Та бяцхан хүүхдийнхээ толгой насны бусад нярай хүүхдүүдээс арай том байгааг анзаарсан байх, тийм үү? Магадгүй таны хүүхдийн өмсдөг малгай, толгойн боолт нь маш жижиг тул насанд нь тохирох хэмжээг олоход хэцүү байж магадгүй юм. Энэ зүгээр л тохиолдол уу, эсвэл бид бага зэрэг санаа зовох ёстой зүйл үү? Өнөөдөр бид "Мегаленцефали" буюу "Макренцефали" гэж нэрлэгддэг өвчний талаар ярилцаж байна. Энэ нь танд ийм үед чухал байж магадгүй юм.
Тэгэхээр энэ "Мегаленцефали" гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, "Мегаленцефали" гэдэг нь хүүхдийн тархи хэвийн бус томрох нөхцөл юм. Энэ нь ихэвчлэн төрөх үед тохиолддог. Энд тархи өөрөө хэт хүнд болдог. Өөрөөр хэлбэл, тархи нь хүүхдийн нас, биеийн хэмжээнд тохирсон хэмжээнээс илүү жинтэй байдаг.
Үүний эхний шинж тэмдгүүдийн нэг нь ер бусын том толгой байж болно. Таны хүүхэд хэтэрхий жижиг тул насандаа тохирсон малгай эсвэл толгойн боолт өмсөж чадахгүй байж магадгүй.
Том тархитай байх нь хүүхдийн хөгжилд заримдаа нөлөөлдөг. Энэ нь тэдний хөгжлийн зарим саатал гарч болзошгүй гэсэн үг юм. Жишээлбэл, тэд анхны үгээ хэлэх, мөлхөх эсвэл алхахдаа хүлээгдэж байснаас удаан байж болно.
Ихэнх тохиолдолд "Мегаленцефали" гэж нэрлэгддэг энэ эмгэг нь бусад өвчний хамт тохиолддог. Үүний гол шалтгаан нь удамшлын өөрчлөлт юм.
'(Мегаленцефали)'-ийн үндсэн төрлүүд юу вэ?
Энэ нөхцлийн гурван үндсэн төрөл байдаг:
1. Анхдагч Мегаленцефали: Үүнийг мөн хоргүй гэр бүлийн Мегаленцефали буюу идиопатик Мегаленцефали гэж нэрлэдэг. Энэ тохиолдолд хүүхэд том тархитай боловч өөр шинж тэмдэг, мэдрэлийн асуудал байхгүй. Ихэнх тохиолдолд эцэг эхийн аль нэг нь эсвэл хоёулаа толгой томорсон байж болно. Таны хүүхдийн толгойн хэмжээ 18 сартай болтол аажмаар нэмэгдэж, дараа нь тогтворжиж магадгүй юм.
2. Бодисын солилцооны мегаленцефали: Энэ нь бидний бие махбодь хоол боловсруулах аргад нөлөөлдөг генетикийн нөхцөл байдлын бүлэг болох бодисын солилцооны төрөлхийн алдаанаас үүдэлтэй байдаг.
3. Анатомийн Мегаленцефали: Энэ төрөл нь хүүхдийн мэдрэлийн системийн хөгжилд нөлөөлдөг генийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Үүнийг мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг гэж үздэг. Мегаленцефали гэж нэрлэгддэг эмгэгийг ихэвчлэн энэ төрлийн суурь өвчний шинж тэмдэг гэж үздэг.
Таны хүүхдийг эмчилж буй эмч тархины аль тал (хагас бөмбөрцөг) хүлээгдэж байснаас том байгаагаас хамааран мегаленцефалийн төрлийг тодорхойлох магадлалтай.
- Нэг талын Мегаленцефали (Гемимегаленцефали / Нэг талын Мегаленцефали):Энэ тохиолдолд тархины зөвхөн нэг тал нь нөгөөгөөсөө том болдог.
- Хоёр талын мегаленцефали: Энэ нь тархины хоёр талд нөлөөлдөг. Хоёр талын гэдэг нь "хоёр тал" гэсэн утгатай.
Энэ өвчний шинж тэмдэг юу вэ?
Мегаленцефалийн шинж тэмдгүүд янз бүр байж болно. Зарим хүүхдэд ямар ч шинж тэмдэг илрэхгүй, зөвхөн толгой томорсон байж болно. Гэсэн хэдий ч зарим хүүхдэд дараах шинж тэмдгүүд илэрч болно:
- Хөгжлийн саатал: Бидний өмнө дурдсанчлан ярих, алхах гэх мэт зүйлсийн саатал.
- Эпилепси (`Таталт` / `Эпилепси`): Энэ нь таталттай төстэй нөхцөл байдлыг хэлнэ.
- Мэдрэлийн асуудлууд: Тархи болон нугасны үйл ажиллагааны хэвийн бус байдал.
Заримдаа мегаленцефали нь ямар ч шинж тэмдэггүйгээр өөрөө тохиолдож болно. Бусад тохиолдолд энэ нь бусад мэдрэлийн асуудал болон төрөлхийн гажигтай хамт тохиолдож болно. Эдгээр тохиолдолд мегаленцефали нь тухайн өөр өвчин эсвэл нөхцөл байдлаас үүдэлтэй байдаг.
Бусад шинж тэмдгүүд илэрч болно:
- Том эсвэл тэгш бус толгой.
- Оюуны хөгжлийн бэрхшээл.
- Хөдөлгөөн болон тэнцвэрийг хадгалахад бэрхшээлтэй.
- Булчингийн хөшүүн байдал эсвэл сулрал.
- Харааны өөрчлөлт.
Тэгэхээр, үүний шалтгаан юу вэ?
Мегалэнцефали нь хүүхдийн тархины эсийн хөгжлийн гажигаас үүдэлтэй байдаг. Энэ нь голчлон генетикийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй гэж үздэг.
Бидний биед шинэ мэдрэлийн эсүүд буюу мэдрэлийн эсүүд үүсэх үйл явцыг "(Нейроны үржил)" гэж нэрлэдэг. Ер нь бидний бие энэ үйл явцыг зохицуулж, эсийг яг зөв хэмжээгээр, яг зөв цагт нь үйлдвэрлэдэг. Гэхдээ "(Мегаленцефали)"-тай хүүхдэд эдгээр эсүүд илүүдэл хэмжээгээр үйлдвэрлэгддэг эсвэл зөв газартаа хүрдэггүй. Энэ нь хүүхэд хэвлийд хөгжиж байх үед эсвэл өөр өвчний үед тохиолдож болно.
Энэ нөхцөл байдалтай хамт өөр ямар өвчин үүсч болох вэ?
Мегаленцефали нь төрөл болон генетикийн гарал үүслээс хамааран бусад олон өвчин, хам шинжийн хамт тохиолдож болно.
Анатомийн мегалэнцефалитай холбоотой өвчин:
Энэ хэлбэр нь ихэвчлэн дараах нөхцлийн шинж тэмдэг гэж тооцогддог.
- `(Ахондроплази)`
- `(Баннаян-Райли-Рувалкаба хам шинж)`
- `(Грейгийн цефало-полисиндактилийн хам шинж)`
- `(Опиц-Кавеггиа хам шинж)`
- `(Претцелийн хам шинж)`
- `(Симпсон-Голаби-Бемелийн хам шинж)`
- `(Сотос хам шинж)`
- `(Вийверийн хам шинж)`
Бодисын солилцооны мегаленцефалитай холбоотой өвчин:
Таны хүүхэд мегаленцефалитай бөгөөд бодисын солилцооны төрөлхийн алдаатай байж болно. Эдгээр нь бие махбодь хоол хүнсийг хэрхэн задалж, энерги зарцуулдагтай холбоотой асуудлууд юм. Үүнд дараах нөхцөл байдал орно:
- Органик хүчлүүдийн хэвийн бус байдал (`Органик хүчиллэг чанар`).
- Канаван өвчин, Александр өвчин зэрэг бодисын солилцооны энцефалопати.
- Тай-Сакс өвчин, Сандхоффын өвчин зэрэг лизосомын хуримтлалын өвчин.
Үүнээс хэн хамгийн их эрсдэлтэй вэ?
"Мегаленцефали" гэж нэрлэгддэг өвчин нь ямар ч хүүхдэд тохиолдож болно. Гэхдээ энэ нь хөвгүүдэд илүү түгээмэл тохиолддог . Зарим тохиолдолд энэ нь танай гэр бүлээс генетикийн хувьд удамшдаг эсвэл ямар ч шалтгаангүйгээр "хааяа" тохиолдож болно.
Энэ өвчнийг хэрхэн оношлох вэ? ("Оношлогоо")
Хүүхдийн эмч таны хүүхдийг шалгаж, хэд хэдэн шинжилгээ хийсний дараа мегаленцефалийг сэжиглэж магадгүй юм. Хүүхдийг тань шалгаж байх үед эмч хүүхдийн толгойн тойргийг хэмжүүрээр хэмжинэ. Дараа нь тэд уг хэмжилтийг хүүхдийн нас, хүйс, өндрийн хэвийн утгатай харьцуулна.
Үүнээс гадна, эмч хүүхдийн тархийг шалгаж, ямар нэгэн гажиг илрүүлэхийн тулд MRI гэх мэт дүрс оношилгооны шинжилгээг захиалж болно.
Үүнийг ингэж бодоод үз дээ: MRI нь тархины дотор талын зургийг авахтай адил юм. Энэ нь эмчид тархины хэлбэр, хэмжээ болон аливаа өөрчлөлтийг тодорхой харах боломжийг олгодог.
Хэрэв таны эмч мегаленцефалитай хамт өөр нэг суурь өвчнийг сэжиглэж байгаа бол оношийг баталгаажуулахын тулд нэмэлт шинжилгээ хийх шаардлагатай байж магадгүй юм. Эдгээр нэмэлт шинжилгээнд дараахь зүйлс орно.
- Цусны шинжилгээ.
- Шээсний шинжилгээ.
- Генетикийн шинжилгээ.
Энэ эмгэгийг ихэвчлэн хэзээ оношлодог вэ?
Заримдаа эцэг эх, эмч нар хүүхдийн толгой төрсний дараахан эсвэл эхний хэдэн сарын дотор том болсныг анзаардаг. Энэ өвчин (мегаленцефали) нь хүүхэд өсч томрох тусам, ихэвчлэн нярай болон бага насны үед үүсч болно.
Заримдаа жирэмсний үед хэт авиан шинжилгээний үеэр ч нэг талын мегаленцефали (тархины зөвхөн нэг талын томролт) илэрч болно.
Үүнийг эмчлэх ямар аргууд байдаг вэ?
Мегаленцефалийг эмчлэх арга одоогоор байхгүй байна . Гэсэн хэдий ч таны хүүхдэд шинж тэмдгийг нь зохицуулахад туслах эмчилгээ байдаг. Хүүхдийн тань шинж тэмдгээс хамааран эмч дараахь зүйлийг зөвлөж болно.
- Хэрэв таталт илэрвэл таталтын эсрэг эм өгөх эсвэл шаардлагатай бол эпилепсийн мэс засал хийх шаардлагатай.
- Харааны эмчилгээ, физик эмчилгээ, хөдөлмөрийн эмчилгээ эсвэл ярианы эмчилгээ зэрэг эмчилгээнд оролцох.
- Сургууль дээр эрт үеийн оролцооны хөтөлбөр эсвэл тусгай боловсролын сургалтанд хамрагдах.
Танай хүүхдийн асрамжийн багт хэн ажиллах вэ?
Таны хүүхдэд мегаленцефалийн шинж тэмдгийг даван туулахад туслах хүчирхэг тусламж үйлчилгээний баг ажиллах болно. Энэ багт дараахь зүйлс багтаж болно.
- Хүүхдийн эмч нар.
- Мэдрэлийн эмч нар.
- Мэдрэлийн мэс засалчид.
- Хөгжлийн мэргэжилтнүүд.
- Хэл яриа, хөдөлмөрийн болон физик эмчилгээний эмч нар.
Энэ нөхцөлд хүүхдийн ирээдүй ямар байх вэ?
Хүүхдийн тань ирээдүй олон хүчин зүйлээс хамаарна. Жишээлбэл, шинж тэмдгүүд хэр хүндэрч байгаа, үндсэн шалтгаан нь юу вэ гэх мэт. Таны хүүхдэд толгой бага зэрэг томорсноос өөр шинж тэмдэг илрээгүй байж магадгүй. Эсвэл шинж тэмдгүүд нь хүүхдийн хөгжилд нөлөөлж болзошгүй. Жишээлбэл, тэдэнд өдөр тутмын ажилд нэмэлт тусламж хэрэгтэй байж магадгүй эсвэл сургууль дээрээ суралцахад нь тусламж хэрэгтэй байж магадгүй.
Хамгийн чухал зүйл бол хүүхэд бүр өөр өөр байдаг. Тиймээс зөвхөн таны хүүхдийг эмчилж буй эмч л таны хүүхдийн биеийн байдал, ирээдүйн талаар хамгийн үнэн зөв мэдээллийг өгч чадна.
'(Мегаленцефали)'-тай хүний дундаж наслалт хэд вэ?
Хэрэв өвчин хүнд биш, өөрөөр хэлбэл хөнгөн байвал хүүхдийн дундаж наслалтад мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлэхгүй байж магадгүй юм. Гэсэн хэдий ч үндсэн шалтгаанаас хамааран, жишээлбэл, хэрэв өвчин нь өөр нэг ноцтой өвчний хамт дагалдаж байвал хүүхдийн дундаж наслалт арай богино байж болно. Эпилепси зэрэг хүнд хэлбэрийн шинж тэмдгүүд нь хүүхдийн ирээдүйд нөлөөлж болно. Таны эмч танд хүүхдийн биеийн байдал, өсч томрох үед юу хүлээж болох талаар мэдээлэл өгөх боломжтой.
Энэ нөхцөл байдлаас урьдчилан сэргийлэх арга байна уу?
Мегаленцефали өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх арга одоогоор мэдэгдэхгүй байна. Гэсэн хэдий ч, хэрэв танай гэр бүлийн хэн нэгэн энэ өвчтэй гэдгийг мэдэж байгаа эсвэл үндэслэлтэй сэжигтэй байгаа бол генетикийн зөвлөхтэй ярилцаж болно. Тэд танд мегаленцефали өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэлийг үнэлэхэд тусалж чадна.
Хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
Хэрэв таны хүүхдэд мегаленцефалийн шинэ шинж тэмдэг илэрвэл эсвэл улам дордвол хүүхдийнхээ эмчид хандана уу. Мөн хүүхдийнхээ хөгжлийн бүртгэлийг хөтлөх, хэрэв таны хүүхэд насныхаа хөгжлийн үе шатуудад хүрэхгүй байгаа бол (жишээлбэл, тусламжгүйгээр суух, эхний үгсийг хэлэх) эмчдээ мэдэгдэх нь чухал юм.
Хэрэв таны хүүхэд анх удаа таталт өгч байвал яаралтай түргэн тусламж дуудах хэрэгтэй.
'(Макроцефали)' болон '(Мегаленцефали)'-ийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?
'(Макроцефали)'-г толгойн хэмжээ том учраас '(Мегацефали)' эсвэл '(Мегалоцефали)' гэж нэрлэдэг. '(Макроцефали)'-д хүүхэд том толгойтой байж болох ч тархины бүтцэд заавал асуудал байх албагүй.
'(Мегаленцефали)' (том тархи) нь '(Макроцефали)' (том толгой) үүсгэж болно. Гэсэн хэдий ч '(Макроцефали)' нь '(гидроцефали)' эсвэл '(гидроцефали)'-ийн аль нэгнээс үүдэлтэй байж болно. Энгийнээр хэлбэл, '(Мегаленцефали)' нь '(Макроцефали)'-ийн зөвхөн нэг шалтгаан юм.
Энэ юу вэ? `(Мегаленцефали-хялгасан судасны гажиг - MCAP)`?
Мегаленцефали-хялгасан судасны гажиг (MCAP) нь арьс, цусны судас, холбогч эд, тархины эдийн хэт их өсөлттэй ховор тохиолддог өвчин юм.
Эмч нар ихэвчлэн төрөх үед '(MCAP)' гэсэн эмгэгийг оношилдог. '(MCAP)'-тай төрсөн хүүхдүүдэд дараах шинж тэмдгүүд илэрдэг:
- Томорсон тархи ("Мегаленцефали").
- Том толгой ("Макроцефали").
- Капилляр гажиг - Эдгээр нь маш жижиг судасны гажиг юм.
Энэ юу вэ `(Мегаленцефали-полимикрогирия-полидактили-гидроцефалус - MPPH)`?
Мегаленцефали-полимикрогирия-полидактили-гидроцефалус (MPPH) нь таны хүүхдийн тархины хөгжилд нөлөөлдөг эмгэг юм. Тэд том тархитай (мегаленцефали) байж болох бөгөөд амьдралын эхний хоёр жилд хурдан ургадаг. Энэ нь хүүхдийн өсөлт, хөдөлгөөн, оюун ухаанд нөлөөлж болно.
Эцэст нь хамгийн чухал зүйл! (Гэртээ авч явах мессеж)
Хэрэв таны хүүхдийн толгой биеийнх нь бусад хэсгээс хамаагүй том бол санаа зовох нь хэвийн үзэгдэл юм. Хүүхэд толгойгоо өөрөө барих эсвэл цэх суух хүч чадлаа нэмэгдүүлэхэд хэсэг хугацаа шаардагдаж магадгүй. Хүүхдийн тань тархи яагаад хүлээгдэж байснаас том байгааг олж мэдэхийн тулд хүүхдийн асрамжийн баг шинжилгээ хийнэ.
Том толгой үргэлж том асуудал гэсэн үг биш гэдгийг санаарай. Зарим тохиолдолд мегаленцефали нь хөнгөн бөгөөд санаа зовох зүйлгүй байдаг. Нөгөөтэйгүүр, зарим хүүхдүүдэд шинж тэмдгээ зохицуулахын тулд насан туршийн тусламж, дэмжлэг шаардлагатай байж болно. Энэ өвчин бүх хүүхдэд адилхан нөлөөлдөггүй. Хүүхдийнхээ онош болон ирээдүйд юу хүлээж болох талаар илүү ихийг мэдэж аваарай.Таны авч чадах хамгийн үнэн зөв мэдээлэл бол таны хүүхдийг эмчилж буй эмчээс авах явдал юм. Тэднээс асуулт асууж, бодож байгаа бүх зүйлийнхээ талаар ярилцахаас бүү ай.
👩🏽⚕️ Нэмэлт асуултууд (Түгээмэл асуултууд)
💬 Үргүйдэл зөвхөн эмэгтэйчүүдэд л тохиолддог асуудал мөн үү?
Энэ бол хамгийн том домог! Үргүйдэл бол зөвхөн эмэгтэй хүний асуудал биш юм. Эмнэлгийн мэдээллээр хүүхэд төрөхөд саад болж буй асуудлын 1/3 нь эмэгтэй хүнээс, 1/3 нь эрэгтэй хүнээс үүдэлтэй байдаг. Үлдсэн 1/3 нь нийтлэг асуудлууд эсвэл тайлбарлаагүй зүйлсээс үүдэлтэй байдаг. Тиймээс эмчилгээнд хоёр тал хоёулаа заавал оролцох ёстой.
💬 Хэрэв бид удаан хугацаанд оролдсон ч хүүхэдтэй болоогүй бол эмчид хандах ёстой юу?
Хэрэв эмэгтэй 35-аас доош настай бөгөөд жирэмслэлтээс хамгаалах ямар ч арга хэрэглээгүй нэг жилийн турш тасралтгүй бэлгийн харьцаанд орсны дараа жирэмсэлээгүй бол эмчид үзүүлэх хэрэгтэй. Гэхдээ эх нь 35-аас дээш настай бол нэг жил хүлээх хэрэггүй, харин 6 сарын дараа мэргэжлийн эмчид үзүүлж, шинжилгээ өгөх нь гарцаагүй.
💬 Тамхи татах болон архи нь эрэгтэй хүний үржил шимд хэрхэн нөлөөлдөг вэ?
Энэ бол хамгийн аймшигтай хор хөнөөл юм! Тамхи татах, архи уух нь эрэгтэй хүний эр бэлгийн эсийн тоог бууруулаад зогсохгүй хөдөлгөөнийг нь бууруулдаг. Бүр илүү аюултай нь тамхинд агуулагдах хорт бодис нь эр бэлгийн эсийн ДНХ-ийг мутацид оруулж, үржил шимийг бүрмөсөн гэмтээдэг.
Мегалэнцефали , Макренцефали, том толгой, хүүхдийн толгой томорсон, тархины томрол, хүүхдийн өвчин, удамшлын өвчин, хөгжлийн саатал
💬 Comments (0)
Одоогоор ямар ч сэтгэгдэл нийтлээгүй байна. Энд анх удаа сэтгэгдэлээ нэмнэ үү.
Сэтгэгдэлээ нэмнэ үү