X'inhi l-Anemija Aplastika? Ejja nitkellmu dwarha b'mod sempliċi.

Dejjem tħossok għajjien u letarġiku? Jew tieħu infezzjonijiet serji anke mill-iżgħar affarijiet? Tinnota tbenġil ma’ ġismek kollu? Filwaqt li nistgħu naħsbu li dawn l-affarijiet huma normali, xi kultant jistgħu jkunu sinjali ta’ problema fil-fond ta’ ġisimna. Dan ifisser li wasal iż-żmien li nivverifikaw jekk il-mudullun, il-fabbrika ewlenija li tipproduċi d-demm għal ġisimna, hux qed jistrieħ ftit.

X'inhi eżattament l-anemija aplastika?

Fi kliem sempliċi, l-anemija aplastika hija disturb tad-demm rari ħafna iżda serju. Dak li jiġri hu li l-parti sponġuża ġewwa l-għadam tagħna, imsejħa l-mudullun , tieqaf tipproduċi ċelluli ġodda tad-demm. Aħseb dwarha bħallikieku l-fabbrika ewlenija li tipproduċi d-demm ta’ ġisimna f’daqqa waħda strajkjat.

Hemm tliet tipi ewlenin ta’ ċelluli fid-demm tagħna:

• Ċelloli ħomor tad-demm: Dawn huma dawk li jġorru l-ossiġnu fil-ġisem kollu.
• Ċelloli bojod tad-demm: Dawn huma l-armata tagħna li tiġġieled il-mard u l-infezzjoni.
• Platelets: Dawn huma dawk li jwaqqfu l-fsada meta jkun hemm ferita.

Xi kultant, fl-anemija aplastika, jiġi prodott wieħed biss minn dawn it-tliet tipi ta’ ċelluli tad-demm. Iżda ħafna drabi, it-tliet tipi kollha jiġu prodotti inqas. Din il-kundizzjoni tista’ tiżviluppa gradwalment jew f’daqqa. Jekk l-għadd ta’ ċelluli tad-demm jonqos b’mod sinifikanti, tista’ tkun ta’ theddida għall-ħajja.

Għalkemm din il-kundizzjoni tista' tiżviluppa fi kwalunkwe età, hija l-aktar komuni fiż-żgħażagħ fl-ewwel 20 sena tagħhom u f'dawk li għandhom 'il fuq minn 60 sena.

X'jikkawża din is-sitwazzjoni?

L-anemija aplastika jista’ jkollha ħafna kawżi differenti. It-tobba jiddeterminaw x’tip hi u kemm hi serja.

Anemija Aplastika Wirt

Dan huwa kkawżat minn ċerti difetti ġenetiċi li titwieled bihom. Dawn il-ġeni jipprevjenu l-mudullun tiegħek milli jipproduċi biżżejjed ċelluli tad-demm. Pereżempju, kundizzjonijiet bħall-anemija ta' Fanconi u d-diskeratożi konġenitali huma assoċjati ma' dan.

Kawżi aktar tard (Anemija Aplastika Akkwiżita)

Dan huwa l-aktar tip komuni. Dak li jiġri hawnhekk huwa li s-sistema immunitarja tagħna stess tattakka bi żball iċ-ċelloli tal-mudullun tagħna stess. Hemm ukoll kawżi oħra:

• Xi viruses bħall-`HIV` jew `(Epstein-Barr)`.
• Ċerti mediċini, speċjalment xi antibijotiċi.
• Espożizzjoni għal kimiċi tossiċi.
• Radjazzjoni jew kimoterapija għall-kanċer.
• Disturbi awtoimmuni oħra.

Każijiet fejn ma tista' tinstab l-ebda kawża (Anemija Aplastika Idjopatika)

Xi kultant, it-tobba ma jistgħux isibu kawża ċara għal din il-kundizzjoni. Dawn il-każijiet jissejħu hekk.

X'inhuma s-sintomi li tħoss?

Is-sintomi tiegħek jiddependu fuq liema tip ta’ ċellula tad-demm hija nieqsa. Madankollu, peress li t-tliet tipi ta’ ċelluli spiss ikunu neqsin, tista’ tara taħlita ta’ dawn is-sintomi.

Kif issib dan, Dottor?

Jekk għandek sintomi bħal dawn, it-tabib tiegħek se jordna diversi testijiet biex jikkonferma d-dijanjosi.

• Għadd Sħiħ tad-Demm (FBC): Dan ikejjel l-ammont ta’ kull tip ta’ ċellula fid-demm tiegħek.
• Teħid tad-Demm Periferali:Hawnhekk, kampjun tad-demm tiegħek jiġi eżaminat taħt mikroskopju biex jiġu vverifikati anormalitajiet fil-forma u d-daqs taċ-ċelloli.
• Aspirazzjoni tal-Mudullun tal-Għadam jew Bijopsija: Dan huwa l-aktar test importanti u definittiv biex tiġi kkonfermata d-dijanjosi. Taħt anestesija, kampjun żgħir ħafna tal-mudullun tal-għadam jittieħed mill-għadma tal-ġenbejn jew minn għadma oħra adattata. Għalkemm dan huwa test kemmxejn diffiċli, huwa essenzjali li tiġi djanjostikata l-marda b'mod preċiż.

X'inhuma t-trattamenti għal dan?

Il-metodu ta' kura jiddependi minn fatturi bħall-kawża tal-marda, is-severità tagħha, u l-età tiegħek.

• Kura tal-kawża: Xi kultant, jekk il-kawża ta’ din il-kundizzjoni hija mediċina jew kimika, it-twaqqif tagħha jista’ jtejjeb il-kundizzjoni.
• Oqgħod attent u stenna: Jekk il-marda mhijiex serja ħafna, it-tabib tiegħek jista’ ma jippreskrivi l-ebda kura u jimmonitorja l-kundizzjoni tiegħek billi jiċċekkja l-għadd tad-demm tiegħek ta’ spiss.
• Kura bid-droga:
• Immunosoppressanti: Dawn il-mediċini jgħinu biex iwaqqfu s-sistema immunitarja tiegħek milli tattakka l-mudullun tiegħek.
• Stimulanti tal-Mudullun: Dawn il-mediċini jgħinu lill-mudullun jipproduċi aktar ċelluli tad-demm.
• Trasfużjonijiet tad-Demm: Biex jiżdied l-għadd ta’ ċelluli ħomor tad-demm jew plejtlits li jkunu naqsu, id-demm irid jingħata minn barra. Din mhijiex kura, iżda tgħin biex tikkontrolla s-sintomi.
• Trapjant taċ-Ċelloli Staminali: Dan huwa magħruf ukoll bħala Trapjant tal-Mudullun . Dan jinvolvi s-sostituzzjoni tal-mudullun marid b'ċelloli staminali b'saħħithom minn persuna b'saħħitha (ħafna drabi qarib mill-qrib). Dan jista' jfejjaq il-marda kompletament. Dan huwa trattament ta' suċċess, speċjalment għal pazjenti żgħar.

Kif tgħix b'din is-sitwazzjoni?

Jekk għandek anemija aplastika, trid tieħu ħsieb speċjali ta’ saħħtek.

• Ipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet: Aħsel idejk spiss. Żomm 'il bogħod minn nies morda u postijiet iffullati kemm jista' jkun.
• Evita l-korrimenti: Minħabba r-riskju ta’ fsada, evita sport u attivitajiet li jistgħu jikkawżaw korrimenti.
• Strieħ sew: Strieħ sew meta tħossok għajjien.
• Dieta bilanċjata: Kul ikel nutrittiv.
• Segwi l-parir mediku:Ħu l-mediċina preskritta mit-tabib tiegħek fil-ħin. Kun żgur ukoll li tikkonsulta lit-tabib tiegħek f'sitwazzjonijiet speċjali, bħal qabel ittir.