Adakah anda mempunyai tumor pada kelenjar pituitari anda? (Adenoma Pituitari) Mari kita ketahui mengenainya!

Adakah anda juga kadangkala mengalami sakit kepala tanpa sebab? Atau adakah anda rasa penglihatan anda agak lemah, dan anda tidak dapat melihat benda-benda dari sisi dengan betul? Atau, adakah anda mengalami sebarang ketidakselesaan yang disebabkan oleh beberapa perubahan dalam hormon badan anda? Mungkin sebab di sebalik perkara ini adalah tumor kecil yang berkembang di kelenjar pituitari anda. Hari ini, kita akan membincangkan secara terperinci tentang keadaan yang dipanggil 'Adenoma Pituitari' ini. Jangan risau, ini bukan kanser.

Apakah adenoma pituitari?

Secara ringkasnya, adenoma pituitari ialah tumor bukan kanser (jinak) yang berkembang di kelenjar pituitari anda. Ia tidak merebak ke bahagian badan yang lain seperti kanser. Itulah perkara yang paling penting. Walau bagaimanapun, apabila adenoma ini membesar, ia boleh menekan benda seperti saraf dan saluran darah di sekelilingnya. Ketika itulah gejala mula muncul.

Jadi, apakah kelenjar pituitari ini?

Bayangkan, di sebalik hidung kita, yang bersambung dengan pangkal otak, iaitu "Hipothalamus", terdapat kelenjar kecil sebesar kacang pis. Itulah yang dipanggil kelenjar pituitari. Walaupun kecil, ia menjalankan fungsi yang sangat penting dalam badan kita. Kelenjar ini mempunyai dua bahagian utama:

• Lobus Anterior
• Lobus Posterior

Kedua-dua bahagian ini menghasilkan dan melepaskan pelbagai jenis hormon ke dalam aliran darah. Hormon adalah seperti utusan kimia yang mengawal dan menyelaras pelbagai aktiviti dalam badan kita. Ia bergerak melalui aliran darah dan menyampaikan mesej yang diperlukan kepada organ, otot dan tisu lain. Berikut adalah beberapa hormon penting yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari:

• Hormon adrenokortikotropik (ACTH atau Kortikotropin)
• Hormon antidiuretik (ADH atau Vasopresin)
• Hormon perangsang folikel (` FSH` )
• Hormon tumbesaran (`GH`)
• Hormon luteinisasi (`LH`)
• Oksitosin (` Oksitosin` )
• Prolaktin
• Hormon perangsang tiroid (`TSH`)

Bukan itu sahaja, kelenjar pituitari juga "memberi isyarat" kepada kelenjar endokrin lain dalam badan kita untuk menghasilkan hormon. Jadi anda boleh faham bahawa jika terdapat masalah dengan kelenjar pituitari ini, seperti adenoma, fungsi satu hormon atau beberapa hormon boleh terjejas.

Bagaimanakah jenis adenoma ini dibezakan?

Doktor mengklasifikasikan adenoma pituitari kepada dua jenis utama: 1. Berdasarkan sama ada ia menghasilkan hormon atau tidak:

• Adenoma Berfungsi/Merembeskan:Di samping itu, jenis adenoma ini menghasilkan satu atau lebih hormon pituitari. Oleh itu, gejala dan keadaan yang berbeza boleh berlaku bergantung pada hormon yang dihasilkan secara berlebihan.
• Adenoma yang tidak berfungsi/tidak merembeskan: Adenoma ini tidak menghasilkan hormon. Walau bagaimanapun, jika ia membesar, ia boleh menyebabkan gejala dengan menekan kawasan otak atau saraf berdekatan . Ini adalah jenis adenoma yang paling kerap ditemui oleh doktor.

2. Mengikut saiz:

• Mikroadenoma: Ini adalah tumor yang lebih kecil daripada 10 milimeter (iaitu, 1 sentimeter).
• Makroadenoma: Ini adalah tumor yang lebih besar daripada 10 milimeter. Makroadenoma adalah kira-kira dua kali ganda lebih biasa daripada mikroadenoma. Ia juga lebih berkemungkinan menyebabkan tahap satu atau lebih hormon pituitari yang rendah (keadaan yang dipanggil hipopituitarisme).

Adakah ini dianggap sebagai tumor otak?

Kelenjar pituitari sebenarnya merupakan struktur yang tergolong dalam sistem endokrin, dan secara teknikalnya bukan sebahagian daripada otak. Ia melekat pada pangkal otak. Walau bagaimanapun, doktor menganggap adenoma pituitari sebagai sejenis tumor otak . Adenoma pituitari hanya menyumbang 10% daripada tumor otak primer.

Siapakah yang lebih kerap mendapatnya? Seberapa kerapkah ia berlaku?

Adenoma pituitari boleh berkembang pada sebarang peringkat umur. Walau bagaimanapun, ia paling biasa berlaku pada orang yang berumur 30-an dan 40-an . Wanita juga sedikit lebih cenderung untuk menghidapnya berbanding lelaki. Ia sangat biasa sehingga menyumbang 10% hingga 15% daripada semua tumor yang tumbuh di dalam tengkorak. Menurut statistik, kira-kira 77 daripada 100,000 orang menghidap keadaan ini. Walau bagaimanapun, penyelidik percaya bahawa lebih ramai orang, mungkin sebanyak 20%, akan menghidapnya pada satu ketika dalam hidup mereka. Banyak kali, terutamanya mereka yang menghidap mikroadenoma ('mikroadenoma'), tidak mempunyai sebarang gejala, jadi ia tidak dikesan.

Apakah simptom-simptom adenoma pituitari?

Simptom-simptom adenoma pituitari boleh berbeza-beza antara individu. Ia bergantung terutamanya kepada beberapa faktor:

• Sama ada adenoma membesar dan merosakkan kelenjar pituitari itu sendiri, atau sama ada ia menyebabkan "kesan jisim" pada struktur di sekelilingnya.
• Adakah ia adenoma yang merembeskan hormon ('berfungsi')? Jika ya, simptom-simptomnya bergantung pada jenis hormon yang dihasilkannya.

Simptom 'Kesan Besar' yang disebabkan oleh 'Makroadenomas' (tumor besar)

Adenoma besar ('Makroadenomas') menyebabkan simptom terutamanya disebabkan oleh tekanan pada tisu sekeliling.

Cuba bayangkan, kalau letak barang besar dalam bilik kecil, macam tak cukup ruang untuk barang lain dan sesak.

• Masalah penglihatan:

Kira-kira 40% hingga 60% orang yang mempunyai adenoma pituitari yang besarKehilangan penglihatan (penglihatan kabur, penglihatan berganda) berlaku. Ini berlaku kerana adenoma menekan kiasma optik, yang menghubungkan mata dan otak. Ini boleh menyebabkan kehilangan penglihatan periferal, terutamanya di sisi. Ia seperti kuda yang kehilangan penglihatannya di kedua-dua belah pihak.

• Sakit kepala :

Ramai penghidap adenoma pituitari mengadu sakit kepala yang kerap. Ini mungkin disebabkan oleh tumor yang menekan tisu di sekelilingnya. Walau bagaimanapun, memandangkan sakit kepala biasanya disebabkan oleh banyak perkara, ia juga boleh disebabkan oleh perkara lain.

• Kekurangan Hormon:

Adenoma besar (`Makroadenomas`) boleh merosakkan tisu kelenjar pituitari dan mengurangkan penghasilan satu atau lebih hormon pituitari. Keadaan ini dipanggil `Hipopituitarisme`. Simptom yang berlaku apabila setiap hormon dikurangkan juga berbeza-beza.

• Apabila hormon LH dan FSH menurun ('Hipogonadisme'): Tahap ' Estrogen' pada wanita dan ' Testosteron' pada lelaki berkurangan. Ini boleh menyebabkan gejala seperti berpeluh berlebihan, kekeringan faraj pada wanita, 'Disfungsi Ereksi' pada lelaki, pertumbuhan bulu muka dan badan yang berkurangan, perubahan mood pada lelaki, keinginan seksual yang berkurangan dan keletihan yang melampau.
• Apabila tahap hormon TSH menurun (`Hypothyroidism`): Jumlah hormon yang dihasilkan oleh kelenjar tiroid berkurangan. Ini boleh menyebabkan gejala seperti keletihan, sembelit, kadar denyutan jantung yang perlahan, kulit kering, bengkak pada anggota badan dan refleks yang terjejas.
• Apabila hormon ACTH rendah (`Kekurangan Adrenal`): Pengeluaran hormon `Kortisol` oleh badan berkurangan. Ini boleh menyebabkan gejala seperti tekanan darah rendah, loya, muntah, sakit perut dan hilang selera makan.
• GH (Kekurangan Hormon Pertumbuhan): Simptom berbeza-beza bergantung pada usia. Orang dewasa mungkin mengalami keletihan dan kehilangan jisim otot.

Gejala adenoma berfungsi

Selain merembeskan satu atau lebih hormon, adenoma berfungsi boleh menyebabkan pelbagai gejala dan keadaan yang berkaitan dengan setiap hormon.

• Prolaktinoma (juga dikenali sebagai Adenoma Laktotrof):

Adenoma ini menghasilkan terlalu banyak hormon prolaktin . Keadaan ini dipanggil hiperprolaktinemia. Hanya kira-kira 4 daripada 10 tumor pituitari adalah jenis ini. Ini adalah jenis adenoma pituitari yang paling biasa.Apabila tahap prolaktin meningkat, fungsi normal sistem pembiakan pada wanita dan lelaki boleh terganggu.

• Kemandulan (kemandulan) untuk lelaki dan wanita.
• Pelepasan susu dari payudara walaupun tidak hamil ('Galactorrhea').

• Adenoma Somatotrof:

Adenoma ini menghasilkan hormon pertumbuhan ('Hormon Pertumbuhan' atau 'Somatotropin') dalam jumlah yang berlebihan. Kira-kira 2 daripada 10 tumor pituitari adalah jenis ini. Simptom yang disebabkan oleh ini berbeza-beza mengikut usia.

• Dewasa: Satu keadaan yang jarang berlaku tetapi serius yang dipanggil 'Akromegali' berlaku. Dalam hal ini, tulang dan tisu badan tumbuh secara tidak normal. Lama-kelamaan, tangan, kaki, dan kepala menjadi lebih besar, dan bentuk muka berubah. Ia juga mempengaruhi kawalan gula dalam darah, dan otot jantung juga boleh membesar.
• Kanak-kanak dan dewasa muda: Satu keadaan yang dipanggil gigantisme berlaku. Mereka membesar secara luar biasa disebabkan oleh hormon pertumbuhan yang berlebihan.

• Adenoma Kortikotrof:

Adenoma ini menghasilkan terlalu banyak ACTH (hormon adrenokortikotropik) . Kira-kira 1 dalam 10 tumor pituitari adalah jenis ini. Hormon ACTH merangsang kelenjar adrenal untuk menghasilkan lebih banyak hormon steroid seperti kortisol. Ini menyebabkan Sindrom Cushing (kortisol berlebihan).

• Tekanan darah tinggi.
• Kelemahan otot.
• Mudah lebam.
• Jalur ungu yang lebar (lebih daripada 1 cm) ('Stretch Marks`) muncul di bahagian perut.
• Osteoporosis.
• Fraktur mampatan.
• Diabetes Mellitus Jenis 2.

• Adenoma Tirotrof:

Adenoma ini menghasilkan jumlah TSH (hormon perangsang tiroid) yang berlebihan. Ini sangat jarang berlaku. TSH merangsang kelenjar tiroid untuk menghasilkan lebih banyak hormon tiroid. Ini menyebabkan 'Hipertiroidisme' (keadaan tiroid yang terlalu aktif), yang mempercepatkan metabolisme badan.

• Kadar denyutan jantung meningkat.
• Berat badan turun tanpa sebab.
• Najis yang kerap dan longgar.
• Berpeluh.
• Gegaran tangan.
• Kebimbangan.

Penting: Terdapat banyak punca hipertiroidisme lain. Adenoma pituitari adalah punca yang sangat jarang berlaku.

• Adenoma Gonadotrof:

Adenoma ini menghasilkan jumlah gonadotropin yang berlebihan (iaitu, hormon LH dan FSH). Ini juga sangat jarang berlaku.

• Ini boleh menyebabkan wanita mengalami kitaran haid yang tidak teratur dan keadaan seperti Sindrom Hiperstimulasi Ovari (OHSS).
• Lelaki mungkin mengalami gejala seperti buah zakar yang membesar, suara yang semakin dalam, keguguran rambut (di belakang telinga), dan pertumbuhan bulu muka yang cepat.
• Kanak-kanak juga boleh mengalami akil baligh pramatang.

Apakah punca-punca adenoma pituitari?

Para saintis masih belum mengetahui dengan tepat apa yang menyebabkan adenoma ini. Walau bagaimanapun, sesetengah adenoma dianggap berkaitan dengan perubahan rawak (`mutasi`) dalam gen (`DNA`) dalam sel kita. Perubahan genetik ini menyebabkan sel-sel dalam kelenjar pituitari membesar dengan cepat dan membentuk jisim. Perubahan genetik ini kadangkala boleh diwarisi daripada ibu bapa kepada anak-anak (keturunan), atau ia boleh berkembang secara rawak sepenuhnya. Di samping itu, adenoma pituitari juga boleh dikaitkan dengan beberapa keadaan genetik yang jarang berlaku . Beberapa contohnya ialah:

• ``Neoplasia Endokrin Pelbagai Jenis 1 (MEN1)''
• ``Neoplasia Endokrin Pelbagai Jenis 4 (MEN4)''
• `Kompleks Carney`
• `Sindrom X-LAG`
• ``Adenoma pituitari familial berkaitan suksinat dehidrogenase''
• `Neurofibromatosis jenis 1`
• "Sindrom Von Hippel-Lindau"

Seseorang yang mempunyai keadaan genetik ini berisiko lebih tinggi untuk menghidap adenoma pituitari. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk diingat bahawa orang yang tidak mempunyai sebarang keadaan genetik sedemikian juga boleh menghidap adenoma ini.

Bagaimanakah doktor mendiagnosis keadaan ini?

Proses mendiagnosis adenoma pituitari berbeza-beza bergantung pada jenis adenoma yang anda hidapi dan sama ada ia menyebabkan simptom. Dalam kebanyakan kes, seseorang yang mempunyai adenoma yang merembeskan hormon ('Adenoma Berfungsi') pertama kali didiagnosis dengan ketidakseimbangan hormon (cth. 'Sindrom Cushing', 'Akromegali') berdasarkan simptom. Hanya selepas itu adenoma ditemui apabila puncanya disiasat. Ini kerana banyak keadaan yang disebabkan oleh hormon berlebihan boleh mempunyai punca lain selain adenoma pituitari. Perkara yang sama boleh dikatakan tentang kekurangan hormon pituitari ('Hipopituitarisme'). Kadangkala, adenoma pituitari ditemui sebagai 'Penemuan Secara Tidak Sampingan' semasa imbasan kepala ('Ujian Pengimejan') untuk keadaan lain. Kebanyakan adenoma yang ditemui seperti ini biasanya bersaiz kecil dan tidak berfungsi.

Apakah ujian yang dilakukan untuk ini?

Jika doktor anda mengesyaki anda mungkin mempunyai adenoma pituitari, dia akan melihat dengan teliti simptom, sejarah perubatan anda dan melakukan pemeriksaan fizikal. Di samping itu, mereka mungkin mengesyorkan satu atau lebih ujian berikut:

• Ujian Darah: Bergantung pada gejala anda, ujian darah mungkin akan dilakukan untuk memeriksa tahap pelbagai hormon pituitari.
• Ujian Pengimejan: Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik) kepala atauImbasan `CT (Tomografi Berkomputer)` boleh menghasilkan imej struktur di dalam kepala yang jelas. Ujian ini boleh mengesahkan sama ada adenoma pituitari wujud dan berapa besarnya. Ujian `MRI` adalah ujian yang paling sesuai dan sensitif untuk ini.
• Pemeriksaan Mata: Jika anda mempunyai sebarang masalah penglihatan, doktor anda mungkin akan mengarahkan ujian medan penglihatan. Ujian ini penting kerana adenoma pituitari yang besar boleh menyebabkan masalah penglihatan dengan menekan saraf optik, yang menghubungkan mata ke otak.

Bagaimanakah adenoma pituitari dirawat?

Terdapat tiga cara utama untuk merawat adenoma pituitari: pembedahan, ubat-ubatan dan terapi radiasi. Kadangkala satu atau lebih kaedah ini boleh digunakan bersama. Oleh kerana adenoma dan keadaan setiap orang berbeza, anda dan pasukan perubatan anda boleh bekerjasama untuk menentukan pelan rawatan yang terbaik untuk anda.

Pembedahan untuk membuang adenoma

Jika anda mempunyai adenoma yang menyebabkan ketidakseimbangan hormon atau menjejaskan penglihatan anda, doktor anda mungkin akan mengesyorkan pembedahan untuk membuang semua atau sebahagian daripada adenoma tersebut. Bergantung pada saiz adenoma dan keterukan simptom anda, lebih daripada satu pembedahan mungkin diperlukan. Pakar bedah sering melakukan prosedur ini menggunakan teknik pembedahan yang dipanggil 'Pembedahan Transsphenoidal '. Ini melibatkan melalui hidung dan melalui sinus sphenoid (ruang berongga di belakang rongga hidung, di bawah otak) untuk sampai ke kelenjar pituitari dan membuang adenoma. Kira-kira 95% tumor pituitari dibuang dengan cara ini. Ia adalah prosedur yang agak selamat. Walau bagaimanapun, jika adenoma terlalu besar untuk dibuang melalui hidung atau berada di lokasi yang sukar, pakar bedah mungkin perlu melakukan pembedahan transkranial. Ini adalah prosedur yang jarang berlaku untuk adenoma pituitari.

Rawatan dengan ubat

Sesetengah jenis adenoma pituitari, terutamanya prolaktinoma , boleh dikawal dan dikecutkan dengan ubat. Orang yang menghidap prolaktinoma (ini adalah jenis yang paling biasa) pada mulanya dirawat dengan agonis dopamin, seperti Cabergoline (Dostinex®) atau Bromocriptine (Cycloset®), selama beberapa bulan.

Berita baiknya ialah dalam kira-kira 80% kes, ubat-ubatan ini mengecilkan prolaktinoma dan mengembalikan tahap hormon prolaktin kepada normal.

Jika ubat tidak berkesan atau jika ia adalah jenis adenoma yang berbeza, doktor anda mungkin mengesyorkan pembedahan.

Terapi Radiasi

Terapi radiasi menggunakan sinar-X bertenaga tinggi untuk memusnahkan sel adenoma, mengecilkan tumor atau menghentikannya daripada membesar. Pembedahan Radiostereotaktik untuk Adenoma Pituitari(cth. `Gamma Knife`®) Kaedah terapi radiasi khas yang sangat tepat digunakan. Dalam hal ini, beberapa pancaran radiasi disasarkan pada adenoma dari arah yang berbeza, meminimumkan kerosakan pada tisu sihat di sekelilingnya. Kaedah ini digunakan untuk kawasan sisa selepas pembedahan atau dalam kes di mana pembedahan tidak mungkin dilakukan.

Apakah kesan sampingan rawatan tersebut?

Seperti mana-mana rawatan perubatan, rawatan untuk adenoma pituitari boleh mempunyai beberapa kesan sampingan.

• Selepas pembedahan dan/atau terapi radiasi, kira-kira 60% penghidap adenoma pituitari mungkin mengalami 'Hypopituitarisme' (pengeluaran satu atau lebih hormon pituitari yang berkurangan). Walaupun ini adalah keadaan sepanjang hayat, ubat penggantian hormon boleh membantu orang ramai menjalani kehidupan yang normal.
• Komplikasi yang mungkin berlaku akibat pembedahan:
• Pendarahan.
• Kebocoran Cecair Serebrospinal (CSF) (cecair berair keluar dari hidung).
• Meningitis (jangkitan pada membran yang menutupi otak).
• Diabetes Insipidus (kencing berlebihan dan dahaga yang berlebihan akibat kekurangan hormon antidiuretik).
• Kesan sampingan biasa ubat agonis dopamin untuk prolaktinoma termasuk: sakit kepala, loya, muntah, pening, dan kadangkala tingkah laku kompulsif.
• Kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat terapi radiasi:
• Kekurangan hormon pituitari (mungkin berlaku dari semasa ke semasa).
• Kesuburan Terganggu.
• Kehilangan penglihatan dan kerosakan pada tisu otak (sangat jarang berlaku).
• Tumor lain mungkin berkembang di tapak yang sama beberapa tahun selepas rawatan (sangat jarang berlaku).

Bolehkah pembentukan adenoma ini dicegah?

Malangnya, tiada apa yang boleh anda lakukan untuk mencegah adenoma pituitari. Kebanyakan masa, ia berlaku secara rawak. Walau bagaimanapun, ia mungkin dikaitkan dengan beberapa keadaan genetik yang jarang berlaku yang disebut sebelum ini. Jika ahli keluarga terdekat (abang, kakak, atau ibu bapa) mempunyai keadaan genetik seperti ini, anda boleh berbincang dengan doktor anda tentang kaunseling dan ujian genetik untuk melihat sama ada anda juga mempunyai keadaan tersebut. Jika ya, doktor anda boleh memantau anda dengan teliti dan mengesan serta merawat sebarang adenoma yang berkembang lebih awal.

Apakah prognosis bagi keadaan ini?

Prospek untuk adenoma pituitari, iaitu pemulihan dan kesihatan anda pada masa hadapan, bergantung pada saiz dan jenis adenoma, serta rawatan yang anda terima .

Berita baiknya ialah dalam kebanyakan kes, apabila adenoma dibuang sepenuhnya atau dikawal dengan rawatan, pesakit boleh menjalani kehidupan yang sihat sepenuhnya semula.

Dalam sesetengah kes, rawatan boleh mengurangkan penghasilan hormon oleh kelenjar pituitari. Jika ini berlaku, anda mungkin perlu mengambil ubat penggantian hormon sepanjang hayat anda untuk menggantikan hormon yang berkurangan. Adenoma kadangkala boleh berulang. Ini bermakna ia mungkin perlu dirawat semula selepas beberapa ketika. Statistik menunjukkan bahawa kira-kira 18% orang yang menghidap adenoma yang tidak aktif dan kira-kira 25% orang yang menghidap prolaktinoma mungkin memerlukan rawatan lagi pada masa hadapan. Oleh itu, adalah sangat penting untuk sentiasa berhubung dengan doktor anda dan menjalani pemeriksaan berkala.

Adakah mungkin untuk hidup dengan adenoma pituitari?

Ya, anda boleh. Jika adenoma pituitari kecil dan tidak menyebabkan sebarang gejala, anda boleh menjalaninya secara normal. Malah, ramai orang hanya mengetahui bahawa mereka mempunyai adenoma apabila mereka menjalani imbasan kepala atas sebab lain. Walau bagaimanapun, jika adenoma terus membesar atau mula menyebabkan gejala, anda pasti memerlukan rawatan. Jika anda mempunyai adenoma pituitari yang besar dan/atau aktif (penghasil hormon), anda pasti memerlukan rawatan. Ini kerana sesetengah adenoma pituitari boleh memberi impak yang ketara terhadap kesihatan dan kualiti hidup anda.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku jika tidak dirawat?

Jika tidak dirawat, sesetengah adenoma pituitari – terutamanya adenoma besar (`Makroadenomas`) dan adenoma berfungsi (`Merembeskan`) – boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius . Masalah kesihatan ini sebahagian besarnya bergantung pada jenis hormon yang dirembeskan oleh adenoma (kami telah membincangkannya sebelum ini dalam bahagian 'Simptom`). Komplikasi adenoma pituitari yang tidak dirawat yang sangat jarang berlaku tetapi sangat berbahaya ialah 'Apoplexy Pituitari'. Ini adalah 'Kecemasan Perubatan'. Ini berlaku apabila terdapat pendarahan masuk atau keluar dari kelenjar pituitari. 'Apoplexy Pituitari' paling kerap disebabkan oleh pendarahan masuk ke dalam adenoma pituitari. Tumor tiba-tiba membesar, merosakkan kelenjar pituitari. Lebih besar adenoma, lebih besar risiko menghidap 'Apoplexy Pituitari'. Simptom 'Apoplexy Pituitari' biasanya muncul dengan sangat cepat dan boleh mengancam nyawa . Simptom utama ialah:

• Sakit kepala yang sangat teruk (seperti sakit kepala paling teruk yang pernah saya alami dalam hidup saya).
• Penglihatan berganda atau ketidakupayaan untuk mengangkat kelopak mata akibat disfungsi otot mata.
• Kehilangan penglihatan sisi atau kehilangan penglihatan sepenuhnya pada sebelah atau kedua-dua belah mata.
• Kekurangan adrenal akut menyebabkan tekanan darah rendah, loya, dan muntah.
• Perubahan personaliti (contohnya, kekeliruan) akibat penyempitan arteri serebrum anterior di otak secara tiba-tiba.

Apoplexy pituitari adalah keadaan yang jarang berlaku, tetapi ia sangat serius. Jika anda mengalami satu atau lebih daripada gejala ini, hubungi perkhidmatan perubatan kecemasan (seperti 911) dengan segera atau minta seseorang membawa anda ke bilik kecemasan hospital terdekat.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

• Jika anda mempunyai sebarang masalah penglihatan (penglihatan kabur, penglihatan berganda, penglihatan periferi yang berkurangan) dan/atau sakit kepala yang berterusan atau berulang (terutamanya di kawasan dahi), berjumpalah dengan doktor dan beritahu mereka mengenainya.
• Jika anda telah didiagnosis dengan adenoma pituitari, anda perlu berjumpa doktor secara berkala untuk memantau keadaan adenoma dan memastikan rawatan tersebut berfungsi dengan baik.

Akhir sekali, ingatlah perkara-perkara ini:

Adalah sangat normal untuk berasa takut dan bimbang apabila anda mengetahui bahawa anda mempunyai tumor. Walau bagaimanapun, berita baik tentang adenoma pituitari ialah kebanyakannya (lebih 99%) tidak kanser (jinak) dan dalam kebanyakan kes, rawatan boleh membawa kepada hasil yang sangat baik. Ingat, doktor anda adalah rakan kongsi anda dalam mencapai kesihatan terbaik anda. Oleh itu, jangan teragak-agak untuk memaklumkan kepada doktor anda tentang sebarang gejala, ketidakselesaan atau soalan yang anda mungkin ada tentang rawatan anda. Dengan maklumat yang betul dan rawatan yang tepat pada masanya, anda pasti boleh menguruskan keadaan ini dengan jayanya.