Tħossok dgħajjef? Qed tħoss tnemnim fir-riġlejn u l-idejn tiegħek? Ejja nitgħallmu dwar is-CIDP (Polinevropatija Demjelinizzanti Infjammatorja Kronika)!

Tħossok għajjien ħafna xi kultant, idejk u saqajk ikunu mnebbgħin, jew ikollok sensazzjoni ta’ tnemnim? Xi kultant tista’ ma tagħtix wisq kas ta’ dawn l-affarijiet. Madankollu, f’każijiet rari, dawn is-sintomi jistgħu jkunu sinjal ta’ xi ħaġa aktar serja. Kundizzjoni rari iżda importanti li wieħed għandu jkun konxju tagħha tissejjaħ CIDP (Polinevropatija Demjelinanti Infjammatorja Kronika) . Għalkemm l-isem jista’ jidher daqsxejn twil, ejja nżommuh sempliċi.

X'inhi CIDP (Polinevropatija Demjelinanti Infjammatorja Kronika)?

Għalkemm dan l-isem jista’ jidher daqsxejn ikkumplikat, jekk nanalizzaw it-tifsira tiegħu, nistgħu niksbu idea aħjar ta’ din il-marda.

• Kroniku: Dan ifisser "fit-tul." Dan ifisser li s-CIDP ma tiġix f'daqqa u titjieb malajr. Tiżviluppa bil-mod, fuq perjodu ta' mill-inqas tmien ġimgħat. Kultant is-sintomi jonqsu u mbagħad jerġgħu jidhru xhur jew saħansitra snin wara. Huwa bħal problema rikorrenti.

• Infjammatorju: Dan ifisser "infjammazzjoni" . Meta jkollna xi korriment x'imkien fuq ġisimna, dan jintefaħ u jsir aħmar, hux? Dak hu. Imma fis-CIDP, din l-infjammazzjoni sseħħ minħabba xi problema fis -sistema immunitarja ta' ġisimna stess. Fi kliem sempliċi, is-suldati li suppost jipproteġu ġisimna jibdew jattakkaw in-nervituri tagħna stess bi żball. Dan jissejjaħ "Attakk Awtoimmuni" . L-infjammazzjoni eċċessiva kkawżata minn dan tagħmel ħsara lin-nervituri periferali tagħna. Dawn in-nervituri periferali huma n-nervituri li jestendu mill-moħħ u l-korda spinali.

• Demjelinazzjoni: Din hija kelma kemxejn profonda. In-newroni tagħna għandhom kisi protettiv madwarhom. Huwa bħal għant tal-plastik madwar wajer elettriku. Dan l-għant jissejjaħ il- `(Għant tal-Mijelina)` . Dan l-għant tal-mijelina huwa dak li jippermetti li l-messaġġi tan-nervituri jivvjaġġaw malajr u b'mod preċiż. `(Demjelinazzjoni)` tfisser li l-għant tal-mijelina jinqered jew isir bil-ħsara. Imbagħad, bħal meta l-plastik fuq il-wajer jitneħħa, il-kurrent joħroġ, u l-messaġġi tan-nervituri ma jivvjaġġawx kif suppost.

• Polinewropatija: "Poli" tfisser "ħafna." "Newropatija" tfisser ħsara lin-nervituri. Polinewropatija tfisser ħsara lil ħafna nervi periferali fil-ġisem fl-istess ħin. Dan jista' jikkawża diversi problemi bħal dgħufija fil-muskoli, tnemnim, u parestesija.

Mela, fi kliem sempliċi, is-CIDP hija kundizzjoni fit-tul fejn il-kisja tal-mijelina madwar in-nervituri periferali tkun bil-ħsara minħabba malfunzjoni fis-sistema immunitarja tagħna stess, li tirriżulta fid-disfunzjoni ta' ħafna nervituri. Tifhem?

X'inhi d-differenza bejn is-Sindrome ta' Guillain-Barré (GBS) u s-CIDP?

Inti probabbilmentJista’ jkun li smajt bis -“(Sindrome ta’ Guillain-Barré)” jew “(GBS) .” Il-marda CIDP hija simili ħafna għall-GBS. It-tobba jqisu s-CIDP bħala forma fit-tul ta’ GBS. Il-GBS hija wkoll marda rari fejn is-sistema immunitarja tagħna tattakka n-nervituri periferali.

Iżda d-differenza ewlenija hija l-ħin. L-agħar kundizzjoni tal-GBS ġeneralment tiġi minn ġimagħtejn sa tliet ġimgħat wara li jibdew is-sintomi. Iżda ħafna nies ifiqu gradwalment wara dan. Iżda s-CIDP iddum aktar. Is-sintomi jiggravaw gradwalment fuq perjodu ta’ mill-inqas tmien ġimgħat .

Kemm hi komuni s-CIDP?

Is-CIDP hija fil-fatt kundizzjoni rari ħafna . Skont ir-riċerkaturi, l-għadd ta’ każijiet ġodda ta’ CIDP fl-Istati Uniti huwa bejn 0.8 u 8.9 għal kull 100,000 persuna fis-sena. Din il-medda hija daqsxejn kbira, għaliex is-CIDP tista’ taffettwa nies differenti b’modi differenti, u għaliex il-marda hija diffiċli biex tiġi djanjostikata.

Is-CIDP tista' tiżviluppa fi kwalunkwe età.

X'inhuma s-sintomi tas-CIDP?

Is-sintomi tas-CIDP jistgħu jvarjaw skont it-tip. Madankollu, l-aktar sintomu komuni huwa dgħufija progressiva fil-muskoli li ddum għal mill-inqas tmien ġimgħat. Dan ġeneralment jaffettwa ż-żewġ naħat tal-ġisem bl-istess mod. Speċifikament:

• Muskoli taż-żona tal-ġenbejn u l-koxxa
• Muskoli taż-żona tal-ispalla u tal-parti ta' fuq tad-driegħ
• Il-pala u s-swaba'
• Saqajn u swaba’

Immaġina, f'daqqa waħda ssibha diffiċli biex tqum minn fuq siġġu, tħoss li ma tistax titla' taraġ, jew issibha diffiċli biex togħrok xagħrek jew iżżomm tazza. Affarijiet bħal dawn jistgħu jiġru.

Sintomi oħra li jistgħu jidhru jinkludu:

• Atrofija tal -muskoli affettwati
• Tnemnim, tnemnim, jew telf ta' sensazzjoni fis-swaba' tal-idejn u tas-saqajn (Paresteżija)
• Diffikultà biex iżżomm il-bilanċ tal-ġisem u koordinazzjoni fqira (bħal tfixkil)
• Diffikultà biex timxi jew telf komplet tal-mixi
• Telf jew dgħufija tar-riflessi profondi tat-tendini (dan huwa dak li tabib se jittestja billi jħabbat l-irkoppa b'martell żgħir)
• Uġigħ Newropatiku. Dan huwa uġigħ li jħossu bħal ħruq jew xokkijiet elettriċi.

Rarament ħafna, tista' tara wkoll sintomi bħal:

• Diffikultà biex tibla’ (Disfaġja) u dgħufija fil-parti ta’ fuq tal-għonq
• Viżjoni Doppja

Dawn is-sintomi jistgħu jinbidlu maż-żmien. Jistgħu jibdew bil-mod, jew jistgħu jaggravaw malajr. Kultant jistgħu jiġu u jmorru, jgħaddu wara ftit jiem, u mbagħad jerġgħu jiġu. Jekk għandek dawn is-sintomi, huwa importanti li tara tabib mill-aktar fis possibbli.Dijanjosi u trattament bikri jgħinu ħafna għall-irkupru.

Hemm tipi differenti ta' CIDP?

Iva, hemm varjanti differenti ta' CIDP, u s-sintomi tagħhom huma kemxejn differenti.

L-aktar tip komuni huwa s-CIDP tipika , li tikkawża dgħufija fil-muskoli u sintomi sensorji (bħal tnemnim) fuq iż-żewġ naħat tal-ġisem.

Xi varjanti atipiċi huma:

• `(Newropatija Motorja Multifokali)`: Din tinvolvi biss dgħufija fil-muskoli. Din id-dgħufija hija wkoll asimmetrika, jiġifieri tista' taffettwa żona waħda biss fuq naħa waħda tal-ġisem, jew diversi żoni b'modi differenti.
• `(Sindrome ta' Lewis-Sumner): Din tinvolvi kemm dgħufija asimmetrika fil-muskoli kif ukoll sintomi sensorji.
• `(CIDP Sensorjali Pura)`: Dan jista' jikkawża tnemnim, uġigħ, problemi ta' bilanċ, u mixja anormali. Iżda m'hemm l-ebda dgħufija fil-muskoli.
• `(CIDP Mutur Pur):`: F'dan, jistgħu jidhru dgħufija fil-muskoli u telf ta' riflessi li jaffettwaw iż-żewġ naħat tal-ġisem, iżda m'hemm l-ebda sintomi sensorji.

Ir-riċerkaturi għadhom qed jistudjaw varjanti oħra tas-CIDP.

X'jikkawża s-CIDP?

Kif diġà ddiskutejna qabel, ir-riċerkaturi jemmnu li s-CIDP hija kkawżata minn malfunzjoni fis -sistema immunitarja tagħna. Għalkemm il-kawża eżatta għadha mhix magħrufa, is-sistema immunitarja tagħna tara l-għant tal-mijelina bħala għadu u mbagħad tibda tattakkaha (reazzjoni awtoimmuni).

Il-kisja tal-mijelina hija s-saff protettiv madwar iċ-ċelloli tan-nervituri tagħna. Din tgħatti l-parti twila tal-fibra tan-nervituri (axon). Il-mijelina hija dik li tippermetti li l-impulsi elettriċi jivvjaġġaw tul in-nerv kif suppost. Meta l-mijelina tkun bil-ħsara, dawn l-impulsi elettriċi jivvjaġġaw bil-mod ħafna, jew jintilfu għalkollox. Imbagħad il-"messaġġi" ma jaslux fejn suppost imorru. Dak hu li jikkawża s-sintomi tas-CIDP.

Immaġina wajer elettriku iżolat sew. Dan iwassal il-kurrent b'mod sabiħ. Imma x'jiġri jekk l-għata tal-plastik fuq dak il-wajer tinqala' f'ċerti postijiet? Il-kurrent joħroġ, jew ma jiċċirkolax sew, hux? Dak hu li jiġri meta l-għata tal-mijelina tkun bil-ħsara.

Kif tiġi djanjostikata s-CIDP?

Id-dijanjosi tas-CIDP tista’ tkun diffiċli għaliex tipi differenti għandhom sintomi differenti. Biex jiddijanjostika s-CIDP, it-tabib tiegħek se:

• Huma se jisimgħuk bir-reqqa s-sintomi tiegħek u jistaqsuk dwar l-istorja medika tiegħek.
• Isiru eżami fiżiku u eżami newroloġiku .
• Jistgħu jiġu ordnati diversi testijiet speċjali biex jikkonfermaw id-dijanjosi jew jeskludu kundizzjonijiet oħra.

Liema testijiet jintużaw biex jiġi djanjostikat is-CIDP?

Dawn huma t-testijiet li jistgħu jgħinu biex jikkonfermaw is-CIDP u jeskludu kawżi oħra:

• Elettromijografija (EMG) u Testijiet tal-Konduzzjoni tan-Nervi: Dawn it-testijiet iħarsu lejn is-saħħa u l-funzjoni tal-muskoli tiegħek u n-nervituri li jikkontrollawhom. Dawn it-testijiet huma speċjalment utli biex wieħed ifittex bidliet demjelinanti (trażmissjoni bil-mod tas-sinjali tan-nervituri, imblukkar, eċċ.) bħas-CIDP. Dan jista' jgħin biex jiddistingwi s-CIDP minn tipi komuni oħra ta' polinewropatiji.

• Titqib Spinali / Titqib Lumbari: F'dan it-test, tabib idaħħal labra żgħira fin-naħa t'isfel ta' dahrek u jieħu kampjun tal-fluwidu ċerebrospinali (CSF) tiegħek . Dan il-kampjun jintbagħat f'laboratorju biex jiġi ttestjat. F'85% sa 90% tan-nies b'CIDP, l-għadd taċ-ċelluli bojod tad-demm huwa normali, iżda l-livell tal-proteina huwa elevat. Anormalitajiet oħra fis-CSF jistgħu jindikaw kundizzjoni oħra.

• Skenn tal-Immaġini bir-Reżonanza Manjetika (MRI) tan-naħa t'isfel tad-dahar: Jekk l-għeruq tan-nervituri fin-naħa t'isfel ta' dahrek jassorbu żebgħa tal-kuntrast waqt skenn tal-MRI, dan jista' jgħin biex jiġi djanjostikat is-CIDP.

• Testijiet tad-Demm: It-tabib tiegħek jista’ jordna testijiet tad-demm biex jeskludi kundizzjonijiet oħra li jistgħu jikkawżaw newropatija, bħad-dijabete, defiċjenzi ta’ vitamini, mard tat-tirojde, marda ta’ Lyme, HIV/AIDS, u limfoma. Jistgħu wkoll jiċċekkjaw għal ċerti antikorpi li nstabu li huma assoċjati mas-CIDP.

• Bijopsija tan-Nervi: Rarament ħafna, tabib jista' jirrakkomanda bijopsija tan-nervituri, fejn biċċa nerv titneħħa u tiġi eżaminata biex tara jekk il-kisja tal-mijelina ġietx imħassra.

X'inhuma t-trattamenti għas-CIDP?

Hemm tliet trattamenti ewlenin (tal-ewwel linja) għas-CIDP:

• Kortikosterojdi: Mediċini sterojdi, bħal prednisolone, jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni. Għal ħafna nies, dawn l-isterojdi waħedhom jistgħu jgħinu biex inaqqsu s-sintomi. Madankollu, l-isterojdi jista’ jkollhom effetti sekondarji serji, għalhekk l-użu fit-tul ta’ dawn il-mediċini huwa limitat. It-tabib tiegħek jista’ wkoll jippreskrivi mediċini oħra (immunosuppressanti) flimkien mal-isterojdi.

• Skambju tal-Plażma / Plażmaferesi: F'dan it-trattament, magna tissepara l-plażma mid-demm tiegħek, tittrattaha, u mbagħad tirritorna l-plażma u d-demm lura f'ġismek. Fi kliem sempliċi, tiffiltra l-antikorpi ta' ħsara fil-plażma li qed jattakkaw in-nervituri tiegħek. L-iskambju tal-plażma ġeneralment jaħdem biss għal ftit ġimgħat. Jista' jkollok bżonn li jkollok dan it-trattament mixgħul u mixgħul għal xhur sħaħ, jew saħansitra snin.

• Terapija bl-Immunoglobulina Ġol-Vina (IVIG): F’dan it-trattament, proteini msejħa immunoglobulini (proteini li s-sistema immunitarja tagħna tipproduċi b’mod naturali biex tattakka l-invażuri) jingħataw ġol-vina (IV). Din l-immunoglobulina tinkiseb mid-demm ta’ eluf ta’ nies b’saħħithom. L-IVIG tista’ tnaqqas il-ħsara li s-sistema immunitarja tiegħek tagħmel lin-nervituri tiegħek. L-IVIG tista’ tingħata f’dożi għoljin ħafna għall-ewwel, u jista’ jkollok bżonn tirċievi dan it-trattament perjodikament għal xhur, jew saħansitra snin.

Ir-riċerkaturi bħalissa qed jistudjaw trattamenti oħra għas-CIDP. Jista’ jkollok ukoll l-opportunità li tipparteċipa fi prova klinika għas-CIDP. Kellem lit-tabib tiegħek dwar dan.

Kif inhi l-ħajja bis-CIDP? (Pronjosi)

Il-prospetti fit-tul tal-marda jiddependu fuq diversi fatturi:

• L-età tiegħek meta beda s-CIDP.
• Kif tiżviluppa l-marda u t-tip ta' marda .
• Kemm ġiet dijanjostikata l-marda u kemm bdiet il-kura malajr .
• Kif ġismek jirrispondi inizjalment għat-trattament.

Madwar 90% tan-nies bis-CIDP jistgħu jitfejqu bit-trattament. Iżda madwar 50% tan-nies ikollhom rikaduta. B'mod ġenerali, il-pronjosi fit-tul ta' nies iddijanjostikati bis-CIDP f'età żgħira hija tajba. Jekk ma tirċevix trattament għas-CIDP, tista' sseħħ ħsara permanenti fin-nervituri, li tista' twassal għal xi diżabilità.

It-tabib tiegħek ikun jista’ jagħtik idea tajba ta’ x’għandek tistenna fil-futur ibbażat fuq il-kundizzjoni speċifika tiegħek.

Is-CIDP tqassar l-istennija tal-ħajja?

Is-CIDP mhijiex marda fatali. Nies b'din il-marda ġeneralment ikollhom l-istess ħajja bħal xi ħadd mingħajr il-marda. Għalhekk m'hemm xejn għalfejn tinkwieta.

Jista' jiġi evitat is-CIDP?

Minħabba li r-riċerkaturi għadhom ma sabux kawża speċifika għas-CIDP, bħalissa m'hemm l-ebda mod magħruf biex il-marda tiġi evitata milli tiżviluppa.

Meta għandi mmur għand tabib? / Meta għandi mmur f'kamra tal-emerġenza?

Jekk ġejt iddijanjostikat b'CIDP, għandek tara lit-tabib tiegħek regolarment biex jimmonitorja s-sintomi tiegħek u tirċievi kura. Is-sintomi tas-CIDP jistgħu jiġu u jmorru għal xhur jew saħansitra snin, għalhekk kura kontinwa tista' tkun meħtieġa.

Rarament ħafna, is-CIDP tista’ taffettwa l-muskoli meħtieġa biex tieħu n-nifs . Jekk qed ikollok problemi biex tieħu n-nifs , ċempel 911 (jew in-numru lokali tal-emerġenza tiegħek) immedjatament, jew mur fl-eqreb kamra tal-emerġenza. Din hija emerġenza.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar

Jista’ jkun tal-biża’ li tħossok li ma tistax tikkontrolla ġismek. Iżda l-aħbar it-tajba hija li s-sintomi tas-CIDP (Polinevropatija Demjelinanti Infjammatorja Kronika) jistgħu jiġu kkurati, speċjalment jekk tibda l-kura kmieni. Ftakar li t-tim mediku tiegħek qiegħed miegħek f’kull pass tat-triq biex tittratta din il-kundizzjoni. Għalhekk agħmel kuraġġ u segwi l-parir tat-tabib tiegħek.

` CIDP, Newropatija, Dgħufija fil-Muskoli, Tnemnim, Sistema Immunitarja, Mijelina, Sistema Nervuża, Trattament CIDP, Polinewropatija Demijelinanti Infjammatorja Kronika