Таны цус шаардлагагүйгээр бүлэгнэж байна уу? Лейдений V хүчин зүйлийн талаар ярилцъя!

Бид биеийн аль нэг хэсэгтээ зүсэлт эсвэл гэмтэл авсан үед цус алдалтыг зогсооход цусны бүлэгнэл маш чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ бол бидний биеийн хамгаалалтын механизм юм. Гэхдээ шалтгаангүйгээр биеийн доторх цусны судаснуудад цусны бүлэгнэл үүсвэл яах вэ? Энэ нь жаахан аюултай байж болно. Өнөөдөр бид шаардлагагүйгээр цусны бүлэгнэлтийн эрсдлийг нэмэгдүүлдэг ийм удамшлын өвчний талаар ярих болно. Энэ бол Лейдений тромбофили V хүчин зүйл юм.

Энгийнээр хэлбэл, Лейденийн V хүчин зүйл гэж юу вэ?

Лейдений V хүчин зүйлийн тромбофили нь таны төрснөөс удамшдаг генетикийн мутациас үүдэлтэй өвчин юм. Энэ нь таны цусыг хэвийн хэмжээнээс илүү хэвийн бус бүлэгнэх магадлалтай болгодог. Энэ нэрийг "тавдугаар хүчин зүйл Лейден" гэж дууддаг. V үсэг нь Ромын тав гэсэн тоог илэрхийлдэг.

Энэ өвчтэй хүн бүр цусны бүлэгнэл үүсэхгүй. Гэсэн хэдий ч та энэ генетикийн өөрчлөлтгүй хүнтэй харьцуулахад цусны бүлэгнэл үүсэх эрсдэл өндөр байдаг. Энэ нь хоёр үндсэн аюултай нөхцөл байдалд хүргэж болзошгүй:

• Гүн венийн тромбоз ( ГВТ ): Энэ нь биеийн гүнд байрлах цусны судаснуудад цусны бүлэгнэл үүсэх үе юм. Ихэнх тохиолдолд эдгээр нь хөл эсвэл гарын судаснуудад үүсдэг. Гэхдээ заримдаа элэг , бөөр , тархи эсвэл нүдний судаснуудад ч үүсч болно.
• Уушгины эмболи (УЭ): Энэ нь арай илүү аюултай. Энд үүссэн цусны бүлэгнэл тасарч, цустай хамт явж, уушгинд гацдаг.

Энэ эмгэгийг ямар шинж тэмдгүүдээр тодорхойлж болох вэ?

Үнэндээ энэ генетикийн мутацитай холбоотой ямар ч шинж тэмдэг байхгүй. Та үүнийг мэдэхгүйгээр бүхэл бүтэн амьдралаараа амьдарч болно. Гэсэн хэдий ч цусны бүлэгнэл үүсвэл танд шинж тэмдэг илэрч эхэлнэ.

Маш чухал: Хэрэв танд ГВТ эсвэл ӨӨ-ний дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь илэрвэл эмнэлгийн Яаралтай тусламжийн тасагт (ЯТТ) хандах эсвэл түргэн тусламж дуудах хэрэгтэй . Үүнийг хойшлуулж болохгүй.

Яагаад ийм зүйл болж байна вэ? Үүний шалтгаан юу вэ?

Лейденийн V хүчин зүйл нь генетикийн мутациас үүдэлтэй. Үүнийг арай энгийнээр тайлбарлая.

Цусны бүлэгнэлтэд тусалдаг олон төрлийн уургууд байдаг. Эдгээрийг "цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйлс" гэж нэрлэдэг. "Цус бүлэгнэлтийн хүчин зүйл V" нь ийм гол уургуудын нэг юм. Бидний бие махбодь энэ уургийг 'F5' хэмээх генээр нийлэгжүүлэхийг зааварладаг.

Ер нь бид бүгд энэ `F5` генийн хоёр эрүүл хувьтай төрдөг. Гэсэн хэдий ч V хүчин зүйл Лейдений өвчтэй хүн энэ `F5` генийн нэг эсвэл хоёр хувь нь гажигтай байдаг. Энэхүү гажигтай генийг анх Нидерландын `Лейден` хотод хэсэг судлаачдын бүлэг нээсэн. Тийм ч учраас энэ нэртэй болсон.

Согогтой 'F5' генээс хүлээн авсан зааврын дагуу бие махбодид үүсдэг V хүчин зүйлийн уургийн бүтцэд бага зэрэг өөрчлөлт гарсан. Энэхүү бага зэргийн өөрчлөлтийн улмаас цусны бүлэгнэлтийг хянадаг, өөрөөр хэлбэл цусыг шаардлагагүйгээр бүлэгнэхээс сэргийлдэг 'уураг C' ба 'уураг S' гэж нэрлэгддэг бусад уургууд энэхүү өөрчлөгдсөн V хүчин зүйлийн уургийг хянаж чадахгүй. Энэ нь тоормосгүй машинтай адил юм. Тиймээс цус шаардлагагүй үед ч бүлэгнэж эхэлдэг.

Энэ нь үеэс үед дамжин ирсэн зүйл мөн үү?

Тийм ээ. Та үүнийг ээжээсээ, ааваасаа эсвэл хоёуланг нь өвлөж авч болно. Энэ нь "аутосомын давамгайлсан" хэв маягаар удамшдаг. Энэ нь та энэ согогтой генийг ээжээсээ эсвэл ааваасаа өвлөж авч болно гэсэн үг юм.

• Ихэнх хүмүүс (гетерозигот) энэ согогтой генийн зөвхөн нэг хувийг (эх эсвэл ааваас) өвлөн авдаг.
• Маш ховор тохиолдолд (гомозигот) хүн энэ согогтой генийн хоёр хувийг (эх, ааваас) өвлөж авах боломжтой байдаг. Эдгээр хүмүүс цусны бүлэгнэл үүсэх эрсдэл өндөр байдаг.

Цусны бүлэгнэлтийн эрсдлийг ямар хүчин зүйлүүд нэмэгдүүлдэг вэ?

Хэрэв танд V хүчин зүйл Лейден байгаа бол дараах зүйлс нь цусны бүлэгнэл үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлж болзошгүй. Тиймээс энэ талаар эмчтэйгээ ярилцах нь чухал юм.

Эмч нар энэ өвчнийг хэрхэн оношилдог вэ? Эмчилгээний аргууд юу вэ?

Хэрэв та ялангуяа бага насандаа ГВТ эсвэл ӨӨ-ний түүхтэй, эсвэл танай гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчний түүхтэй бол эмч тань V хүчин зүйл Лейденийг сэжиглэж магадгүй юм.

Үүнийг оношлохын тулд тусгай цусны шинжилгээ (генетикийн шинжилгээг оролцуулан) хийдэг. Энэ нь танд энэ генийн алдаатай эсэхийг, хэрэв тийм бол танд түүний нэг эсвэл хоёр хувь байгаа эсэхийг яг таг хэлж чадна.

Эмчилгээний аргууд

Энэ нь насан туршийн генетикийн өвчин тул генийг өөрчлөх эмчилгээ байдаггүй. Үүний оронд эмчилгээ нь одоо байгаа цусны бүлэгнэлийг уусгаж, ирээдүйд бүлэгнэх эрсдлийг бууруулахад чиглэгддэг. Үүний тулд таны эмч дараахь зүйлийг зөвлөж болно.

• Цусны бүлэгнэлтийн эсрэг эм: Эдгээрийг мөн "цус шингэлэгч" гэж нэрлэдэг. Эдгээр эмүүд нь цусны бүлэгнэлийг уусгаж, шинэ бүлэгнэл үүсэхээс сэргийлдэг. Таны эмч таны эрсдэлд үндэслэн эдгээр эмийг хэр удаан уух шаардлагатайг шийднэ.
• Шахалтын оймс: Эдгээр нь хөлний цусны эргэлтийг сайжруулж, цусны бүлэгнэлтийн эрсдлийг бууруулахад тусалдаг.
• Вена хөндийн шүүлтүүр: Энэ нь хөлөнд үүссэн цусны бүлэгнэл уушгинд хүрэхээс сэргийлж биеийн гол судсанд оруулдаг жижиг шүүлтүүртэй төстэй төхөөрөмж юм.
• Мэс засал: Зарим тохиолдолд цусны бүлэгнэлийг мэс заслын аргаар авах шаардлагатай байдаг.

Лейден фактор V-тэй хэрхэн эрүүл амьдрах вэ?

Энэ өвчтэй ихэнх хүмүүсийн дундаж наслалтад нөлөөлдөггүй. Цусны бүлэгнэл үүссэн ч гэсэн эрт эмчилгээ нь ноцтой үр дагавраас урьдчилан сэргийлэх боломжтой. Тиймээс сандрах хэрэггүй. Гэсэн хэдий ч амьдралын хэв маягаа анхаарч үзэх нь маш чухал юм.

• Тамхи татахаас бүрэн татгалз.
• Нэг байрлалд удаан сууж болохгүй. Ялангуяа урт нислэгийн үеэр босоод алхаж, цагт дор хаяж нэг удаа хөлөө сунгаарай.
• Эрүүл биеийн жинг хадгалах.
• Эмчийн зөвлөгөөгүйгээр эстроген агуулсан дааврын эмчилгээг бүү хэрэглээрэй.

Та Лейдений V хүчин зүйлийн тромбофилитой гэдгээ мэдээд айж, түгших нь хэвийн үзэгдэл юм. Гэхдээ энэ өвчтэй хүмүүсийн дийлэнх нь ямар ч асуудалгүйгээр хэвийн амьдралаар амьдарч чадна гэдгийг санаарай. Хамгийн чухал зүйл бол өөрийн нөхцөл байдлыг мэдэж, эмчийн зөвлөгөөг дагах явдал юм.

Лейден V хүчин зүйл, цусны бүлэгнэлт, ГВТ, уушигны эмболи, тромбофили, удамшлын өвчин, цусны судас дахь цусны бүлэгнэл, Шри Ланка