तुमच्या मुलाच्या हाडांवर गाठी आहेत का? चला, एचएमओ (हेरेडिटरी मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमास) बद्दल जाणून घेऊया!

तुमच्या लहान मुलाच्या शरीरावर, विशेषतः त्याच्या हात-पायांवर तुम्हाला लहान गाठी दिसल्या असतील. कधीकधी या गाठी वेदनादायी किंवा वेदनारहित असू शकतात. काळजी करू नका , सर्वच गाठी धोकादायक नसतात. तथापि, आज आपण अशाच लक्षणांसह दिसणाऱ्या एका स्थितीबद्दल बोलणार आहोत, जी फारशी सामान्य नाही, परंतु आपल्या सर्वांना त्याबद्दल माहिती असणे खूप महत्त्वाचे आहे. या स्थितीला एचएमओ (HMO) म्हणतात, ज्याचे पूर्ण नाव 'हेरेडिटरी मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमास' (Hereditary Multiple Osteochondromas) आहे.

एचएमओ (हेरेडिटरी मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमास) म्हणजे नक्की काय आहे?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, एचएमओ (HMO) ही एक अनुवांशिक स्थिती आहे. आपल्या जनुकांमधील, म्हणजेच आपल्या शरीराची वाढ कशी होईल हे ठरवणाऱ्या मूलभूत आराखड्यातील, एका लहान बदलामुळे किंवा उत्परिवर्तनामुळे (mutation) हा आजार होतो. या बदलामुळे आपल्या काही हाडांमध्ये सौम्य, म्हणजेच निरुपद्रवी, गाठी (ट्यूमर) तयार होतात, ज्यांना वैद्यकीय भाषेत ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा (osteochondroma ) म्हणतात आणि त्या मोठ्या संख्येने वाढू लागतात. हे खरेतर कर्करोग (कॅन्सर) नाही, त्यामुळे काळजी करण्याचे काहीच कारण नाही.

या HMO ची इतर नावे आहेत का?

होय, तुम्ही या आजाराबद्दल शोध घेतल्यास तुम्हाला इतर अनेक नावे आढळू शकतात. डॉक्टर कधीकधी ही नावे वापरतात:

• `आनुवंशिक मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा (HMO)` (सध्या हे सर्वात जास्त वापरले जाते)
• `मल्टिपल हेरिडेटरी एक्सोस्टोसेस` (पूर्वी हे सर्वात प्रचलित नाव होते)
• डायफिसियल अक्लासिस

तुम्ही कोणतेही नाव वापरा, वैद्यकीय स्थिती तीच आहे. त्यामुळे जर तुम्हाला यापैकी एखादे नाव दिसले, तर गोंधळून जाऊ नका, ठीक आहे?

तर हे ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा म्हणजे काय आहे?

मी आधी सांगितल्याप्रमाणे, ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा ही एक कर्करोग नसलेली, म्हणजेच सौम्य, हाडांची गाठ आहे. कल्पना करा, जेव्हा आपल्या हाडांमधील पेशी सामान्यपणे वाढण्याऐवजी, किंचित वेगळ्या, असामान्य पद्धतीने वाढू लागतात, तेव्हा या गाठी तयार होतात.

हे ट्यूमर सहसा हाडाच्या सपाट पृष्ठभागावर किंवा हाडांच्या टोकांवर असलेल्या उपास्थी (कार्टिलेज) नावाच्या लवचिक उतींमध्ये विकसित होतात. या उपास्थींना 'ग्रोथ प्लेट्स' म्हणतात, ज्या मुलांच्या वाढीस आणि त्यांच्या हाडांच्या वाढीस मदत करतात. हे ट्यूमर देखील उपास्थीच्या आवरणाने झाकलेले असतात. महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की ते कर्करोगजन्य नसतात , त्यामुळे ते संपूर्ण शरीरात पसरत नाहीत. हा एक मोठा दिलासा आहे, नाही का?

हा आजार कोणाला होऊ शकतो? तो किती प्रमाणात आढळतो?

डॉक्टर सहसा बालपणात किंवा पौगंडावस्थेत एचएमओचे निदान करतात. याचा परिणाम मुला-मुली दोघांवरही सारख्याच प्रमाणात होऊ शकतो.

मात्र, एचएमओ ही फारशी सामान्य स्थिती नाही . ढोबळमानाने सांगायचे झाल्यास, दर ५०,००० लोकांपैकी एकाला याचा त्रास होतो. त्यामुळे तुम्ही याबद्दल ऐकले नसेल तर त्यात आश्चर्य नाही.

एचएमओ कशामुळे होतो? याचा काही अनुवांशिक संबंध आहे का?

हो, एचएमओ हा प्रामुख्याने एक अनुवांशिक आजार आहे. म्हणजेच, त्याचा संबंध आपल्या जनुकांशी आहे.

HMO असलेल्या ९०% लोकांमध्ये `EXT1` किंवा `EXT2` नावाच्या जनुकांमध्ये बदल किंवा उत्परिवर्तन झाल्यास हा आजार विकसित होतो (ही जनुके आपल्या `DNA` मधील सूचना आहेत, जी आपल्या शरीराला काही महत्त्वाची प्रथिने कशी तयार करावी हे सांगतात). दुर्दैवाने, उर्वरित १०% लोकांना प्रभावित करणारे नेमके अनुवांशिक कारण अद्याप सापडलेले नाही.

बहुतेक वेळा , ही जनुकीय उत्परिवर्तने पालकांकडून मुलांमध्ये संक्रमित होतात . याचा अर्थ असा की, जर आई किंवा वडिलांपैकी कोणामध्येही हे उत्परिवर्तन असेल, तर ते मुलालाही होऊ शकते. तथापि, HMO असलेल्या काही लोकांच्या पालकांपैकी कोणामध्येही हे उत्परिवर्तन नसते. याचा अर्थ असा की, जरी कुटुंबातील कोणालाही HMO नसले तरी, कधीकधी एखाद्या व्यक्तीला हा आजार पहिल्यांदाच होऊ शकतो. याला नवीन उत्परिवर्तन म्हणतात.

एचएमओची लक्षणे कोणती आहेत? त्यात कोणत्या प्रकारच्या गोष्टी दिसून येतात?

एचएमओमुळे एक किंवा अधिक हाडांवर वेदनादायक गाठी तयार होऊ शकतात . या गाठींना ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा म्हणतात. याव्यतिरिक्त, तुम्हाला खालील लक्षणे जाणवू शकतात:

• हाडांची असामान्य वाढ , ज्यामध्ये हाताच्या पुढच्या भागातील हाडांमधील बदलांचा समावेश आहे. कधीकधी हात किंचित लांब दिसू शकतो.
• वारंवार हाडे मोडणे आणि वाढीच्या पट्ट्या फाटणे.
• अवयवांच्या लांबीतील तफावत . उदाहरणार्थ, एक पाय दुसऱ्या पायापेक्षा किंचित लहान असणे किंवा एक हात दुसऱ्या हातापेक्षा लहान असणे.
• सांधे व्यवस्थित हलवता न येणे, सांध्यांमध्ये ताठरपणा जाणवणे.
• हाडांच्या वाढीमुळे नसा दबल्या जाऊ शकतात, ज्यामुळे बधिरता आणि वेदना होऊ शकतात.
• अकाली अस्थिसंधिवात , म्हणजेच लहान वयातच सांध्यांची अकाली झीज होणे.
• घोट्याच्या किंवा गुडघ्याच्या समस्या, चालताना वेदना.
• अल्पकालीन आणि दीर्घकालीन वेदना . ही वेदना कधीकधी सहन करणे कठीण असू शकते.
• लहान उंची .

रक्तवाहिन्या किंवा नसांजवळ या गाठी विकसित झाल्यास काही मुलांना जास्त वेदना होतात. तथापि, कधीकधी या गाठी वेदनारहित असू शकतात आणि केवळ एका गोळ्यासारख्या दिसतात.

महत्त्वाची सूचना: जर तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या शरीरावर अशा प्रकारच्या गाठी दिसल्या, किंवा तुमचे मूल वारंवार हाडांच्या दुखण्याची तक्रार करत असेल, तर कृपया डॉक्टरांना दाखवा.

एचएमओचा हा आजार एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीकडे पसरतो का?

नाही, एचएमओ हा संसर्गजन्य आजार नाही . म्हणजेच, सर्दीप्रमाणे तो स्पर्श केल्याने किंवा जवळ आल्याने एका व्यक्तीकडून दुसऱ्या व्यक्तीकडे पसरत नाही. ही पूर्णपणे एक अनुवांशिक स्थिती आहे.

मात्र, जर तुमच्याकडे एचएमओ (HMO) असेल, तर या आजाराला कारणीभूत ठरणारे जनुकीय उत्परिवर्तन तुम्ही तुमच्या मुलाला देण्याची शक्यता सुमारे ५०% असते .हो. याचा अर्थ प्रत्येक गर्भधारणेमध्ये ५०% शक्यता असते.

डॉक्टर एचएमओ स्टेटस कसे ओळखतात?

तुम्हाला किंवा तुमच्या मुलाच्या डॉक्टरांना हाडावर किंवा हाडाजवळ गाठ किंवा एचएमओची इतर लक्षणे (उदा., हलकी सूज, वेदना) आढळू शकतात. डॉक्टर सर्वप्रथम खालील गोष्टी करतील:

१. कुटुंबाच्या वैद्यकीय इतिहासाबद्दल काळजीपूर्वक चौकशी करणे. कुटुंबातील कोणाला हा आजार झाला आहे का, हे तपासणे.

२. संपूर्ण शारीरिक तपासणी . गाठी, त्यांचा आकार आणि सांध्यांची हालचाल तपासणे.

कोणत्या प्रकारच्या वैद्यकीय चाचण्या केल्या जातात?

शारीरिक तपासणीनंतर, डॉक्टर सहसा HMO ची स्थिती निश्चित करण्यासाठी इमेजिंग चाचण्यांची शिफारस करतात.

• पहिली पायरी बहुतेकदा एक्स-रे असते. एक्स-रेमध्ये हे ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा ट्यूमर स्पष्टपणे दिसू शकतात.
• काहीवेळा, ट्यूमरबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी, किंवा त्याचा नसांसारख्या गोष्टींवर परिणाम होत आहे का हे पाहण्यासाठी, तुम्हाला या चाचण्या करण्याची देखील आवश्यकता असू शकते:
• सीटी स्कॅन
• `एमआरआय` (एम.आर.आय.)

या चाचण्यांमधून मिळालेल्या माहितीच्या आधारेच डॉक्टर ठरवतात की एचएमओ (HMO) घ्यावा की नाही.

एचएमओला कसे गणले जाते? कोणते पर्याय उपलब्ध आहेत?

एचएमओवरील उपचार प्रत्येकासाठी सारखे नसतात. ते तुमच्या लक्षणांवर, गाठींच्या संख्येवर, त्यांच्या स्थानावर आणि त्यांच्या परिणामांवर अवलंबून असते . डॉक्टर खालील उपचारांची शिफारस करू शकतात:

• ट्यूमरचे निरीक्षण / सावधगिरीने वाट पाहणे: कधीकधी, जर ट्यूमरमुळे कोणतीही मोठी समस्या किंवा वेदना होत नसेल, तर ट्यूमर वाढतो का किंवा समस्या निर्माण करतो का हे पाहण्यासाठी डॉक्टर काही काळ थांबण्याची शिफारस करू शकतात. याला "सावधगिरीने वाट पाहणे" (वॉचफुल वेटिंग) म्हणतात.
• वेदना व्यवस्थापन: वेदना होत असल्यास, ती नियंत्रणात आणण्यासाठी औषधे (जसे की पॅरासिटामॉल किंवा आयबुप्रोफेन) दिली जाऊ शकतात. काहीवेळा अधिक तीव्र वेदनाशामकांची गरज भासू शकते.
• फिजिकल थेरपी: फिजिकल थेरपिस्ट सांध्यांची लवचिकता टिकवून ठेवण्यासाठी आणि स्नायू बळकट करण्यासाठी व्यायाम शिकवतात. यामुळे वेदना कमी होण्यासही मदत होऊ शकते.
• शस्त्रक्रिया:
• एक किंवा अधिक गाठी काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया: जर गाठीमुळे असह्य वेदना होत असतील, ती नसेवर दाब देत असेल, सांध्याच्या हालचालीत अडथळा आणत असेल, किंवा ती गाठ कर्करोगाची असण्याची शक्यता असेल, तर ती गाठ शस्त्रक्रियेने काढली जाऊ शकते.
• अयोग्यरित्या वाढणाऱ्या अवयवांना लांब किंवा सरळ करण्यासाठी शस्त्रक्रिया: जर एचएमओमुळे (HMO) हात किंवा पाय आखूड किंवा लांब झाला असेल, तर ते दुरुस्त करण्यासाठी विशेष शस्त्रक्रिया उपलब्ध आहेत.

उपचारांमुळे गुंतागुंत निर्माण होऊ शकते का?

ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा ट्यूमर काढण्यासाठी शस्त्रक्रिया केलेल्या काही लोकांमध्ये व्रण निर्माण होऊ शकतात.इतर कोणत्याही शस्त्रक्रियेप्रमाणे, यातही संसर्ग किंवा नसांना इजा होण्याचा थोडा धोका असतो. तथापि, डॉक्टर हे धोके कमी करण्यासाठी सर्वतोपरी प्रयत्न करतात.

एचएमओची परिस्थिती टाळण्याचा काही मार्ग आहे का?

खरं तर, एचएमओ टाळण्यासाठी तुम्ही काहीही करू शकत नाही, कारण ही एक अनुवांशिक स्थिती आहे.

मात्र, जर तुम्हाला माहीत असेल की तुमच्या कुटुंबातील कोणाला HMO आहे आणि तुम्ही गरोदर असाल, तर तुमच्या बाळाला हा आजार वारसाने मिळाला आहे की नाही हे जाणून घेण्यासाठी तुम्ही गर्भधारणेदरम्यान प्रसवपूर्व अनुवांशिक चाचणी करण्याचा विचार करू शकता. उदाहरणार्थ:

• ''कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग (सीव्हीएस)''
• आनुवंशिक अम्निओसेन्टेसिस

या चाचण्यांमुळे गर्भाला एचएमओ (HMO) आहे की नाही हे आधीच ठरवण्यास मदत होऊ शकते. काही प्रकरणांमध्ये, जर तुम्ही कृत्रिम गर्भाधान पद्धती (जसे की आयव्हीएफ - IVF) वापरत असाल, तर प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग हा देखील एक पर्याय असू शकतो. याबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

माझ्या मुलाला HMO होण्याचा धोका आहे हे मला कसे कळेल?

जर तुमच्याकडे, तुमच्या पती/पत्नीकडे किंवा जवळच्या कुटुंबातील सदस्याकडे एचएमओ (HMO) असेल, तर त्याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांना कळवणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे, कारण बाळालाही धोका असू शकतो.

जर कुटुंबात तसा इतिहास नसेल, तर मुलाला एचएमओ (HMO) होण्याचा धोका खूप कमी असतो. तथापि, मी आधी म्हटल्याप्रमाणे, हे एका नवीन उत्परिवर्तनामुळे देखील होऊ शकते, त्यामुळे ते पूर्णपणे अशक्य नाही.

माझ्या मुलाला HMO असल्यास मी काय अपेक्षा करू शकतो?

जर तुमच्या मुलाला एचएमओ (HMO) असेल, तर ही स्थिती प्रत्येक मुलामध्ये वेगवेगळी असू शकते. काही मुलांना फक्त काही ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा ट्यूमर होऊ शकतात, किंवा त्यांना अनेक ट्यूमर होऊ शकतात.

चांगली बातमी ही आहे की , बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मुलाच्या वाढीच्या प्लेट्स बंद झाल्यावर, म्हणजेच मुलाची उंची आणि हाडांची लांबी वाढणे थांबल्यावर, या गाठींची वाढ थांबते.

पण काही लोकांमध्ये, वाढीच्या प्लेट्स बंद झाल्यानंतरही, त्या पुन्हा उद्भवू शकतात. हे जरा दुर्मिळ आहे.

एचएमओमुळे इतर लक्षणे देखील उद्भवू शकतात. काही मुलांना आणि प्रौढांना थकवा , वेदना आणि शरीराची हालचाल करण्यास किंवा कामे करण्यास अडचण येऊ शकते.

एचएमओ असलेल्या प्रत्येकाला उपचारांची गरज भासेलच असे नाही. परंतु काहींना शस्त्रक्रिया किंवा फिजिओथेरपीची गरज भासू शकते. वेदना नियंत्रणात ठेवण्यासाठी डॉक्टर औषधे किंवा इतर उपचारांची शिफारस देखील करू शकतात.

ही परिस्थिती किती काळ टिकेल?

एचएमओ हा एक आयुष्यभराचा आजार आहे. याचा अर्थ असा की तो पूर्णपणे बरा होऊ शकत नाही. तथापि, या सौम्य ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा असलेल्या बहुतेक लोकांचे आयुर्मान सामान्य असते.जगणे शक्य आहे. सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे लक्षणांवर नियंत्रण ठेवणे, आवश्यक उपचार घेणे आणि चांगल्या दर्जाचे जीवन टिकवून ठेवणे. तुमच्या मुलाला निरोगी आणि आनंदी राहण्यास मदत करणाऱ्या उपचार पर्यायांबद्दल नेहमी तुमच्या डॉक्टरांशी बोला.

ऑस्टिओकॉन्ड्रोमाच्या गाठींचे कर्करोगात रूपांतर होऊ शकते का? हीच भीती अनेक लोकांना वाटते.

हा एक खूप महत्त्वाचा प्रश्न आहे. होय, क्वचितच , म्हणजे अगदी क्वचितच , एचएमओ (HMO) असलेल्या लोकांमध्ये ऑस्टिओकॉन्ड्रोमाच्या गाठी घातक होऊ शकतात. एचएमओ असलेल्या लोकांपैकी २% ते ५% लोकांना (म्हणजे, १०० पैकी २ ते ५ जणांना) या प्रकारचा कर्करोग होतो. जेव्हा असे घडते, तेव्हा या सौम्य गाठींचे रूपांतर 'कॉन्ड्रोसारकोमा' किंवा 'ऑस्टिओसारकोमा' नावाच्या हाडांच्या कर्करोगात होते.

तुमच्या डॉक्टरांना खालील गोष्टींवरून ऑस्टिओकॉन्ड्रोमा कर्करोगाचा असण्याची शंका येऊ शकते:

• जर तुमच्या मुलाला वयात आल्यानंतर नवीन तीळ येऊ लागले, किंवा आधीपासून असलेला तीळ अचानक वेगाने वाढू लागला.
• जर पूर्वी वेदनारहित असलेल्या ऑस्टियोकॉन्ड्रोमामध्ये अचानक वेदना होऊ लागल्या , किंवा असलेली वेदना खूप तीव्र झाली.
• जर ट्यूमरच्या वरची कूर्चाची टोपी 2 सेंटीमीटरपेक्षा जास्त जाड असेल (हे एमआरआय स्कॅनमध्ये दिसते).

कर्करोगाच्या अनेक गाठी शस्त्रक्रियेने काढता येतात. कर्करोगाच्या अवस्थेनुसार, तो पसरला आहे की नाही (मेटास्टॅसिस झाला आहे की नाही), यावर अवलंबून तुमच्या मुलाला अतिरिक्त उपचारांची (जसे की केमोथेरपी किंवा रेडिओथेरपी) गरज भासणार नाही. म्हणूनच नियमित आरोग्य तपासणी करणे महत्त्वाचे आहे.

HMO असलेल्या मुलाची काळजी कशी घ्यावी? पालक म्हणून आपण काय करू शकतो?

जर तुमच्या मुलाला एचएमओ (HMO) असेल, तर त्याच्या लक्षणांकडे लक्ष देणे खूप महत्त्वाचे आहे .

• जर तुमच्या मुलामध्ये कोणतीही नवीन लक्षणे दिसू लागल्यास, विशेषतः गाठीच्या आकारात अचानक बदल, वेदना वाढणे किंवा बधिरता जाणवणे, तर तुमच्या डॉक्टरांना ताबडतोब कळवा.
• डॉक्टरांच्या सूचनांचे तंतोतंत पालन करा (औषध कसे घ्यावे, व्यायाम कसा करावा आणि तपासणीसाठी केव्हा यावे).
• तुमच्या मुलाला वेदना होत असतील तर, त्यांना त्या सहन करू देऊ नका. तुमच्या डॉक्टरांशी बोला आणि वेदना कमी करण्याचे उपाय शोधा.
• तुमच्या मुलाच्या मानसिक आरोग्याचाही विचार करा. अशा परिस्थितीत जगणे कधीकधी मुलासाठी आव्हानात्मक असू शकते. तुमच्या मुलाशी बोला, त्याला आधार द्या.

माझ्या मुलाचा एचएमओ (HMO) असल्यास मी वैद्यकीय सल्ला केव्हा घ्यावा? कोणत्या आपत्कालीन परिस्थिती उद्भवतात?

जर तुमच्या मुलाला HMO चे निदान झाले असेल, तर खालील प्रकरणांमध्ये तात्काळ वैद्यकीय सल्ला घ्या:

• जर मुलाला नवीन गाठी झाल्या तर.
• जर तुम्हाला असे वाटत असेल की गाठ अचानक मोठी होत आहे .
• जर वेदना अचानक वाढली किंवा नवीन, तीव्र वेदना सुरू झाली (विशेषतः पौगंडावस्थेनंतर).
• जिथे गाठ आहेजर त्वचा लाल, सुजलेली असेल आणि गरम लागत असेल (हे संसर्गाचे लक्षण असू शकते).
• जर तुम्हाला हात किंवा पायामध्ये बधिरता किंवा अशक्तपणा जाणवत असेल.

या लक्षणांकडे दुर्लक्ष करू नका. वेळेवर डॉक्टरांना भेटल्यास मोठ्या समस्या निर्माण होण्यापासून रोखता येते.

एचएमओ असलेल्या मुलांना ऑटिझम होऊ शकतो का?

काही पालकही याबद्दल विचारतात. वैद्यकीय तज्ञांनी एचएमओ (HMO) आणि 'ऑटिझम स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर' नावाच्या स्थितीने ग्रस्त असलेल्या मुलांची अनेक प्रकरणे नोंदवली आहेत. तथापि, या दोन स्थितींमध्ये निश्चित, थेट संबंध आहे की नाही, हे त्यांना अजूनही खात्रीने माहीत नाही. एचएमओला कारणीभूत ठरणारे जनुकीय उत्परिवर्तन ('EXT1', 'EXT2' जनुके) ऑटिझमच्या विकासातही योगदान देतात का, याचा अभ्यास संशोधक अजूनही करत आहेत. सध्या, यावर कोणताही ठोस निष्कर्ष काढला गेलेला नाही.

शेवटी, तुम्हाला लक्षात ठेवण्याची गरज असलेल्या सर्वात महत्त्वाच्या गोष्टी

एचएमओ, ज्याचे पूर्ण नाव 'हेरेडिटरी मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमास' (कधीकधी 'मल्टिपल हेरेडिटरी एक्सोस्टोसेस' असेही म्हटले जाते) आहे, ही एक अनुवांशिक स्थिती आहे ज्यामध्ये लहान मुलांच्या आणि तरुण प्रौढांच्या हाडांवर आणि वाढीच्या पट्ट्यांमध्ये सौम्य गाठी (ऑस्टियोकॉन्ड्रोमास) तयार होतात.

जरी एचएमओ हा आयुष्यभर राहणारा आजार असला तरी, त्यामुळे वेदना आणि हाडांमध्ये बदल होऊ शकतात. तथापि, शस्त्रक्रिया, फिजिओथेरपी आणि वेदना व्यवस्थापन यांसारख्या उपचारांमुळे लक्षणे मोठ्या प्रमाणात कमी होऊ शकतात, हाडांमधील विकृती सुधारता येतात आणि तुम्हाला चांगले जीवन जगण्यास मदत होते.

सर्वात महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे, तुमच्या मुलामध्ये ही लक्षणे दिसल्यास घाबरून न जाता, शक्य तितक्या लवकर एका पात्र डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा. डॉक्टरांशी मनमोकळेपणाने बोला आणि तुमच्या मुलाला कोणत्या चाचण्यांची गरज आहे व सर्वोत्तम उपचार कोणता आहे, हे ठरवा. तुमचा पाठिंबा आणि समज तुमच्या मुलाला या आजारासोबत यशस्वीपणे जगण्यासाठी खूप मोठी ताकद देईल.

आनुवंशिक मल्टिपल ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा, मल्टिपल हेरिडेटरी एक्सोस्टोसिस, ऑस्टियोकॉन्ड्रोमा, हाडांच्या गाठी, अनुवांशिक आजार, मुलांचे आजार, हाडांचे दुखणे