Qatt innotajt li xi nies għandhom swaba’ li huma itwal u irqaq min-normal? Eżatt bħar-riġlejn ta’ brimba. Forsi subgħajk stess huma hekk. Fil-mediċina, insejħu din il-kundizzjoni Arachnodactyly. Tibżax meta tisma’ dan l-isem. Ħafna drabi, din mhix marda, iżda sempliċement karatteristika fiżika li tiġi minn wirt. Madankollu, f’każijiet rari ħafna, dan jista’ jkun sintomu ta’ kundizzjoni oħra ta’ marda ġewwa ġisimna. Allura llum, ejja nitkellmu dwar dan b’mod sempliċi.
X'inhi l-Araknodattilija?
Fi kliem sempliċi, araknodattilija hija t-terminu li jużaw it-tobba għal "swaba' tal-brimba." Jiġifieri, swaba' twal u rqaq b'mod mhux tas-soltu li jidhru qishom saqajn ta' brimba.
Dawn il-bidliet fid-dehra ta’ idejna xi kultant jistgħu jkunu sinjal ta’ disturbi ġenetiċi. Iżda dan mhux dejjem ikun il-każ. Huwa possibbli li jkollok swaba’ twal u rqaq b’mod naturali, mingħajr ebda marda sottostanti. Huwa bħallikieku xi nies jirtu xagħar twil u għajnejn blu.
Għaliex is-swaba’ jsiru daqshekk twal? X’inhuma r-raġunijiet?
Il-kulur tax-xagħar tagħna, il-kulur tal-ġilda, it-tul, u anke t-tul u l-wisa’ ta’ subgħajna huma determinati minn ġeni li nirtu mingħand il-ġenituri tagħna. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, dawn il-karatteristiċi fiżiċi huma sempliċement riżultat ta’ dak il-wirt ġenetiku.
Madankollu, rarament ħafna, varjazzjoni f'dawn il-ġeni tista' tikkawża bidla sinifikanti fil-mod kif jiżviluppa ġisimna. L-araknodattilija xi kultant tista' tkun ir-riżultat ta' varjazzjoni ġenetika bħal din.
Il-biċċa l-kbira tal-mard ġenetiku li jista' jikkawża 'swaba' tal-brimba' b'dan il-mod jappartjeni għall-kategorija ta' disturbi fit-tessut konnettiv .
X'inhu dan it-tessut konnettiv?
Aħseb f’ġisimna bħala bini magħmul minn briks. Dawn il-briks (jiġifieri, l-organi u l-muskoli tagħna) jinżammu flimkien permezz ta’ mehries, li jagħti saħħa u forma lill-bini. Bl-istess mod, it-tip ta’ tessut li jgħaqqad il-partijiet differenti ta’ ġisimna, u jagħtihom appoġġ u forma, huwa dak li nsejħu tessut konnettiv . Pereżempju, l-għadam, il-ġilda, il-qarquċa, l-għeruq u l-ligamenti tagħna jappartjenu għal dan il-grupp.
Għalhekk, meta jkollok din il-marda tat-tessut konnettiv, dan it-tessut ma jiżviluppax sew. Jista' jaffettwa mhux biss kif nidhru, iżda wkoll kif jiffunzjona dan it-tessut.
Liema mard jista' jkun assoċjat ma' din il-kundizzjoni?
Hemm diversi mard ewlieni tat-tessut konnettiv li jippreżentaw bis-sintomu 'swaba' tal-brimba'. Huwa importanti li tkun konxju ta' dawn, għaliex jekk għandek sintomi oħra flimkien mal-Araknodattilija, huwa għaqli li tara tabib għal parir.
| Disturb Ġenetiku | Karatteristiċi Ewlenin |
|---|---|
| Sindrome ta' Marfan | Ġisem twil u rqiq ħafna. Dirgħajn, saqajn u swaba’ twal b’mod mhux tas-soltu. Ġogi żejda flessibbli. Jistgħu jseħħu skoljożi, anormalitajiet fis-sider (pectus carinatum jew pectus excavatum), problemi fil-vista u mard tal-qalb. |
| Sindrome ta' Beals | Ir-riġlejn u s-swaba’ huma twal u rqaq mat-twelid. L-iżvilupp tal-muskoli huwa fqir. Diversi ġogi huma iebsin mat-twelid (kontrazzjonijiet tal-ġogi). |
| Sindrome ta' Ehlers-Danlos | Il-ġogi jsiru laxki u faċilment jitgħawġu. Il-ġilda tiġġebbed ħafna u titbenġel u titqatta’ faċilment. Jista’ jseħħ ukoll uġigħ fil-ġogi u fil-muskoli. L-araknodattilija tista’ tidher f’xi razez. |
| Omoċistinurja | Riġlejn u swaba’ twal. Nuqqas ta’ żieda fil-piż kif suppost fit-tfal żgħar. Problemi fil-vista (katarretti), irkopptejn imxaqilbin, u anormalitajiet fis-sider. |
| Sindrome ta' Loeys-Dietz | Jaffettwa l-qalb u s-sistema ċirkolatorja, kif ukoll is-sistema skeletali. Anormalitajiet fis-sider, deformitajiet tas-sinsla, jew araknodattilija jistgħu jkunu sintomi. |
| Sindrome ta' Shprintzen-Goldberg | Jaffettwa l-aktar il-mod kif jiżviluppa l-kranju. Jistgħu jseħħu anormalitajiet fil-wiċċ jew problemi bil-moviment tal-għajnejn. Jista' jaffettwa wkoll is-sistema skeletrika u s-swaba'. |
Kif jittratta dan it-tabib?
L-ewwel ħaġa li għandek tiftakar hija li l-Araknodattilija mhijiex kundizzjoni li teħtieġ kura. Li jkollok swaba twal u qishom brimba waħedhom mhux se jikkawżalek xi problemi.
Madankollu, jekk tabib jara li subgħajk jew ta’ wliedek jidhru hekk, jista’ jkun irid jiċċekkja għal sintomi oħra tal-kundizzjonijiet ġenetiċi msemmija hawn fuq, peress li dawn il-kundizzjonijiet ġeneralment ikollhom sintomi oħra rikonoxxibbli.
It-tabib tiegħek jista’ jistaqsik dawn l-affarijiet:
- Meta innotajt għall-ewwel darba n-natura ta' dawn is-swaba'?
- Hemm xi ħadd fil-familja tiegħek li għandu marda tat-tessut konnettiv (eż. is-sindrome ta' Marfan)?
- Għandek sintomi oħra bħal uġigħ fil-ġogi, diffikultà biex tieħu n-nifs, jew problemi fil-vista?
Jekk ikun hemm suspett ta’ marda ġenetika, it-tabib jista’ jissuġġerixxi testijiet ġenetiċi biex jikkonfermaha.
L-importanti hu li ħafna minn dawn il-mard ġenetiku ma jistgħux jiġu kkurati kompletament. Madankollu, illum il-ġurnata hemm trattamenti effettivi ħafna disponibbli biex jiġu kkontrollati l-effetti tagħhom u biex wieħed jgħix ħajja normali u b'saħħitha. Għalhekk, huwa importanti ħafna li l-marda tiġi djanjostikata kmieni u li tinbeda l-kura.
X'għandi nagħmel jekk nissuspetta li għandi l-Araknodattilija?
Peress li subgħajk huma twal u rqaq, forsi qed tistaqsi, ‘Għandi din jien ukoll? Hija din marda?’ Jekk għandek dubji jew biżgħat bħal dawn, l-aħjar ħaġa li tista’ tagħmel hi li tara lit-tabib tal-familja tiegħek u titkellem dwarha.
Normalment, jekk int jew it-tifel/tifla tiegħek għandkom marda tat-tessut konnettiv, tinnutaw sintomi oħra minbarra s-swaba’ li jikbru aktar. Kultant dawn is-sintomi jistgħu jkunu ħfief ħafna, jew jistgħu jieħdu ftit żmien biex jidhru fit-tfulija. Jekk tinnota xi bidliet fil-ġisem tiegħek jew ta’ wliedek, speċjalment fis-sistema skeletali, toqgħodx lura milli tkellem lit-tabib dwar dan.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Araknodattilija, jew 'swaba' tal-brimba, tirreferi għal swaba' twal u rqaq b'mod anormali.
- Ħafna drabi, din hija biss karatteristika fiżika normali li tintiret, mingħajr ebda marda.
- Rarament, jista' jkun sinjal ta' marda ġenetika li tinvolvi t-tessut konnettiv, bħas-sindrome ta' Marfan.
- Jekk għandek swaba’ twal, flessjoni eċċessiva fil-ġogi, problemi fil-vista, anormalitajiet fid-dahar jew fis-sider, jew storja familjari ta’ kundizzjonijiet bħal dawn, huwa importanti ħafna li tfittex parir mediku.
- Is-'swaba' tal-brimba' ma jeħtiġux kura. Il-kura hija diretta lejn il-kundizzjoni sottostanti li tista' tkun qed tikkawżaha.
- Tippanikkjax bla bżonn billi tagħmel dijanjosi lilek innifsek online. Għal kwalunkwe problema ta’ saħħa, l-aħjar u l-aktar sikur huwa li tfittex il-parir tat-tabib tiegħek.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek