Meta taħseb dwar it-tarbija li qed tistenna, probabbilment tħossok kemm eċċitata kif ukoll xi ftit imbeżża’, hux? Huwa normali li tistaqsi lilek innifsek jekk it-tarbija hix se tkun b’saħħitha jew jekk hux se jkun hemm xi problemi. Għalhekk, illum se nitkellmu dwar test speċjali li jsir waqt it-tqala biex jiġi ċċekkjat jekk it-tarbija għandhiex xi problemi ġenetiċi jew difetti fit-twelid. Dan jissejjaħ il-kampjunar tal-villus korjoniku , jew CVS fil-qosor.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Fi kliem sempliċi, x'inhu CVS?
Fi kliem sempliċi, is-CVS huwa test li jsir kmieni fit-tqala biex jinstabu mard ġenetiku, problemi kromosomali, u difetti oħra fit-twelid fit-tarbija fil-ġuf. Jinvolvi t-teħid ta’ kampjun żgħir ħafna ta’ ċelluli miż-żona fejn il-plaċenta teħel mal-ħajt tal-utru.
Aħna nsejħu dawn iċ-ċelloli villi korjoniċi. Peress li huma ffurmati mill-bajda fertilizzata nnifisha, dawn iċ-ċelloli fihom il-ġeni tat-tarbija . Dan ifisser li billi neżaminaw dawn iċ-ċelloli, nistgħu niksbu idea ċara tal-informazzjoni ġenetika tat-tarbija.
Għaliex huwa rakkomandat dan it-test tas-CVS?
Dan it-test ġeneralment mhux rakkomandat għal kulħadd. Jekk it-tabib tiegħek jaħseb li għandek fattur ta’ riskju , bħal ċans ogħla li jkollok tarbija b’marda ġenetika jew difett fit-twelid, hu jew hi jista’ jirrakkomanda dan it-test.
Wieħed mill-akbar vantaġġi ta’ dan huwa li jista’ jgħidlek fiċ-ċert jekk hemmx problema kmieni ħafna fit-tqala tiegħek. Speċjalment jekk qed tistenna tewmin, ir-riżultati tat-testijiet tad-demm regolari mhumiex preċiżi ħafna. F’każijiet bħal dawn, test CVS jista’ jipprovdi tweġiba ċara. Madankollu, ir-riskji li jkollok test CVS għal omm tqila b’tewmin huma kemxejn ogħla.
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Liema mard jista' u ma jistax jiġi skopert mis-CVS?
Hemm diversi kundizzjonijiet mediċi ewlenin li dan it-test jista' jiskopri. U hemm ukoll affarijiet li ma jistax jiskopri. Ejja nagħtu ħarsa lejn x'inhuma.
| Sitwazzjonijiet rikonoxxibbli | Sitwazzjonijiet irrikonoxxibbli |
|---|---|
| Anormalitajiet kromosomali bħas-sindrome ta' Down. | Difetti miftuħa fit-tubu newrali, bħal spina bifida. |
| Mard ġenetiku bħal fibrożi ċistika, marda ta' Tay-Sachs, u anemija taċ-ċelluli sickle. | (Testijiet oħra huma meħtieġa biex jiġu djanjostikati kundizzjonijiet bħal dawn.) |
| Minħabba li s-sess tat-tifel/tifla jista' jiġi determinat, jistgħu jiġu identifikati mard li huwa speċifiku għal sess wieħed biss (eż., ċerti distrofiji muskolari li huma aktar komuni fis-subien). |
Dan it-test huwa kkunsidrat li huwa preċiż b'madwar 98% fl-iskoperta ta' difetti kromosomali , li jfisser li huwa test affidabbli ħafna.
X'inhuma l-benefiċċji tat-testijiet tas-CVS?
L-akbar vantaġġ ta’ dan huwa li jista’ jsir kmieni fit-tqala (ġeneralment bejn 10-12-il ġimgħa). Jista’ jsir qabel test ieħor imsejjaħ amniocentesis. Ir-riżultati ġeneralment jistgħu jinkisbu fi żmien 10 ijiem.
Li tirċievi dan it-tip ta’ informazzjoni kmieni fit-tqala huwa ta’ għajnuna kbira għall-ġenituri fit-teħid ta’ deċiżjonijiet futuri.
Immaġina, jekk koppja tiddeċiedi li ttemm tqala wara li tirċievi xi riżultati avversi, ikun aktar sikur għas-saħħa tal-omm li timplimenta dik id-deċiżjoni kmieni milli tistenna li jaslu r-riżultati tal-amnioċentesi u mbagħad tagħmel dan aktar tard.
Hemm xi riskji involuti f'dan it-test?
Iva, bħal kull test mediku, hemm xi riskji. Peress li dan it-test isir kmieni fit-tqala, ir-riskju ta’ korriment jista’ jkun kemxejn ogħla milli bl-amnioċentesi. Hemm ukoll riskju ta’ infezzjoni.
F'każijiet rari ħafna, speċjalment jekk dan it-test isir qabel id-9 ġimgħat, kien hemm rapporti ta' difetti fis-swaba' tat-tarbija. Għal din ir-raġuni, dan it-test ġeneralment ma jsirx qabel l-10 ġimgħat .
L-aktar ħaġa importanti hija li t-tabib tiegħek jgħidlek qabel ma tagħmel dan it-test.Huwa importanti li tkellem mat-tabib tiegħek dwar dawn ir-riskji. Speċjalment jekk se jkollok tewmin, kun żgur li tagħmel dan it-test minn tabib li għandu esperjenza f'dan it-test.
Għal min huwa rakkomandat it-test tas-CVS?
It-tobba ġeneralment jirrakkomandaw li ommijiet bil-fatturi ta' riskju li ġejjin jikkunsidraw dan it-test:
- Ommijiet ta’ 35 sena jew aktar (ir-riskju li jkollhom tarbija b’difett kromosomali bħas-sindrome ta’ Down jiżdied bl-età).
- Koppji li diġà għandhom tifel/tifla b'difett fit-twelid jew li għandhom storja familjari ta' kundizzjoni bħal din.
- Jekk wieħed mill-ġenituri jbati minn anormalità kromosomali magħrufa jew marda ġenetika.
- Ommijiet li rċevew riżultati anormali minn testijiet ġenetiċi oħra mwettqa waqt it-tqala.
It-tabib tiegħek jista’ jagħtik l-aħjar parir dwar jekk dan it-test huwiex tajjeb għalik. Iżda fl-aħħar mill-aħħar, id-deċiżjoni dwar jekk tagħmilx dan it-test jew le għandha tittieħed minnek u mis-sieħeb/sieħba tiegħek, wara diskussjoni bir-reqqa mat-tabib tiegħek.
Kif isir it-test tas-CVS?
Qabel ma tagħmlu dan it-test, int u s-sieħeb/sieħba tiegħek se tiġu riferuti għal konsulenza ġenetika, fejn il-benefiċċji, l-iżvantaġġi u r-riskji ta’ dan it-test se jiġu spjegati b’mod ċar lilkom.
Imbagħad isir skan bl-ultrasound biex tiġi ċċekkjata l-età ġestazzjonali tat-tarbija u l-post eżatt tal-plaċenta. It-test isir aktar tard, ġeneralment bejn 10 u 12-il ġimgħa wara l-aħħar mestrwazzjoni tiegħek.
Hemm żewġ metodi ewlenin biex jinkiseb kampjun taċ-ċelluli mill-plaċenta.
Mill-vaġina (Metodu transvaġinali)
F'dan, apparat imsejjaħ spekulu jiddaħħal fil-vaġina, simili għal test Pap. Imbagħad, tubu tal-plastik irqiq ħafna jiddaħħal mill-vaġina u 'l fuq miċ-ċerviċi. Taħt il-gwida ta' sken bl-ultrasound, dan it-tubu jiġi ggwidat lejn il-plaċenta, fejn kampjun żgħir ta' ċelluli jitneħħa minn hemm.
Mill-addome (Metodu transaddominali)
F'dan il-metodu, simili għal test tal-amnioċentesi, labra rqiqa ħafna tiddaħħal mill-addome u tgħaddi fil-plaċenta. Imbagħad jittieħed kampjun taċ-ċelloli minn hemm.
Il-kampjun taċ-ċelluli miksub b'dan il-mod jintbagħat lil laboratorju. Hemmhekk, iċ-ċelluli jitkabbru f'likwidu speċjali u jiġu ttestjati fuq ftit jiem. Ir-riżultati sħaħ jistgħu jinkisbu fi żmien ġimagħtejn. It-tabib tiegħek jinfurmak bir-riżultati.
Huwa dan test ta’ wġigħ?
Tista’ tħoss xi uġigħ, imma jgħaddi malajr . It-test kollu jieħu massimu ta’ 30 minuta mill-bidu sat-tmiem. Jieħu biss ftit minuti biex tiġbor il-kampjun.
X'jiġri wara t-test?
Ikollok bżonn tistrieħ għal ftit wara t-test. Għalhekk hija idea tajba li ġġib lil xi ħadd id-dar miegħek. Għandek tistrieħ għal dik il-ġurnata. Normalment huwa rakkomandat li tevita li tgħolli affarijiet tqal, tagħmel eżerċizzju, u tagħmel sess għal 3 ijiem.
Jista’ jkollok xi bugħawwieġ u fsada ħafifa, li hija normali. Iżda għarraf lit-tabib tiegħek dwar dan. L-aktar importanti, jekk tinnota xi tnixxija ta’ ilma mill-vaġina tiegħek, għid lit-tabib tiegħek immedjatament.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Is-CVS huwa test preċiż ħafna li jista' jidentifika kundizzjonijiet ġenetiċi fit-tarbija kmieni fit-tqala.
- Dan għandu vantaġġi (li jinkisbu riżultati kmieni) kif ukoll riskji żgħar (ċans żgħir ħafna ta' korriment u infezzjoni).
- Dan mhuwiex test għal kulħadd. Normalment huwa rakkomandat għal dawk b'ċerti fatturi ta' riskju, bħal li jkollhom aktar minn 35 sena.
- Jekk tagħmilx dan it-test jew le hija deċiżjoni personali bejnek u s-sieħeb/sieħba tiegħek. Kellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa u ikseb l-informazzjoni kollha qabel ma tieħu dik id-deċiżjoni.
- Segwi l-istruzzjonijiet ta’ mistrieħ u istruzzjonijiet oħra mogħtija wara t-test eżattament. Jekk tesperjenza xi sintomi mhux tas-soltu, għarraf lit-tabib tiegħek immedjatament.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.