Nitkellmu dwar it-test tal-amnioċentesi biex insiru nafu dwar saħħet it-tarbija?

Kif tafu, it-tobba jagħmlu diversi testijiet waqt it-tqala biex jaċċertaw ruħhom li kemm int kif ukoll it-tarbija tiegħek tkunu b’saħħithom. Kultant, ikollhom bżonn jagħmlu testijiet speċjali biex iħarsu ftit aktar fil-fond lejn is-saħħa tat-tarbija. Għalhekk, illum se nitkellmu dwar test li ħafna nies semgħu bih, u xi kultant jista’ jkun xi ftit tal-biża’ - jiġifieri t-test imsejjaħ amniocentesis. Għalkemm jista’ jkun xi ftit tal-biża’ li tisma’ bih, meta nkunu nafu eżatt x’inhu, dik il-biża’ titnaqqas ħafna.

X'inhi l-amnioċentesi, fi kliem sempliċi...

Fi kliem sempliċi, dak li jiġri hu li jkun hemm likwidu milwiem li jdawwar lit-tarbija tiegħek, li nsejħulu 'fluwidu amniotiku', u jittieħed kampjun żgħir ta' dak il-likwidu u jiġi ttestjat. Immaġina, it-tarbija hija bħal bużżieqa mimlija bl-ilma. Għalhekk f'dak l-ilma hemm ċelloli li waqgħu mill-ġilda tat-tarbija, affarijiet bħall-iskart tat-tarbija. Dawn iċ-ċelloli fihom l-informazzjoni ġenetika kollha tat-tarbija. Għalhekk, billi nittestjaw dan il-likwidu, nistgħu niskopru ħafna affarijiet, bħal jekk it-tarbija għandhiex xi problemi ġenetiċi, jew jekk hemmx xi bidliet fil-kromożomi, jew jekk hemmx xi difetti fl-iżvilupp tas-sistema nervuża (difetti fit-tubu newrali). Dan huwa bħal ditektiv li jsib ħaġa kbira b'biċċa evidenza żgħira.

Għaliex isir dan it-test tal-amnioċentesi? X'qed ifittex?

Issa ejja naraw għaliex isir dan it-test tal-amnioċentesi, u x'ifittex. Dan mhux biss test li jsir għal kulħadd. It-tobba jirrakkomandawh għal diversi raġunijiet speċifiċi.

Matul it-tieni trimestru tat-tqala

Dan it-test ħafna drabi jsir fit-tieni trimestru tat-tqala, bejn il-ġimgħa 15 u 20. L-affarijiet ewlenin li jiġu eżaminati huma:

• Anormalitajiet kromosomali bħas-sindrome ta' Down: Jekk hemmx xi bidliet fil-kromożomi li jistgħu jaffettwaw l-iżvilupp u l-intelliġenza tat-tarbija.
• Difetti strutturali: Pereżempju, kundizzjonijiet bħal spina bifida, li hija problema bin-nervituri fil-korda spinali.
• Disturbi metaboliċi ereditarji: Kultant ikun hemm mard li jgħaddi minn familja għal oħra, ikkawżat minn ċerti defiċjenzi fil-proċessi kimiċi tal-ġisem. Eżempju huwa `(PKU - fenilketonurja)`.

L-identifikazzjoni kmieni ta’ sitwazzjonijiet bħal dawn hija ta’ għajnuna kbira għall-ġenituri biex ikunu ppreparati mentalment u biex jippjanaw minn qabel il-kura medika speċjalizzata meħtieġa għat-tarbija.

Fit-tielet trimestru tat-tqala

Xi kultant, dan it-test jista’ jsir aktar tard fit-tqala, jiġifieri, fit-tielet trimestru . Imbagħad, jiġu kkunsidrati ftit affarijiet oħra:

• It-tarbija għandha infezzjoni?Xi kultant infezzjoni fl-omm tista’ taffettwa wkoll lit-tarbija.
• Inkompatibilità Rh: Hemm xi problemi kkawżati minn inkompatibilità bejn it-tipi ta' demm tal-omm u tat-tarbija?
• Jekk il-pulmuni tat-tarbija humiex maturi: Dan huwa importanti ħafna. Kultant, jekk it-tarbija jkollha titwieled kmieni, dan jista' jintuża biex jiġi ċċekkjat jekk il-pulmuni tat-tarbija humiex żviluppati biżżejjed biex jieħdu n-nifs waħedhom fl-arja aperta (maturità tal-pulmuni).

Immaġina, jekk omm tinfaqa’ l-ilma kmieni, it-tobba jistgħu jagħmlu dan it-test biex jaraw jekk il-pulmuni tat-tarbija humiex qed jiżviluppaw u jiddeċiedu jekk għandhomx jipposponu jew jgħaġġlu t-twelid.

Għandi bżonn nagħmel test tal-amnioċentesi?

Din hija mistoqsija li ħafna ommijiet jistaqsu. Mhux kulħadd jeħtieġ li jagħmel dan. It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomandalek dan it-test fis-sitwazzjonijiet li ġejjin:

• Jekk kellek xi anormalitajiet fir-riżultati ta' test ta' skrinjar preċedenti (jekk hemm xi suspett ta' problemi ġenetiċi, kromosomali jew newroloġiċi).
• Jekk għandek 35 sena jew aktar , ir-riskju li tiżviluppa xi kundizzjonijiet ġenetiċi jiżdied xi ftit bl-età.
• Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek jew fil-familja ta’ żewġek kellu disturb ġenetiku bħal dan qabel.
• Jekk kellek tarbija preċedenti b'difett fit-twelid , jew jekk kellek anormalità kromosomali jew difett fit-tubu newrali fi tqala preċedenti.

Dan it-test huwa preċiż ħafna – jista’ jagħtik riżultati li huma preċiżi sa madwar 99%. Madankollu, ma jistax jidentifika kull kundizzjoni, iżda biss ftit magħżula. Iġorr ukoll riskju żgħir ħafna . Iċ-ċans ta’ korriment jingħad li huwa ta’ 1 minn kull 300 jew 1 minn kull 500. Dan huwa baxx ħafna, iżda mhux mingħajr riskju. Barra minn hekk, hemm ċans żgħir ħafna ta’ infezzjoni fl-utru, tnixxija żgħira ta’ fluwidu amniotiku, jew korriment żgħir lit-tarbija. Li tisma’ dwar dawn ir-riskji jista’ jkun tal-biża’, iżda dan huwa normali.

L-aktar ħaġa importanti hija li jekk it-tabib tiegħek jirrakkomandalek dan it-test, huwa importanti li tiddiskuti l-vantaġġi u l-iżvantaġġi (jiġifieri, il-benefiċċji u r-riskji) li tagħmlu, u li tisma' u tiċċara l-mistoqsijiet kollha tiegħek qabel ma tieħu deċiżjoni. It-tabib tiegħek żgur li jgħinek tieħu deċiżjoni li tifhem u li tħossok komdu biha.

Kif isir dan it-test tal-amnioċentesi fil-fatt? Ma nafx jekk tweġġax, hux hekk?

Tajjeb, issa ejja naraw kif isir dan it-test. Int tkun imqajjem waqt li tagħmel dan.

L-ewwel, it-tabib juża skaner tal-ultrasound biex iħares lejn żaqqek biex jara eżattament fejn tinsab it-tarbija, fejn tinsab il-plaċenta, u fejn il-fluwidu amniotiku jinsab fl-ogħla livell tiegħu. Dan huwa bħal meta tara t-TV.

Imbagħad, wara li tnaddaf il-ġilda fuq l-istonku tiegħek, tiddaħħal labra rqiqa ħafna u twila.Labra tiddaħħal mill-addome fl-utru. Dan isir taħt gwida kontinwa tal-ultrasound, sabiex il-labra tkun tista' titqiegħed eżatt fejn ikun il-fluwidu, mingħajr ma tfixkel lit-tarbija. Imbagħad, madwar kuċċarina (madwar uqija waħda) tal-fluwidu amniotiku tinġibed b'siringa.

Xi ommijiet jistgħu jħossu ftit uġigħ jew bugħawwieġ hekk kif il-labra tidħol fl-utru. Jistgħu jħossu wkoll ftit pressjoni meta l-fluwidu jitneħħa. Iżda ħafna nies ma jħossux ħafna uġigħ.

Wara li jkun lest it-test, it-tabib jerġa’ jiċċekkja t-taħbit tal-qalb tat-tarbija biex jaċċerta ruħu li kollox sew. Ħafna drabi, it-tobba jgħidulek biex tistrieħ għal ftit sigħat . L-aħjar li tmur id-dar u tirrilassa għall-bqija tal-ġurnata.

Iċ-ċelloli tat-tarbija fil-kampjun tal-fluwidu jitkabbru b'mod speċjali fil-laboratorju u jiġu ttestjati f'"kultura taċ-ċelloli". It-testijiet li jsiru jiddependu minn fatturi bħall-istorja medika tal-familja tiegħek.

Meta jsir dan it-test waqt it-tqala?

L-amnioċentesi ġeneralment issir bejn il-15 u l-20 ġimgħa tat-tqala, ġeneralment fit-tieni trimestru. Madankollu, kif iddiskutejna qabel, tista' ssir aktar tard, jew aktar tard fit-tqala, jekk ikun meħtieġ.

Kemm idum biex jaslu r-riżultati?

Din hija wkoll mistoqsija komuni. Il-ħin li jieħu biex joħorġu r-riżultati jiddependi mit-tip ta’ test li jkun qed isir. Normalment, ir-riżultati ġenetiċi jew kromosomali jieħdu madwar ġimgħa jew tnejn . Madankollu, ir-riżultati tat-testijiet tal-maturità tal-pulmun, li huma testijiet li jħarsu lejn l-iżvilupp tal-pulmun tat-tarbija, jistgħu jinkisbu fi ftit sigħat. Meta joħorġu r-riżultati, it-tabib ikellmek fid-dettall.

Hawn huma xi affarijiet importanti li għandek tiftakar minn dak li tkellimna dwaru:

Mela, tkellimna ħafna dwar it-test tal-amnioċentesi. Hawn huma xi wħud mill-aktar affarijiet importanti li għandek iżżomm f'moħħok:

• L-amnioċentesi hija test dijanjostiku speċjali użat biex jiddetermina s-saħħa tat-tarbija, speċjalment kundizzjonijiet ġenetiċi.
• Dan mhux test għal kulħadd. It-tobba jirrakkomandawh għal raġunijiet speċifiċi .
• Hemm riskju żgħir ħafna bit-test, għalhekk huwa essenzjali li tkellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa u tifhem kemm il-vantaġġi kif ukoll l-iżvantaġġi qabel ma tiddeċiedi jekk tagħmilx jew le.
• Tibżax mill-mod kif isir it-test. Isir b'attenzjoni kbira, bl-użu tal-ultrasound.
• Ladarba jkollok ir-riżultati, kellem lit-tabib tiegħek dwarhom u staqsi kwalunkwe mistoqsija li jista' jkollok.

Ftakar, dawn it-testijiet qegħdin hemm biex jgħinuk lilek u lit-tarbija tiegħek. Għalhekk, toqgħodx lura milli titkellem dwar dan, tkellem bil-miftuħ mat-tabib tiegħek, u ħu d-deċiżjoni li hija tajba għalik. M'intix waħdek, u hemm tobba li jistgħu jgħinuk.

`Amnioċentesi, testijiet tat-tqala, test prenatali, mard ġenetiku, anormalitajiet kromosomali, disturbi kromosomali, sindromu ta' Down, spina bifida, saħħa waqt it-tqala