Adakah anda juga mengalami simptom-simptom pelik ini? Mari kita pelajari tentang Penyakit Behçet secara mudah!

Pernahkah anda mendengar tentang Penyakit Behçet? Namanya mungkin kedengaran agak pelik. Tetapi ia sebenarnya merupakan keadaan yang kompleks tetapi boleh diurus yang boleh menjejaskan pelbagai bahagian badan kita. Jadi, mari kita bincangkannya secara terperinci hari ini, secara ringkas, seperti bercakap dengan seorang rakan.

Apakah Penyakit Behçet?

Secara ringkasnya, penyakit Behçet merupakan keradangan kronik pada saluran darah dalam badan kita. Doktor juga menggelarnya sebagai "vaskulitis." Ini adalah keadaan di mana saluran darah menjadi bengkak, merah, dan menyakitkan. Ia boleh menjejaskan kedua-dua saluran darah besar (arteri) dan saluran darah kecil (urat). Penyakit ini kadangkala dipanggil "penyakit Laluan Sutera" kerana ia biasa berlaku di kawasan di sepanjang Laluan Sutera dalam sejarah.

Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidap penyakit ini?

Penyakit Behçet boleh menjejaskan sesiapa sahaja di dunia. Walau bagaimanapun, ia lebih biasa di sesetengah negara. Contohnya, ia lebih biasa di utara Turki, negara-negara di sekitar Laut Mediterranean, Timur Tengah dan Asia Timur. Ia kurang biasa di negara-negara seperti Amerika Syarikat. Gejala biasanya mula muncul antara umur 20 dan 30 tahun. Walau bagaimanapun, ia boleh berlaku pada sebarang umur. Walaupun pada mulanya ia dianggap menjejaskan lelaki dan wanita secara sama rata, beberapa kajian menunjukkan bahawa lelaki sedikit lebih cenderung untuk menghidap penyakit ini .

Apakah simptom-simptom penyakit ini? Bagaimana perasaan kita?

Ini adalah perkara yang paling penting. Simptom-simptom penyakit Behçet boleh berbeza-beza dari orang ke orang. Ini bermakna simptom yang anda alami mungkin tidak sama dengan orang lain. Tetapi terdapat beberapa simptom utama yang biasa berlaku.

Luka mulut

Ini adalah simptom pertama yang ramai orang perasan . Ia seperti ulser mulut yang biasanya kita dapati di dalam mulut kita, tetapi ia lebih besar, lebih kerap, dan lebih menyakitkan . Sesetengah orang mungkin mengalami ulser mulut ini sebelum sebarang simptom lain muncul. Ia boleh muncul di bibir, lidah, dan di dalam pipi.

Bayangkan, anda asyik mengalami ulser mulut, ia sangat sakit sehingga anda tidak boleh makan atau minum, dan walaupun selepas makan ubat, ia akan kembali beberapa hari kemudian. Itulah situasi seperti itu.

Luka kemaluan

Seperti luka mulut, luka kemaluan juga boleh berlaku. Ini juga boleh menyakitkan. Ia juga boleh berlaku pada skrotum pada lelaki dan vulva pada wanita. Walau bagaimanapun, ia tidak sebiasa luka mulut.

Keradangan mata

Keradangan mata juga merupakan gejala serius penyakit ini. Ini boleh menyebabkan kemerahan, kesakitan, penglihatan kabur, sensitiviti cahaya dan mata berair . Jika tidak dirawat dengan betul, ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan sepenuhnya.Ada kemungkinan. Terdapat laporan bahawa kerosakan mata jenis ini amat biasa berlaku di negara-negara seperti Timur Tengah dan Jepun.

Masalah kulit

Masalah kulit juga biasa berlaku. Kadangkala, lepuh seperti jerawat dan nodul merah (erythema nodosum) boleh muncul. Benjolan ini menyakitkan untuk disentuh. Pada masa lain, ulser kulit boleh berkembang. Sebahagian daripadanya adalah dangkal, manakala yang lain boleh dalam. Satu lagi ciri yang luar biasa ialah jika kulit tercalar atau dicucuk, kawasan tersebut akan bertukar menjadi merah dan lepuh kecil akan muncul dalam masa beberapa hari . Doktor menggelarnya sebagai "ujian pateri positif."

Sakit sendi

Sakit sendi juga biasa berlaku di kalangan pesakit ini. Ia menjejaskan buku lali, lutut, siku dan pinggul khususnya . Sendi mungkin bengkak, merah dan sakit apabila disentuh. Walau bagaimanapun, ia biasanya menyebabkan kerosakan kekal yang kecil pada sendi.

Keradangan vena

Keradangan di dalam saluran darah boleh menyebabkan pembekuan darah, penyumbatan , atau penyumbatan sepenuhnya pada saluran darah. Ini boleh menjejaskan kedua-dua vena superfisial, yang berdekatan dengan kulit, dan vena dalam, yang terletak jauh di dalam badan. Kadangkala, vena terbesar dalam badan kita, vena kava, boleh terjejas, yang boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius. Masalah saluran darah ini disebabkan oleh keradangan, bukan oleh kecacatan pada sistem pembekuan darah.

Penglibatan otak

Kadangkala penyakit ini juga boleh menjejaskan otak. Khususnya, membran yang menutupi otak (meninges). Kemudian gejala seperti demam, sakit kepala yang teruk, kekakuan leher, kesukaran menyelaraskan pergerakan semasa berjalan boleh dilihat. Kadangkala , strok juga boleh berlaku. Ini berlaku apabila saluran darah di otak tersumbat atau pecah.

Ciri-ciri saluran gastrousus (GI)

Masalah juga boleh berlaku dalam sistem penghadaman, iaitu di dalam usus. Anda mungkin melihat perkara seperti kekejangan perut dan darah dalam najis . Ini kerana luka di mulut dan kawasan kemaluan, serta luka di dalam usus. Luka di usus ini agak berbahaya, kerana ia boleh menyebabkan pendarahan dari usus atau koyakan.

Kesan pada organ lain

Walaupun sangat jarang berlaku, penyakit ini juga boleh menjejaskan organ lain, seperti paru-paru, buah pinggang, dan saluran darah besar (aorta).

Mengapa penyakit Behçet berlaku? Apakah puncanya?

Punca sebenar penyakit ini masih belum diketahui . Saintis masih menjalankan kajian. Satu teori mengatakan ia mungkin "gangguan autoimun." Secara ringkasnya, ia bermaksud sistem imun kita sendiri, sistem yang melindungi kita daripada penyakit, secara tersilap menyerang sel-sel sihat kita sendiri.Serangan inilah yang menyebabkan keadaan keradangan yang dinyatakan di atas. Penanda gen tertentu, seperti `(HLA-B5)` dan `(HLA-B51), dilihat pada sesetengah orang yang menghidap penyakit ini. Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang mempunyai penanda gen ini menghidap penyakit Behçet. Oleh itu, gen sahaja tidak boleh dikatakan sebagai puncanya. Penyelidik juga percaya bahawa pada orang yang terdedah secara genetik kepada penyakit ini, terdapat pendapat bahawa penyakit ini mungkin timbul akibat jangkitan (bakteria atau virus) . Ini bermakna kedua-dua faktor genetik dan persekitaran mungkin mempengaruhinya.

Siapakah yang berisiko lebih tinggi untuk menghidap penyakit ini?

Sesetengah orang lebih berisiko menghidap penyakit ini berbanding yang lain:

• Orang yang tinggal di kawasan di mana penyakit ini biasa berlaku (cth. Turki, Timur Tengah).
• Orang yang berumur antara 20 dan 40 tahun .
• Orang yang mempunyai gen tertentu (HLA-B5 atau HLA-B51)
• Lelaki (lelaki lebih berisiko dijangkiti penyakit ini berbanding wanita).

Bagaimanakah penyakit ini didiagnosis dengan tepat? (Diagnosis)

Tiada ujian makmal tunggal untuk mendiagnosis penyakit Behçet. Doktor mendiagnosis penyakit ini berdasarkan simptom anda. Mereka terutamanya mencari:

• Ulser mulut yang kerap (biasanya lebih daripada tiga kali setahun) berulang.
• Di samping itu, sekurang-kurangnya dua daripada ciri-ciri berikut mesti ada :
• Kecederaan pada bahagian alat kelamin.
• Keradangan mata.
• Masalah kulit.
• Ujian pateri positif - Ini bermakna ruam merah seperti lepuh muncul dalam masa beberapa hari selepas cucukan atau cucukan kulit. Ini memberikan gambaran tentang sejauh mana sistem imun berfungsi.

Untuk mendiagnosis penyakit ini dengan tepat, adalah perlu untuk menolak penyakit lain yang menyebabkan luka mulut yang serupa dengan penyakit Behçet . Contohnya, '(lupus sistemik)', '(penyakit Crohn)' (keadaan keradangan usus), dan jenis '(vaskulitis)' yang lain. Doktor anda mungkin akan mengarahkan ujian darah untuk membantu menolak penyakit-penyakit lain ini.

Adakah ini penyakit keturunan?

Tiada bukti jelas bahawa penyakit Behçet adalah keturunan . Kebanyakan kes berlaku secara rawak, tanpa sebarang sejarah keluarga. Walaupun peratusan kes yang sangat kecil telah dilaporkan dalam beberapa ahli keluarga yang sama, tiada corak keturunan yang jelas.

Apakah rawatan untuk ini? (Rawatan)

Tiada penawar untuk penyakit ini lagi . Walau bagaimanapun, terdapat beberapa ubat yang boleh membantu menguruskan gejala:

• Kortikosteroid (cth., prednison): Ini adalah rawatan utama. Ubat-ubatan ini mengurangkan keradangan dan aktiviti berlebihan sistem imun.
• Kolkisin (Colcrys®): Ini membantu mengatasi luka mulut, luka kelamin dan kadangkala sakit sendi.
• Ubat imunosupresan lain : Contohnya termasuk methotrexate (Trexall®, Rasuvo®), azathioprine (Imuran®, Azasan®), cyclophosphamide (Cytoxan®, Neosar®), dan cyclosporine (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). Dalam kes yang lebih teruk, biologik anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) seperti infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®), dan tocilizumab (Actemra®) juga digunakan.

Penting: Ubat-ubatan imunosupresan ini boleh mengurangkan keupayaan badan anda untuk melawan penyakit, yang meningkatkan risiko anda menghidap jangkitan lain.

• Apremilast (Otezla®) : Ini adalah tablet oral. Ia diluluskan untuk merawat luka mulut pada penghidap penyakit Behçet.

Bergantung pada tahap keterukan keadaan anda, doktor anda mungkin cuba mengawal gejala dengan ubat seperti titisan mata, ubat kumur, dan salap kulit sebelum menggunakan ubat-ubatan ini.

Apakah jenis harapan yang boleh anda miliki semasa hidup dengan penyakit ini?

Behçet adalah penyakit kronik . Ini bermakna, walaupun telah dirawat, ia kadangkala boleh hilang dan muncul semula. Ini menjadikannya sukar untuk menyatakan dengan tepat sejauh mana kejayaan rawatan. Ramai pesakit perlu menghadapi gejala-gejala ini sepanjang hidup mereka. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang boleh menjalani kehidupan yang normal dan sempurna .

Bagaimana untuk berjaya mengatasi penyakit ini?

Terdapat beberapa cara untuk membantu apabila hidup dengan penyakit ini:

• Keseimbangan antara rehat dan aktiviti : Rejimen senaman yang konsisten akan membuatkan badan anda berasa sihat, mengurangkan sakit sendi dan bahagian lain yang bermasalah. Selain itu, meluangkan sedikit masa untuk berehat apabila simptom teruk adalah baik untuk kesihatan mental anda dan boleh mengurangkan kesan simptom.
• Pengalaman dan komuniti yang dikongsi : Ini bermakna mencari dan bercakap dengan orang lain yang mempunyai keadaan yang sama. Ini mungkin sukar kerana keadaan ini jarang berlaku. Tetapi doktor anda boleh membantu anda mencari orang yang mempunyai pengalaman yang serupa.

Bolehkah penyakit ini membawa maut?

Kadar kematian akibat penyakit ini adalah kira-kira 5%.Punca utama kematian adalah perforasi usus, strok, dan pecahnya aneurisma. Walaupun penyakit Behçet tidak membawa maut secara langsung, ia boleh menyebabkan pelbagai masalah kesihatan dan keadaan perubatan di seluruh badan, yang kebanyakannya menyakitkan. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menguruskan penyakit ini dengan jayanya dan menjalani kehidupan yang normal . Terutamanya jika anda bersenam secara berkala, berehat, dan bercakap dengan orang lain yang mengalami perkara yang sama.

Akhir sekali, ingatlah perkara-perkara ini!

Penyakit Behçet boleh menjadi keadaan yang rumit dan tidak selesa. Tetapi ingat:

• Ini adalah penyakit yang boleh diurus .
• Jika anda mengalami simptom-simptom ini, dapatkan nasihat perubatan dengan segera .
• Anda boleh cuba menjalani kehidupan normal dengan rawatan dan perubahan gaya hidup yang betul.
• Jangan menderita sendirian, berhubunglah dengan kumpulan sokongan atau pesakit lain .

Saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Kekal sihat!