Kini anda telah mencapai tempoh kehamilan yang lebih bebas dan santai. Itulah trimester kedua . Inilah masanya ketidakselesaan tiga bulan pertama telah reda, anda boleh makan dan minum dengan lebih baik, dan anda berasa lebih kuat. Dalam tempoh ini, doktor anda akan melakukan beberapa ujian untuk memeriksa kesejahteraan anda dan bayi anda di dalam kandungan. Jangan takut dengan ujian ini. Ini dilakukan untuk memastikan anda berdua sihat. Mari kita lihat apakah ujian tersebut?
Ujian rutin dijalankan di setiap klinik
Terdapat beberapa perkara yang anda lakukan hampir setiap kali anda pergi ke klinik untuk haid. Kebanyakannya adalah perkara yang anda mungkin sudah biasa lakukan sekarang.
- Urinalisis: Sampel air kencing anda diambil dan diperiksa untuk perkara seperti protein, gula, atau tanda-tanda jangkitan.
- Berat badan dan tekanan darah: Doktor anda boleh mendapatkan gambaran yang baik tentang kesihatan anda dengan mengukur berat badan anda dan memeriksa tekanan darah anda .
Tetapi ada dua perkara yang anda nantikan lebih daripada semua ini.
1. Mengukur ketinggian perut anda: Doktor akan mengukur ketinggian perut anda dengan pita pengukur. Ini dipanggil ukuran 'ketinggian fundus'. Ini adalah cara mudah untuk melihat sama ada rahim anda, dan bayi, membesar dengan betul.
2. Nada jantung janin: Peranti ultrasound kecil yang boleh digenggam membolehkan anda mendengar degupan jantung bayi anda (nada jantung janin). Kegembiraan mendengar degupan jantung kecil itu tidak dapat digambarkan, bukan?
Imbasan ultrasound yang dinanti-nantikan
Imbasan ini adalah perkara paling penting untuk dilakukan pada trimester kedua. Ia biasanya dilakukan sekitar 20 minggu kehamilan . Sesetengah orang juga menggelarnya sebagai 'imbasan anomali'. Ini bukan sekadar melihat bayi. Ia boleh memberikan banyak maklumat penting.
Imbasan ini memeriksa dengan jelas sama ada semua organ utama badan bayi, seperti otak, jantung, buah pinggang dan anggota badan, berkembang dengan baik dan sama ada terdapat sebarang kecacatan.
| Perkara utama yang perlu dicari semasa imbasan 20 minggu | |
|---|---|
| Perkembangan bayi | Mereka memastikan bayi telah membesar dengan betul untuk bilangan minggu yang ditentukan. |
| Lokasi dan perkembangan organ | Perkara seperti otak, jantung, tulang belakang, buah pinggang dan bahagian muka (contohnya, keadaan seperti lelangit sumbing) akan diperiksa. |
| Lokasi plasenta | Mereka memeriksa keadaan risiko seperti plasenta previa, di mana plasenta terletak rendah di dalam rahim. |
| Jumlah Cecair Amniotik | Memeriksa sama ada jumlah air (cecair amniotik) di sekeliling bayi mencukupi. |
| Kembar | Ia digunakan untuk mengesahkan sama ada terdapat lebih daripada seorang anak di dalam rahim. |
Kadangkala, jika sesuatu yang mencurigakan ditemui pada imbasan ini, doktor anda mungkin merujuk anda kepada pakar untuk ujian lanjut. Kadangkala, imbasan Doppler juga boleh dilakukan. Ini dilakukan untuk memeriksa sama ada aliran darah baik antara plasenta dan bayi.
Ujian Saringan Diabetes Gestasi
Ini juga merupakan ujian yang sangat penting yang dilakukan pada trimester kedua. Ia biasanya dilakukan antara 24 dan 28 minggu .
Secara ringkasnya, anda minum cecair glukosa (gula) khas, dan sejam kemudian, sampel darah anda akan diambil untuk memeriksa paras gula anda. Ini adalah untuk memeriksa sama ada anda menghidap diabetes mellitus gestasi , satu keadaan yang hanya berlaku semasa kehamilan.
Jika keadaan ini tidak dikawal, bayi mungkin menjadi terlalu besar, kelahiran mungkin sukar, dan anda dan bayi mungkin mengalami masalah kesihatan pada masa hadapan. Oleh itu, ujian ini adalah satu kemestian. Jika paras gula dalam darah didapati tinggi, anda akan dirujuk kepada ujian yang lebih sensitif (Ujian Toleransi Glukosa) untuk mengesahkannya. Jangan risau, doktor anda akan memberikan nasihat yang diperlukan.
Ujian khas untuk mencari keadaan genetik pada bayi
Ujian ini tidak wajib dilakukan untuk setiap wanita hamil . Ia biasanya disyorkan untuk mereka yang mempunyai faktor risiko tertentu. Contohnya:
- Jika ibu berumur lebih 35 tahun.
- Jika seseorang dalam keluarga mempunyai penyakit genetik seperti sindrom Down .
- Jika ujian yang dilakukan pada trimester pertama menunjukkan sebarang risiko.
Sebelum menjalani ujian ini, adalah penting untuk membincangkan kebaikan dan keburukan dengan doktor anda dan membuat keputusan.
| Nama ujian | Penerangan |
|---|---|
| Saringan Penanda Berganda (Ujian Tiga Kali Ganda/Empat Kali Ganda) | Ini adalah ujian yang dilakukan pada darah anda. Ia melihat tahap protein tertentu (MSAFP) dan hormon yang dihasilkan oleh bayi, dan mengira risiko bayi tersebut akan menghidap sindrom Down atau kecacatan tiub saraf. Walaupun ini menunjukkan risiko, ia bukanlah jaminan 100%. |
| Amniosentesis | Ini dilakukan untuk mengesahkan sama ada ujian di atas menunjukkan risiko. Imbasan dilakukan, dan jarum yang sangat nipis dimasukkan melalui abdomen, dan sejumlah kecil cecair amniotik yang mengelilingi bayi diambil untuk ujian. Ini dapat mengenal pasti keadaan genetik dengan ketepatan lebih daripada 99%. Walau bagaimanapun, terdapat risiko keguguran yang sangat kecil (kira-kira 0.2% - 0.5%). |
| Ujian Pranatal Bukan Invasif (NIPT) | Ini juga merupakan ujian baharu yang sangat tepat yang menggunakan darah ibu. Ia boleh mengesan keadaan seperti sindrom Down dengan ketepatan 99% dengan memeriksa DNA bayi (DNA janin bebas sel) dalam darah ibu. |
Perkara yang paling penting ialah jika anda mempunyai sebarang keraguan, ketakutan atau soalan tentang keputusan ujian genetik seperti ini, jangan teragak-agak untuk membincangkannya dengan doktor anda. Dia akan menerangkan semuanya kepada anda dan memberikan sokongan psikologi yang anda perlukan.
Mesej Bawa Pulang
- Trimester kedua kehamilan adalah masa yang penting untuk memantau kesihatan anda dan bayi anda dengan teliti.
- Ujian rutin yang dijalankan di setiap klinik, seperti berat badan, tekanan darah dan ujian air kencing, adalah untuk keselamatan anda berdua.
- Imbasan anomali 20 minggu merupakan ujian yang sangat penting untuk memeriksa perkembangan dan kesihatan organ bayi.
- Jangan terlepas ujian diabetes gestasi. Ia boleh mencegah banyak komplikasi pada masa hadapan.
- Ujian khas untuk penyakit genetik (Amniosentesis, NIPT) tidak wajib dilakukan untuk semua orang. Ia hanya dilakukan jika terdapat risiko dan atas nasihat perubatan.
- Jika anda mempunyai sebarang soalan atau kebimbangan tentang sebarang ujian, berbincanglah dengan doktor anda secara terbuka mengenainya.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda