Meta taħseb dwar it-tarbija li qed tistenna, probabbilment tħossok kemm eċċitata kif ukoll xi ftit imbeżża’, hux? Huwa normali li tistaqsi lilek innifsek jekk it-tarbija hix se tkun b’saħħitha jew jekk hux se jkun hemm xi problemi. Għalhekk, illum se nitkellmu dwar test speċjali li jsir waqt it-tqala biex jiġi ċċekkjat jekk it-tarbija għandhiex xi problemi ġenetiċi jew difetti fit-twelid. Dan jissejjaħ il-kampjunar tal-villus korjoniku , jew CVS fil-qosor.
Fi kliem sempliċi, x'inhu CVS?
Fi kliem sempliċi, is-CVS huwa test li jsir kmieni fit-tqala biex jinstabu mard ġenetiku, problemi kromosomali, u difetti oħra fit-twelid fit-tarbija fil-ġuf. Jinvolvi t-teħid ta’ kampjun żgħir ħafna ta’ ċelluli miż-żona fejn il-plaċenta teħel mal-ħajt tal-utru.
Aħna nsejħu dawn iċ-ċelloli villi korjoniċi. Peress li huma ffurmati mill-bajda fertilizzata nnifisha, dawn iċ-ċelloli fihom il-ġeni tat-tarbija . Dan ifisser li billi neżaminaw dawn iċ-ċelloli, nistgħu niksbu idea ċara tal-informazzjoni ġenetika tat-tarbija.
Għaliex huwa rakkomandat dan it-test tas-CVS?
Dan it-test ġeneralment mhux rakkomandat għal kulħadd. Jekk it-tabib tiegħek jaħseb li għandek fattur ta’ riskju , bħal ċans ogħla li jkollok tarbija b’marda ġenetika jew difett fit-twelid, hu jew hi jista’ jirrakkomanda dan it-test.
Wieħed mill-akbar vantaġġi ta’ dan huwa li jista’ jgħidlek fiċ-ċert jekk hemmx problema kmieni ħafna fit-tqala tiegħek. Speċjalment jekk qed tistenna tewmin, ir-riżultati tat-testijiet tad-demm regolari mhumiex preċiżi ħafna. F’każijiet bħal dawn, test CVS jista’ jipprovdi tweġiba ċara. Madankollu, ir-riskji li jkollok test CVS għal omm tqila b’tewmin huma kemxejn ogħla.
Liema mard jista' u ma jistax jiġi skopert mis-CVS?
Hemm diversi kundizzjonijiet mediċi ewlenin li dan it-test jista' jiskopri. U hemm ukoll affarijiet li ma jistax jiskopri. Ejja nagħtu ħarsa lejn x'inhuma.
| Sitwazzjonijiet rikonoxxibbli | Sitwazzjonijiet irrikonoxxibbli |
|---|---|
| Anormalitajiet kromosomali bħas-sindrome ta' Down. | Difetti miftuħa fit-tubu newrali, bħal spina bifida. |
| Mard ġenetiku bħal fibrożi ċistika, marda ta' Tay-Sachs, u anemija taċ-ċelluli sickle. | (Testijiet oħra huma meħtieġa biex jiġu djanjostikati kundizzjonijiet bħal dawn.) |
| Minħabba li s-sess tat-tifel/tifla jista' jiġi determinat, jistgħu jiġu identifikati mard li huwa speċifiku għal sess wieħed biss (eż., ċerti distrofiji muskolari li huma aktar komuni fis-subien). |
Dan it-test huwa kkunsidrat li huwa preċiż b'madwar 98% fl-iskoperta ta' difetti kromosomali , li jfisser li huwa test affidabbli ħafna.
X'inhuma l-benefiċċji tat-testijiet tas-CVS?
L-akbar vantaġġ ta’ dan huwa li jista’ jsir kmieni fit-tqala (ġeneralment bejn 10-12-il ġimgħa). Jista’ jsir qabel test ieħor imsejjaħ amniocentesis. Ir-riżultati ġeneralment jistgħu jinkisbu fi żmien 10 ijiem.
Li tirċievi dan it-tip ta’ informazzjoni kmieni fit-tqala huwa ta’ għajnuna kbira għall-ġenituri fit-teħid ta’ deċiżjonijiet futuri.
Immaġina, jekk koppja tiddeċiedi li ttemm tqala wara li tirċievi xi riżultati avversi, ikun aktar sikur għas-saħħa tal-omm li timplimenta dik id-deċiżjoni kmieni milli tistenna li jaslu r-riżultati tal-amnioċentesi u mbagħad tagħmel dan aktar tard.
Hemm xi riskji involuti f'dan it-test?
Iva, bħal kull test mediku, hemm xi riskji. Peress li dan it-test isir kmieni fit-tqala, ir-riskju ta’ korriment jista’ jkun kemxejn ogħla milli bl-amnioċentesi. Hemm ukoll riskju ta’ infezzjoni.
F'każijiet rari ħafna, speċjalment jekk dan it-test isir qabel id-9 ġimgħat, kien hemm rapporti ta' difetti fis-swaba' tat-tarbija. Għal din ir-raġuni, dan it-test ġeneralment ma jsirx qabel l-10 ġimgħat .
L-aktar ħaġa importanti hija li t-tabib tiegħek jgħidlek qabel ma tagħmel dan it-test.Huwa importanti li tkellem mat-tabib tiegħek dwar dawn ir-riskji. Speċjalment jekk se jkollok tewmin, kun żgur li tagħmel dan it-test minn tabib li għandu esperjenza f'dan it-test.
Għal min huwa rakkomandat it-test tas-CVS?
It-tobba ġeneralment jirrakkomandaw li ommijiet bil-fatturi ta' riskju li ġejjin jikkunsidraw dan it-test:
- Ommijiet ta’ 35 sena jew aktar (ir-riskju li jkollhom tarbija b’difett kromosomali bħas-sindrome ta’ Down jiżdied bl-età).
- Koppji li diġà għandhom tifel/tifla b'difett fit-twelid jew li għandhom storja familjari ta' kundizzjoni bħal din.
- Jekk wieħed mill-ġenituri jbati minn anormalità kromosomali magħrufa jew marda ġenetika.
- Ommijiet li rċevew riżultati anormali minn testijiet ġenetiċi oħra mwettqa waqt it-tqala.
It-tabib tiegħek jista’ jagħtik l-aħjar parir dwar jekk dan it-test huwiex tajjeb għalik. Iżda fl-aħħar mill-aħħar, id-deċiżjoni dwar jekk tagħmilx dan it-test jew le għandha tittieħed minnek u mis-sieħeb/sieħba tiegħek, wara diskussjoni bir-reqqa mat-tabib tiegħek.
Kif isir it-test tas-CVS?
Qabel ma tagħmlu dan it-test, int u s-sieħeb/sieħba tiegħek se tiġu riferuti għal konsulenza ġenetika, fejn il-benefiċċji, l-iżvantaġġi u r-riskji ta’ dan it-test se jiġu spjegati b’mod ċar lilkom.
Imbagħad isir skan bl-ultrasound biex tiġi ċċekkjata l-età ġestazzjonali tat-tarbija u l-post eżatt tal-plaċenta. It-test isir aktar tard, ġeneralment bejn 10 u 12-il ġimgħa wara l-aħħar mestrwazzjoni tiegħek.
Hemm żewġ metodi ewlenin biex jinkiseb kampjun taċ-ċelluli mill-plaċenta.
Mill-vaġina (Metodu transvaġinali)
F'dan, apparat imsejjaħ spekulu jiddaħħal fil-vaġina, simili għal test Pap. Imbagħad, tubu tal-plastik irqiq ħafna jiddaħħal mill-vaġina u 'l fuq miċ-ċerviċi. Taħt il-gwida ta' sken bl-ultrasound, dan it-tubu jiġi ggwidat lejn il-plaċenta, fejn kampjun żgħir ta' ċelluli jitneħħa minn hemm.
Mill-addome (Metodu transaddominali)
F'dan il-metodu, simili għal test tal-amnioċentesi, labra rqiqa ħafna tiddaħħal mill-addome u tgħaddi fil-plaċenta. Imbagħad jittieħed kampjun taċ-ċelloli minn hemm.
Il-kampjun taċ-ċelluli miksub b'dan il-mod jintbagħat lil laboratorju. Hemmhekk, iċ-ċelluli jitkabbru f'likwidu speċjali u jiġu ttestjati fuq ftit jiem. Ir-riżultati sħaħ jistgħu jinkisbu fi żmien ġimagħtejn. It-tabib tiegħek jinfurmak bir-riżultati.
Huwa dan test ta’ wġigħ?
Tista’ tħoss xi uġigħ, imma jgħaddi malajr . It-test kollu jieħu massimu ta’ 30 minuta mill-bidu sat-tmiem. Jieħu biss ftit minuti biex tiġbor il-kampjun.
X'jiġri wara t-test?
Ikollok bżonn tistrieħ għal ftit wara t-test. Għalhekk hija idea tajba li ġġib lil xi ħadd id-dar miegħek. Għandek tistrieħ għal dik il-ġurnata. Normalment huwa rakkomandat li tevita li tgħolli affarijiet tqal, tagħmel eżerċizzju, u tagħmel sess għal 3 ijiem.
Jista’ jkollok xi bugħawwieġ u fsada ħafifa, li hija normali. Iżda għarraf lit-tabib tiegħek dwar dan. L-aktar importanti, jekk tinnota xi tnixxija ta’ ilma mill-vaġina tiegħek, għid lit-tabib tiegħek immedjatament.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Is-CVS huwa test preċiż ħafna li jista' jidentifika kundizzjonijiet ġenetiċi fit-tarbija kmieni fit-tqala.
- Dan għandu vantaġġi (li jinkisbu riżultati kmieni) kif ukoll riskji żgħar (ċans żgħir ħafna ta' korriment u infezzjoni).
- Dan mhuwiex test għal kulħadd. Normalment huwa rakkomandat għal dawk b'ċerti fatturi ta' riskju, bħal li jkollhom aktar minn 35 sena.
- Jekk tagħmilx dan it-test jew le hija deċiżjoni personali bejnek u s-sieħeb/sieħba tiegħek. Kellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa u ikseb l-informazzjoni kollha qabel ma tieħu dik id-deċiżjoni.
- Segwi l-istruzzjonijiet ta’ mistrieħ u istruzzjonijiet oħra mogħtija wara t-test eżattament. Jekk tesperjenza xi sintomi mhux tas-soltu, għarraf lit-tabib tiegħek immedjatament.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment