Adakah anda kadangkala rasa seperti sesuatu seperti cawan atau pen tiba-tiba jatuh ke tanah tanpa sebab? Atau adakah anda rasa kaki anda tersandung ketika berjalan, atau kata-kata anda tergagap-gagap ketika bercakap? Walaupun ini biasanya perkara yang berlaku kepada kita, kadangkala ia boleh menjadi tanda pertama sesuatu yang serius berlaku di dalam badan kita. Begitulah cara kita akan bercakap tentang penyakit yang berkaitan dengan sistem saraf kita hari ini. Itulah ALS.
Secara ringkasnya, apakah itu ALS?
ALS ialah singkatan bagi Amyotrophic Lateral Sclerosis . Sesetengah orang juga menggelarnya 'penyakit Lou Gehrig', sempena nama Lou Gehrig, seorang pemain besbol terkenal pada tahun 1930-an. Secara ringkasnya, ia adalah penyakit yang menjejaskan sistem saraf kita, terutamanya sel-sel saraf yang dipanggil neuron motor .
Sekarang anda mungkin tertanya-tanya apakah neuron motor ini. Bayangkan, anda mengangkat lengan, menggerakkan kaki, bercakap, mengunyah makanan... Anda melakukan semua ini secara sukarela, bukan? Nah, neuron motor ini mengawal otot sukarela yang kita fikirkan dan kawal. Sel-sel saraf ini membawa mesej dari otak ke otot, dengan berkata, "Lakukan ini." Apabila ALS berkembang, neuron motor ini secara beransur-ansur menjadi lemah dan menjadi tidak aktif. Kemudian mesej dari otak tidak sampai ke otot dengan betul. Akibatnya, otot secara beransur-ansur menjadi lemah dan mengecut.
Perkara yang paling menyedihkan ialah penyakit ini akhirnya melemahkan diafragma, otot yang membantu kita bernafas. Ramai pesakit meninggal dunia akibat kegagalan pernafasan . Masih tiada penawar yang pasti untuk penyakit ini.
Apakah faktor risiko untuk menghidap ALS?
Punca sebenar ALS masih belum diketahui, tetapi beberapa faktor risiko telah dikenal pasti.
- Genetik: Bagi sebilangan kecil penghidap ALS, kira-kira 10%, ia adalah keturunan. Ini bermakna jika seseorang dalam keluarga menghidap penyakit ini, terdapat kemungkinan 50% gen tersebut akan diturunkan kepada anak-anak mereka. Ini dipanggil ALS familial .
- Umur: Risiko menghidap penyakit ini meningkat dengan usia sehingga umur 75 tahun. Penyakit ini paling kerap didiagnosis pada orang yang berumur antara 60 dan 80 tahun.
- Jantina: Dalam kalangan mereka yang berumur di bawah 65 tahun, lelaki sedikit lebih cenderung untuk menghidap penyakit ini berbanding wanita. Walau bagaimanapun, selepas usia 70 tahun, perbezaan itu akan hilang.
- Merokok:Beberapa kajian menunjukkan bahawa perokok berisiko tinggi menghidap ALS, terutamanya pada wanita selepas menopaus.
- Toksin : Penyelidik percaya bahawa pendedahan kepada bahan kimia tertentu, seperti plumbum, juga mungkin merupakan faktor risiko. Ini masih dalam siasatan.
- Perkhidmatan ketenteraan: Anehnya, beberapa kajian menunjukkan bahawa mereka yang pernah berkhidmat dalam tentera mempunyai risiko yang sedikit lebih tinggi untuk menghidap ALS. Punca sebenar tidak diketahui, tetapi ia dianggap berkaitan dengan faktor seperti pendedahan kepada toksin dan tekanan yang teruk.
- Tersandung-sandung semasa berjalan, kaki menjadi kusut.
- Kesukaran memegang sesuatu dengan kuat di tangan (cth., menjatuhkan cawan, kuali).
- Pertuturan yang tidak jelas .
- Kesukaran menelan makanan atau cecair.
- Kekejangan atau sakit otot.
- Kedutan otot - juga dipanggil fasikulasi .
- Kesukaran mengekalkan postur badan, ketidakupayaan untuk memastikan leher lurus.
- EMG (Elektromiografi):Ini mengukur aktiviti elektrik dalam otot. Dalam ALS, otot tidak menerima mesej daripada saraf dengan betul, jadi ujian EMG menunjukkan corak abnormal tertentu.
- Kajian Pengaliran Saraf: Ini mengukur kelajuan isyarat elektrik bergerak di sepanjang saraf. Ini dapat memberikan gambaran tentang tahap kerosakan pada saraf.
- Terapi fizikal: Membantu aktiviti otot besar seperti berjalan dan berdiri.
- Terapi pekerjaan: Membantu kemahiran motor halus seperti mengancing butang baju dan makan dengan sudu.
- Terapi pertuturan: Membantu menjelaskan pertuturan dan menguruskan kesukaran menelan.
- ALS ialah penyakit yang menjejaskan sel saraf yang dipanggil neuron motor yang mengawal otot sukarela kita.
- Simptom awal boleh menjadi sangat halus, termasuk kelemahan pada anggota badan, kesukaran berjalan, dan pertuturan yang tidak jelas.
- Tiada ujian khusus untuk mendiagnosis penyakit ini, dan diagnosis disahkan dengan menolak penyakit lain.
- Walaupun masih tiada penawar sepenuhnya untuk penyakit ini, terapi fizikal, terapi pertuturan, dan pelbagai alat bantuan dapat mengekalkan kualiti hidup pesakit pada tahap yang baik.
- Jika anda mengalami simptom-simptom ini untuk jangka masa yang lama, dapatkan nasihat doktor dengan segera.
Penting: Jika anda mengesyaki anda telah tertelan bahan kimia toksik, jangan panik dan hubungi Pusat Maklumat Racun Kebangsaan di Hospital Nasional Colombo untuk mendapatkan nasihat perubatan yang sewajarnya.
Apakah simptom-simptom pertama ALS?
Simptom ALS tidak datang secara tiba-tiba, tetapi sangat perlahan. Pada mulanya, anda mungkin perasan sedikit sahaja perubahan. Mungkin tangan anda terasa kebas apabila memegang stereng kereta. Atau anda mungkin mengalami kesukaran bercakap sebelum sebarang simptom lain muncul. Simptom awal berbeza-beza dari orang ke orang.
Tetapi terdapat beberapa gejala awal yang biasa:
Penyakit ini boleh dibahagikan kepada dua jenis utama berdasarkan bagaimana ia bermula: Permulaan anggota badan (bermula di anggota badan) dan permulaan bulbar (bermula dengan kesukaran bercakap dan menelan) .
| Bagaimana penyakit itu bermula | Simptom biasa |
|---|---|
| Permulaan Anggota Badan (Tulang Belakang) | Bagi kebanyakan orang, penyakit ini bermula dengan cara ini. Gejala pertama kali muncul di lengan atau kaki.
|
| Permulaan Bulbar (bermula dengan pertuturan/penelanan) | Ini agak kurang biasa. Gejala pertama bermula pada otot muka, leher dan tekak.
|
| Penyakit ini bertambah buruk dari semasa ke semasa. | |
| Apabila penyakit bertambah buruk | Kelemahan otot, kehilangan jisim otot (atrofi), kesukaran mengunyah dan menelan, ketidakupayaan untuk memahami pertuturan, dan kesukaran bernafas. |
Bagaimanakah ALS didiagnosis?
Mendiagnosis ALS adalah proses yang rumit kerana tiada ujian tunggal yang mendiagnosisnya secara khusus. Doktor menolak semua keadaan lain yang boleh menyebabkan simptom anda sebelum membuat diagnosis ALS.
Doktor anda, terutamanya pakar neurologi, akan menjalankan ujian-ujian ini:
1. Pemeriksaan perubatan lengkap: Kami akan membincangkan simptom dan sejarah perubatan keluarga anda dengan panjang lebar, dan memeriksa kelemahan otot, kekejangan otot dan kesukaran pertuturan.
2. Ujian darah dan air kencing: Ini membantu menolak keadaan lain yang mungkin menunjukkan simptom yang serupa dengan ALS, seperti penyakit tiroid, kekurangan vitamin B12 dan jangkitan lain.
3. Imbasan MRI: MRI tidak menunjukkan ALS secara langsung, tetapi adalah penting untuk memeriksa punca lain, seperti tumor otak atau saraf tunjang atau cakera tergelincir.
4. Ujian elektrofisiologi: Ini sangat penting dalam diagnosis.
Oleh kerana diagnosis ALS merupakan perkara yang besar, ramai orang tergoda untuk mendapatkan pendapat kedua. Itu satu perkara yang baik. Selain itu, kerana penyakit ini berkembang dari semasa ke semasa, adalah berguna untuk menjalani ujian semula selepas kira-kira 6 bulan untuk melihat sama ada gejala telah bertambah baik.
Bagaimana untuk menguruskan gejala?
Walaupun masih tiada penawar sepenuhnya untuk ALS, terdapat banyak cara untuk menguruskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.
Di samping itu, terdapat peranti seperti kerusi roda, mesin CPAP untuk membantu pernafasan dan teknologi komputer khusus (perisian pengecaman mata) untuk membantu mereka yang mengalami kesukaran bercakap berkomunikasi.
Jika anda atau seseorang yang anda kenali terus mengalami simptom-simptom yang dinyatakan di sini, sila jangan buang masa dan berjumpa doktor yang berkelayakan . Pengesanan awal penyakit ini adalah sangat membantu dalam menguruskannya.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda