Adakah ini sesuatu di dalam kepala anda? Mari kita pelajari tentang Meningioma secara mudah!

Pernahkah anda terfikir bahawa anda mungkin mempunyai tumor yang tumbuh di dalam kepala anda? Tidakkah itu kedengaran menakutkan? Tetapi tidak semua tumor adalah kanser yang berbahaya . Hari ini kita akan bercakap tentang sejenis tumor yang berkembang di membran yang mengelilingi otak kita, yang biasanya jinak, tetapi kadangkala memerlukan sedikit perhatian. Inilah yang dipanggil oleh doktor sebagai meningioma. Mari kita lihat apakah itu, mengapa ia berkembang, apakah simptom-simptomnya, dan bagaimana ia dirawat.

Apakah itu Meningioma? Secara ringkasnya...

Anggaplah otak dan saraf tunjang kita (saraf saraf di dalam tulang belakang) sebagai objek yang berharga. Jadi untuk melindungi objek-objek berharga ini, alam semula jadi telah memberi kita tiga lapisan penutup. Penutup ini dipanggil meninges . Ia seperti kulit buku.

Jadi, jenis tumor yang dipanggil meningioma ini bermula daripada sel arachnoid (sejenis sel dalam membran nipis seperti sarang labah-labah) di meninges.

Selalunya, meningioma ini terdapat di bahagian atas otak dan di sekitar kelengkungan luar. Kadangkala ia juga boleh terbentuk di pangkal tengkorak. Walau bagaimanapun, meningioma yang terbentuk di sekitar saraf tunjang agak jarang berlaku.

Tumor ini selalunya tumbuh perlahan ke dalam . Jadi kadangkala ia hanya ditemui apabila ia telah membesar kepada saiz yang besar. Walaupun ia jinak, jika ia membesar terlalu besar, ia boleh menekan bahagian penting otak dan juga boleh mengancam nyawa.

Adakah terdapat tahap meningioma?

Ya, kacang-kacangan ini boleh dibahagikan kepada tiga kategori utama berdasarkan sifatnya:

• Gred I atau Tipikal: Ini adalah meningioma jinak . Ia tumbuh dengan sangat perlahan. Ia menyumbang kira-kira 80% daripada semua kes.
• Gred II (atipikal): Ini bukan kanser, tetapi tumbuh sedikit lebih cepat dan lebih tahan terhadap rawatan. Kira-kira 17% kes termasuk dalam kategori ini.
• Gred III (Anaplastik): Ini adalah meningioma malignan . Ia membesar dengan cepat dan boleh merebak ke bahagian badan yang lain. Walau bagaimanapun, jenis ini sangat jarang berlaku, hanya berlaku dalam 1.7% kes.

Adakah terdapat jenis meningioma berdasarkan di mana ia terbentuk?

Ya, tumor ini dipanggil dengan nama yang berbeza bergantung pada di mana ia terbentuk di otak. Berikut adalah beberapa contoh:

• Meningioma konveksiti: Ini tumbuh seperti permukaan otak. Apabila ia membesar, ia boleh memberi tekanan pada otak.
• Meningioma intraventrikular:Ini terbentuk dalam rongga di dalam otak yang dipanggil ventrikel. Dalam rongga inilah cecair serebrospinal (CSF) beredar.
• Meningioma alur olfaktori: Ini terbentuk di pangkal tengkorak, antara otak dan hidung. Ia boleh menjejaskan saraf olfaktori kita, yang berdekatan dengannya.
• Meningioma sayap sphenoid: Ini terbentuk di sepanjang rabung tulang di belakang mata kita.

Di samping itu, terdapat kira-kira 15 jenis meningioma, bergantung pada jenis sel yang dilihat di bawah mikroskop.

Jadi adakah meningioma sejenis kanser?

Ini adalah masalah yang dihadapi oleh ramai orang. Dalam kebanyakan kes (kira-kira 80-85%) meningioma adalah tumor jinak. Iaitu, ia bukan kanser. Walau bagaimanapun, seperti yang dinyatakan sebelum ini, dalam beberapa kes (Gred II dan Gred III), ia boleh menjadi malignan.

Perkara penting ialah walaupun meningioma adalah jinak, jika ia membesar, ia boleh menekan dan merosakkan saraf dan struktur penting di otak. Ini boleh mengancam nyawa. Oleh itu, ia bukanlah sesuatu yang boleh dipandang ringan.

Siapakah yang lebih cenderung untuk menghidap meningioma?

Meningioma paling biasa berlaku pada orang dewasa . Ia sangat jarang berlaku pada kanak-kanak. Ia biasanya didiagnosis sekitar usia 66 tahun. Kajian di Amerika Syarikat menunjukkan bahawa keadaan ini lebih biasa berlaku di kalangan orang kulit hitam berbanding kumpulan etnik lain.

Satu lagi perkara ialah wanita lebih cenderung untuk menghidap meningioma . Ini dipercayai disebabkan oleh pengaruh hormon wanita. Walau bagaimanapun, meningioma malignan lebih biasa berlaku pada lelaki.

Seberapa lazimkah situasi ini berlaku?

Meningioma adalah keadaan yang agak biasa . Ia dianggarkan berlaku pada kira-kira 97 daripada 100,000 orang. Ini bermakna di Amerika Syarikat sahaja, lebih daripada 170,000 orang didiagnosis dengan keadaan ini setiap tahun. Malah, meningioma adalah jenis tumor otak yang paling biasa.

Apakah simptom-simptom meningioma?

Oleh kerana meningioma selalunya membesar dengan perlahan, ia mungkin tidak menyebabkan sebarang gejala yang kelihatan sehingga ia cukup besar untuk menyerang struktur penting berdekatan. Gejala-gejala bergantung pada di mana tumor berada di dalam otak.

Contohnya:

• Seseorang yang menghidap meningioma alur olfaktori mungkin mengalami kehilangan sebahagian atau sepenuhnya deria bau mereka. Ini dipanggil anosmia .
• Meningioma yang terbentuk di garis tengah frontal posterior otak boleh menyebabkan lumpuh pada kaki dan bahagian bawah badan. Ini adalah keadaan yang dipanggil paraplegia .
• Meningioma sayap sfenoid boleh menyebabkan satu atau kedua-dua mata menonjol. Ini dipanggil proptosis . Ia juga boleh menyebabkan keadaan yang dipanggil sindrom sinus kavernous .

Ini adalah beberapa gejala biasa yang biasanya disebabkan oleh meningioma di otak:

• Sakit kepala (selalunya lebih teruk pada waktu pagi)
• Pening
• Loya dan muntah
• Perubahan penglihatan (penglihatan berganda, penglihatan kabur, penglihatan berkurangan)
• Kecacatan pendengaran
• Sawan
• Perubahan tingkah laku atau personaliti (seperti tiba-tiba menjadi marah atau gelisah)
• Masalah ingatan
• Hiperrefleksia (peningkatan refleks yang berlebihan)
• Kelemahan otot di beberapa bahagian badan
• Kebas di beberapa bahagian badan

Jika anda mempunyai meningioma di saraf tunjang, gejala yang paling biasa adalah:

• Sakit di tempat tumor berada
• Radikulopati ( sakit, kebas yang disebabkan oleh mampatan akar saraf)
• Gangguan neurologi (kelemahan, penurunan tonus otot - Hipotonia , penurunan atau ketiadaan refleks - Hiporefleksia)

Jika anda mengalami satu atau lebih daripada simptom-simptom ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor secepat mungkin.

Apakah punca-punca meningioma?

Para saintis masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan meningioma. Walau bagaimanapun, kajian mendapati bahawa antara 40% dan 80% meningioma mempunyai kelainan pada kromosom 22. Kromosom ini membantu mengawal pertumbuhan tumor. Kelainan ini sering berlaku secara spontan. Jarang sekali, ia boleh dikaitkan dengan keadaan keturunan.

Para saintis kini telah mengenal pasti beberapa faktor risiko persekitaran, hormon dan genetik untuk meningioma.

Bagaimanakah meningioma ini didiagnosis?

Meningioma kadangkala sukar untuk didiagnosis. Oleh kerana ia membesar dengan perlahan, ia mungkin tidak menyebabkan gejala sehingga ia cukup besar untuk menjejaskan kawasan berdekatan. Selain itu, kerana kebanyakan meningioma membesar dengan perlahan dan lebih biasa pada orang dewasa, beberapa gejala mungkin disalah anggap sebagai penuaan normal.

Jika doktor anda mengesyaki bahawa anda mungkin menghidap meningioma, dia akan merujuk anda kepada pakar neurologi .

Untuk mendiagnosis meningioma, doktor anda akan melakukan pemeriksaan fizikal dan pemeriksaan neurologi. Mereka juga mungkin mengesyorkan ujian pengimejan seperti:

• Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik) otak: Ini adalah ujian pengimejan terbaik untuk mengesan meningioma. Ia dilakukan dengan menyuntik bahan kontras ke dalam vena . Imbasan MRI adalah ujian yang tidak menyakitkan. Ia menggunakan magnet besar, gelombang radio dan komputer untuk membuat gambar yang jelas tentang organ-organ di dalam badan. Bahan kontras (yang mengandungi logam yang jarang ditemui yang dipanggil gadolinium) meningkatkan kualiti gambar.
• Imbasan CT (Tomografi Berkomputer): Jika anda tidak boleh menjalani MRI, doktor anda selalunya akan mengarahkan imbasan CT dengan kontras . Imbasan CT menggunakan sinar-X dan komputer untuk membuat gambar terperinci struktur di dalam badan. Bahan kontras (kadangkala dipanggil pewarna) membantu kawasan tertentu menonjol dalam gambar. Ini boleh diberikan sebagai minuman atau disuntik ke dalam vena.

Kadangkala, jika terdapat sebarang keraguan tentang diagnosis, biopsi mungkin diperlukan. Ini untuk mengesahkan sama ada ia meningioma atau sesuatu yang lain. Pakar bedah saraf anda akan melakukan biopsi ini dan mengambil sampel tisu yang kecil. Sampel tersebut akan diperiksa untuk menentukan penyakit yang tepat, sama ada tumor itu jinak atau malignan, dan grednya.

Apakah rawatan untuk meningioma?

Rawatan untuk meningioma berbeza-beza dari orang ke orang . Ia bergantung kepada banyak faktor. Pelan rawatan selalunya merupakan gabungan satu atau lebih rawatan berikut:

• Pemerhatian (kaedah "Tunggu dan lihat")
• Pembedahan
• Terapi radiasi
• Penjagaan paliatif
• Kemoterapi (ini jarang digunakan dalam kebanyakan kes)

Bersama-sama, anda dan pasukan perubatan anda akan menentukan pelan rawatan yang terbaik untuk anda.

Pemerhatian (kaedah "tonton dan lihat")

Terdapat beberapa sebab mengapa doktor menggunakan pendekatan "menunggu dengan teliti" ini:

• Jika anda tidak menunjukkan sebarang gejala dan tumornya sangat kecil .
• Jika anda mengalami simptom ringan dan tiada atau sedikit bengkak di sekitar otak.
• Jika anda mengalami simptom ringan dan anda telah menghidap sista untuk masa yang lama dan ia tidak menjejaskan kualiti hidup anda.
• Jika anda lebih tua dan simptom anda berkembang dengan sangat perlahan .
• Jika rawatan menimbulkan risiko yang ketara kepada kesihatan dan nyawa anda.

Dalam kes sedemikian, doktor anda akan meminta anda menjalani imbasan MRI berulang dan lawatan susulan . Pantau saiz tumor dan simptom anda. Sesetengah tumor mungkin tidak membesar.

Pembedahan

Rawatan utama untuk meningioma simptomatik, atau untuk tumor besar yang mungkin menyebabkan gejala tidak lama lagi, adalah reseksi pembedahan .

Reseksi total kasar (GTR) merupakan rawatan kuratif bagi kebanyakan penghidap meningioma (70% hingga 80%) . Matlamat pembedahan adalah untuk membuang tumor selengkap mungkin, tetapi ini mungkin dihadkan oleh faktor-faktor seperti:

• Di mana tumor berada. (Sesetengah tempat sukar dicapai)
• Sama ada tumor bersambung dengan tisu otak atau saluran darah di sekelilingnya.
• Faktor lain yang secara amnya mempengaruhi keselamatan prosedur pembedahan.

Tahap penyingkiran tumor sangat mempengaruhi kemungkinan berulangnya meningioma dalam semua gred yang dirawat dengan pembedahan.

Terapi radiasi

Terapi radiasi ialah rawatan yang menggunakan pancaran bertenaga tinggi (radiasi) untuk membunuh sel kanser atau menghentikannya daripada membesar. Ia juga berguna untuk beberapa tumor jinak, seperti meningioma jinak.

Terapi radiasi digunakan sebagai rawatan barisan pertama untuk meningioma yang tidak dapat dibuang sepenuhnya, atau dalam kes di mana risiko pembedahan melebihi manfaatnya. Contohnya termasuk meningioma yang terletak jauh di dalam otak atau yang mengelilingi struktur neurovaskular.

Terdapat beberapa jenis terapi radiasi yang digunakan untuk merawat meningioma:

• Pembedahan Radio Stereotaktik (SRS): Ini adalah rawatan radiasi tanpa pembedahan dan berintensiti tinggi. Ia digunakan untuk merawat tumor otak. Ia memberikan dos radiasi yang tinggi dalam dos yang lebih sedikit dan lebih disasarkan dengan kerosakan yang lebih kecil pada tisu yang sihat. Ia boleh digunakan untuk meningioma di pangkal tengkorak, meningioma yang telah dibuang sebahagiannya atau meningioma yang berulang.
• Terapi Sinaran Pancaran Luaran (EBRT): Ini adalah bentuk terapi sinaran yang paling biasa digunakan. Pancaran sinaran bertenaga tinggi dihalakan terus ke tumor.
• Brakiterapi: Ini adalah sejenis terapi radiasi yang digunakan untuk merawat pelbagai jenis kanser. Dalam hal ini, biji atau pelet radioaktif diletakkan secara pembedahan di dalam atau berhampiran tumor.

Radioterapi adjuvan untuk meningioma atipikal dan kanserIa boleh mengawal pertumbuhan tumor dan meningkatkan masa penyakit itu boleh disembuhkan dan kelangsungan hidup secara keseluruhan. Terapi adjuvan ialah rawatan yang mensasarkan sel-sel kanser yang tidak dibunuh oleh rawatan utama. Terapi radiasi adjuvan, yang diberikan selepas meningioma yang tidak normal telah dibuang sepenuhnya melalui pembedahan, boleh mengurangkan risiko tumor kembali.

Penjagaan paliatif

Meningioma dan rawatannya boleh menyebabkan simptom fizikal dan kesan sampingan, serta masalah psikologi dan sosial. Penjagaan paliatif ialah pengurusan semua kesan ini . Ini adalah bahagian penting dalam pelan rawatan anda. Ia dilakukan bersama-sama dengan rawatan yang diberikan untuk melambatkan, menghentikan atau menghapuskan pertumbuhan tumor.

Penjagaan paliatif memberi tumpuan terutamanya kepada menguruskan simptom, menyokong anda dan keluarga anda, dan meningkatkan perasaan anda semasa rawatan . Rawatan penjagaan paliatif datang dalam pelbagai bentuk. Ia mungkin termasuk:

• Ubat-ubatan
• Perubahan dalam diet
• Teknik relaksasi
• Sokongan mental dan rohani
• Prosedur yang meningkatkan fungsi neurologi dan kualiti hidup
• Rawatan lain

Kemoterapi

Kemoterapi ialah sejenis rawatan yang menggunakan ubat-ubatan untuk melawan pelbagai jenis kanser. Walaupun kemoterapi jarang digunakan untuk merawat meningioma, doktor biasanya mengesyorkannya untuk penghidap meningioma yang tidak lagi bertindak balas terhadap pembedahan atau terapi radiasi, atau yang telah berulang atau membesar.

Ubat kemoterapi Bevacizumab telah terbukti berkesan dalam mengecutkan tumor selepas pembedahan dan terapi radiasi untuk penghidap meningioma anaplastik.

Adakah terdapat sebarang kesan sampingan dan komplikasi rawatan?

Rawatan untuk meningioma boleh membawa risiko, kesan sampingan dan komplikasi tertentu. Adalah penting untuk berbincang dengan pasukan perubatan anda tentang risiko yang berkaitan dengan pelan rawatan anda.

Kemungkinan komplikasi pembedahan meningioma

Pembedahan untuk membuang sebahagian atau semua meningioma adalah prosedur yang kompleks. Ia bukan tanpa risiko dan komplikasi. Seperti mana-mana pembedahan, terdapat risiko jangkitan dan pendarahan . Komplikasi lain yang mungkin termasuk:

• Bengkak otak selepas pembedahan, yang boleh menyebabkan kerosakan otak.
• Kerosakan pada saraf kranial. Bergantung pada lokasi meningioma, ini boleh menjejaskan pelbagai fungsi, seperti penglihatan anda, keupayaan untuk menggerakkan muka anda dan keupayaan untuk menelan.
• Pengumpulan cecair di sekitar otak (edema serebrum) selepas pembedahan juga boleh menyebabkan kerosakan otak.
• Kerosakan tidak sengaja pada tisu otak yang sihat. Ini boleh menyebabkan masalah dengan pemikiran, penglihatan dan kebolehan pertuturan anda.

Kesan sampingan terapi radiasi untuk meningioma

Walaupun terapi radiasi tidak menyakitkan, terdapat beberapa kesan sampingan yang boleh berlaku apabila tisu sihat terdedah kepada radiasi. Kesan sampingan terapi radiasi yang paling biasa untuk meningioma adalah:

• Reaksi kulit yang ringan dan keguguran rambut.
• Keletihan.
• Perubahan dalam keupayaan berfikir (seperti kesukaran berfikir dengan jelas, kehilangan ingatan yang ringan).
• Makanannya hambar.
• Sakit kepala.

Kecuali simptom yang berkaitan dengan keupayaan berfikir (yang mungkin kekal), kebanyakan kesan sampingan ini adalah sementara dan biasanya hilang dalam masa beberapa minggu rawatan.

Kesan sampingan kemoterapi untuk meningioma

Kesan sampingan kemoterapi berbeza-beza dari orang ke orang, bergantung pada jenis ubat yang diberikan dan dosnya. Ia mungkin termasuk:

• Kerja keras.
• Risiko jangkitan yang lebih tinggi.
• Loya dan muntah.
• Keguguran rambut.
• Makanannya hambar.
• Cirit-birit.

Apakah faktor risiko untuk menghidap meningioma?

Terdapat beberapa faktor risiko untuk menghidap meningioma:

• Umur anda: Meningioma paling biasa berlaku pada orang yang berumur 65 tahun ke atas. Risiko meningkat dengan usia.
• Jantina anda: Wanita kira-kira dua kali lebih berkemungkinan menghidap meningioma berbanding lelaki. Saintis berpendapat ini disebabkan oleh pendedahan kepada hormon seks wanita. Terapi penggantian hormon dan/atau pil perancang keluarga, serta menghidap kanser payudara, juga boleh meningkatkan risiko.
• Pendedahan kepada radiasi: Risiko menghidap meningioma mungkin meningkat jika anda sebelum ini pernah menerima rawatan radiasi pada kepala.
• Bangsa/Etnik: Di Amerika Syarikat, orang kulit hitam mempunyai kadar meningioma yang lebih tinggi berbanding kumpulan etnik lain.

Di samping itu, terdapat faktor risiko genetik untuk meningioma. Jika anda mempunyai mana-mana keadaan berikut, atau jika seseorang dalam keluarga terdekat anda (adik-beradik atau ibu bapa) pernah menghidap meningioma, anda berisiko lebih tinggi untuk menghidap meningioma:

• Neurofibromatosis Jenis 2: Orang yang mempunyai keadaan ini lebih cenderung untuk menghidap meningioma kanser atau lebih daripada satu meningioma.
• Penyakit Von Hippel-Lindau .
• Neoplasia endokrin berbilang jenis 1 .
• Sindrom Li-Fraumeni .
• Sindrom Cowden .

Jika anda bimbang tentang risiko anda menghidap meningioma,Pastikan anda berbincang dengan doktor anda.

Apa yang boleh saya jangkakan jika saya menghidap meningioma?

Ini sangat penting. Tiada dua orang yang menghidap meningioma terjejas dengan cara yang sama. Sukar untuk menyatakan dengan tepat bagaimana anda akan terjejas. Cara terbaik untuk mengetahuinya adalah dengan berbincang dengan pakar yang menyelidik dan merawat meningioma. Mereka boleh memberikan penjelasan yang lebih tepat tentang apa yang diharapkan berdasarkan situasi khusus anda.

Apakah prognosis meningioma?

Tinjauan untuk meningioma, iaitu kemungkinan pemulihan dan bagaimana penyakit itu akan berkembang, bergantung kepada beberapa faktor:

• Saiz tumor.
• Di mana tumor berada.
• Sama ada tumor itu jinak atau malignan .
• Sama ada tumor telah dibuang sebahagian atau sepenuhnya melalui pembedahan .
• Umur dan kesihatan keseluruhan anda.

Jika anda seorang dewasa, usia anda semasa diagnosis adalah peramal hasil yang paling kuat. Secara amnya, semakin muda anda, semakin baik prospek anda. Hasil terbaik adalah apabila tumor boleh dibuang sepenuhnya melalui pembedahan. Walau bagaimanapun, bergantung pada lokasi tumor, ini mungkin tidak selalunya mungkin.

Meningioma boleh berulang selepas rawatan. Kadar pengulangan bergantung pada berapa banyak tumor yang dibuang melalui pembedahan. Kadar pengulangan adalah rendah jika ia dibuang sepenuhnya.

Meningioma dan rawatannya boleh menyebabkan komplikasi jangka panjang , contohnya:

• Kesukaran menumpukan perhatian.
• Kehilangan ingatan.
• Perubahan personaliti.
• Sawan.
• Kelemahan.
• Masalah bahasa (kesukaran bertutur dan memahami).

Apakah kadar kelangsungan hidup untuk meningioma?

Kadar kelangsungan hidup lima tahun untuk meningioma adalah seperti berikut:

• Tumor Gred I: 95.7%
• Tumor Gred II: 81.8%
• Tumor Gred III: 46.7%

Kadar kelangsungan hidup sepuluh tahun untuk meningioma:

• Tumor Gred I: 90%
• Tumor Gred II: 69%

Kadar kelangsungan hidup sepuluh tahun untuk meningioma malignan secara beransur-ansur meningkat disebabkan oleh rawatan baharu .

Penting untuk diingat bahawa angka-angka ini hanyalah anggaran umum . Hanya doktor anda sahaja yang boleh memberikan pandangan yang lebih tepat berdasarkan situasi khusus anda.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor tentang meningioma?

Jika anda telah didiagnosis dengan meningioma, dan anda mengalami simptom baharu atau perubahan pada simptom sedia ada , anda perlu memaklumkan kepada doktor secepat mungkin.

Jika anda telah dirawat untuk meningioma, penjagaan anda tidak akan berakhir selepas rawatan aktif tamat. Pasukan perubatan anda akan terus memeriksa kekambuhan , mengurus kesan sampingan jangka panjang dan memantau kesihatan anda secara keseluruhan.

Apakah soalan yang perlu saya tanyakan kepada doktor saya?

Jika anda didiagnosis menghidap meningioma, adalah lebih baik untuk bertanya kepada doktor anda soalan-soalan berikut:

• Apakah jenis meningioma yang saya hidapi?
• Apakah gred buah tersebut? Apakah maksudnya?
• Berapa ramai orang yang menghidap tumor ini yang anda rawat setiap tahun?
• Adakah keluarga saya berisiko tinggi menghidap meningioma?
• Adakah anda mempunyai sebarang bahan bacaan yang akan membantu saya memahami penyakit ini?
• Apakah pilihan rawatan saya?
• Apakah ujian klinikal yang boleh saya sertai?
• Apakah pelan rawatan yang anda cadangkan untuk saya? Mengapa?
• Apakah perkhidmatan sokongan yang tersedia untuk saya dan keluarga saya?
• Adakah anda tahu kumpulan sokongan untuk penghidap meningioma?
• Jika saya mempunyai soalan atau kebimbangan, dengan siapa saya harus bercakap?

Mengetahui bahawa anda menghidap tumor otak, sama ada jinak atau kanser, boleh menjadi satu kejutan. Tetapi berita baiknya ialah meningioma adalah keadaan yang boleh dirawat dengan prospek yang baik secara amnya. Pasukan penjagaan kesihatan anda sedia membantu anda dengan pilihan rawatan dan sokongan yang kukuh dan diperibadikan. Jika anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan, jangan takut untuk bertanya kepada pasukan penjagaan kesihatan anda. Mereka sedia membantu.

Mesej Akhir untuk Dibawa Pulang

Jadi, kita telah banyak bercakap tentang meningioma, bukan? Secara ringkasnya, ia adalah tumor yang berkembang dalam membran yang menutupi otak dan saraf tunjang kita (meninges). Kebanyakan masa, ini adalah jinak (bukan kanser) , dan ia membesar dengan perlahan. Itulah sebabnya kadangkala ia mengambil sedikit masa untuk gejala muncul.

Walau bagaimanapun, jika anda mengalami simptom seperti sakit kepala, perubahan penglihatan atau sawan, anda pasti perlu mendapatkan nasihat perubatan. Ini boleh dikesan dengan imbasan MRI dan CT. Rawatan bergantung pada jenis, saiz dan lokasi tumor, dan kadangkala hanya melibatkan pemerhatian, pembedahan atau terapi radiasi.

Perkara yang paling penting adalah jangan takut, jangan panik, dan ikuti nasihat perubatan yang betul.Tidak semua meningioma adalah sama, jadi doktor anda akan menentukan rawatan terbaik untuk anda. Jika anda mempunyai sebarang soalan, jangan teragak-agak untuk bertanya.

` Meningioma, tumor otak, meninges, kanser, sistem saraf, sakit kepala, pembedahan