Танай гэр бүлд "Хадуур эсийн өвчин"-тэй хүн байна уу? Үүнийг баттай олж мэдье!

Өнөөдөр бид ихэнх хүмүүст жаахан шинэ боловч зарим гэр бүлд маш ойрхон байж болох өвчний талаар ярих болно. Үүнийг хадуур эсийн өвчин (SCD) гэж нэрлэдэг. Та энэ нэрийг өмнө нь сонсож байсан байх. Энэ нь үнэндээ бидний цустай холбоотой, өөрөөр хэлбэл цустай холбоотой, удамшлын өвчин юм. Энэ нь яг юу болох, яагаад тохиолддог, өөр юу хийж болохыг авч үзье.

Хадуур эсийн өвчин гэж юу вэ? Энгийнээр ойлгоё!

Энгийнээр хэлбэл, хадуур эсийн өвчин (SCD) нь бидний бие дэх улаан эсэд нөлөөлдөг, эцэг эхээс хүүхдэд өвлөгддөг өвчин юм. Энэ бол дэлхий дээрх хамгийн түгээмэл удамшлын цусны өвчний нэг юм. Одоо хар даа, бидний улаан эсийн дотор гемоглобин гэж нэрлэгддэг уураг байдаг. Энэ гемоглобин маш чухал юм. Учир нь энэ уураг нь бидний биеэр хүчилтөрөгч зөөдөг. Энэ нь хүчилтөрөгчийн такси шиг юм. Эрүүл хүний ​​улаан эсүүд ихэвчлэн дугуй, уян хатан байдаг. Жижиг резинэн бөмбөлөг шиг. Үүнээс болж тэд биеийн хамгийн жижиг судаснуудаар (бид тэднийг хялгасан судас гэж нэрлэдэг) амархан мөлхөж, бүх эрхтэн, эд эсэд хүчилтөрөгч өгдөг. Гэсэн хэдий ч хадуур эсийн өвчтэй хүнд тохиолддог зүйл бол энэ гемоглобинд бага зэрэг өөрчлөлт гардаг. Энэхүү хэвийн бус гемоглобиныг гемоглобин S гэж нэрлэдэг. Энэ нь улаан эсийг дугуй, уян хатан биш харин хавирган сар хэлбэртэй эсвэл хагас сар хэлбэртэй болгодог. Түүнээс гадна эдгээр эсүүд маш хатуу, амархан нугардаггүй, хоорондоо наалддаг. Эдгээр хадуур хэлбэртэй эсүүд эдгээр жижиг судсаар дамжин өнгөрөхөд юу болдог вэ? Тэд гацдаг! Дараа нь цусны урсгал тасалддаг. Энэ нь бидний хамгийн чухал эрхтэн, эд эсүүд хангалттай хүчилтөрөгч авдаггүй гэсэн үг юм. Ийм учраас хүчтэй өвдөлт, янз бүрийн халдвар, эрхтний гэмтэл, үйл ажиллагааны алдагдал зэрэг ноцтой хүндрэлүүд гарч болзошгүй юм. Өөр нэг зүйл бол эдгээр хадуур хэлбэртэй эсүүд хэвийн улаан эс шиг удаан амьдардаггүй. Тэд хурдан үхдэг. Дараа нь бие махбодид үргэлж улаан эсийн дутагдал байдаг. Үүнийг бид цус багадалт гэж нэрлэдэг. Хадуур эсийн өвчин бол насан туршийн өвчин юм. Гэхдээ санаа зовох хэрэггүй, үүнийг эмчлэх аргууд байдаг. Эдгээр эмчилгээний тусламжтайгаар та шинж тэмдгийг бууруулж, амьдралаа уртасгаж чадна.

Хадуур эсийн өвчний янз бүрийн хэлбэрүүд байдаг уу?

Тийм ээ, хадуур эсийн өвчний хэд хэдэн төрөл байдаг. Эдгээр төрлийг хүн эцэг эхээсээ өвлөн авдаг генээр тодорхойлдог.

Гемоглобины SS (HbSS)

Энэ бол хадуур эсийн өвчний хамгийн хүнд хэлбэр юм. SCD-тэй хүмүүсийн 65 орчим хувь нь энэ хэлбэртэй байдаг. Эдгээр хүмүүс гемоглобины S генийг эцэг эхийн аль алинаас нь өвлөн авдаг. Энэ нь тэдний гемоглобины ихэнх буюу бүх хэмжээ хэвийн бус гэсэн үг юм. Энэ нь тэднийг архаг цус багадалттай болгодог.

Гемоглобины SC (HbSC)

Энэ нь хөнгөн эсвэл дунд зэрэг юм.Өндөр түвшинд байгаа төрөл. SCD-тэй хүмүүсийн 25 орчим хувь нь ийм өвчтэй байдаг. Эдгээр хүмүүс нэг эцэг эхээсээ гемоглобины S генийг, нөгөө эцэг эхээсээ гемоглобины С гэж нэрлэгддэг өөр нэг хэвийн бус гемоглобины хэлбэрийн генийг удамшдаг.

Гемоглобин (HbS) Бета Талассеми

Эдгээр хүмүүс нэг эцэг эхээс гемоглобины S генийг, нөгөө эцэг эхээс бета талассеми гэж нэрлэгддэг хэвийн бус генийг өвлөн авдаг. Мөн үүний хоёр дэд хэв шинж байдаг:

• “Нэмэх” (HbS бета +): Энэ нь SCD- тэй хүмүүсийн 8 орчим хувьд нөлөөлдөг бөгөөд ихэвчлэн хөнгөн байдаг төрөл юм.
• “Тэг” (HbS бета 0): Энэ нь SCD-тэй хүмүүсийн 2% орчимд нөлөөлдөг төрөл бөгөөд гемоглобины SS (HbSS) өвчинтэй адил хүнд хэлбэртэй байж болно.

Бусад ховор төрөл зүйлүүд

Үүнээс гадна гемоглобины SD (HbSD), гемоглобины SE (HbSE), болон гемоглобины SO (HbSO) зэрэг бусад ховор төрөл зүйлүүд байдаг. Эдгээр хүмүүс нэг гемоглобины S генийг, нөгөө нэг хэвийн бус D, E, эсвэл O генийг удамшдаг.

Хадуур эсийн цус багадалт ба хадуур эсийн өвчний хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

Энэ бол олон хүн төөрөлддөг газар юм. Хадуур эсийн өвчин (SCD) нь дээр дурдсан бүх төрлийн хадуур эсийн өвчний ерөнхий нэр томъёо юм. Энэ нь шүхэр шиг юм. Бусад бүх төрөл нь тэр шүхэр дор багтдаг. Эмч нар "Хадуур эсийн цус багадалт" гэсэн нэр томъёог зөвхөн цус багадалт үүсгэдэг хамгийн хүнд хэлбэрийн SCD- д хэрэглэдэг. Өөрөөр хэлбэл, гемоглобины SS (HbSS) болон гемоглобины бета тэг талассеми гэж нэрлэгддэг төрлүүд юм. Ойлгосон уу?

Хадуур эсийн шинж тэмдэг ба өвчний хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?

Зарим хүмүүс зөвхөн хадуур эсийн шинж чанартай байдаг. Энэ нь тэд гемоглобины S генийг зөвхөн нэг эцэг эхээс өвлөн авдаг гэсэн үг юм. Нөгөө эцэг эх нь эрүүл генийг өвлөн авдаг. Ихэвчлэн хадуур эсийн шинж чанартай хүмүүст хадуур эсийн өвчний шинж тэмдэг илэрдэггүй. Гэсэн хэдий ч тэд энэ хэвийн бус генийг хүүхдүүддээ дамжуулж болно. Энэ нь тэд энэ генийн тээгч гэсэн үг юм. Гэсэн хэдий ч маш ховор тохиолдолд хадуур эсийн шинж чанартай хүмүүс ч гэсэн шингэн алдалт ихэссэн эсвэл хүнд дасгал хөдөлгөөн хийвэл эрүүл мэндийн асуудал үүсэх боломжтой. Энэ талаар судалгаа хийгдсээр байна.

Хадуур эсийн өвчин хэр түгээмэл вэ?

Судлаачдын тооцоолсноор зөвхөн АНУ-д гэхэд 100,000 орчим хүн хадуур эсийн өвчтэй байдаг. Энэ нь Африк гаралтай хүмүүсийн дунд хамгийн түгээмэл тохиолддог. Энэ нь мөн Испани гаралтай Америкчууд, Газар дундын тэнгис, Ойрхи Дорнод, Энэтхэг, Ази гаралтай хүмүүсийн дунд тохиолддог. Шри Ланкад энэ өвчтэй хүмүүс бас байдаг.

Хадуур эсийн өвчнийг юу үүсгэдэг вэ?

Хадуур эсийн өвчин нь HBB ген гэж нэрлэгддэг генийн генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Энэхүү HBB ген нь гемоглобины нэг хэсгийг үүсгэх үүрэгтэй. SCD-тэй хүмүүс хэвийн бус гемоглобин үүсгэдэг хоёр мутацитай HBB генийг өвлөн авдаг - эцэг эх тус бүрээс нэг. Үүнийг аутосомын рецессив удамшил гэж нэрлэдэг. Энэ нь SCD-тэй хүүхдийн эцэг эх хоёулаа мутацитай генийн нэг хувийг авч явдаг гэсэн үг юм (энэ нь тэд хадуур эсийн шинж чанартай байж болно гэсэн үг). Гэсэн хэдий ч эдгээр эцэг эхчүүд ихэвчлэн шинж тэмдэг илэрдэггүй.

Хадуур эсийн өвчин (SCD) үүсэх эрсдэл хэнд өндөр байдаг вэ?

Зарим бүлэг хүмүүс энэ өвчин тусах магадлал өндөр байдаг. Тэд:

• Африк гаралтай хүмүүс (жишээлбэл, Африк гаралтай Америкчууд).
• Өмнөд Америк болон Төв Америк дахь Испани гаралтай Америкчууд.
• Газар дундын тэнгис, Ойрхи Дорнод, Энэтхэг, Ази гаралтай хүмүүс.

Хадуур эсийн өвчний шинж тэмдэг юу вэ?

Хадуур эсийн өвчний шинж тэмдэг нь хүүхэд 5-6 сартай байхад ихэвчлэн илэрдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүд нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Зарим хүмүүст хөнгөн шинж тэмдэг илэрдэг бол заримд нь ноцтой хүндрэлүүд үүсч болно. Харагдаж болох гол шинж тэмдгүүд нь:

• Өвдөлтийн давтамж байнга гардаг.
• Цус багадалт : Энэ нь хэт их ядаргаа, цонхигор байдал, сул дорой байдлыг үүсгэдэг.
• Шарлалт : Арьс болон нүдний цагаан шарлах.
• Гар, хөлний өвдөлттэй хавагнах.

Энэ өвчний хүндрэлүүд юу вэ?

Хадуур эсийн өвчин нь биеийн олон хэсэгт нөлөөлж болно. Зарим нөлөө нь гэнэт эхэлдэг (цочмог) бол зарим нь удаан хугацаанд үргэлжилдэг (архаг). Эдгээр хүндрэлүүд эрт эхэлж, насан туршдаа үргэлжилж болно.

Өвдөлт

Энэ бол хадуур эсийн өвчний хамгийн түгээмэл хүндрэл юм. Өвдөлт нь хадуур хэлбэртэй эсүүд цусны судаснуудад гацаж, цусны урсгалыг хаах үед үүсдэг. Та гэнэт хүчтэй өвдөлт мэдэрч магадгүй. Үүнийг өвдөлтийн хямрал, хадуур эсийн хямрал, судасны бөглөрөлт хямрал (VOC), эсвэл судасны бөглөрөлт үе (VOE) гэж нэрлэдэг . Эдгээр өвдөлтийн хямрал нь хөнгөн эсвэл хүнд хэлбэртэй байж болох бөгөөд гэнэт эхэлж, ямар ч хугацаанд үргэлжилж болно. Өвдөлт нь ихэвчлэн цээж, нуруу, хөл, гарт илэрдэг. Зарим хүмүүс архаг өвдөлттэй байж болно, энэ нь зургаан сараас дээш хугацаагаар үргэлжилдэг өвдөлт гэсэн үг юм.

Цус багадалт

Хадуур эсийн өвчин нь цусны улаан эсүүд хэт хурдан үхдэг тул цус багадалт үүсгэдэг. Цус багадалт гэдэг нь бие махбодид хүчилтөрөгч зөөвөрлөх чадвартай эрүүл цусны улаан эсийн дутагдал юм. Ийм учраасХэт их ядрах, шарлалт, тайван бус байдал, толгой эргэх, толгой эргэх зэрэг шинж тэмдэг илэрч болно.

Цочмог цээжний хам шинж

Энэ нь амь насанд аюултай яаралтай тусламж юм. Энэ нь уушгийг гэмтээж, амьсгалахад хүндрэл учруулж, биеийн бусад хэсэгт хүчилтөрөгчийн хангамжийг бууруулж болзошгүй. Энэ хүндрэл нь хадуур эсүүд уушгинд цус, хүчилтөрөгчийн урсгалыг хаах үед үүсдэг.

Цусны бүлэгнэл

Хадуур эсийн цус багадалт нь цусны бүлэгнэл үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Энэ нь гүн венийн тромбоз (гүн венийн тромбоз - ГВТ) үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. ГВТ нь мөн тасарч, уушгинд гацаж болно (уушигны эмболи - ГЭ).

Тархины цус харвалт

Хэрэв хадуур эсүүд тархи руу чиглэсэн цусны судаснуудад гацвал тархи руу цусны урсгал бөглөрдөг. Тархи хангалттай хүчилтөрөгч авч чаддаггүй. Энэ нь цус харвалт үүсгэж болзошгүй. SCD-тэй хүмүүсийн 10 орчим хувь нь эмнэлзүйн хувьд цус харвалттай байдаг. Хадуур эсийн цус багадалттай хүмүүс цус харвах эрсдэл өндөр байдаг.

Харааны асуудлууд

Хадуур эсүүд нь нүдний цусны судсыг бөглөж чаддаг. Энэ нь ихэвчлэн торлог бүрхэвчинд тохиолддог. Заримдаа ямар ч шинж тэмдэг илэрдэггүй бөгөөд дараа нь хараа гэнэт муудаж, бүр бүрмөсөн сохроход хүргэдэг.

Приапизм

Приапизм гэдэг нь эрэгтэй хүний ​​бэлэг эрхтний хадуур хэлбэртэй эсүүд бөглөрч, улмаар удаан үргэлжилсэн, өвдөлттэй хөвчрөл ( приапизм ) үүсгэдэг нөхцөл юм. Өвдөлтөөс гадна приапизм нь байнгын гэмтэл, бэлгийн сулралд хүргэдэг. Дөрвөн цагаас дээш үргэлжилдэг приапизм нь яаралтай эмнэлгийн тусламж шаарддаг.

Эрхтэний гэмтэл ба дутагдал

Хадуур эсийн өвчтэй хүмүүс хангалттай цус, хүчилтөрөгч авдаггүй тул зүрх, уушиг, бөөр болон бусад эрхтний асуудалд орох эрсдэлтэй байдаг. SCD нь олон эрхтний дутагдалд хүргэж болзошгүй.

Хадуур эсийн шинж чанар эсвэл өвчин жирэмслэлтэнд нөлөөлдөг үү?

Хадуур эсийн өвчтэй олон эмэгтэйчүүд эрүүл жирэмслэлттэй байдаг. Гэхдээ эрсдэл өндөр байдаг. SCD нь цусны даралт ихсэх, цусны бүлэгнэл, зулбалт, бага жинтэй хүүхэд төрөх, дутуу төрөх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Тиймээс эмчийн зөвлөгөөг дагах нь чухал юм.

Хадуур эсийн өвчнийг хэрхэн оношлодог вэ?

Шри Ланкад дэлхийн олон орны нэгэн адил нярайн үзлэгийн хүрээнд нярай хүүхэд бүрийг хадуур эсийн өвчний шинжилгээнд хамруулдаг. Үүнд хүүхдийн өсгийөөс бага хэмжээний цусны дээж авч, шинжилгээ хийх шаардлагатай. Энэ нь мөн бусад хэд хэдэн өвчнийг шалгадаг. Оношийг баталгаажуулахын тулд хүүхдийн эмч гемоглобины электрофорезийн шинжилгээ хийнэ. Түүнчлэн, хадуур эсийн өвчнийг хүүхэд төрөхөөс өмнө пренатал шинжилгээгээр илрүүлж болно. Эдгээр шинжилгээнд дараахь зүйлс орно.Үүнд chorionic villus дээж авах болон амниоцентез орно.

Хадуур эсийн өвчнийг бүрэн эмчлэх арга байдаг уу?

Тийм ээ, чөмөг шилжүүлэн суулгах мэс засал буюу үүдэл эс шилжүүлэн суулгах мэс засал нь хадуур эсийн өвчнийг эмчилж чадна. Үүнд эрүүл, генетикийн хувьд нийцтэй донороос (жишээлбэл, ах, эгч, дүү) эрүүл чөмөг авч, өвчтөнд шилжүүлэн суулгах мэс засал орно. Гэсэн хэдий ч SCD өвчтэй хүмүүсийн зөвхөн 18% нь л ийм тохирох ясны чөмөг олж чаддаг. Энэхүү шилжүүлэн суулгах мэс засал нь эрсдэл, хүндрэлүүдтэй байдаг. Таны эмч тантай энэ талаар ярилцах болно.

Хадуур эсийн өвчнийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?

Хадуур эсийн өвчний эмчилгээнд эм, цус сэлбэх, чөмөг шилжүүлэн суулгах, генийн эмчилгээ орно. Эмчилгээг антибиотикоор эхлүүлж болно. Хүнд хэлбэрийн SCD-тэй нярайд халдвараас урьдчилан сэргийлэхийн тулд өдөрт хоёр удаа 5 хүртэлх жилийн турш антибиотик өгдөг.

Бусад эмүүд

SCD-тэй олон хүн өвчнийхөө хүндийн зэргийг бууруулж, шинж тэмдгийг эмчлэхийн тулд эм хэрэглэдэг. Эдгээрийн зарим нь:

• Вокселотор: Энэ нь цусны улаан эсүүд хадуур хэлбэртэй болж, хоорондоо наалдахаас сэргийлж чадна. Энэ нь зарим цусны улаан эсийн устгалыг бууруулж, эрхтнүүдийн цусны урсгалыг сайжруулж, цус багадалтын эрсдлийг бууруулж чадна.
• Кризанлизумаб: Энэ эм нь хадуур хэлбэртэй улаан эсийг судасны хананд наалдахаас сэргийлдэг. Энэ нь цусны урсгалыг сайжруулж, үрэвсэл, өвдөлтийг бууруулдаг.
• Гидроксиуреа : Энэ нь байнга тохиолддог өвдөлтийн хямрал, цочмог цээжний хам шинж, хүнд хэлбэрийн цус багадалт зэрэг SCD-ийн хэд хэдэн хүндрэлийг бууруулах эсвэл урьдчилан сэргийлэх боломжтой.
• L-глутамин: Энэ нь өвдөлт намдаагч юм. Энэ нь таны өвдөлтийн дайралтын тоог бууруулахад тусалдаг. Бусад өвдөлт намдаагчдад стероид бус үрэвслийн эсрэг эмүүд (NSAIDs) болон опиатууд орно.

Цус сэлбэх

Таны эмч SCD-ийн хүндрэлийг эмчлэх, урьдчилан сэргийлэхийн тулд цус сэлбэхийг зөвлөж магадгүй юм.

• Цочмог цус сэлбэлт:Эдгээр нь хүнд хэлбэрийн цус багадалт үүсгэдэг хүндрэлийг эмчлэхэд тусалдаг. Эмч нар мөн цус харвалт, цочмог цээжний хам шинж, эрхтний дутагдал зэрэг хямралын үед хэрэглэж болно.
• Цусны улаан эсийн сэлбэлт: Эдгээр нь бие махбод дахь улаан эсийн тоог нэмэгдүүлж, хадуур хэлбэртэй биш хэвийн улаан эсийг бий болгодог.

Үүдэл эсийн шилжүүлэн суулгах (мөн чөмөг шилжүүлэн суулгах гэж нэрлэдэг)

SCD-г үүдэл эс шилжүүлэн суулгах замаар эмчилж болно. Үүнд сайн тохирсон донор (жишээлбэл, ах, эгч, дүү) шаардлагатай. Эцэг эх эсвэл хэсэгчлэн тохирсон ах, эгч, дүү нараас шилжүүлэн суулгах ажлыг оновчтой болгох судалгаа хийгдэж байна. Таны эмч таны тодорхой нөхцөл байдалд үндэслэн энэхүү эмчилгээний эрсдэл ба ашиг тусын талаар ярилцах болно.

Генийн эмчилгээ

Судлаачид одоогоор SCD-г эмчлэх генийн эмчилгээг судалж байна. Үүнд хэвийн бус гемоглобины генийг засах эсвэл хүний ​​үүдэл эсэд эрүүл гемоглобины генийг оруулах зэрэг орно. Энэ талаарх анхны мэдээлэл маш ирээдүйтэй байна. Генийн эмчилгээ нэг л өдөр SCD-г эмчлэх ердийн арга болно гэсэн найдвар төрж байна.

Үүнээс урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Хадуур эсийн өвчин нь удамшлын өвчин тул урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм . Хэрэв та жирэмсэн бол генетикийн шинжилгээ эсвэл генетикийн зөвлөгөө авах талаар эмчтэйгээ ярилцах нь зүйтэй. Энэ нь танд болон таны хамтрагчид танд уг ген байгаа эсэхийг, мөн үүнийг хүүхдүүддээ дамжуулах эрсдэл хэр байгааг мэдэхэд тусална.

Хадуур эсийн өвчтэй хүн юу хүлээж болох вэ?

Хадуур эсийн өвчтэй хүмүүсийн дундаж наслалт нийт хүн амаас арай богино байж болно. Гэсэн хэдий ч SCD-ийн шинэ эмчилгээ нь дундаж наслалт болон амьдралын чанарыг эрс сайжруулсан. Хэрэв өвчнийг сайн зохицуулбал хадуур эсийн өвчтэй хүмүүс 50 нас хүртэл амьдрах боломжтой.

Хэрэв хүүхэд хадуур эсийн өвчтэй бол би түүнийг хэрхэн асарч хамгаалах вэ?

Хэрэв таны хүүхэд хадуур эсийн өвчтэй бол түүний нөхцөл байдлыг зохицуулахын тулд та олон зүйлийг хийж болно:

• Хүүхдээ үргэлж эмчид үзүүлээрэй.
• Хүүхдэдээ бүх санал болгосон вакциныг цаг тухайд нь хийгээрэй.
• Хүүхдэдээ тогтмол дасгал хийж, зүрхэнд эрүүл хооллолт идэж туслаарай.
• Өвдөлтийн хямрал тохиолдоход хүүхдэдээ их хэмжээний шингэн болон стероид бус үрэвслийн эсрэг эм (NSAID) өг . Хэрэв өвдөлтийг гэртээ хянах боломжгүй бол хүүхдээ эмнэлэгт хүргэж, илүү хүчтэй өвчин намдаагч өгөөрэй.

Яаралтай тусламжийн тасагт (ETU) хэзээ очих шаардлагатай вэ?

Хадуур эсийн өвчин нь амь насанд аюултай олон төрлийн хүндрэл учруулж болзошгүй. Хэрэв та эсвэл таны хүүхэд дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэгийг мэдэрвэл 911 руу залгаарай эсвэл хамгийн ойрын яаралтай тусламжийн өрөөнд (ER) яаралтай очно уу.

• Хүнд өвдөлт.
• Хүнд хэлбэрийн цус багадалтын шинж тэмдэг: хэт их ядрах, толгой эргэх, амьсгал давчдах.
• Фаренгейтийн 101.3 хэмээс (Цельсийн 38.5 хэмээс) дээш халуурна.
• Харааны асуудлууд.
• Амьсгалахад хүндрэлтэй.
• Дөрвөн цаг ба түүнээс дээш хугацаанд үргэлжилдэг бэлэг эрхтний хөвчрөл (приапизм).
• Цочмог цээжний хам шинжийн шинж тэмдэг: цээжээр өвдөх, ханиалгах, халуурах.
• Тархины цус харвалтын шинж тэмдэг: Биеийн нэг тал гэнэт сулрах, мэдээ алдах эсвэл ухаан алдах.

Хадуур эсийн өвчин яагаад өвдөлт үүсгэдэг вэ?

Энгийнээр хэлбэл, хадуур хэлбэртэй улаан эсүүд нь С үсэг эсвэл хавирган сар шиг харагддаг. Тэд таны судсаар дамжин өнгөрөхдөө гацаж, цусны урсгалыг хаадаг. Энэ үед өвдөлт үүсдэг. Үүнийг замын түгжрэл гэж төсөөлөөд үз дээ.

Хадуур эсийн өвчин нь аутоиммун өвчин мөн үү?

Үгүй. Хадуур эсийн өвчин нь аутоиммун өвчний зарим шинж чанартай байдаг ч эмч нар SCD-г аутоиммун өвчин гэж үздэггүй. Тэд SCD-г удамшлын өвчин гэж үздэг.

Хадуур эсийн өвчин бол насан туршийн өвчин юм. Бүрэн эдгэрэлтийг хангах үүдэл эсийн шилжүүлэн суулгах мэс засал нь үргэлж боломжтой байдаггүй бөгөөд эрсдэлтэй байдаг. Гэсэн хэдий ч эрт оношлогоо, эмчилгээ нь шинж тэмдгийг бууруулж, хүндрэлийн эрсдэлийг бууруулахад тусалдаг. Тогтмол эмнэлгийн тусламж үйлчилгээ авснаар та бүрэн дүүрэн, идэвхтэй амьдралаар амьдрах боломжтой.

Эцэст нь, таны санах ёстой зарим чухал зүйлс (Гэртээ авч явах мессеж)

За, бид хадуур эсийн өвчний талаар их ярьсан. Санаж байх ёстой хэдэн гол зүйл энд байна:

• Хадуур эсийн өвчин (SCD) нь цусны улаан эсийн хэлбэр өөрчлөгдөж, цусны урсгалд асуудал үүсгэдэг удамшлын цусны эмгэг юм .
• Үүний гол шалтгаан нь гемоглобин S гэж нэрлэгддэг хэвийн бус гемоглобины төрөл юм.
• Өвдөлт, цус багадалт, халдвар, эрхтэн гэмтэх нь түгээмэл тохиолддог.
• Эрт илрүүлэлт болон зөв эмчилгээ маш чухал юм. Нярай хүүхдийг үүний тулд үзлэгт хамруулдаг.
• Хэдийгээр чөмөг шилжүүлэн суулгах мэс засал нь эдгэрэлт байж болох ч хүн бүрт тохиромжгүй. Эм, цус сэлбэх зэрэг бусад эмчилгээ байдаг.
• Та амьдралын хэв маягаа өөрчлөх, эмчийн зөв зөвлөгөөг дагаж мөрдөх, яаралтай үед хурдан арга хэмжээ авах замаар энэ өвчнөөр сайн амьдарч чадна.

Хэрэв та эсвэл таны таньдаг хэн нэгэн хадуур эсийн өвчний талаар асуулт байвал эмчид хандаж зөвлөгөө аваарай. Айх, ичих зүйл байхгүй. Хамгийн чухал зүйл бол мэдээлэлтэй байх явдал юм! Хадуур эсийн өвчин, гемоглобин, цусны улаан эс, цус багадалт, удамшлын өвчин, өвдөлтийн хямрал, хадуур эсийн эмчилгээ