Anemija, imma wisq ħadid fil-ġisem? Ejja nitkellmu dwar l-Anemija Sideroblastika

Meta ħafna nies jisimgħu l-kelma 'anemija ' , jaħsbu immedjatament dwar in-nuqqas ta' ħadid . Huwa għalhekk li jħossuhom għajjenin il-ħin kollu, letarġiċi, sturduti, u xi kultant ma jistgħux jorqdu. Imma kont taf li f'xi każijiet ta' anemija, fil-fatt jiġri l-oppost? Minflok in-nuqqas ta' ħadid, il-ħadid fiċ -ċelloli tad-demm 'jiżdied'. Ma jidhirx dan xi ftit stramb? Illum qed nitkellmu dwar kundizzjoni waħda speċjali, iżda mhux komuni ħafna, ta' anemija msejħa anemija sideroblastika.

Fi kliem sempliċi, x'inhi l-Anemija Sideroblastika?

Biex nifhmu dan, ejja l-ewwel nagħtu ħarsa lejn id-demm tagħna. Ġewwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm fid-demm tagħna hemm proteina msejħa emoglobina . L-impjieg ewlieni tagħha huwa li taqbad l-ossiġnu li jidħol fil-pulmuni meta nieħdu n-nifs u ġġorrha mal-ġisem kollu. Għalhekk dan l-ossiġnu huwa essenzjali biex kull ċellula f'ġisimna tgħix.

Issa, biex jipproduċi din l-emoglobina, ġisimna żgur jeħtieġ il-minerali 'ħadid'. B'mod ġenerali, l-anemija sseħħ meta l-ġisem ma jkollux ħadid. Għalhekk, ma jkunx jista' jipproduċi emoglobina.

Immaġina kċina li għandha ross, ilma, u melħ biex issajjar ir-ross, imma l-cooker tar-ross ikun imkisser. Imbagħad ma tistax issajjar ir-ross. Hekk inhu. F'din il-marda, hemm ħafna ħadid, ingredjent meħtieġ biex tagħmel l-emoglobina. Imma l-fabbrika li tuża dak il-ħadid biex tagħmel l-emoglobina, iċ-ċelloli ħomor tad-demm tagħna, ma taħdimx sew. Għalhekk il-ħadid mhux użat jibda jakkumula ġewwa dawn iċ-ċelloli ħomor tad-demm difettużi. Aħna nsejħu dawn iċ-ċelloli anormali li akkumulaw il-ħadid b'dan il-mod `(Sideroblasti)`.

X'inhuma s-sintomi ta' din il-kundizzjoni?

Is-sintomi ta’ din il-marda huma simili ħafna għal kundizzjonijiet oħra ta’ anemija, għalhekk xi kultant tista’ tiġi konfuża faċilment. U minħabba li l-marda tiżviluppa bil-mod, tista’ lanqas biss tkun taf li għandek. Dawn huma s-sintomi ewlenin li tista’ tara.

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' Anemija Sideroblastika?

Din il-marda tista' tinqasam prinċipalment f'żewġ tipi.

1. Anemija Sideroblastika Inereditarja

Din hija kundizzjoni ġenetika rari ħafna. Jiġifieri, tiġi mgħoddija lit-tifel/tifla permezz ta' ġeni minn wieħed mill-ġenituri. L-aktar tip komuni ta' din hija l-Anemija Sideroblastika marbuta max-X . Din hija kkawżata minn mutazzjoni f'ġene li taffettwa l-produzzjoni tal-emoglobina. B'riżultat ta' dan, il-ġisem jipprova jassorbi aktar ħadid mill-ikel biex jikkumpensa għan-nuqqas ta' emoglobina. F'każijiet severi, tista' tagħmel ħsara lil organi bħall -fwied . Dan it-tip konġenitali ġeneralment jiġi djanjostikat qabel l-età ta' 30 sena.

2. Tip li jibda aktar tard (Anemija Sideroblastika Akkwiżita)

Dan huwa l-aktar tip komuni. L-aqwa parti hija li ħafna drabi jista' jiġi kkurat . Għalkemm it-tobba xi kultant ma jafux il-kawża eżatta, hemm diversi fatturi ewlenin li jikkontribwixxu għal din il-kundizzjoni:

• Ċerti mediċini: Speċjalment xi mediċini mogħtija għat-tuberkulożi.
• Konsum eċċessiv ta' alkoħol: Il-konsum eċċessiv ta' alkoħol fuq perjodu twil ta' żmien huwa fattur ta' riskju ewlieni.
• Kimiċi tossiċi : Espożizzjoni fit-tul għal ċerti kimiċi tossiċi, bħaċ-ċomb.
• Mard ieħor: Din il-kundizzjoni tista' tkun ikkawżata wkoll minn mard ieħor bħal disturbi immuni, tumuri, jew mard metaboliku.

Barra minn hekk, iż-żewġ tipi jistgħu jiżviluppaw kundizzjoni oħra msejħa emokromatożi , li tikkawża li jakkumula ħadid żejjed fil-ġisem.

Kif tiddijanjostika din il-marda eżattament?

Minħabba li s-sintomi huma simili għal kundizzjonijiet oħra ta' anemija, jista' jkun daqsxejn diffiċli biex tiġi djanjostikata. Għalhekk huwa importanti li tisma' lil ġismek. Jekk għandek wieħed jew aktar mis-sintomi elenkati hawn fuq, jekk jogħġbok ara lit-tabib tiegħek.

It-tabib se jistaqsik bir-reqqa dwar is-sintomi tiegħek, jeżaminak, u mbagħad jordna diversi testijiet biex jikkonferma jekk għandekx din il-kundizzjoni.

• Testijiet tad-Demm: Għadd sħiħ tad-demm u studji tal-ħadid huma essenzjali.
• Tifqigħa tad-Demm Periferali: Hawnhekk, kampjun tad-demm jiġi eżaminat taħt mikroskopju biex tara jekk hemmx xi ċelloli anormali li jakkumulaw il-ħadid (Sideroblasti) li tkellimna dwarhom qabel.
• Bijopsija tal-Mudullun: F'xi każijiet, jista' jkun hemm bżonn li jittieħed kampjun żgħir tal-mudullun u jiġi ttestjat biex tiġi kkonfermata l-marda.
• Testijiet oħra: Jekk ikun meħtieġ, it-tabib jista’ jirrakkomanda wkoll sken tal-MRI jew testijiet ġenetiċi.

Kif jiġi ttrattat?

L-għażliet ta’ kura jiddependu fuq jekk għandekx it-tip konġenitali jew akkwistat.

• Kura tal-Kawża: Jekk għandek it-tip akkwistat, l-ewwel pass huwa li tneħħi l-kawża. Pereżempju, jekk mediċina qed tikkawża l-kundizzjoni, it-tabib tiegħek iwaqqaf dik il-mediċina u jippreskrivilek oħra. Jekk tixrob ħafna, ikollok bżonn tieqaf tixrob l-alkoħol kompletament.
• Vitamina B6: Studji wrew li l-vitamina B6, jew piridossina, tista’ tkun ta’ għajnuna fit-trattament taż-żewġ tipi tal-kundizzjoni. It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi din il-vitamina bħala suppliment.
• Tneħħija tal-ħadid żejjed: Hemm mediċini li jistgħu jingħataw biex jitneħħa l-ħadid żejjed mill-ġisem. Deferoxamine jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda, u Deferasirox jingħata bħala pillola. Madankollu, dawn il-mediċini jistgħu jaffettwaw il-kliewi, għalhekk għandhom jintużaw taħt is-superviżjoni mill-qrib ta’ tabib.
• Trasfużjoni tad-Demm: Jekk ġismek ma jirrispondix għat-trattament bil-vitamina B6, it-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda trasfużjoni tad-demm. Madankollu, dan għandu żvantaġġ. Bit-trasfużjonijiet tad-demm kontinwi, il-livelli tal-ħadid f’ġismek se jiżdiedu, u b’hekk jiżdied ir-riskju ta’ ħsara fil-fwied.
• Trapjant tal-Mudullun: Dan huwa l-aħħar trattament. Jiġi kkunsidrat f'każijiet severi fejn l-ebda trattament ieħor ma jkun ta fejqan.