Rasa lemah dan tidak bermaya? Mari kita bincang tentang ALS (Sklerosis Lateral Amyotropik)

Bayangkan tugas-tugas mudah yang anda lakukan setiap hari, seperti mengambil cawan, menyikat rambut, atau memanjat tangga, menjadi semakin sukar. Adakah anda rasa anggota badan anda kebas, otot anda menggeletar, atau kata-kata anda tidak jelas ketika bercakap? Ini adalah tanda-tanda awal penyakit serius yang ramai orang abaikan, tetapi ia boleh jadi begitu. Hari ini kita akan membincangkan tentang salah satu penyakit tersebut, iaitu ALS, atau Sklerosis Lateral Amyotropik.

Secara ringkasnya, apakah itu ALS?

ALS ialah penyakit yang menjejaskan sistem saraf kita. Secara tepatnya, ia adalah penyakit yang merosakkan sel saraf, atau neuron, di otak dan saraf tunjang kita. Kita memanggil neuron ini sebagai neuron motor. Fungsi utamanya adalah untuk mengambil mesej dari otak kita dan menghantarnya ke otot kita. Semua pergerakan seperti "angkat tangan anda", "letakkan kaki anda ke hadapan", "buka mulut anda" dikawal oleh mesej ini.

Anggaplah ia seperti talian telefon dari otak anda ke otot anda. Apabila ALS berkembang, talian telefon ini secara beransur-ansur rosak. Kemudian mesej yang dihantar dari otak tidak sampai ke otot dengan betul. Mesej tersebut terganggu. Akhirnya, sambungan terputus sepenuhnya. Akibatnya, otot tidak mendapat arahan untuk berfungsi, jadi ia secara beransur-ansur mengecut dan mengalami atrofi. Dalam perubatan, kita memanggilnya atrofi .

Penyakit ini pernah dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig. Ini kerana seorang pemain besbol terkenal pada tahun 1920-an dan 30-an menghidap penyakit ini. Masih tiada penawar untuk penyakit ini. Tetapi jangan risau, rawatan telah dibangunkan untuk membantu mengawal penyakit ini, mengurangkan simptom, dan menjalani kehidupan yang selesa.

Terdapat dua jenis utama penyakit ALS.

Penyakit ini boleh dibahagikan kepada dua jenis utama bergantung kepada bagaimana ia berlaku.

Apakah simptom-simptom yang perlu diberi perhatian?

Simptom-simptom ALS boleh berbeza-beza dari orang ke orang dan penyakit ini boleh bermula di bahagian badan yang berbeza. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa simptom biasa.

Simptom-simptom ini mungkin bermula pada sebelah lengan atau kaki dan kemudian merebak ke bahagian badan yang lain dari semasa ke semasa. Kadar perkembangan penyakit ini tidak sama untuk setiap orang.

Mengapa ALS boleh berkembang? Apakah faktor risikonya?

Malah, para penyelidik masih belum menemui punca pasti bagi ALS, tetapi terdapat beberapa faktor yang dianggap menyumbang kepada perkara ini.

• Genetik: Bentuk ALS familial yang telah kita bincangkan sebelum ini disebabkan oleh mutasi genetik. Ia juga didapati bahawa sebilangan kecil pesakit ALS sporadis mungkin mempunyai pengaruh genetik.
• Faktor persekitaran: Pendedahan kepada bahan kimia toksik seperti plumbum dan merkuri, virus tertentu atau kecederaan fizikal yang teruk juga dianggap menyumbang kepada perkara ini.

Faktor-faktor yang meningkatkan risiko menghidap penyakit ini:

• Umur: Orang yang berumur antara 55 dan 75 tahun berisiko lebih tinggi.
• Jantina: Dalam kalangan mereka yang berumur di bawah 55 tahun, lelaki sedikit lebih cenderung untuk menghidap penyakit ini berbanding wanita.
• Perkhidmatan ketenteraan: Beberapa kajian menunjukkan bahawa mereka yang pernah berkhidmat dalam tentera (terutamanya di luar negara) mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk menghidap ALS. Ini mungkin disebabkan oleh pendedahan kepada bahan kimia toksik atau aktiviti fizikal yang kuat.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis penyakit ini?

ALS bukanlah penyakit yang boleh didiagnosis dengan satu ujian sahaja. Terdapat banyak penyakit lain yang mempunyai simptom yang serupa. Oleh itu, doktor anda mungkin menjalankan beberapa siri ujian untuk menolak kemungkinan penyakit lain.

Ini adalah ujian yang biasanya dilakukan:

• Ujian darah dan air kencing: Periksa keadaan perubatan lain di dalam badan.
• Elektromiogram (EMG): Ini menguji aktiviti elektrik otot.
• Kajian Pengaliran Saraf: Mengukur kelajuan mesej bergerak melalui saraf.
• Pengimejan Resonans Magnetik (MRI):Imbasan MRI dilakukan untuk memeriksa sebarang kerosakan atau tumor di otak dan saraf tunjang.

Apakah rawatan untuk ALS?

Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, tiada penawar untuk ALS atau penyakit ini. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa rawatan yang boleh memperlahankan perkembangan gejala dan membantu pesakit hidup dengan lebih selesa dan berdikari.

Doktor dan pasukan perubatan anda mungkin mengesyorkan rawatan seperti:

Ubat-ubatan

Terdapat beberapa ubat yang boleh membantu memperlahankan perkembangan penyakit dan mengawal beberapa gejala. `Riluzole` dan `Edaravone` adalah dua ubat utama. Di samping itu, ubat berasingan diberikan untuk perkara seperti kekejangan otot, air liur keluar, sakit dan kemurungan.

Terapi dan Pemulihan

• Terapi Fizikal: Memberikan senaman dan nasihat untuk membantu memastikan otot kuat, mencegah kekejangan sendi dan membantu anda berfungsi secara bebas selama yang mungkin.
• Terapi Pekerjaan: Mengajar cara menggunakan peranti seperti kerusi roda dan alat bantu berjalan serta cara melakukan tugas harian dengan lebih mudah.
• Terapi Pertuturan: Latihan untuk mengekalkan keupayaan untuk bercakap selama mungkin, menelan makanan dengan selamat dan menggunakan kaedah komunikasi lain jika perlu.

Sokongan Pemakanan

Kesukaran menelan boleh menyebabkan penurunan berat badan. Oleh itu, adalah penting untuk mengikuti nasihat pakar pemakanan dan makan diet yang mudah ditelan dan membekalkan nutrisi yang diperlukan. Dalam sesetengah kes, tiub penyusuan boleh digunakan untuk menghantar makanan terus ke perut melalui hidung atau perut.

Sokongan Pernafasan

Apabila penyakit ini berkembang, otot pernafasan menjadi lemah. Pada ketika itu, peralatan seperti 'Pengudaraan Tanpa Invasif (NIV),' yang membekalkan udara melalui topeng yang dipakai di atas hidung dan mulut, mungkin diperlukan. Pada peringkat akhir, bantuan mesin yang mengepam udara ke dalam paru-paru (pengudaraan mekanikal) mungkin diperlukan.

Kesihatan mental anda juga sangat penting.

Mengetahui bahawa anda menghidap penyakit seperti ALS dan hidup dengannya boleh menjadi sangat tertekan. Perasaan seperti kekecewaan, keputusasaan, kemarahan, kemurungan dan keresahan boleh berlaku.