിങ്ങൾക്ക് നേരെ മുന്നോട്ട് കാണാൻ കഴിയും, പക്ഷേ വശങ്ങളിലേക്ക് കാണാൻ കഴിയില്ല. ഇതിനെ 'ടണൽ വിഷൻ' എന്നും വിളിക്കുന്നു. ഒരു നീണ്ട ട്യൂബിലൂടെ നോക്കുന്നത് പോലെ തോന്നും. ഒടുവിൽ, ഈ അവസ്ഥ പൂർണ്ണ അന്ധതയിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.
- ബാലൻസ് പ്രശ്നങ്ങൾ: പ്രത്യേകിച്ച് ടൈപ്പ് 1 ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് ബാലൻസ് നിലനിർത്താൻ ബുദ്ധിമുട്ട് അനുഭവപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, അവർ മറ്റ് കുട്ടികളേക്കാൾ വൈകി ഇരിക്കാനും നിൽക്കാനും നടക്കാനും തുടങ്ങുന്നു.
അഷർ സിൻഡ്രോമിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?
ഇത് പൂർണ്ണമായും ജനിതകമായി ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണ്. നമുക്ക് ഇത് കുറച്ചുകൂടി ലളിതമായി മനസ്സിലാക്കാം.
ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗം വരണമെങ്കിൽ, അമ്മയിൽ നിന്നും അച്ഛനിൽ നിന്നും രോഗത്തിന് കാരണമായ വികലമായ ജീൻ കുട്ടിക്ക് ലഭിക്കണം. വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ ഇതിനെ ഓട്ടോസോമൽ റീസെസീവ് ഹെറിറ്റൻസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
അമ്മയ്ക്കും അച്ഛനും ഈ വികലമായ ജീൻ ഉണ്ടെന്ന് സങ്കൽപ്പിക്കുക, പക്ഷേ അവർക്ക് രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ല. നമ്മൾ അവരെ 'വാഹകർ' എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ട് മാതാപിതാക്കൾക്ക് ഒരു കുട്ടി ഉണ്ടാകുമ്പോൾ സംഭവിക്കുന്നത് ഇതാ:
- ഒരു കുട്ടിക്ക് ഈ രോഗം വരാനുള്ള സാധ്യത 25% (നാലിൽ ഒന്ന്) ആണ് (മാതാപിതാക്കൾ രണ്ടുപേർക്കും വികലമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചാൽ).
- മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് വികലമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയും മറ്റേയാൾക്ക് ആരോഗ്യകരമായ ജീൻ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുകയും ചെയ്താൽ, കുട്ടി ലക്ഷണമില്ലാത്ത 'വാഹകൻ' ആകാനുള്ള സാധ്യത 50% (നാലിൽ രണ്ട്) ആണ്.
- ഈ രോഗമോ വികലമായ ജീനോ ഇല്ലാതെ, കുട്ടിക്ക് പൂർണ്ണമായും ആരോഗ്യവാനായിരിക്കാനുള്ള സാധ്യത 25% (നാലിൽ ഒന്ന്) ആണ്.
ഈ ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ തലച്ചോറിലേക്ക് ശബ്ദ തരംഗങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്ന കോക്ലിയയിലെ നാഡീകോശങ്ങൾ തകരാറിലാകുന്നതിനും കേൾവിക്കുറവിനും കാരണമാകുന്നു. കൂടാതെ, കണ്ണിന്റെ റെറ്റിനയിൽ പ്രകാശ സംവേദനക്ഷമതയുള്ള കോശങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന ജീനുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു, ഇത് കാഴ്ച നഷ്ടത്തിന് കാരണമാകുന്നു.
ഈ രോഗം എങ്ങനെ നിർണ്ണയിക്കും?
കുട്ടിയുടെ ലക്ഷണങ്ങളെയും പ്രായത്തെയും ആശ്രയിച്ച് രോഗം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രക്രിയ വ്യത്യാസപ്പെടാം.
സാധാരണയായി ശ്രീലങ്കയിലെ എല്ലാ ആശുപത്രികളിലും, നവജാത ശിശുക്കളുടെ ജനനസമയത്ത് ഒരു ശ്രവണ പരിശോധന നടത്താറുണ്ട്. കുഞ്ഞിന് കേൾവിക്കുറവുണ്ടെന്ന് ഡോക്ടർ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, കൂടുതൽ പരിശോധനകൾക്കായി അവരെ റഫർ ചെയ്യും.
നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് കേൾവി അല്ലെങ്കിൽ കാഴ്ച പ്രശ്നമുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ കരുതുന്നുവെങ്കിൽ, എത്രയും വേഗം ഒരു ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധനെ കാണണം. അദ്ദേഹം അല്ലെങ്കിൽ അവൾ കുട്ടിയെ പരിശോധിക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെ അടുത്തേക്ക് റഫർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും.
- കേൾവി പരിശോധനകൾ: കുട്ടിക്ക് എത്രത്തോളം കേൾക്കാൻ കഴിയുമെന്നും ഏതൊക്കെ തരത്തിലുള്ള ശബ്ദങ്ങളാണ് അവർക്ക് കേൾക്കാൻ കഴിയാത്തതെന്നും കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഒരു ചെവി, മൂക്ക്, തൊണ്ട സ്പെഷ്യലിസ്റ്റും (ഇഎൻടി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ്) ഒരു ഓഡിയോളജിസ്റ്റും വിവിധ ശ്രവണ പരിശോധനകൾ നടത്തുന്നു.
- കാഴ്ച പരിശോധനകൾ: റെറ്റിനയിൽ റെറ്റിനൈറ്റിസ് പിഗ്മെന്റോസയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടോയെന്ന് പരിശോധിക്കാൻ ഒരു നേത്രരോഗവിദഗ്ദ്ധൻ കുട്ടിയുടെ കണ്ണുകൾ പരിശോധിക്കും. പെരിഫറൽ കാഴ്ച അളക്കുന്നതിനുള്ള പരിശോധനകളും അവർ നടത്തും.
- ജനിതക പരിശോധനകൾ:നിങ്ങളുടെ ലക്ഷണങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കി നിങ്ങൾക്ക് അഷർ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടെന്ന് സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, അത് സ്ഥിരീകരിക്കാനുള്ള ഏറ്റവും നല്ല മാർഗം ജനിതക പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാക്കുക എന്നതാണ്. രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്ന നിർദ്ദിഷ്ട ജനിതക പരിവർത്തനം തിരിച്ചറിയാനും ഇത് സഹായിക്കും.
ഇതിനുള്ള ചികിത്സകളും മാനേജ്മെന്റ് രീതികളും എന്തൊക്കെയാണ്?
നിർഭാഗ്യവശാൽ, അഷർ സിൻഡ്രോമിന് ചികിത്സയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ലക്ഷണങ്ങൾ നിയന്ത്രിക്കാനും കുട്ടിയുടെ ജീവിത നിലവാരം പരമാവധിയാക്കാനും നിരവധി മാർഗങ്ങളുണ്ട്. ഓരോ കുട്ടിക്കും അവരുടെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് ചികിത്സാ പദ്ധതികൾ വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
- കോക്ലിയർ ഇംപ്ലാന്റുകൾ: ജന്മനാ തന്നെ ഗുരുതരമായ കേൾവിക്കുറവുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഇത് വളരെ സഹായകരമാകും. ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ ചെവിയിൽ ഘടിപ്പിക്കുന്ന ഒരു ഇലക്ട്രോണിക് ഉപകരണമാണിത്. ഇത് ശബ്ദ തരംഗങ്ങളെ നേരിട്ട് ശ്രവണ നാഡിയിലേക്ക് നയിക്കുകയും, കുട്ടിക്ക് ശബ്ദത്തിന്റെ ലോകം അനുഭവിക്കാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
- ശ്രവണസഹായികൾ: മിതമായ ശ്രവണ നഷ്ടമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ശ്രവണസഹായികൾ ഉപയോഗിക്കാം. പ്രായമാകുമ്പോൾ കേൾവി നഷ്ടപ്പെടുന്ന ടൈപ്പ് 2 അല്ലെങ്കിൽ 3 ഉള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഇവ പ്രത്യേകിച്ചും പ്രധാനമാണ്.
- കാഴ്ച സഹായികൾ: കാഴ്ച പ്രശ്നങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുന്ന വിവിധ ഉപകരണങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രകാശം ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്ന പ്രത്യേക ലെൻസുകളുള്ള ഗ്ലാസുകൾ, ഭൂതക്കണ്ണാടികൾ മുതലായവ.
- നേരത്തെയുള്ള ഇടപെടൽ സേവനങ്ങൾ: ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ് . ഒരു കുട്ടിയുടെ ജീവിതത്തിന്റെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തന്നെ ഈ അവസ്ഥ തിരിച്ചറിഞ്ഞാൽ, അവർക്ക് ആവശ്യമായ പ്രത്യേക സേവനങ്ങൾ വേഗത്തിൽ ആരംഭിക്കാൻ കഴിയും.
- സ്പീച്ച് തെറാപ്പി
- ആംഗ്യഭാഷ പഠിപ്പിക്കൽ
- ബ്രെയിൽ പഠിപ്പിക്കൽ
- പ്രത്യേക വിദ്യാഭ്യാസ രീതികൾ
- ശരീര സന്തുലിതാവസ്ഥ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഫിസിയോതെറാപ്പി വ്യായാമങ്ങൾ
ഇതെല്ലാം കുട്ടിക്ക് തന്റെ കഴിവുകൾ പൂർണ്ണമായി വികസിപ്പിക്കാനും സമൂഹത്തെ വിജയകരമായി നേരിടാനും വലിയ ശക്തി നൽകുന്നു.
നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറോട് ചോദിക്കേണ്ട പ്രധാന ചോദ്യങ്ങൾ
ഇത്തരമൊരു അപൂർവ രോഗത്തെക്കുറിച്ച് അറിയുമ്പോൾ ധാരാളം ചോദ്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകുന്നത് സ്വാഭാവികമാണ്. ഡോക്ടറെ കാണുമ്പോൾ ഈ ചോദ്യങ്ങൾ ചോദിക്കാൻ മറക്കരുത്.
- എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഏത് തരത്തിലുള്ള അഷർ സിൻഡ്രോമാണ് ഉള്ളത്?
- ഏതൊക്കെ ചികിത്സകളും മാനേജ്മെന്റ് രീതികളുമാണ് നിങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നത്?
- കാലക്രമേണ എന്റെ കുട്ടിക്ക് കാഴ്ച പൂർണ്ണമായും നഷ്ടപ്പെടുമോ?
- ഈ അവസ്ഥയിൽ എന്റെ കുട്ടിയെ സഹായിക്കാൻ കഴിയുന്ന സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ, തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ സംഘടനകൾ ഏതൊക്കെയാണ്?
- ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ജീനുകൾ നമ്മുടെ പക്കലുണ്ടോ എന്ന് നമുക്കും (മാതാപിതാക്കൾക്ക്) പരിശോധിക്കാൻ കഴിയുമോ?
ഓർക്കുക, നിങ്ങളുടെ എല്ലാ ആശങ്കകളും ഡോക്ടറുമായി ചർച്ച ചെയ്ത് അവ പരിഹരിക്കുന്നതാണ് ഭയപ്പെടുന്നതിനും ഉത്കണ്ഠപ്പെടുന്നതിനും പകരം വളരെ പ്രധാനം.
ഒരു രക്ഷിതാവ് എന്ന നിലയിൽ, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കാണ് ഈ യാത്രയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതെന്ന് നിങ്ങൾക്ക് തോന്നിയേക്കാം. എന്നാൽ ഓർക്കുക, നിങ്ങൾ ഒറ്റയ്ക്കല്ല. നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ ഡോക്ടർമാർ, തെറാപ്പിസ്റ്റുകൾ, അധ്യാപകർ, ഇതേ അവസ്ഥ അനുഭവിച്ച മറ്റ് മാതാപിതാക്കൾ എന്നിവരിൽ നിന്നും നിങ്ങൾക്ക് പിന്തുണ ലഭിക്കും. ശരിയായ മാനേജ്മെന്റും സ്നേഹപൂർവമായ പരിചരണവും ഉണ്ടെങ്കിൽ, അഷർ സിൻഡ്രോം ഉള്ള ഒരു കുട്ടിക്ക് മറ്റേതൊരു കുട്ടിയേയും പോലെ സന്തോഷകരവും വിജയകരവുമായ ജീവിതം നയിക്കാൻ കഴിയും.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- അഷർ സിൻഡ്രോം എന്നത് മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു അപൂർവ ജനിതക വൈകല്യമാണ്, ഇത് കേൾവി, കാഴ്ച, ചിലപ്പോൾ സന്തുലിതാവസ്ഥ എന്നിവയെ ബാധിക്കുന്നു.
- ഈ രോഗത്തിന് മൂന്ന് പ്രധാന തരങ്ങളുണ്ട് (ടൈപ്പ് 1, 2, 3), ലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടാനുള്ള സമയവും അവയുടെ തീവ്രതയും തരത്തെ ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
- നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയുടെ കേൾവിയിലോ കാഴ്ചയിലോ എന്തെങ്കിലും മാറ്റങ്ങൾ ശ്രദ്ധയിൽപ്പെട്ടാൽ ഉടൻ തന്നെ വൈദ്യോപദേശം തേടേണ്ടത് വളരെ പ്രധാനമാണ്. രോഗം നേരത്തേ കണ്ടെത്തുന്നത് മാനേജ്മെന്റിന് വളരെ സഹായകരമാണ്.
- ഇത് പൂർണ്ണമായും സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, കോക്ലിയർ ഇംപ്ലാന്റുകൾ, ശ്രവണസഹായികൾ, ദൃശ്യസഹായികൾ, വിവിധ ചികിത്സാ സേവനങ്ങൾ എന്നിവ കുട്ടിയുടെ ജീവിത നിലവാരം വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തും.
- നിങ്ങളുടെ മെഡിക്കൽ ടീമുമായി നിരന്തരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നതിലൂടെയും അവരുടെ മാർഗനിർദേശപ്രകാരം നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്ക് ആവശ്യമായ പിന്തുണയും സ്നേഹവും നൽകുന്നതിലൂടെയും, വിജയകരമായ ഒരു ജീവിതം നയിക്കുന്നതിന് നിങ്ങൾക്ക് അവന്/അവൾക്ക് വഴിയൊരുക്കാൻ കഴിയും.
💬 Comments (0)
ഇതുവരെ അഭിപ്രായങ്ങളൊന്നും പോസ്റ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല. ആദ്യമായി നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ഇവിടെ ചേർക്കുക.
നിങ്ങളുടെ അഭിപ്രായം ചേർക്കുക