Таны хүүхдийн ясан дээр овгор байна уу? HMO (Удамшлын олон остеохондроз)-ын талаар мэдэж авцгаая!

Та бяцхан хүүхдийнхээ бие, ялангуяа мөчний хэсэгт жижиг овгор байгааг анзаарсан байх. Заримдаа эдгээр нь өвдөлттэй эсвэл өвдөлтгүй байж болно. Санаа зоволтгүй , бүх овгор аюултай биш. Гэсэн хэдий ч өнөөдөр бид эдгээр шинж тэмдгүүдийг харуулдаг өвчний талаар ярих болно. Энэ нь тийм ч түгээмэл биш боловч бидний бүгдийн мэдэж байх нь маш чухал юм. Энэ өвчнийг HMO гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь 'Удамшлын олон остеохондрома' гэсэн үгийн товчлол юм.

HMO (Удамшлын олон остеохондрома) гэж яг юу вэ?

Энгийнээр хэлбэл, HMO бол удамшлын өвчин юм. Энэ нь бидний генийн жижиг өөрчлөлт буюу мутаци эсвэл бидний бие хэрхэн өсөж хөгжихийг тодорхойлдог үндсэн загвараас үүдэлтэй байдаг. Энэхүү өөрчлөлт нь бидний зарим ясанд хоргүй буюу хоргүй хавдар үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд үүнийг бид анагаах ухаанд остеохондрома гэж нэрлэдэг бөгөөд тэдгээр нь олноороо ургаж эхэлдэг. Эдгээр нь үнэндээ хорт хавдар биш тул санаа зовох зүйлгүй.

Энэ HMO-д өөр нэр бий юу?

Тийм ээ, та энэ өвчнийг хайхдаа өөр хэд хэдэн нэртэй тааралдаж магадгүй. Эмч нар заримдаа эдгээр нэрийг хэрэглэдэг:

• 'Удамшлын олон остеохондром (HMO)' (энэ нь одоо хамгийн түгээмэл хэрэглэгддэг)
• 'Олон удамшлын экзостоз' (өмнө нь энэ нь хамгийн түгээмэл нэр байсан)
• `Диафизийн аклазис`

Та ямар ч нэр хэрэглэж байсан хамаагүй, энэ нь ижил эрүүл мэндийн байдал юм. Тиймээс хэрэв та эдгээр нэрсийн аль нэгийг харвал төөрөлдөх хэрэггүй, за юу?

Тэгэхээр энэ остеохондрома гэж юу вэ?

Өмнө дурдсанчлан, остеохондрома бол хорт хавдаргүй, өөрөөр хэлбэл хоргүй ясны хавдар юм. Эдгээр хавдар нь бидний ясны эсүүд хэвийн ургахын оронд арай өөр, хэвийн бус байдлаар ургаж эхлэхэд үүсдэг гэж төсөөлөөд үз дээ.

Эдгээр хавдар нь ихэвчлэн ясны хавтгай гадаргуу дээр эсвэл ясны төгсгөлд байрлах мөгөөрс гэж нэрлэгддэг уян хатан эдэд үүсдэг бөгөөд энэ нь хүүхдийн өсөлт, ясны ургалтад тусалдаг өсөлтийн хавтан гэж нэрлэгддэг. Эдгээр хавдар нь мөн мөгөөрсний бүрхүүлээр бүрхэгдсэн байдаг. Хамгийн чухал нь тэдгээр нь хорт хавдар биш тул бие махбодид тархдаггүй. Энэ нь маш их тайвшрал биш гэж үү?

Энэ өвчин хэнд тохиолдож болох вэ? Энэ нь хэр түгээмэл вэ?

Эмч нар ихэвчлэн бага нас эсвэл өсвөр насандаа HMO-г оношлодог. Энэ нь хөвгүүд, охидод адилхан нөлөөлж болно.

Гэсэн хэдий ч HMO нь тийм ч түгээмэл тохиолддог өвчин биш юм . Товчхондоо энэ нь 50,000 хүн тутмын нэгэнд нь тохиолддог. Тиймээс та үүний талаар сонсоогүй бол гайхах зүйл биш юм.

HMO-ийн шалтгаан юу вэ? Генетикийн холбоо байдаг уу?

Тийм ээ, HMO нь голчлон удамшлын өвчин юм. Энэ нь бидний гентэй холбоотой гэсэн үг юм.

HMO-той хүмүүсийн 90% нь 'EXT1' эсвэл 'EXT2' гэж нэрлэгддэг генүүдэд өөрчлөлт эсвэл мутаци үүссэн тохиолдолд энэ нь үүсдэг (эдгээр генүүд нь бидний бие махбодид зарим чухал уургийг хэрхэн үүсгэхийг хэлж өгдөг 'ДНХ'-ийн зааварчилгаа юм). Харамсалтай нь үлдсэн 10 хувьд (10%) нөлөөлдөг яг тодорхой генетикийн шалтгааныг хараахан олоогүй байна.

Ихэнх тохиолдолд эдгээр генетикийн мутаци нь эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг . Энэ нь хэрэв эх эсвэл аав нь мутацитай бол хүүхэд ч мөн үүнийг авч болно гэсэн үг юм. Гэсэн хэдий ч зарим HMO-той хүмүүсийн эцэг эхийн аль нь ч мутацитай байдаггүй. Энэ нь гэр бүлийн хэн ч HMO-той байгаагүй ч заримдаа хэн нэгэн энэ өвчнийг анх удаа хөгжүүлж болно гэсэн үг юм. Үүнийг шинэ мутаци гэж нэрлэдэг.

HMO-ийн шинж тэмдгүүд юу вэ? Та ямар төрлийн зүйлийг харж байна вэ?

HMO нь нэг буюу хэд хэдэн ясанд өвдөлттэй бөөгнөрөл үүсгэдэг . Эдгээр бөөгнөрөлийг остеохондрома гэж нэрлэдэг. Үүнээс гадна та дараах шинж тэмдгүүдийг мэдэрч болно:

• Шууны ясны өөрчлөлт зэрэг ясны хэвийн бус өсөлт . Заримдаа гар бага зэрэг сунасан харагдаж болно.
• Ясны хугарал болон өсөлтийн хавтангийн урагдал байнга гардаг.
• Мөчний уртын зөрүү . Нэг хөл нь нөгөөгөөсөө арай богино, эсвэл нэг гар нь нөгөөгөөсөө богино гэж төсөөлөөд үз дээ.
• Үе мөчөө зөв хөдөлгөж чадахгүй байх, үе мөч хөших мэдрэмж.
• Чимхэгдсэн мэдрэл нь ясны салаанаас үүдэлтэй байж болох бөгөөд энэ нь мэдээгүйжүүлэлт болон өвдөлт үүсгэдэг.
• Дутуу остеоартрит , энэ нь залуу насандаа үе мөчний эрт элэгдэл гэсэн үг юм.
• Шагай эсвэл өвдөгний асуудал, алхах үед өвдөх.
• Богино болон урт хугацааны өвдөлт . Энэ өвдөлтийг заримдаа тэсвэрлэхэд хэцүү байдаг.
• Богино биетэй .

Зарим хүүхдүүд эдгээр хавдар цусны судас эсвэл мэдрэлийн ойролцоо үүсэхэд илүү их өвдөлт мэдэрдэг. Гэсэн хэдий ч заримдаа эдгээр хавдар нь өвдөлтгүй бөгөөд зүгээр л бөөн юм шиг харагддаг.

Чухал: Хэрэв та хүүхдийнхээ бие дээр иймэрхүү бөөгнөрөл харвал, эсвэл хүүхэд тань ясны өвдөлтийн талаар байнга гомдоллодог бол эмчид хандана уу.

Энэ HMO өвчин нэг хүнээс нөгөө хүнд халдварладаг уу?

Үгүй ээ, HMO бол халдварт өвчин биш . Энэ нь ханиад шиг нэг хүнээс нөгөө хүнд хүрэх эсвэл ойр байх замаар дамждаггүй гэсэн үг юм. Энэ бол бүрэн удамшлын өвчин юм.

Гэсэн хэдий ч хэрэв та HMO-той бол энэ өвчнийг үүсгэдэг генийн мутацийг хүүхдэдээ дамжуулах магадлал 50% орчим байдаг .Тийм ээ. Энэ нь жирэмслэлт бүрт 50% магадлалтай гэсэн үг юм.

Эмч нар HMO-ийн статусыг хэрхэн тодорхойлдог вэ?

Та эсвэл таны хүүхдийн эмч ясны дээр эсвэл түүний ойролцоо овгор үүсэх, эсвэл HMO-ийн бусад шинж тэмдэг (жишээ нь бага зэрэг хавдар, өвдөлт) анзаарч магадгүй. Эмч нар эхлээд:

1. Гэр бүлийн өвчний түүхийг анхааралтай асуух. Гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчнөөр өвчилсөн эсэхийг шалгах.

2. Бүрэн биеийн үзлэг . Бөглөрөл, хэмжээ, үе мөчний хөдөлгөөнийг шалгах.

Эмнэлзүйн ямар шинжилгээ хийдэг вэ?

Эмч нар биеийн үзлэг хийсний дараа HMO-ийн статусыг баталгаажуулахын тулд дүрс оношилгооны шинжилгээ хийхийг зөвлөдөг.

• Эхний алхам бол ихэвчлэн рентген зураг юм. Рентген зураг нь эдгээр остеохондромын хавдрыг тодорхой харуулж чадна.
• Заримдаа хавдрын талаар илүү ихийг мэдэхийн тулд эсвэл мэдрэл гэх мэт зүйлд нөлөөлж байгаа эсэхийг харахын тулд та дараах шинжилгээг хийх шаардлагатай байж магадгүй юм.
• `КТ шинжилгээ`
• `MRI` (M.R.I.)

Эдгээр шинжилгээнээс авсан мэдээлэлд үндэслэн эмч нар HMO хийлгэх эсэхийг шийддэг.

HMO-г хэрхэн эмчилдэг вэ? Ямар сонголтууд байдаг вэ?

HMO-ийн эмчилгээ хүн бүрт адилхан байдаггүй. Энэ нь таны шинж тэмдэг, хавдрын тоо, байршил, тэдгээрийн нөлөөллөөс хамаарна . Эмч нар дараах эмчилгээг зөвлөж болно:

• Хавдрын ажиглалт / сэрэмжтэй хүлээх: Заримдаа, хэрэв хавдар нь ямар нэгэн ноцтой асуудал, өвдөлт үүсгэхгүй бол эмч нар хавдар ургаж байгаа эсвэл асуудал үүсгэж байгаа эсэхийг харахын тулд хэсэг хугацаанд хүлээхийг зөвлөж болно. Үүнийг "эрэмбтэй хүлээх" гэж нэрлэдэг.
• Өвдөлт намдаах: Хэрэв өвдөлт байвал түүнийг намдаахын тулд эм (парацетамол эсвэл ибупрофен гэх мэт) өгч болно. Заримдаа илүү хүчтэй өвчин намдаагч шаардлагатай байж болно.
• Физик эмчилгээ: Физик эмчилгээний эмч үе мөчний хөдөлгөөнийг хадгалах, булчинг бэхжүүлэхэд туслах дасгалуудыг заадаг. Энэ нь мөн өвдөлтийг бууруулахад тусалдаг.
• Мэс засал:
• Нэг буюу хэд хэдэн хавдрыг авах мэс засал: Хэрэв хавдар нь тэсвэрлэхийн аргагүй өвдөлт үүсгэж, мэдрэлийг дарж, үе мөчний хөдөлгөөнд саад учруулж байгаа эсвэл хавдар нь хорт хавдартай байж болзошгүй гэж сэжиглэж байгаа бол хавдрыг мэс заслын аргаар авч болно.
• Зөв ургахгүй байгаа мөчийг уртасгах эсвэл шулуун болгох мэс засал: Хэрэв HMO-ийн улмаас гар эсвэл хөл богиноссон эсвэл сунасан бол засах тусгай мэс засал байдаг.

Эмчилгээ хийснээс болж хүндрэл үүсч болох уу?

Остеохондромын хавдрыг арилгах мэс засал хийлгэсэн зарим хүмүүст сорви үүсч болно.Бусад мэс заслын нэгэн адил халдвар авах эсвэл мэдрэлийн гэмтэл авах эрсдэл бага байдаг. Гэсэн хэдий ч эмч нар эдгээр эрсдэлийг багасгахын тулд чадах бүхнээ хийдэг.

HMO-ийн нөхцөл байдлаас зайлсхийх арга бий юу?

Үнэндээ HMO нь удамшлын өвчин учраас та үүнээс урьдчилан сэргийлэхийн тулд юу ч хийж чадахгүй .

Гэсэн хэдий ч, хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь HMO-той гэдгийг мэдэж байгаа бөгөөд хүүхэдтэй болох гэж байгаа бол жирэмсний үед жирэмсний өмнөх генетикийн шинжилгээ хийлгэж, хүүхдэдээ энэ өвчнийг удамшуулсан эсэхийг мэдэхийг хүсч магадгүй юм. Жишээлбэл:

• ``Хорионы хөвсгөр дээж авах (CVS)``
• 'Генетикийн амниоцентез'

Эдгээр шинжилгээ нь үр хөврөлд HMO байгаа эсэхийг урьдчилан тодорхойлоход тусалдаг. Зарим тохиолдолд, хэрэв та хиймэл хээлтүүлгийн аргыг (жишээлбэл, IVF) ашиглаж байгаа бол суулгацын өмнөх генетикийн шинжилгээ хийх нь бас нэг сонголт байж болно. Дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахын тулд эмчтэйгээ ярилцаарай.

Хүүхэд маань HMO-ийн халдвар авах эрсдэлтэй эсэхийг би яаж мэдэх вэ?

Хэрэв та, таны нөхөр/эхнэр эсвэл ойрын гэр бүлийн гишүүн HMO-той бол нялх хүүхэд эрсдэлд орж болзошгүй тул эмчдээ мэдэгдэх нь маш чухал юм.

Хэрэв гэр бүлийн түүх байхгүй бол хүүхдэд HMO үүсэх эрсдэл маш бага байдаг. Гэсэн хэдий ч өмнө нь хэлсэнчлэн энэ нь шинэ мутациас үүдэлтэй байж болох тул энэ нь бүрэн боломжгүй зүйл биш юм.

Хэрэв миний хүүхэд HMO-той бол би юу хүлээж болох вэ?

Хэрэв таны хүүхэд HMO-той бол энэ байдал нь хүүхдээс хүүхдэд харилцан адилгүй байж болно. Зарим хүүхдэд цөөн хэдэн остеохондромын хавдар үүсч болно, эсвэл олон хавдар үүсч болно.

Сайн мэдээ гэвэл ихэнх тохиолдолд хүүхдийн өсөлтийн хавтангууд хаагдаж, хүүхдийн өндөр, ясны урт нэмэгдэхээ больсны дараа эдгээр хавдар цаашид ургахгүй болдог.

Гэхдээ зарим хүмүүсийн хувьд өсөлтийн хавтангууд хаасны дараа ч дахин гарч болзошгүй. Энэ нь жаахан ховор тохиолддог.

HMO нь бусад шинж тэмдгүүдийг үүсгэж болно. Зарим хүүхэд болон насанд хүрэгчид ядрах , өвдөх, биеэ хөдөлгөх эсвэл ажил хийхэд бэрхшээлтэй байж болно.

HMO-той хүн бүр эмчилгээ хийлгэх шаардлагагүй. Гэхдээ зарим нь мэс засал эсвэл физик эмчилгээ хийлгэх шаардлагатай байж магадгүй. Эмч нар өвдөлтийг намдаахад туслах эм эсвэл бусад эмчилгээг зөвлөж болно.

Энэ байдал хэр удаан үргэлжлэх вэ?

HMO бол насан туршийн өвчин юм. Энэ нь бүрэн эдгэрэх боломжгүй гэсэн үг юм. Гэсэн хэдий ч эдгээр хоргүй остеохондроматай хүмүүсийн ихэнх нь хэвийн дундаж наслалттай байдаг.Амьдрах боломжтой. Хамгийн чухал зүйл бол шинж тэмдгийг хянах, шаардлагатай эмчилгээг авах, амьдралын чанарыг сайн байлгах явдал юм. Хүүхдээ эрүүл, аз жаргалтай байлгахад туслах эмчилгээний сонголтуудын талаар эмчтэйгээ үргэлж ярилцаарай.

Остеохондромын хавдар хорт хавдар болж чадах уу? Энэ бол олон хүн айдаг зүйл юм.

Энэ бол үнэхээр чухал асуулт юм. Тийм ээ, маш ховор тохиолддог , өөрөөр хэлбэл маш ховор тохиолдолд HMO-той хүмүүсийн остеохондромын хавдар нь хортой болдог. HMO-той хүмүүсийн 2-5% нь (өөрөөр хэлбэл 100 хүн тутмын 2-5 нь) энэ төрлийн хорт хавдартай болдог. Ийм зүйл тохиолдоход эдгээр хоргүй хавдар нь 'хондросаркома' эсвэл 'остеосаркома' гэж нэрлэгддэг ясны хорт хавдар болж хувирдаг.

Таны эмч дараах тохиолдолд остеохондром нь хорт хавдартай байж болзошгүй гэж сэжиглэж магадгүй юм.

• Хэрэв таны хүүхэд бэлгийн бойжилтын дараа шинэ мэнгэтэй болвол, эсвэл одоо байгаа мэнгэ гэнэт хурдан ургаж эхэлбэл.
• Хэрэв өмнө нь өвдөлтгүй байсан остеохондрома гэнэт өвдвөл , эсвэл одоо байгаа өвдөлт маш хүчтэй болвол.
• Хэрэв хавдрын дээд хэсэгт байрлах мөгөөрсний таг нь 2 см-ээс их зузаантай бол (үүнийг MRI сканнераар хардаг).

Хорт хавдрын олон хавдрыг мэс заслын аргаар авах боломжтой. Хорт хавдрын үе шат, тархсан эсэх (метастаз) зэргээс хамааран таны хүүхдэд нэмэлт эмчилгээ (хими эмчилгээ эсвэл туяа эмчилгээ гэх мэт) шаардлагагүй байж магадгүй юм. Тиймээс тогтмол үзлэгт хамрагдах нь чухал юм.

Хүүхдийг хэрхэн асрах вэ? Эцэг эхчүүд бид юу хийж чадах вэ?

Хэрэв таны хүүхэд HMO-той бол хүүхдийнхээ шинж тэмдгүүдэд анхаарлаа хандуулах нь маш чухал юм .

• Хэрэв таны хүүхдэд ямар нэгэн шинэ шинж тэмдэг илэрвэл, ялангуяа бөөгнөрөлийн хэмжээ огцом өөрчлөгдөх, өвдөлт нэмэгдэх, эсвэл мэдээгүй болох зэрэг шинж тэмдэг илэрвэл эмчдээ яаралтай мэдэгдээрэй.
• Эмчийн зааврыг яг таг дагаж мөрдөөрэй (эмээ хэрхэн уух, дасгал хийх, шинжилгээнд хэзээ ирэх).
• Хэрэв таны хүүхэд өвдөж байвал түүнийг тэвчихийг бүү зөвшөөр. Эмчтэйгээ ярилцаж, өвдөлтийг намдаах арга замыг олоорой.
• Хүүхдийнхээ сэтгэцийн эрүүл мэндийн талаар бас бодоорой. Ийм нөхцөл байдалтай амьдрах нь заримдаа хүүхдэд бэрхшээл учруулж болзошгүй. Хүүхэдтэйгээ ярилц, хүүхдээ дэмж.

Хүүхэд маань HMO-той бол хэзээ эмчид хандах ёстой вэ? Яаралтай тусламжийн үед юу хийх хэрэгтэй вэ?

Хэрэв таны хүүхдэд HMO оношлогдсон бол дараах тохиолдолд яаралтай эмчид хандана уу.

• Хэрэв хүүхдэд шинэ хавдар үүссэн бол.
• Хэрэв танд овгор гэнэт томорч байгаа юм шиг санагдаж байвал.
• Хэрэв өвдөлт гэнэт нэмэгдэх эсвэл шинээр өвдөх юм бол (ялангуяа бэлгийн бойжилтын дараа) хүчтэй өвдөлт үүснэ.
• Бөөгнөрөл байгаа газарХэрэв арьс улайж, хавдаж, дулаан мэдрэгдэж байвал (энэ нь халдварын шинж тэмдэг байж болно).
• Хэрэв та гар эсвэл хөлөндөө мэдээгүйжих эсвэл сулрах мэдрэмж төрвөл.

Эдгээр шинж тэмдгүүдийг үл тоомсорлож болохгүй. Эмчид эрт хандах нь ноцтой асуудлууд үүсэхээс сэргийлж чадна.

HMO өвчтэй хүүхдүүд аутизмтай болох уу?

Зарим эцэг эхчүүд үүний талаар асуудаг. Эмнэлгийн мэргэжилтнүүд хүүхдүүд HMO болон "аутизмын спектрийн эмгэг" гэж нэрлэгддэг эмгэгтэй хэд хэдэн тохиолдлыг мэдээлсэн. Гэсэн хэдий ч тэд хоёр өвчний хооронд тодорхой, шууд холбоо байгаа эсэхийг одоо хүртэл баттай мэдэхгүй байна. Судлаачид HMO-г үүсгэдэг генетикийн мутаци (`EXT1`, `EXT2` генүүд) нь аутизмын хөгжилд нөлөөлдөг эсэхийг судалж байна. Одоогоор энэ талаар баттай дүгнэлтэд хүрээгүй байна.

Эцэст нь хэлэхэд, таны санаж байх ёстой хамгийн чухал зүйлс

HMO буюу 'Удамшлын олон остеохондрома' (заримдаа 'Олон удамшлын экзостоз' гэж нэрлэдэг) нь хүүхэд, залуу хүмүүсийн ясны дагуу болон өсөлтийн хавтангуудад хоргүй хавдар (остеохондрома) үүсдэг генетикийн эмгэг юм.

Хэдийгээр HMO нь насан туршийн өвчин боловч өвдөлт, араг ясны өөрчлөлтийг үүсгэж болзошгүй. Гэсэн хэдий ч мэс засал, физик эмчилгээ, өвдөлт намдаах зэрэг эмчилгээ нь шинж тэмдгийг ихээхэн намдааж, ясны гажигийг засаж, сайн сайхан амьдрахад тусалдаг.

Хамгийн чухал зүйл бол хүүхдэд тань эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл сандрах, сандарч тэвдэх хэрэггүй, харин аль болох хурдан мэргэшсэн эмчид хандах явдал юм. Эмчтэй нээлттэй ярилцаж, хүүхдэд тань ямар шинжилгээ шаардлагатай, хамгийн сайн эмчилгээ юу болохыг шийдээрэй. Таны дэмжлэг, ойлголт нь таны хүүхдэд энэ өвчнөөр амжилттай амьдрахад маш их хүч чадал өгөх болно.

Удамшлын олон остеохондром, олон удамшлын экзостоз, остеохондром, ясны хавдар, удамшлын өвчин, хүүхдийн өвчин, ясны өвдөлт