हे मोटर न्यूरॉन रोग काय आहेत? चला ते सोप्या भाषेत समजून घेऊया.

आपण चालताना, मित्राशी बोलताना किंवा अन्न चावताना या गोष्टी किती सहजपणे करतो, याचा तुम्ही कधी विचार केला आहे का? प्रत्येक हालचालीमागे, प्रत्येक कृतीमागे, आपल्या शरीरात अत्यंत महत्त्वाच्या संदेशवाहकांचा एक गट असतो. त्यांना आपण मोटर न्यूरॉन्स म्हणतो. ते आपल्या मेंदूतील सेवकांच्या गटासारखे आहेत, जे आपल्या स्नायूंना 'हे कर' असे सांगतात.

पण, आपल्या शरीराच्या इतर भागांप्रमाणे, या संदेशवाहकांनाही इजा होऊ शकते. तेव्हाच आपल्याला 'मोटर न्यूरॉन डिसीजेस' नावाचे आजार होतात. तुम्ही कदाचित एएलएस (ALS) बद्दल ऐकले असेल. तो या प्रकारातील एक प्रमुख आजार आहे. पण मोटर न्यूरॉन डिसीजेसचे इतरही अनेक प्रकार आहेत, ज्यांच्याबद्दल आपण फारसे ऐकत नाही. म्हणून आज आपण त्यांच्याबद्दल सोप्या पद्धतीने जाणून घेऊया.

हे 'मोटर न्यूरॉन्स' कोण आहेत?

सोप्या भाषेत सांगायचे तर, मोटर न्यूरॉन्स हे एक प्रकारचे चेतापेशी आहेत. आपल्या शरीराला हालचाल करण्यासाठी आवश्यक असलेले संदेश वाहून नेणे हे त्यांचे मुख्य काम आहे. यांचे दोन मुख्य प्रकार आहेत.

१. अप्पर मोटर न्यूरॉन्स: हे तुमच्या मेंदूत असतात. ते तुमच्या मेंदूतून तुमच्या मणक्याकडे संदेश पाठवतात. एखाद्या मोठ्या ऑफिसमधील बॉसप्रमाणे.

२. लोअर मोटर न्यूरॉन्स: हे तुमच्या मणक्यामध्ये असतात. ते मेंदूकडून संदेश घेतात आणि आपल्या स्नायूंना सांगतात, "ठीक आहे, आता काम सुरू करा." हे एखाद्या शाखेच्या व्यवस्थापकासारखे आहे.

आता विचार करा की जेव्हा तुम्हाला मोटर न्यूरॉन डिसीज होतो तेव्हा काय होते. या चेतापेशी हळूहळू मरू लागतात. मग मेंदूकडून येणारे विद्युत संदेश स्नायूंपर्यंत व्यवस्थित पोहोचू शकत नाहीत. संदेशांचे वहन मध्येच थांबते. कालांतराने, स्नायू कमकुवत होतात आणि आकुंचन पावू लागतात, कारण त्यांचा काही उपयोग उरत नाही. डॉक्टर याला 'ॲट्रोफी' किंवा स्नायूंचा ऱ्हास म्हणतात.

जेव्हा असे घडते, तेव्हा आपल्या हालचालींवरील नियंत्रण सुटते. चालणे, बोलणे, गिळणे आणि अखेरीस श्वास घेणेदेखील अधिकाधिक कठीण होत जाते.

मोटर न्यूरॉन रोगाचे मुख्य प्रकार कोणते आहेत?

आता आपण या श्रेणीतील काही सुप्रसिद्ध आणि कमी प्रसिद्ध आजार पाहूया.

एमियोट्रॉफिक लॅटरल स्क्लेरोसिस (ALS)

प्रौढांमध्ये आढळणारा हा सर्वात सामान्य मोटर न्यूरॉन आजार आहे.एएलएस (ALS) मुळे वरच्या आणि खालच्या दोन्ही मोटर न्यूरॉन्सवर परिणाम होतो. यामुळे चालणे, बोलणे, चघळणे, गिळणे आणि श्वास घेणे या क्रिया नियंत्रित करणारे स्नायू हळूहळू कमकुवत होतात आणि क्षीण होतात. स्नायूंचा ताठरपणा आणि कंपने देखील जाणवू शकतात.

बहुतांश वेळा, एएलएसचे कोणतेही विशिष्ट कारण सापडत नाही. डॉक्टर याला 'स्फोरॅडिक' (sporadic) म्हणतात. याचा अर्थ असा की, हा आजार कोणालाही होऊ शकतो. तथापि, ५% ते १०% प्रकरणे अनुवांशिक असतात . याची लक्षणे सहसा ४० ते ६० वयोगटात दिसू लागतात.

प्रायमरी लॅटरल स्क्लेरोसिस (PLS)

पीएलएस (PLS) हा एएलएस (ALS) सारखाच आहे, पण त्याचा परिणाम फक्त वरच्या मोटर न्यूरॉन्सवर होतो . यामुळे हा आजार एएलएसपेक्षा खूपच हळू वाढतो. हात आणि पायांमध्ये अशक्तपणा व ताठरपणा, हळू चालणे आणि तोल व समन्वय गमावणे ही त्याची लक्षणे आहेत. बोलणे हळू आणि अस्पष्ट असू शकते. हा आजार एएलएसइतका गंभीर नाही आणि त्यामुळे मृत्यूही येत नाही.

प्रोग्रेसिव्ह बल्बर पाल्सी (पीबीपी)

हा खरं तर एएलएसचाच एक प्रकार आहे. पीबीपी असलेल्या अनेक लोकांना कालांतराने एएलएस होतो, ज्यामुळे मेंदूच्या तळाशी असलेल्या ब्रेन स्टेममधील मोटर न्यूरॉन्सवर परिणाम होतो.

मेंदूच्या खोडामधील हे चेतापेशी आपल्याला चघळायला, गिळायला आणि बोलायला मदत करतात. त्यामुळे जेव्हा पीबीपी (PBP) विकसित होतो, तेव्हा शब्द अस्पष्ट उच्चारले जातात, अन्न गिळायला त्रास होतो आणि भावनांवर नियंत्रण ठेवणे कठीण होते . तुम्ही कोणत्याही कारणाशिवाय अचानक हसू किंवा रडू शकता.

प्रोग्रेसिव्ह मस्क्युलर अॅट्रॉफी

हा प्रकार एएलएस (ALS) किंवा पीबीपी (PBP) इतका सामान्य नाही. याचा परिणाम प्रामुख्याने खालच्या मोटर न्यूरॉन्सवर होतो. अशक्तपणा सहसा हातांमध्ये सुरू होतो. नंतर तो शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरतो. स्नायू कमजोर होतात आणि पेटके येऊ शकतात. या आजाराचे रूपांतर कधीकधी एएलएसमध्ये (ALS) देखील होऊ शकते.

स्पाइनल मस्क्युलर अॅट्रोफी (SMA)

हा एक अनुवांशिक आजार आहे. एसएमए हा 'SMN1' नावाच्या जनुकातील दोषामुळे होतो. हे जनुक एक प्रथिन तयार करते जे मोटर न्यूरॉन्सचे संरक्षण करते. जेव्हा हे प्रथिन नसते, तेव्हा मोटर न्यूरॉन्स मरतात. याचा परिणाम खालच्या मोटर न्यूरॉन्सवर होतो. लक्षणे दिसण्याच्या वयानुसार एसएमएचे अनेक प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते.

केनेडीचा आजार

हा सुद्धा एक अनुवांशिक आजार आहे. पण याचे वैशिष्ट्य असे आहे की, हा आजार फक्त पुरुषांनाच होतो . जरी स्त्रियांमध्ये या आजाराला कारणीभूत ठरणारे जनुक असले (वाहक), तरी त्यांच्यामध्ये लक्षणे दिसून येत नाहीत. तथापि, त्या आईच्या मुलाला हा आजार वारसाने मिळण्याची ५०% शक्यता असते.

या आजाराने ग्रस्त पुरुषांना हातांना कंप सुटणे, स्नायूंचे फडफडणे आणि आकुंचन, चेहरा, हात आणि पायांमध्ये अशक्तपणा जाणवू शकतो. त्यांना गिळायला आणि बोलायलाही अडचण येऊ शकते.

अशा आजारासोबत तुम्ही कसे जगता?

मोटर न्यूरॉन आजार असलेल्या व्यक्तीचे भविष्य हे आजाराच्या प्रकारावर अवलंबून असते. आपण पाहिल्याप्रमाणे, काही प्रकार इतरांपेक्षा हळू वाढणारे आणि कमी गंभीर असतात.

सध्याची औषधे आणि विविध उपचार पद्धती (उदा., फिजिओथेरपी, स्पीच थेरपी) लक्षणांवर नियंत्रण मिळवू शकतात आणि जीवनाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या सुधारू शकतात . त्यामुळे, जर तुम्हाला किंवा तुमच्या ओळखीच्या कोणाला ही लक्षणे जाणवत असतील, तर अचूक निदान करून घेण्यासाठी आणि उपचारांची योजना आखण्यासाठी शक्य तितक्या लवकर एका पात्र डॉक्टरांचा सल्ला घेणे सर्वोत्तम ठरेल.