Mari kita pelajari tentang ujian amniosentesis yang dilakukan semasa kehamilan.

Kehamilan merupakan masa yang sangat menggembirakan bagi anda, bakal ibu. Walau bagaimanapun, adalah perkara biasa juga untuk berasa sedikit takut dan ragu-ragu tentang kesihatan bayi dalam kandungan. Dalam tempoh ini, selain imbasan dan ujian darah yang dilakukan oleh doktor, kita juga boleh membincangkan tentang ujian yang kadangkala mempunyai nama yang agak rumit. ' Amniosentesis ' adalah salah satu ujian sedemikian. Anda mungkin berasa takut sebaik sahaja mendengar nama ini. Jadi, mari kita bincangkan perkara ini dengan mudah hari ini, supaya semua persoalan anda mengenainya hilang.

Secara ringkasnya, apakah itu amniosentesis?

Anda tahu, terdapat cecair berair di sekeliling bayi di dalam rahim. Kita panggil ini 'cecair amniotik'. Cecair ini bukan sekadar air. Ia mengandungi sel hidup bayi, protein (contohnya, alfa-fetoprotein - AFP), dan banyak lagi perkara penting. Ini boleh mendedahkan banyak tentang kesihatan bayi, terutamanya maklumat genetik.

Amniosentesis ialah prosedur yang melibatkan memasukkan jarum yang sangat nipis melalui abdomen anda, di bawah panduan imbasan, dan mengambil sampel kecil (kira-kira satu sudu teh) cecair amniotik. Sel-sel bayi akan diperiksa dan maklumat tentang kromosom bayi akan diperolehi. Ujian khas seperti `(ujian kariotip)` dan `(ujian IKAN)` boleh digunakan untuk ini.

Apakah yang boleh didapati dalam ujian ini?

Doktor tidak mengesyorkan ujian ini untuk semua orang. Oleh kerana ia membawa risiko yang sangat kecil, ia hanya dilakukan untuk ibu yang berisiko tinggi menghidap penyakit genetik. Bayangkan, doktor mungkin mencadangkan ujian ini dalam situasi seperti ini:

• Jika anda perasan sebarang keabnormalan dalam imbasan atau ujian darah yang telah anda jalani.
• Jika sesiapa dalam keluarga anda atau suami anda pernah menghidap penyakit genetik atau kecacatan kelahiran.
• Jika anda pernah mempunyai anak yang mengalami kecacatan kelahiran sebelum ini.
• Jika keputusan ujian genetik lain yang dilakukan semasa kehamilan ini tidak normal.

Walaupun amniosentesis tidak dapat mengesan semua kecacatan kelahiran, ia boleh mengenal pasti keadaan genetik utama berikut.

Selain itu, imbasan yang dilakukan pada masa yang sama dengan ujian ini kadangkala dapat mengesan kecacatan kelahiran yang lain, seperti lelangit/bibir sumbing. Jika anda mahu, ujian ini juga dapat menentukan jantina bayi dengan ketepatan 100% .

Bilakah ujian ini dilakukan?

Ujian ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-18 kehamilan.

Seberapa tepatkah ini?

Amniosentesis adalah kira-kira 99.4% tepat . Jarang sekali, keputusan mungkin tidak tersedia atas sebab-sebab teknikal, seperti cecair yang dikumpulkan tidak mencukupi.

Risiko dan pilihan ujian

Ini adalah masalah terbesar yang dihadapi oleh ramai orang. Malah, kemungkinan keguguran daripada ujian ini adalah sangat rendah . Ini bermaknaKurang daripada 1% (kira-kira 1 dalam 1000). Selain itu, kemungkinan perkara seperti kecederaan pada ibu atau bayi, jangkitan, dan sebagainya juga sangat jarang berlaku.

Sebaliknya, dinyatakan juga bahawa terdapat kemungkinan yang sangat kecil bayi akan menghidap keadaan yang dipanggil penyakit Rhesus (di mana antibodi dalam darah ibu memusnahkan sel darah bayi) atau gangguan kaki yang dipanggil kaki belantan.

Adakah terdapat pilihan lain?

Ya. Terdapat ujian alternatif yang dipanggil `(pensampelan vilus korionik - CVS)`. Ini melibatkan pengambilan sampel plasenta yang sangat kecil dan bukannya cecair amniotik bayi. Satu kelebihan ujian CVS ialah ia boleh dilakukan pada awal kehamilan, antara 10 dan 13 minggu. Walau bagaimanapun, ia juga membawa risiko yang kecil. Bercakap dengan doktor anda untuk menentukan yang terbaik untuk anda.

Cara menjalankan ujian

Proses ini tidaklah semenakutkan yang disangka. Keseluruhan proses ini mengambil masa kira-kira 30 minit.

1. Persediaan: Pertama, kawasan kecil abdomen anda akan dibersihkan dengan larutan antiseptik. Anestetik tempatan boleh diberikan pada kawasan tersebut untuk mengurangkan kesakitan.

2. Imbasan: Doktor kemudian menggunakan pengimbas untuk mencari lokasi tepat bayi dan plasenta.

3. Mengambil sampel: Kemudian, di bawah pengawasan imbasan, jarum nipis dimasukkan dengan berhati-hati melalui abdomen ke dalam rahim, mengambil sedikit cecair dari kantung amniotik tempat bayi berada.

4. Selepas: Selepas sampel diambil, anda akan diperhatikan selama kira-kira sejam untuk memastikan tiada kesan sampingan. Anda mungkin mengalami sedikit kekejangan ringan, sama seperti senggugut. Ini adalah perkara biasa.

Keputusan dan apa yang perlu dilakukan seterusnya

Biasanya ia mengambil masa 2 hingga 3 minggu untuk keputusan ujian penuh tersedia. Bagi sesetengah keadaan, seperti sindrom Down, keputusan awal mungkin tersedia dalam beberapa hari.

Jika keputusan menunjukkan sebarang masalah, anda berpeluang untuk bercakap dengan kaunselor atau doktor untuk membincangkan situasi dan pilihan anda pada masa hadapan. Sesetengah kecacatan kelahiran (seperti spina bifida) kini boleh dirawat melalui pembedahan semasa bayi masih dalam kandungan.

Rehat selepas ujian

Adalah sangat penting untuk pulang ke rumah dan berehat secukupnya pada hari ujian.

• Jangan buat sebarang senaman.
• Jangan angkat apa-apa yang lebih berat daripada 20 paun (termasuk kanak-kanak).
• Jangan buat hubungan seks.
• Jika anda mengalami sebarang ketidakselesaan, anda boleh mengambil parasetamol setiap 4 jam.

Mulai keesokan harinya, melainkan doktor memberi anda nasihat lain, anda boleh kembali bekerja seperti biasa.

Jika anda mengalami simptom-simptom ini, hubungi doktor anda dengan segera.

• Demam atau menggigil.
• Pelepasan darah atau cecair lain dari faraj.
• Pengecutan rahim yang kerap (kekejangan perut).
• Sakit perut yang lebih teruk daripada kekejangan biasa.