तुमच्या मुलामध्ये पौगंडावस्था उशिरा येत आहे का? त्याला किंवा तिला वाससुद्धा येत नाही का? हे कल्मन सिंड्रोम असू शकते का?

तुमचे मूल थोडे मोठे झाले असले तरी, त्याच्यात त्याच्या मित्रांप्रमाणे पौगंडावस्थेची लक्षणे दिसत नाहीत का? किंवा तुमच्या लक्षात आले आहे का की त्याला काही विशिष्ट वास, उदाहरणार्थ, फुलांचा किंवा अन्नाचा वास नीट येत नाही? अशा गोष्टींमुळे पालक म्हणून आपल्या मनात थोडी चिंता आणि काळजी निर्माण होऊ शकते. म्हणूनच, आज आपण अशा एका स्थितीबद्दल बोलणार आहोत, ज्यात ही लक्षणे दिसतात, परंतु समाजात त्याबद्दल फारसे बोलले जात नाही, तरीही त्याबद्दल जागरूक असणे खूप महत्त्वाचे आहे. या स्थितीला 'कॉलमन सिंड्रोम' (Kallmann Syndrome) म्हणतात.

हा कल्मन सिंड्रोम काय आहे?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, कल्मन सिंड्रोम ही एक दुर्मिळ अनुवांशिक स्थिती आहे. यामध्ये मुख्यत्वेकरून मुलाची पौगंडावस्था लक्षणीयरीत्या उशिरा सुरू होते . काही प्रकरणांमध्ये, पौगंडावस्था पूर्णपणे थांबून जाऊ शकते. याव्यतिरिक्त, ही स्थिती असलेल्या अनेक लोकांमध्ये वास घेण्याची क्षमता खूप कमी झालेली असते किंवा पूर्णपणे नाहीशी झालेली असते . वैद्यकीय भाषेत याला 'ॲनोस्मिया' असेही म्हणतात.

या स्थितीचे कारण असे आहे की, मूल आईच्या गर्भात असतानाच, त्याच्या शरीराच्या विकासाशी संबंधित काही जनुकांमध्ये बदल घडतात. याची कल्पना एखाद्या संगणक प्रोग्राममधील लहानशा त्रुटीप्रमाणे करता येते. कधीकधी हे जनुकीय बदल पालकांकडून मुलांमध्ये वारसा हक्काने येऊ शकतात. म्हणजेच, मुलाला हा जनुकीय गुणधर्म आई किंवा वडील यांपैकी एकाकडून मिळतो. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, डॉक्टरांच्या मते, हे जनुकीय बदल कोणताही स्पष्ट कौटुंबिक इतिहास नसताना, अचानकपणे घडू शकतात.

ही स्थिती मुलींपेक्षा मुलांमध्ये जास्त आढळते . सहसा, जेव्हा मुला-मुलींमध्ये पौगंडावस्था नेहमीपेक्षा उशिरा येते, तेव्हा पालक आणि डॉक्टर याकडे अधिक लक्ष देतात. त्यामुळे, बहुतेकदा कल्मन सिंड्रोमचे निदान ८ ते १५ वयोगटात केले जाते.

डॉक्टर कधीकधी या स्थितीसाठी 'हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम' हे दुसरे नाव वापरतात. हे ऐकायला थोडे क्लिष्ट वाटत असले तरी, याचा साधा अर्थ असा आहे की मुलांमधील वृषण आणि मुलींमधील अंडाशय हे तारुण्य आणि लैंगिक कार्यासाठी आवश्यक असलेले लैंगिक संप्रेरक पुरेशा प्रमाणात तयार करत नाहीत. तुमच्या लक्षात आले का? याचा अर्थ असा आहे की संप्रेरक प्रणालीमध्ये कोणत्यातरी प्रकारची कमतरता आहे.

कॅलमन सिंड्रोमची लक्षणे कोणती आहेत?

आता आपण पाहूया की कल्मन सिंड्रोम असलेल्या व्यक्तीमध्ये कोणती लक्षणे दिसतात. यापैकी काही लक्षणे बालपणात दिसू शकतात, तर काही प्रौढत्वानंतरही दिसू शकतात. प्रत्येकामध्ये सारखीच लक्षणे दिसतील असे नाही.

मुख्य गोष्ट म्हणजे पौगंडावस्थेशी संबंधित वैशिष्ट्ये:

• मुलींमध्ये स्तनांचा विकास एकतर अजिबात होत नाही किंवा खूपच कमी होतो .
• मुलींसाठीमासिक पाळी अजिबात येऊ शकत नाही, किंवा ती नेहमीपेक्षा खूप उशिरा आणि अनियमितपणे येऊ शकते.
• मुलांचे लिंग आणि वृषण सामान्यपेक्षा लहान असतात .
• वंध्यत्व म्हणजे प्रौढ वयात पुरुष आणि स्त्रिया दोघांमध्येही संतती निर्माण करण्याची क्षमता कमी होणे किंवा नाहीशी होणे .

याव्यतिरिक्त, दिसू शकणारी इतर वैशिष्ट्ये:

• वास घेण्याची क्षमता पूर्णपणे नाहीशी होणे (ॲनोस्मिया) किंवा वास घेण्याची क्षमता खूपच कमी होणे हे कल्मन सिंड्रोमचे आणखी एक वैशिष्ट्य आहे.
• काही लोकांना चालताना किंवा उभे राहताना तोल सांभाळण्यास अडचण येऊ शकते.
• क्वचितच , टाळू फाटणे , म्हणजेच टाळूच्या वरच्या भागात जन्मजात भेग असणे, आढळू शकते.
• दातांच्या समस्या , उदाहरणार्थ, दात नसणे किंवा दात असामान्यपणे लहान असणे (दातांमधील विकृती).
• डोळ्यांच्या हालचालींच्या समस्या , जसे की निस्टॅग्मस, ही एक अशी स्थिती आहे ज्यामध्ये डोळे वेगाने आणि अनियंत्रितपणे हलतात.
• सतत खूप थकल्यासारखे वाटणे (थकवा) .
• महिलांना अनियमित मासिक पाळी येते .
• कमी लैंगिक इच्छा .
• मनःस्थितीत अचानक बदल , कधीकधी वारंवार चिंता, दुःख आणि राग या भावनांसह.
• अतिशय क्वचित प्रसंगी, 'रेनल एजेनेसिस' नावाची स्थिती असते, ज्यामध्ये एक मूत्रपिंड (किडनी) नसताना जन्म होतो .
• काही लोकांमध्ये पाठीच्या कण्यात बाक (स्कोलियोसिस) निर्माण होतो .
• कोणत्याही स्पष्ट कारणाशिवाय वजन वाढणे .

महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, प्रत्येकामध्ये ही सर्व लक्षणे आढळत नाहीत. काही लोकांची वास घेण्याची क्षमता देखील नाहीशी होऊ शकते. अशा प्रकरणांमध्ये, डॉक्टर या स्थितीला 'नॉर्मोस्मिक इडिओपॅथिक हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम (nIHH)' म्हणतात. याचा अर्थ असा की, वास घेण्याची क्षमता सामान्य असते, परंतु हार्मोनची समस्या असते.

ही परिस्थिती का उद्भवते?

ठीक आहे, आता तुम्हाला कदाचित प्रश्न पडला असेल, 'असे का होते? याचे मूळ कारण काय आहे?' कल्मन सिंड्रोमचे मुख्य कारण म्हणजे आपल्या शरीरातील काही जनुकांमधील विशिष्ट बदल किंवा दोष . हे बदल मुलाच्या पौगंडावस्थेवर नियंत्रण ठेवणाऱ्या गुंतागुंतीच्या प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय आणतात, ज्या मेंदूत सुरू होतात.

सामान्यतः, पौगंडावस्थेची ही प्रक्रिया मुलाच्या मेंदूतील हायपोथॅलॅमस नावाच्या एका अत्यंत महत्त्वाच्या ग्रंथीमध्ये सुरू होते, जी गोनाडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH) नावाचा हार्मोन स्रवते.एका रसायनाच्या निर्मितीमुळे, ज्याला `(GnRH)` म्हणतात, त्याला एका ``मास्टर स्विच``सारखे समजा, जे पौगंडावस्थेची संपूर्ण प्रक्रिया सुरू करते. कल्मन सिंड्रोम असलेल्या मुलामध्ये, हायपोथॅलॅमस या `(GnRH)` हार्मोनची पुरेशी निर्मिती करत नाही, किंवा कदाचित अजिबातच करत नाही. त्यामुळे, तो ``मास्टर स्विच`` 'चालू' नसल्यामुळे, पौगंडावस्थेची प्रक्रिया योग्य प्रकारे सुरू होत नाही.

हे `(GnRH)` संप्रेरक लैंगिक परिपक्वता, लैंगिक इच्छा आणि भविष्यात संतती होण्याची क्षमता (प्रजननक्षमता) यासाठी मदत करते. हे संप्रेरक रक्तप्रवाहाद्वारे मेंदूतील दुसरी महत्त्वाची ग्रंथी असलेल्या पिट्यूटरी ग्रंथीपर्यंत पोहोचते. त्यानंतर `(GnRH)` संप्रेरक पिट्यूटरी ग्रंथीला आणखी दोन संप्रेरके तयार करण्याचा संकेत देते. ती पुढीलप्रमाणे आहेत:

• फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (FSH)
• ल्युटेनायझिंग हार्मोन (LH)

हे दोन हार्मोन्स, `(FSH)` आणि `(LH)`, मुलींच्या अंडाशयात आणि मुलांच्या वृषणात थेट जातात, आणि त्यांना लैंगिक हार्मोन्स (जसे की इस्ट्रोजेन आणि टेस्टोस्टेरॉन) तयार करण्यास मदत करतात व लैंगिक विकास घडवून आणतात. त्यामुळे, `(GnRH)` च्या अनुपस्थितीत, ही संपूर्ण साखळी विस्कळीत होते.

वास न येण्याचे कारण देखील या अनुवांशिक बदलांशी संबंधित आहे. काही अनुवांशिक बदल मुलाच्या मेंदूच्या वास ओळखण्याच्या क्षमतेवर देखील परिणाम करतात. सामान्यतः, आपल्या नाकातील घ्राण चेतापेशी (olfactory nerve cells) वेगवेगळे वास ओळखतात आणि ती माहिती मेंदूतील घ्राण कंदाकडे (olfactory bulb ) (मेंदूचा वासासाठी जबाबदार असलेला भाग) पाठवतात. कल्मन सिंड्रोममध्ये, या घ्राण चेतापेशींच्या विकासात किंवा त्यांच्या मेंदूशी असलेल्या जोडणीत समस्या असते. परिणामी, वासाविषयीचे संकेत मेंदूपर्यंत योग्यरित्या पोहोचत नाहीत.

आनुवंशिक प्रभाव कसा असतो?

संशोधकांनी आता कल्मन सिंड्रोम आणि इतर 'हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम' स्थितींना कारणीभूत ठरणारे २५ हून अधिक जनुकीय बदल ओळखले आहेत. याचा अर्थ असा की, ही स्थिती एकापेक्षा जास्त जनुकांमुळे होण्याची शक्यता आहे. यांपैकी, अनेक जनुके या स्थितीशी सर्वात जास्त संबंधित असल्याचे आढळून आले आहे:

• `KAL1 (ANOS1)`
• `सीएचडी७`
• `FGFR1`
• `GNRHR`
• `IL17RD`
• `PROK2`
• SOX10
• ``TACR3`'

हे जनुकीय बदल गर्भाच्या अवस्थेत, म्हणजेच मूल आईच्या गर्भात असताना होतात. कधीकधी हे बदल कोणत्याही कारणाशिवाय, अचानकपणे होऊ शकतात. तथापि, बऱ्याच प्रकरणांमध्ये, हे बदल पालकांकडून मुलांमध्ये वारसा हक्काने येऊ शकतात.

हे जनुकीय बदल मुलांमध्ये संक्रमित होण्याचे अनेक मार्ग आहेत. आपण याला वारसा पद्धती म्हणतो:

• ऑटोसोमल अप्रभावी वारसा: या प्रकरणात, दोन्ही पालक अनुवांशिक बदलाचे वाहक असतात (म्हणजे त्यांच्यात लक्षणे नसतात, परंतु त्यांच्यात सदोष जनुक असते). मुलाला हा आजार होण्यासाठी, दोन्ही पालकांना सदोष जनुकाच्या दोन्ही प्रती वारसाने मिळणे आवश्यक आहे.
• ऑटोसोमल डोमिनंट वारसा: ही स्थिती तेव्हाही उद्भवू शकते जेव्हा मुलाला एका पालकाकडून (आई किंवा वडील) सदोष जनुकाची एक प्रत वारसाने मिळते.
• एक्स-लिंक्ड आनुवंशिकता: या प्रकरणात, सदोष जनुक एक्स गुणसूत्रावर असते. याचा पुरुषांवर अधिक परिणाम होऊ शकतो.

जरी या काहीशा सखोल वैद्यकीय बाबी असल्या तरी, जनुकांमार्फत हा आजार पिढ्यानपिढ्या कसा संक्रमित होऊ शकतो याची ढोबळ कल्पना येण्यासाठी त्या महत्त्वाच्या आहेत, असे मला वाटते.

यामुळे कोणत्या गुंतागुंती निर्माण होऊ शकतात?

मुलांच्या शारीरिक आणि मानसिक विकासामध्ये पौगंडावस्था हा एक अत्यंत महत्त्वाचा टप्पा असतो. कल्मन सिंड्रोममुळे मूल अपेक्षेप्रमाणे हा टप्पा गाठू शकत नाही. याचा अर्थ असा की, त्याच वयाच्या इतर मुलांच्या तुलनेत मुलाचा लैंगिक विकास उशिरा होऊ शकतो किंवा तो पूर्णपणे थांबूनही जाऊ शकतो.

कल्पना करा, जेव्हा एखादे लहान मूल त्याच्या वयाच्या इतर मित्रांसोबत असते, तेव्हा हे पाहणे किती कठीण असेल की त्यांच्या मित्रांच्या शरीरात बदल होत आहेत (जसे की उंची वाढणे, आवाज बदलणे, दाढी येणे, स्तन विकसित होणे), पण स्वतःच्या शरीरात काहीच बदल होत नाहीत? त्यांना त्यांच्या दिसण्याबद्दल लाज आणि न्यूनगंड वाटू शकतो. त्यांना असे वाटू शकते की ते इतरांपेक्षा वेगळे आणि एकाकी आहेत. अशा गोष्टींमुळे, त्या मुलामध्ये नैराश्य किंवा तीव्र चिंता यांसारख्या मानसिक समस्या निर्माण होण्याची शक्यता अधिक असते. शाळेत आणि समाजात इतरांशी संवाद साधणे कठीण होऊ शकते.

त्यामुळे, अशी स्थिती असलेल्या मुलाला शारीरिक उपचार देणे, तसेच त्यांच्या मानसिक आरोग्याची काळजी घेणे आणि गरज पडल्यास समुपदेशन करणे अत्यंत महत्त्वाचे आहे. येथे पालक आणि शिक्षकांचा पाठिंबा देखील खूप मोलाचा ठरतो.

डॉक्टरांना हे कसे सापडते?

साधारणपणे, जर तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या विकासाबद्दल काही चिंता वाटत असेल, उदाहरणार्थ, जर १३-१४ वर्षांच्या वयापर्यंत त्यांच्यामध्ये पौगंडावस्थेची लक्षणे दिसू लागली नसतील, तर तुम्ही सर्वप्रथम बालरोगतज्ञांचा सल्ला घ्यावा. याव्यतिरिक्त, तुम्ही अंतःस्राव तज्ञांचा (एंडोक्राइनोलॉजिस्ट) देखील सल्ला घेऊ शकता.

डॉक्टर सर्वात आधी मुलाची संपूर्ण शारीरिक तपासणी करतात. म्हणजेच, ते उंची, वजन आणि पौगंडावस्थेची लक्षणे (जसे की स्तनांचा आणि जननेंद्रियांचा विकास) तपासतात. त्यानंतर ते मुलाला आणि तुम्हाला (पालकांना) साधारणपणे ८ ते १५ वयोगटात मुलांमध्ये होणाऱ्या शारीरिक बदलांविषयी विचारतात. ते हेही विचारू शकतात की कुटुंबातील कोणाला पौगंडावस्था उशिरा आली आहे किंवा अजिबात आलेली नाही. वासाच्या बाबतीत काही समस्या आहे का, हेदेखील ते विचारतील.

मग, जर डॉक्टरांना कल्मन सिंड्रोमचा संशय आला, तर ते खालीलप्रमाणे अनेक चाचण्यांची शिफारस करू शकतात:

• रक्ताच्या चाचण्या:या सर्वात महत्त्वाच्या चाचण्यांपैकी एक आहेत. यामध्ये शरीरातील विविध हार्मोन्सची पातळी तपासली जाते. विशेषतः, आपण आधी चर्चा केलेले पिट्यूटरी हार्मोन्स, ज्यांना FSH आणि LH म्हणतात, आणि लैंगिक हार्मोन्स टेस्टोस्टेरॉन (मुलांमध्ये) व इस्ट्रोजेन (मुलींमध्ये). कल्मन सिंड्रोममध्ये या हार्मोन्सची पातळी सहसा कमी असते.
• वासाची जाणीव तपासण्यासाठी चाचण्या: ही एक सोपी चाचणी आहे. मुलाला विविध ओळखीचे वास (उदा. कॉफी, साबण, पुदिना) दिले जातात आणि ते ओळखायला सांगितले जाते.
• आनुवंशिक चाचण्या: यामध्ये रक्ताच्या नमुन्यात, आपण आधी चर्चा केल्याप्रमाणे, कल्मन सिंड्रोमशी संबंधित विशिष्ट आनुवंशिक बदलांचा शोध घेतला जातो. तथापि, या चाचण्या नेहमीच केल्या जात नाहीत आणि त्या थोड्या महाग असू शकतात. इतर चाचण्यांनंतर, केवळ आवश्यक असल्यासच त्या केल्या जातात.
• काहीवेळा हायपोथॅलॅमस आणि पिट्यूटरी ग्रंथींमध्ये काही समस्या आहेत का, किंवा घ्राणकंदाचा (ऑलफॅक्टरी बल्बचा) विकास अपुरा आहे का, हे पाहण्यासाठी मेंदूचा एमआरआय स्कॅन केला जाऊ शकतो.

काही उपचार आहेत का?

सुदैवाने, कल्मन सिंड्रोमवर प्रभावी उपचार उपलब्ध आहेत . यातील मुख्य उपचार म्हणजे हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी (HRT) . यामध्ये, शरीर जे हार्मोन्स नैसर्गिकरित्या तयार करत नाही किंवा कमी प्रमाणात तयार करते, ते दिले जातात. या उपचारांमुळे पौगंडावस्था सुरू होण्यास, दुय्यम लैंगिक वैशिष्ट्ये (जसे की चेहऱ्यावर केस येणे आणि स्तनांचा विकास) विकसित होण्यास आणि हाडे मजबूत होण्यास मदत होईल, अशी आशा असते.

तथापि, मूल मुलगा आहे की मुलगी आणि त्याचे वय यानुसार, प्रत्येक व्यक्तीनुसार दिले जाणारे उपचार आणि हार्मोन्सचे प्रकार वेगवेगळे असू शकतात.

येथे काही सामान्यतः वापरल्या जाणाऱ्या उपचार पद्धती दिल्या आहेत:

• मुलांसाठी: टेस्टोस्टेरॉन हे हार्मोन दिले जाते. ते इंजेक्शनद्वारे (सुमारे महिन्यातून एकदा), त्वचेवर लावायच्या पॅचच्या स्वरूपात किंवा दररोज लावायच्या स्किन जेलच्या स्वरूपात दिले जाऊ शकते.
• मुलींसाठी: सर्वप्रथम इस्ट्रोजेन दिले जाते. नंतर, मासिक पाळी सुरू करण्यासाठी ते प्रोजेस्टेरॉनसोबत दिले जाते. हे गोळ्यांच्या किंवा त्वचेवर लावायच्या पॅचच्या स्वरूपात दिले जाऊ शकते.
• कधीकधी, विशेषतः ज्या प्रौढांना मुले हवी आहेत, त्यांना स्त्रियांमध्ये अंडोत्सर्जन (ovulation) किंवा पुरुषांमध्ये शुक्राणू उत्पादन (sperm production) उत्तेजित करण्यासाठी GnRH हार्मोन पंपद्वारे उपचार किंवा HCG (ह्युमन कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन) आणि hMG (ह्युमन मेनोपॉझल गोनाडोट्रोपिन) सारख्या FSH आणि LH सारख्या हार्मोन्सची इंजेक्शन्स दिली जाऊ शकतात.

हे उपचार सुरू केल्यानंतर, डॉक्टर मुलाची नियमित तपासणी करतील, हार्मोनची पातळी तपासतील आणि आवश्यकतेनुसार उपचारांच्या मात्रेत बदल करतील.

या आजारासोबत जगताना तुम्ही काय अपेक्षा करू शकता?

या स्थितीतील मुलाला आयुष्यभर किंवा दीर्घ कालावधीसाठी हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी घेण्याची गरज भासू शकते. ही एक सामान्य परिस्थिती आहे.

पण चांगली बातमी ही आहे की, कल्मन सिंड्रोम असलेले पुरुष आणि स्त्रिया योग्य हार्मोन थेरपीने आपली प्रजनन क्षमता पुन्हा मिळवू शकतात . यासाठी विशिष्ट उपचार उपलब्ध आहेत. काही पुरुष उपचार थांबवल्यानंतरही शुक्राणू तयार करत राहू शकतात. डॉक्टर याला 'रिव्हर्सिबल कल्मन सिंड्रोम' म्हणतात. पण हे प्रत्येकाच्या बाबतीत घडत नाही.

मोठे होणे आणि पौगंडावस्थेत प्रवेश करणे हा जीवनातील अनेक आव्हानांचा काळ असतो. कल्मन सिंड्रोममुळे हे आव्हान आणखी वाढू शकते. यामुळे तारुण्य उशिरा येऊ शकते, किंवा तारुण्य अजिबातच येऊ शकत नाही. त्यामुळे, जर तुमच्या मुलाला हा सिंड्रोम असेल, तर त्यांच्या समवयस्कांमध्ये होणारे शारीरिक बदल त्यांना कदाचित जाणवणार नाहीत. यामुळे त्यांना त्यांच्या दिसण्याबद्दल चिंता वाटू शकते, लाज वाटू शकते आणि ते इतरांपासून दूर राहण्याचा प्रयत्न करू शकतात. त्यांना असे वाटू शकते की त्यांना वगळले जात आहे, किंवा ते इतरांपेक्षा वेगळे आहेत.

पौगंडावस्थेसाठी कोणतीही निश्चित तारीख किंवा वेळ नसली तरी, जर तुम्हाला तुमच्या मुलाच्या विकासाविषयी, विशेषतः लैंगिक विकासाविषयी काही प्रश्न किंवा चिंता असतील, तर बालरोगतज्ञ किंवा हार्मोन तज्ञांशी बोलणे सर्वोत्तम ठरेल . ते तुमची आणि तुमच्या मुलाची योग्य तपासणी करून आवश्यक मार्गदर्शन आणि उपचार देऊ शकतात.

मुख्य संदेश

ठीक आहे, तर आपण आतापर्यंत केलेल्या सविस्तर चर्चेवरून, मला आशा आहे की तुम्हाला कल्मन सिंड्रोमबद्दल एक चांगली आणि स्पष्ट कल्पना आली असेल.

थोडक्यात, कल्मन सिंड्रोम हा एक दुर्मिळ अनुवांशिक आजार आहे, ज्यामुळे प्रामुख्याने पौगंडावस्था उशिरा येते आणि अनेकदा वास घेण्याची क्षमता देखील नाहीशी होते.

• यातील मुख्य समस्या म्हणजे मेंदूतून सुरू होणारी हार्मोन निर्मितीची साखळी .
• हा आजार पुरुष आणि स्त्रिया दोघांनाही होऊ शकतो, पण तो मुलांमध्ये जास्त प्रमाणात आढळतो.
• लक्षणांमध्ये योग्य वयात तारुण्याची चिन्हे न दिसणे, वास घेण्याची क्षमता नाहीशी होणे किंवा कमी होणे, दातांच्या समस्या आणि डोळ्यांच्या हालचालींमधील समस्या यांचा समावेश असू शकतो.
• हार्मोन थेरपी हा मुख्य उपचार आहे. हा उपचार आयुष्यभर आवश्यक असू शकतो.
• उपचाराने अनेकदा पौगंडावस्था सुरू होऊ शकते आणि संतती निर्माण करण्याची क्षमता परत मिळवता येते .
• या आजाराने ग्रस्त असलेल्या मुलांसाठी आणि प्रौढांसाठी मानसिक आधार आणि समुपदेशन देखील खूप महत्त्वाचे आहे .
• तुमच्या मुलाच्या पौगंडावस्थेबद्दल तुम्हाला काही शंका असल्यास, उशीर न करता डॉक्टरांना भेटा . जितक्या लवकर निदान होईल, तितके उपचार सुरू करणे सोपे होईल आणि संभाव्य गुंतागुंत कमी करता येईल.

आम्हाला मनापासून आशा आहे की ही माहिती तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरली असेल. लक्षात ठेवा, या प्रवासात तुम्ही एकटे नाही आहात. अशाच प्रकारच्या परिस्थितीला सामोरे जाणाऱ्यांना मदत आणि मार्गदर्शन करण्यासाठी श्रीलंकेत कुशल डॉक्टर आणि समुपदेशक उपलब्ध आहेत.

कॉलमन सिंड्रोम, उशिरा येणारे तारुण्य, वास घेण्याची क्षमता गमावणे, ॲनोस्मिया, हार्मोनल समस्या, अनुवांशिक आजार, हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम