Pernahkah anda mendengar tentang 'otot licin'? Ini tidak seperti otot di lengan dan kaki kita yang kita kawal secara sedar. Ia adalah sejenis otot khas yang berfungsi secara automatik dalam organ di dalam badan kita, seperti usus, saluran darah dan rahim kita. Bayangkan, kanser yang jarang berlaku dan agak cepat merebak boleh berkembang di tempat sedemikian. Kanser itu dipanggil Leiomyosarcoma, atau LMS. Walaupun nama ini agak rumit, memahaminya boleh menjadi sangat penting untuk anda dan orang tersayang.
Apakah sebenarnya leiomyosarcoma (LMS)?
Secara ringkasnya, leiomyosarcoma (LMS) ialah sejenis kanser yang jarang berlaku dan agresif yang bermula pada otot licin dalam badan kita. Otot licin ini terdapat di banyak tempat dalam badan kita. Contohnya:
- Pundi kencing
- Saluran darah
- Usus besar dan kecil
- Perut
- Rahim
Kanser ini, yang dipanggil LMS, tergolong dalam sekumpulan besar kanser yang dipanggil sarkoma tisu lembut . Salah satu perkara berbahaya tentang kanser ini ialah sel-sel kanser ini membesar dengan sangat cepat. Kadangkala, tumor boleh berganda saiznya dalam masa sebulan sahaja. Selain itu, sel-sel kanser ini boleh bergerak melalui aliran darah dan merebak ke mana-mana tisu lembut di dalam badan.
Sesetengah orang tidak mengalami sebarang gejala pada peringkat awal. Apabila gejala muncul, penyakit ini mungkin telah menjadi agak teruk. Oleh itu, ia boleh mengancam nyawa. Walau bagaimanapun, jika dikesan lebih awal dan dirawat dengan betul , terdapat peluang yang tinggi untuk pemulihan sepenuhnya.
Adalah perkara biasa untuk berasa terharu dan terkejut apabila anda didiagnosis menghidap kanser. Ingatlah bahawa anda tidak keseorangan. Pasukan perubatan anda sedia membantu anda. Mereka boleh memberikan anda sebarang maklumat atau sokongan yang anda perlukan.
Apakah jenis utama kanser LMS?
Kanser LMS boleh dibahagikan kepada tiga jenis utama, berdasarkan tempat ia berkembang.
| Jenis kanser | Asal usul dan perihalan |
|---|---|
| LMS tisu lembut somatik | Ini adalah jenis LMS yang paling biasa. Ia berkembang dalam tisu penghubung badan. Leiomyosarcoma rahim, yang berkembang di dalam rahim, adalah contoh yang baik untuk ini. |
| LMS kulit atau subkutaneus | Jenis ini berlaku pada otot kecil yang dipanggil otot piloerektor pada kulit dan mata. Otot-otot ini bertanggungjawab untuk dilatasi dan pembesaran anak mata kita. |
| LMS yang berasal dari vaskular | Ini adalah jenis LMS yang paling jarang berlaku. Kanser ini berkembang di saluran darah utama, seperti arteri pulmonari dan vena kava inferior, yang membawa kepada paru-paru. |
Apakah simptom-simptom kanser ini?
Simptom-simptom kanser LMS sangat berbeza-beza bergantung pada saiz tumor dan lokasinya. Sesetengah orang mungkin tidak mengalami sebarang simptom pada mulanya. Walau bagaimanapun, apabila tumor membesar, beberapa simptom mungkin mula muncul.
| Jenis ciri | Perkara untuk dilihat |
|---|---|
| Simptom biasa | |
| Satu ketulan | Benjolan atau bengkak yang keras dan tidak menyakitkan. |
| Ciri-ciri lain | Kembung perut, demam, loya dan muntah, sakit, keletihan yang melampau, penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas. |
| Jika ia adalah kanser sistem penghadaman (usus, perut)... | |
| Sakit perut | Sakit perut yang kerap. |
| Perubahan dalam najis | Najis hitam kerana darah melaluinya. |
| Ciri-ciri lain | Hilang selera makan, loya, dan muntah. |
| Jika ia kanser rahim... | |
| Pendarahan yang tidak normal | Pendarahan yang tidak normal antara haid atau selepas menopaus. |
| Ciri-ciri lain | Kerap perlu membuang air kecil, keputihan yang luar biasa. |
Apakah sebab penubuhan LMS?
Doktor masih belum menemui punca sebenar perkara ini. Walau bagaimanapun, dipercayai bahawa dua faktor utama mungkin memainkan peranan. Salah satunya ialah perubahan genetik keturunan. Satu lagi ialah semasa hidup, perubahan rawak dalam gen seseorang menyebabkan sel normal membesar tanpa kawalan dan menjadi sel kanser.
Penyelidik telah menemui kaitan antara kanser LMS dan keadaan genetik tertentu. Antara keadaan ini termasuk:
- Sindrom Gardner
- Sindrom Gorlin
- Retinoblastoma keturunan
- Sindrom Li-Fraumeni
- Neurofibromatosis jenis 1 (NF1)
- Sklerosis berair
Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini?
Jika anda mengalami sebarang gejala, doktor anda akan memeriksa anda secara fizikal dan bertanya tentang gejala anda. Kemudian, mereka akan mengarahkan beberapa ujian pengimejan khas untuk menentukan saiz dan lokasi kanser yang tepat.
- Angiografi - untuk memeriksa saluran darah
- Imbasan CT (Tomografi berkomputer - Imbasan CT)
- Imbasan MRI (Pengimejan resonans magnetik - MRI)
- Imbasan PET
Walau bagaimanapun, untuk mengesahkan penyakit ini 100%, biopsi sememangnya diperlukan.
Biopsi melibatkan pengambilan sekeping tisu yang sangat kecil daripada tumor kanser dan menghantarnya ke makmal untuk pemeriksaan di bawah mikroskop. Pakar patologi akan memeriksa tisu tersebut untuk menentukan sama ada ia kanser LMS atau tidak.
Apakah rawatan untuk LMS?
Rawatan bergantung pada saiz, jenis, lokasi kanser dan sama ada ia telah merebak. Terdapat beberapa pilihan rawatan utama.
- Pembedahan: Apabila boleh, rawatan utama untuk LMS adalah pembedahan untuk membuang tumor sepenuhnya. Matlamatnya adalah untuk mencegah kanser daripada kembali.
- Kemoterapi: Jika tumor besar, atau jika sel kanser telah merebak ke bahagian lain badan, doktor mungkin mengesyorkan kemoterapi.
- Terapi radiasi: Kadangkala terapi radiasi diberikan sebelum pembedahan untuk mengecilkan tumor (terapi neoadjuvan). Ia juga digunakan selepas pembedahan untuk membunuh mana-mana sel kanser yang tinggal (terapi adjuvan).
- Terapi yang disasarkan: Ini adalah kaedah rawatan yang lebih baharu. Ia menggunakan ubat-ubatan yang menyasarkan dan merosakkan sel-sel kanser sahaja. Rawatan ini boleh diberikan secara bersendirian atau digabungkan dengan rawatan lain.
Apakah prospek untuk penyakit ini?
Prognosis untuk LMS sangat berbeza dari orang ke orang. Ia terutamanya dipengaruhi oleh peringkat, saiz dan lokasi kanser. Perkara yang paling penting ialah jika penyakit itu dikesan dan dirawat lebih awal, ia boleh sembuh sepenuhnya.
Walau bagaimanapun, jika penyakit ini didiagnosis lewat, iaitu pada peringkat lanjut seperti Tahap 4, rawatannya sedikit lebih rumit. Dalam kes sedemikian, walaupun penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, rawatan dapat mengawalnya dan memanjangkan hayat pesakit.
Kadar survival hanyalah statistik berdasarkan data daripada orang yang pernah menghidap penyakit ini pada masa lalu. Oleh itu, jangan membuat keputusan tentang masa depan anda atau bimbang mengenainya berdasarkan nombor tersebut. Orang terbaik yang mengetahui dengan tepat keadaan anda ialah doktor yang merawat anda. Bincanglah dengannya tentang perkara ini secara terbuka.
Soalan penting untuk ditanya kepada doktor anda
Apabila anda mengetahui bahawa anda menghidap kanser LMS, adalah perkara biasa untuk anda mempunyai banyak persoalan di fikiran. Adalah penting untuk bertanya soalan-soalan ini kepada doktor anda dan mendapatkan pemahaman yang jelas tentang keadaan anda.
- Di manakah kanser saya terletak di dalam badan saya?
- Adakah kanser itu telah merebak ke tempat lain?
- Kanser saya berada di peringkat apakah?
- Apakah pilihan rawatan yang saya ada?
- Apakah risiko dan kesan sampingan rawatan tersebut?
- Apakah kemungkinan kanser kembali selepas rawatan?
- Apa yang boleh anda beritahu saya tentang masa depan penyakit saya?
Apabila anda menghidap penyakit yang jarang berlaku seperti ini, adalah perkara biasa untuk berasa keseorangan. Jika boleh, sertai kumpulan sokongan untuk penghidap keadaan ini. Ia boleh menjadi sumber kekuatan mental yang hebat. Ingat, pasukan perubatan anda sentiasa ada untuk membantu anda.
Mesej Bawa Pulang
- Leiomyosarcoma (LMS) ialah sejenis kanser yang jarang berlaku dan cepat tumbuh yang berkembang dalam otot licin.
- Simptom bergantung pada lokasi kanser. Kadangkala mungkin tiada simptom langsung pada peringkat awal.
- Jika anda mengalami simptom seperti ketulan yang luar biasa di badan anda, sakit yang tidak dapat dijelaskan, atau penurunan berat badan, berjumpalah dengan doktor dengan segera.
- Penyakit ini boleh disembuhkan sepenuhnya dengan pengesanan awal dan rawatan yang betul.
- Adalah penting untuk berbincang secara terbuka dan jujur dengan doktor anda tentang keadaan, rawatan dan masa depan anda. Anda tidak keseorangan.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment