⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
അവ്യക്തമായ ജനനേന്ദ്രിയം എന്താണ്?
ലളിതമായി പറഞ്ഞാൽ, ജനനസമയത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന ഒരു അവസ്ഥയാണിത്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുട്ടിയുടെ ബാഹ്യ ജനനേന്ദ്രിയം ആണോ പെണ്ണോ എന്ന് വ്യക്തമായി തിരിച്ചറിയാൻ പ്രയാസമാണ്. ചിലപ്പോൾ അവയവങ്ങൾ ശരിയായി വികസിച്ചിട്ടില്ലായിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അവയ്ക്ക് പുരുഷന്റെയും സ്ത്രീയുടെയും സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ടായിരിക്കാം.പ്രധാന കാര്യം, ഇതൊരു രോഗമല്ല. ഇത് ലൈംഗിക വികാസത്തിലെ വ്യത്യാസമാണ്. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി ഇതിനെ "ലൈംഗിക വികാസത്തിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ" ( DSD ) എന്ന് വിളിക്കുന്നു.പലപ്പോഴും, ഒരു കുട്ടിയുടെ ബാഹ്യരൂപം അവരുടെ ആന്തരിക ലിംഗവുമായോ (ഗർഭാശയം, അണ്ഡാശയം, അല്ലെങ്കിൽ വൃഷണങ്ങൾ) ജനിതക ലിംഗവുമായോ പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല. ഇത് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയല്ല. 1,000 മുതൽ 4,500 വരെ കുഞ്ഞുങ്ങളിൽ 1 പേരെ ഇത് ബാധിക്കുന്നു.
ഈ സാഹചര്യത്തിൽ കാണാൻ കഴിയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
പ്രധാന സവിശേഷത ബാഹ്യ ജനനേന്ദ്രിയം ഒരു സാധാരണ ലിംഗം അല്ലെങ്കിൽ യോനി പോലെ കാണപ്പെടുന്നില്ല എന്നതാണ്. എന്നാൽ ഇത് ഓരോ കുട്ടിക്കും വ്യത്യാസപ്പെടാം. ലൈംഗിക വികാസത്തെ ബാധിച്ച കാരണത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ഇത്. പെൺകുട്ടികളിലും ആൺകുട്ടികളിലും ജനിതകമായി ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെ കാണാമെന്ന് നോക്കാം.| ജനിതകമായി കുഞ്ഞ് സ്ത്രീയാണെങ്കിൽ കാണപ്പെടുന്ന സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ (XX) | ഒരു കുട്ടി ജനിതകമായി പുരുഷനാണെങ്കിൽ (XY) കാണപ്പെടുന്ന സവിശേഷതകൾ |
|---|---|
| ക്ലിറ്റോറിസ് സാധാരണയേക്കാൾ വലുതാകുകയും ഒരു ചെറിയ ലിംഗം പോലെ കാണപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. | ലിംഗം വളരെ ചെറുതായിരിക്കാം (ചെറിയ ലിംഗം പോലെ തോന്നാം) അല്ലെങ്കിൽ വികസിക്കുന്നില്ലായിരിക്കാം. |
| ലാബിയകൾ ഒരുമിച്ച് ഒട്ടിപ്പിടിച്ചിരിക്കുന്നു, ഒരു വൃഷണസഞ്ചി പോലെ കാണപ്പെടുന്നു. | മൂത്രനാളി തുറക്കൽ ലിംഗത്തിന്റെ അഗ്രഭാഗത്തല്ല, മറിച്ച് അടിഭാഗത്താണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. (ഇതിനെ ഹൈപ്പോസ്പാഡിയാസ് എന്ന് വിളിക്കുന്നു) |
| മൂത്രനാളി തുറക്കുന്നതിന്റെ അസാധാരണ സ്ഥാനം. | വൃഷണസഞ്ചി ചെറുതും തുറന്നതും ലാബിയ പോലെ കാണപ്പെടുന്നതുമാണ്. |
| വൃഷണങ്ങളായി തെറ്റിദ്ധരിക്കാവുന്ന ലാബിയയ്ക്കുള്ളിലെ കലകളുടെ സ്ഥാനം. | വൃഷണങ്ങൾ വൃഷണസഞ്ചിയിലേക്ക് ഇറങ്ങിയിട്ടില്ല. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →ഈ അവസ്ഥ എങ്ങനെയാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്? (രോഗനിർണയം)
ജനനസമയത്ത് തന്നെ മെഡിക്കൽ സംഘം ഈ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. ചിലപ്പോൾ, ഗർഭകാലത്തെ സ്കാനുകൾ ഒരു സൂചന നൽകിയേക്കാം, പക്ഷേ കുഞ്ഞ് ജനിച്ചതിനുശേഷം മാത്രമേ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയൂ. നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടറും മെഡിക്കൽ സംഘവും ആദ്യം നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിന്റെ മെഡിക്കൽ ചരിത്രത്തെക്കുറിച്ച് ചോദിക്കും. തുടർന്ന്, കുഞ്ഞിന്റെ യഥാർത്ഥ ലിംഗഭേദവും അവസ്ഥയുടെ കൃത്യമായ കാരണവും നിർണ്ണയിക്കാൻ അവർ ചില പരിശോധനകൾ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്.- രക്തപരിശോധനകൾ : കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകളും (XX അല്ലെങ്കിൽ XY) ഹോർമോൺ അളവും പരിശോധിക്കുക.
- ഇമേജിംഗ് പരിശോധനകൾ: അൾട്രാസൗണ്ട് സ്കാനുകൾ , എക്സ്-റേകൾ , അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ സ്കാനുകൾ പോലുള്ള പരിശോധനകൾ കുഞ്ഞിന്റെ ശരീരത്തിനുള്ളിലെ അവയവങ്ങളായ ഗർഭാശയം , അണ്ഡാശയങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ വൃഷണങ്ങൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നു.
- പ്രത്യേക പരിശോധനകൾ: ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ജനനേന്ദ്രിയത്തിൽ നിന്ന് ഒരു ചെറിയ ടിഷ്യു കഷണം പരിശോധനയ്ക്കായി എടുക്കാം (ബയോപ്സി) അല്ലെങ്കിൽ ശരീരത്തിനുള്ളിൽ നോക്കാൻ ഒരു ചെറിയ ക്യാമറ ഉപയോഗിക്കാം (ലാപ്രോസ്കോപ്പി).
എന്താണ് ഇതിന് കാരണം?
ഗർഭപാത്രത്തിൽ കുഞ്ഞിന്റെ വളർച്ചയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ജനനേന്ദ്രിയത്തിന്റെ വികാസത്തിന് തടസ്സമുണ്ടാകുമ്പോഴാണ് ഈ അവസ്ഥ ഉണ്ടാകുന്നത്. നിരവധി പ്രധാന കാരണങ്ങളുണ്ട്:- ഹോർമോൺ പ്രശ്നങ്ങൾ:ജനിതകപരമായി പുരുഷ (XY) ഗര്‍ഭസ്ഥ ശിശുവിന് പുരുഷ ജനനേന്ദ്രിയം വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായ പുരുഷ ഹോര്‍മോണുകള്‍ ലഭിക്കുന്നില്ല, അല്ലെങ്കില്‍ ജനിതകപരമായി സ്ത്രീ (XX) ഗര്‍ഭസ്ഥ ശിശുവിന് പുരുഷ ഹോര്‍മോണുകള്‍ക്ക് വിധേയമാകുന്നു.
- ജനിതക മാറ്റങ്ങൾ: ലൈംഗിക വികാസത്തെ ബാധിക്കുന്ന ചില ജീനുകളിലെ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ("മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ജീനുകൾ").
- ക്രോമസോം അസാധാരണത്വങ്ങൾ: കുഞ്ഞിന്റെ ക്രോമസോമുകളിലെ ഒരു അസാധാരണത്വം, ഉദാഹരണത്തിന് ഒരു ക്രോമസോമിന്റെ നഷ്ടം അല്ലെങ്കിൽ വർദ്ധനവ്.
അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ
കുടുംബ ചരിത്രവും ഒരു പങ്കു വഹിക്കാൻ കഴിയും. നിങ്ങളുടെ കുടുംബത്തിലെ ആർക്കെങ്കിലും താഴെപ്പറയുന്ന അവസ്ഥകൾ ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത അൽപ്പം കൂടുതലായിരിക്കാം:- അജ്ഞാതമായ കാരണങ്ങളാൽ ശിശുമരണങ്ങൾ.
- കുടുംബത്തിലെ സ്ത്രീകൾക്ക് കുട്ടികളുണ്ടാകുന്നതിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, ആർത്തവം നിലയ്ക്കൽ, അല്ലെങ്കിൽ മുഖത്തെ അമിത രോമവളർച്ച എന്നിവ അനുഭവപ്പെടാം.
- കുടുംബത്തിലെ മറ്റൊരാൾക്ക് അസാധാരണമായ ജനനേന്ദ്രിയമുണ്ട്.
- പ്രായപൂർത്തിയാകുമ്പോൾ ഉണ്ടാകുന്ന അസാധാരണതകൾ.
- ജന്മനായുള്ള അഡ്രീനൽ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ (CAH) പോലുള്ള അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികളെ ബാധിക്കുന്ന പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ.
ചികിത്സ എങ്ങനെയാണ് നടത്തുന്നത്, അടുത്തതായി എന്തുചെയ്യണം?
ഇത് വളരെ സങ്കീർണ്ണവും സെൻസിറ്റീവുമായ ഒരു വിഷയമായതിനാൽ, തീരുമാനങ്ങൾ ഒരു ഡോക്ടർ മാത്രം എടുക്കുന്നതല്ല. സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകളുടെ ഒരു സംഘം നിങ്ങളെയും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിയെയും സഹായിക്കും. ഈ ടീമിൽ സാധാരണയായി ഇവ ഉൾപ്പെടാം:- നിയോനാറ്റോളജിസ്റ്റ്: നവജാത ശിശുക്കളിൽ വിദഗ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടർ.
- എൻഡോക്രൈനോളജിസ്റ്റ്: ഹോർമോണുകളിൽ വിദഗ്ദ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടർ.
- ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞൻ: ജീനുകളിലും ക്രോമസോമുകളിലും വിദഗ്ദ്ധൻ.
- യൂറോളജിസ്റ്റ്: മൂത്രാശയ, പ്രത്യുത്പാദന വ്യവസ്ഥകളിലെ ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ്.
- സർജൻ: ആവശ്യമെങ്കിൽ ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്ന ഒരു ഡോക്ടർ.
- സൈക്കോളജിസ്റ്റ്: നിങ്ങൾക്കും നിങ്ങളുടെ കുട്ടിക്കും മാനസിക പിന്തുണ നൽകുന്ന ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ്.
കുട്ടിയുടെ ഭാവി.
"എന്റെ കുട്ടിക്ക് ഭാവിയിൽ കുട്ടികളുണ്ടാകുമോ?" "അവന്റെ അല്ലെങ്കിൽ അവളുടെ ലൈംഗിക ഐഡന്റിറ്റിയെക്കുറിച്ച് എന്തെങ്കിലും പ്രശ്നങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമോ?" തുടങ്ങിയ ചോദ്യങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് സ്വാഭാവികമാണ്.- കുട്ടികളുണ്ടാകുന്നത്:രോഗകാരണത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ചില ആളുകൾക്ക് ഭാവിയിൽ കുട്ടികളുണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, കൺജെനിറ്റൽ അഡ്രീനൽ ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ ഉള്ള പെൺകുട്ടികൾക്ക് ഹോർമോൺ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം ഗർഭിണിയാകാൻ കഴിഞ്ഞേക്കാം.
- ലിംഗ വ്യക്തിത്വം: ക്രോമസോമുകൾ മാത്രം ഒരാളുടെ ലിംഗ വ്യക്തിത്വം നിർണ്ണയിക്കുന്നില്ല. തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനവും സാമൂഹിക ഘടകങ്ങളും ഇതിൽ പങ്കു വഹിക്കുന്നു. അതിനാൽ, പരിചയസമ്പന്നരായ ഒരു മെഡിക്കൽ സംഘവുമായി ഇത് ചർച്ച ചെയ്ത് കുട്ടിക്ക് മികച്ച ഭാവി നൽകുന്ന ഒരു തീരുമാനം എടുക്കേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.
വീട്ടിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്ന സന്ദേശം
- അവ്യക്തമായ ജനനേന്ദ്രിയം ഒരു അപൂർവ അവസ്ഥയാണ്, അത് മാതാപിതാക്കളുടെ തെറ്റ് മൂലമല്ല.
- ഈ അവസ്ഥ കണ്ടെത്തിയാലുടൻ, ഒരു വിദഗ്ദ്ധ മെഡിക്കൽ സംഘത്തിന്റെ സഹായം തേടേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. ഒറ്റയ്ക്ക് തീരുമാനങ്ങൾ എടുക്കരുത്.
- ഒരു കുട്ടിക്ക് ലിംഗ തിരിച്ചറിയൽ നൽകുന്നത് വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു തീരുമാനമാണ്. എല്ലാ മെഡിക്കൽ റിപ്പോർട്ടുകളും ഉപദേശങ്ങളും കണക്കിലെടുക്കണം.
- ചികിത്സയേക്കാൾ പ്രധാനമാണ് കുട്ടിക്കും മുഴുവൻ കുടുംബത്തിനും നൽകുന്ന വൈകാരിക പിന്തുണയും സ്നേഹവും.
- നിങ്ങൾക്ക് ഉണ്ടായേക്കാവുന്ന എന്തെങ്കിലും ചോദ്യങ്ങൾ, ഭയങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സംശയങ്ങൾ എന്നിവയെക്കുറിച്ച് ഡോക്ടറോട് തുറന്നു സംസാരിക്കുക.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.