It-tifel/tifla tiegħek waqaf/waqfet jitkellem f'daqqa? Jista' jkun is-Sindrome ta' Landau-Kleffner?

It-tifel/tifla tiegħek kien jiġri 'l hemm u 'l hawn, jilgħab u jitkellem b'mod sabiħ. Imma f'daqqa waħda naqas id-diskors tiegħu? Jew innotajt li qed isibha diffiċli biex jifhem dak li qed tgħid? Kultant ikollu aċċessjonijiet? Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha waħda jew aktar minn dawn il-problemi, għandek bżonn tagħmel xi riċerka. Għax dan jista' jkun minħabba kundizzjoni rari msejħa Sindrome ta' Landau-Kleffner (LKS) . Tinkwetax, ejja nitkellmu dwar dan fid-dettall.

X'inhi s-Sindrome ta' Landau-Kleffner?

Fi kliem sempliċi, is-Sindrome ta’ Landau-Kleffner (LKS) hija kundizzjoni li taffettwa l-imħuħ tat-tfal tagħna. Il-ħaġa ewlenija f’dan hija li l-abbiltà tat-tfal li jitkellmu u jifhmu l-lingwa (li fix-xjenza medika nsejħulha (Afasja) ) tonqos gradwalment jew f’daqqa waħda. Barra minn hekk, ħafna mit-tfal b’din il-kundizzjoni jistgħu jsofru minn aċċessjonijiet, li jseħħu waqt l-irqad.

Aħseb ftit, hemm ħafna messaġġi elettriċi żgħar li jgħaddu u jibagħtu ġewwa moħħna. Dawn is-sinjali elettriċi huma dawk li jgħinuna niffunzjonaw sew meta nitkellmu, nisimgħu, naħsbu, u nagħmlu kollox. It-tfal bl-LKS għandhom xi anormalità f'din is-sistema ta' sinjali elettriċi f'moħħhom. Huwa għalhekk li għandhom diffikultà biex jifhmu l-lingwa u jitkellmu.

Min hu l-aktar affettwat minn din is-sitwazzjoni tal-LKS?

Din il-kundizzjoni, imsejħa LKS, ġeneralment tidher fit- tfal bejn l-etajiet ta’ 3 u 8 snin. Madankollu, xi kultant tista’ taffettwa tfal minn sentejn sħaħ, kif ukoll tfal akbar, bħall-adolexxenti. Jingħad ukoll li s-subien huma ftit aktar probabbli li jiżviluppaw din il-kundizzjoni milli l-bniet.

Kif taffettwa l-LKS lit-tifel/tifla tiegħi?

Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha LKS, jista’/tista’ f’daqqa waħda jew gradwalment jitlef/titlef il-ħila li jitkellem/titkellem. Jista’/tista’ wkoll ikollu/jkollha diffikultà biex jifhem/tifhem x’tgħid int u x’jgħidu l-oħrajn. Dan huwa dak li nsejħulu (afasja) .

Immaġina, it-tifel/tifla tiegħek kien jirrecita poeżiji, ikanta kanzunetti, u jkellmek bla waqfien. Imma issa ma jgħidx kelma waħda, jew sempliċement iħares lejk meta titkellem, bħallikieku ma jifhem xejn, kemm hu diffiċli li tkun onest/a?

Madwar 70% tat-tfal b'LKS jistgħu jesperjenzaw aċċessjonijiet epilettiċi, jew konvulżjonijiet, waqt l-irqad. Xi tfal jista' jkollhom dawn l-aċċessjonijiet ukoll matul il-jum.

Is-sindrome ta' Landau-Kleffner hija l-istess bħall-awtiżmu?

Le, din hija idea żbaljata komuni. Is-Sindrome ta’ Landau-Kleffner mhijiex awtiżmu. Madankollu, is-sintomi tat-tnejn xi kultant jistgħu jkunu simili, għalhekk jista’ jkun diffiċli li wieħed jagħraf id-differenza. It-tobba ġeneralment jiddijanjostikaw iż-żewġ kundizzjonijiet billi jwettqu testijiet tal-EEG (elettroenċefalogrammi) waqt li t-tifel ikun imqajjem u rieqed.

Hemm ismijiet oħra għal LKS?

Iva, xi kultant it-tobba jsejħu din il-kundizzjoni wkoll "Afasja Akkwiżita bl-Epilessija." Jiġifieri, tfisser xi ħaġa bħal "indeboliment fid-diskors li jseħħ bl-epilessija u jinkiseb aktar tard."

Kemm hi komuni din il-kundizzjoni tal-LKS?

Is-Sindrome ta' Landau-Kleffner hija kundizzjoni rari ħafna. Huwa diffiċli għar-riċerkaturi li jgħidu eżattament kemm nies fil-fatt għandhomha. Hija daqshekk rari.

X'jikkawża s-sindrome ta' Landau-Kleffner?

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, il-maġġoranza tat-tfal bl-LKS ma jistgħux isibu kawża speċifika għall-kundizzjoni tagħhom. Din hija l-verità. Allura taħsibx iżżejjed dwarha jew twaħħalx fik innifsek.

Madankollu, madwar 20% tat-tfal b'LKS ikollhom ċerti bidliet (mutazzjonijiet) fil-ġeni tagħhom. B'mod partikolari, instabu li bidliet f'ġene msejjaħ (GRIN2A) huma relatati ma' dan. Dawn il-bidliet ġenetiċi jistgħu jintirtu minn wieħed mill-ġenituri. Madankollu, mhux kulħadd b'din il-bidla ġenetika se jiżviluppa LKS. Xi tfal jista' jkollhom ukoll bidliet f'ġeni oħra. Kultant, it-tifel jista' jiżviluppa din il-mutazzjoni tal-ġene għall-ewwel darba (din tissejjaħ mutazzjoni de novo ) mingħajr ħadd ieħor fil-familja.

Ir-riċerkaturi jemmnu li dawn il-bidliet ġenetiċi jikkawżaw malfunzjoni fis-sistema tas-sinjalar elettriku tal-moħħ, u b'hekk dawk is-sinjali ma jaħdmux sew. Dawn is-sinjali anormali huma dawk li jikkawżaw is-sintomi tal-LKS.

Qed issir ukoll riċerka biex jiġi determinat jekk hemmx rabta bejn l-LKS u s-sistema immunitarja ta’ ġisimna. Huwa maħsub li din il-kundizzjoni tista’ tkun ikkawżata minn rispons awtoimmuni fejn iċ-ċelloli tas-sistema immunitarja stess jattakkaw iċ-ċelloli tal-ġisem stess.

X'inhuma s-sintomi tas-sindrome ta' Landau-Kleffner?

Mhux it-tfal kollha bl-LKS juru l-istess sintomi. Jista’ jvarja minn tifel għal tifel.

Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha LKS, tista' tinnota affarijiet bħal:

• Tħoss li ma jistax jisimgħek meta titkellem: Jista’ jkun li ma jweġibx meta titkellem miegħu. Qisu ma semgħekx.
• Diffikultà biex tifhem dak li tgħidu int u oħrajn: Jista’ jkun li ma tkunx tista’ tifhem lanqas struzzjonijiet sempliċi.
• Telf imnaqqas jew komplet tad-diskors: Tifel li qabel kien jitkellem tajjeb jista’ ma jibqax jitkellem, jew jista’ jkun kapaċi jitkellem biss ftit kliem b’diffikultà kbira.
• Dewmien ġdid fl-iżvilupp: Inabbiltà li tagħmel l-affarijiet b'mod li jkun xieraq għall-età.
• Bidliet intellettwali jew diffikultajiet fit-tagħlim: Tista’ titlef l-interess fix-xogħol tal-iskola u jkollok diffikultà biex tiftakar l-affarijiet.
• Bidliet fl-imġieba: It-tifel/tifla jkun frustrat/a b’dawn id-diffikultajiet fil-lingwa, li jistgħu jwasslu għalJistgħu jseħħu problemi ta' mġiba bħal irrekwitezza, inkapaċità li wieħed jikkonċentra (dan jista' jkun simili għal sintomi ta' Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD), rabja, u tħawwid.

Immaġina kemm iħossu bla sahha tifel żgħir meta ma jistax jgħid lill-ġenituri tiegħu x’irid jgħid, meta ma jifhimx x’qed jgħidu? Dik is-sens ta’ bla sahha u frustrazzjoni hija dak li xi kultant joħroġ f’dan it-tip ta’ mġiba.

Tfal b'LKS prinċipalment:

• Jista' jkun li ma tkunx tista' titkellem.
• Hemm ċans ogħla ta’ aċċessjonijiet.
• Hemm ukoll ċans ogħla li tiżviluppa disturbi fl-imġieba (bħal Attention-Deficit Hyperactivity Disorder - ADHD) .

Kif it-tobba jiddijanjostikaw is-sindrome ta' Landau-Kleffner?

Normalment, qabel ma jibda l-LKS, l-iżvilupp ta’ tifel jew tifla, bħat-taħdit u l-mixi, ikun normali għall-età tagħhom. Tista’ tinnota bidla fid-diskors tagħhom mill-ewwel. Jew, it-tabib tiegħek jista’ jinnota dawn is-sintomi meta tieħu lit-tifel/tifla tiegħek għal żjara ta’ saħħa tat-tfal.

L-LKS tista' tkun daqsxejn diffiċli biex tiġi djanjostikata, għalhekk huwa importanti li tgħid lit-tabib tiegħek dwar kwalunkwe bidla li tinnota fl-imġieba ta' wliedek, anke l-iżgħar.

Liema testijiet jużaw it-tobba biex jiddijanjostikaw l-LKS?

It-tabib tat-tifel/tifla tiegħek jista' jirrakkomanda dawn it-testijiet:

• Elettroenċefalogramma (EEG): Din tkejjel l-attività elettrika tal-moħħ tat-tifel/tifla tiegħek. Dan huwa test mingħajr uġigħ. Jippermetti lit-tabib jara kif qed jaħdem il-moħħ tat-tifel/tifla tiegħek.
• Dan it-test (EEG) ġeneralment isir darbtejn, darba meta t-tifel/tifla jkun rieqed u darba meta jkun imqajjem/imqajma . Meta mmorru norqdu, il-mewġ tal-moħħ tagħna jonqsu gradwalment. Madankollu, meta nidħlu f'rqad fil-fond (fażi ta' rqad REM), il-mewġ tal-moħħ jerġgħu jsiru attivi. Madankollu, ir-rekords (EEG) tat-tfal b'LKS juru li attività anormali tal-mewġ tal-moħħ tkompli fl-istadji kollha tal-irqad.
• Awdjometrija / Test tas-smigħ: Dan it-test isir biex jara jekk it-tifel jistax jisma'. Kultant, ikun meħtieġ ukoll li jiġi ċċekkjat jekk indeboliment tas-smigħ huwiex il-kawża tal-problemi tal-lingwa.
• MRI tal-moħħ tagħhom: Dan jgħin biex jiġi żgurat li m'hemm l-ebda kundizzjoni serja oħra, bħal tumur fil-moħħ.
• Evalwazzjoni minn psikologu: Din hija importanti biex tinkiseb valutazzjoni tal-imġieba, l-intelliġenza u l-abbiltajiet tat-tagħlim tat-tifel/tifla.

Kif tiġi trattata s-sindrome ta' Landau-Kleffner?

Meta jikkuraw tfal b'LKS, it-tobba jużaw l-aktar mediċini, terapija tad-diskors, u terapija tal-imġieba . Iktar ma tinbeda kmieni t-terapija tad-diskors, iktar ikunu tajbin iċ-ċansijiet tat-tifel/tifla li jerġa' jikseb il-ħiliet lingwistiċi tiegħu/tagħha.Xi kultant, it-tobba jistgħu wkoll jirrakkomandaw dieta speċjali (dieta ketoġenika) biex jikkontrollaw l-epilessija.

Liema mediċini jingħataw għal LKS?

It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi mediċini bħal:

• Mediċini antikonvulsivi: Dawn jintużaw biex jikkontrollaw l-aċċessjonijiet.
• Kortikosterojdi: Dawn jaħdmu billi jnaqqsu l-attività tas-sistema immunitarja u jikkontrollaw kundizzjonijiet bħal nefħa fil-moħħ.

Issir kirurġija għal LKS?

Rarament ħafna, it-tobba jistgħu jwettqu kirurġija tal-moħħ imsejħa Multiple Subpial Transections . Madankollu, għadu mhux ċar kemm jista' jiġi ppruvat benefiċċju minn din il-kirurġija. Għalhekk, huwa importanti li jiġu eżaminati bir-reqqa l-vantaġġi u l-iżvantaġġi tal-kirurġija qabel ma ssirilha.

Kemm se jirkupra malajr it-tifel/tifla tiegħi wara li jibda l-kura?

M'hemm l-ebda "dan huwa l-aħjar mod" biex tikkura l-LKS. It-tifel/tifla tiegħek jista' jitjieb gradwalment bit-terapija tad-diskors u trattamenti oħra. Madankollu, f'xi każijiet, it-tifel/tifla tiegħek jista' ma jirrispondix tajjeb għat-trattament. It-tabib tiegħek se jimmonitorja l-kundizzjoni tat-tifel/tifla tiegħek regolarment u jaġġusta l-pjan ta' trattament kif meħtieġ.

X'nista' nagħmel biex innaqqas ir-riskju li t-tifel/tifla tiegħi jiżviluppa s-sindrome ta' Landau-Kleffner?

LKS hija kundizzjoni ġenetika. Dan ifisser li m'hemm xejn li tista' tagħmel biex tipprevjeni s-Sindrome ta' Landau-Kleffner jew tnaqqas ir-riskju li tiżviluppaha. Mhijiex tort tiegħek.

Is-sindrome ta' Landau-Kleffner tista' tiġi kkurata kompletament?

Xi tfal jerġgħu jiksbu l-abbiltà tagħhom li jitkellmu u jifhmu l-lingwa. Oħrajn jistgħu jerġgħu jiksbu xi ħiliet lingwistiċi. Tfal li jibdew is-sintomi wara l-età ta’ 6 snin u li jibdew it-terapija tad-diskors kmieni għandhom l-aħjar ċans ta’ rkupru. L-aċċessjonijiet spiss jieqfu sal-età adulta.

X'għandi nistenna jekk it-tifel/tifla tiegħi għandu/għandha LKS?

Jista’ jieħu ħafna żmien biex it-tifel/tifla tiegħek jirkupra mill-LKS. Tista’ tara xi titjib maż-żmien. Ukoll, xi kultant il-ħiliet lingwistiċi jistgħu jitjiebu u mbagħad jerġgħu jonqsu (dan jissejjaħ rikaduta) . It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda klassijiet ta’ edukazzjoni speċjali jew tagħlim tal-lingwa tas-sinjali , skont il-bżonnijiet tat-tifel/tifla tiegħek.

Dan il-vjaġġ huwa diffiċli. Imma m'intix waħdek. It-tobba, it-terapisti tad-diskors, il-familja tiegħek, u l-ħbieb kollha qegħdin hemm biex jgħinuk lilek u lil ibnek/bintek. L-aktar ħaġa importanti hija li tittratta lil ibnek/bintek bl-imħabba u l-paċenzja, mingħajr ma taqta' t-tama.

Kif nieħu ħsieb it-tifel/tifla tiegħi bl-LKS?

Segwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek bir-reqqa biex iżżomm lit-tifel/tifla tiegħek b'saħħtu/a. Jekk it-tifel/tifla tiegħek jiżviluppa xi sintomi ġodda, għarraf lit-tabib tiegħek minnufih. B'dan il-mod, jista'/tista' jirċievi/tirċievi t-trattament meħtieġ/a minnufih.

Is-Sindrome ta’ Landau-Kleffner tikkawża li tfal li żviluppaw normalment jitilfu l-abbiltà tagħhom li jitkellmu u jifhmu l-lingwa. Tfal b’LKS ikollhom attività anormali tal-moħħ waqt l-irqad u spiss ikollhom aċċessjonijiet. It-tobba jikkuraw l-LKS b’medikazzjoni u terapija tad-diskors. Maż-żmien u bi trattament xieraq, it-tfal jistgħu jerġgħu jiksbu l-ħiliet lingwistiċi tagħhom.

Affarijiet importanti li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

• L-LKS hija kundizzjoni rari iżda serja: tista' tikkawża li tifel jew tifla jitlef il-ħila tiegħu/tagħha li jitkellem/titkellem u jifhem/tifhem il-lingwa.
• L-aċċessjonijiet huma komuni waqt l-irqad: Din hija karatteristika ewlenija tal-LKS.
• Il-kawża mhux dejjem tinstab: Għalkemm fatturi ġenetiċi jistgħu jkollhom rwol f'ħafna każijiet, jista' jkun li ma jkunx hemm kawża speċifika.
• Tħawdux mal-awtiżmu: It-tnejn jistgħu jiġu distinti permezz ta' testijiet (EEG).
• Dijanjosi u trattament bikri huma kruċjali: iktar ma tibda kmieni t-terapija tad-diskors, aħjar ikunu r-riżultati.
• L-irkupru jvarja minn tifel għal tifel: xi tfal jirkupraw kompletament, oħrajn jirkupraw biss parzjalment. Il-paċenzja u l-appoġġ kontinwu huma importanti ħafna.
• M'intix waħdek: Parir mediku, appoġġ tal-familja, u mħabba huma saħħiet kbar biex tifel jew tifla jegħlbu din is-sitwazzjoni.

Nittama li din l-informazzjoni tkun ta’ għajnuna għalik. Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha xi wieħed minn dawn is-sintomi, jekk jogħġbok ara tabib kwalifikat mill-aktar fis possibbli.

` Sindrome ta' Landau-Kleffner, LKS, epilessija, diffikultajiet fid-diskors, problemi fil-lingwa, mard pedjatriku, attività elettrika tal-moħħ, EEG