Jekk inti omm, it-tabib tiegħek seta’ qallek dwar ‘NT scan’, jew ‘screening tal-ewwel trimestru’. Meta tisma’ dan l-isem jista’ jġiegħlek tħossok xi ftit imbeżża’ u kurjuża. Iżda fil-fatt huwa test sempliċi ħafna, u m’hemm xejn x’tibża’ minnu. F’dan l-artiklu, se nitkellmu dwar dak kollu li għandek bżonn tkun taf dwar dan l-NT scan.
X'inhu eżattament NT scan?
Fi kliem sempliċi, NT scan huwa skan speċjali bl-ultrasound li jsir matul l-ewwel tliet xhur tat-tqala tiegħek, bejn il-ġimgħat 11 u 14. L-isem sħiħ ta’ dan huwa l-iskan tat-Trasluċenza Nukali. Dan prinċipalment iħares lejn ir-riskju li t-tarbija tiegħek ikollha ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi, bħas-sindrome ta’ Down.
Ħafna drabi, dan l-iskan ikun akkumpanjat minn diversi testijiet oħra tad-demm. Dawn it-testijiet tad-demm iħarsu lejn il-livelli ta’ ċerti ormoni u proteini fid-demm tiegħek. Pereżempju:
- Beta- Gonadotropina Korjonika Umana (b-hCG) ħielsa
- Proteina-A tal-plażma assoċjata mat-tqala (PAPP-A)
- Alfa-fetoproteina (AFP)
Dawn l-ormoni u l-proteini huma preżenti fil-ġisem ta’ kull mara tqila. Imma jekk it-tarbija għandha kundizzjoni bħas- sindrome ta’ Down , il-livelli tagħhom jistgħu jkunu aktar baxxi jew ogħla min-normal. Meta l-iskan NT u dawn it-testijiet tad-demm isiru flimkien, insejħulu 'skrining ikkombinat tal-ewwel trimestru' . Ir-riżultati jkunu aktar preċiżi meta jsiru flimkien.
X'qed ifittex eżattament dan l-iskan?
Din hija ħaġa interessanti ħafna. Kull tarbija li tikber fil-ġuf għandha membrana rqiqa taħt il-ġilda fuq wara ta’ għonqha, mimlija bi ftit fluwidu. Aħna nsejħulha t-'tinja nukali'. Din hija xi ħaġa li għandha kull tarbija b’saħħitha.
Madankollu, fi trabi b'ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi, aktar fluwidu min-normal jakkumula f'din il-'tinja nukali'. Imbagħad dik il-membrana ssir ftit eħxen. L-iskan NT ikejjel dik il-ħxuna.
Abbażi ta’ din il-ħxuna, huwa possibbli li jiġi stmat ir-riskju li t-tarbija jkollha ċerta kundizzjoni ġenetika.
| Kundizzjoni Skrinjata | Spjegazzjoni Sempliċi |
|---|---|
| Sindrome ta' Down (Sindrome ta' Down / Trisomija 21) | Kundizzjoni fejn iċ-ċelloli tagħna jkollhom kopja żejda tal-kromożoma 21, jew tliet kopji, minflok it-tnejn li normalment ikollna fiċ-ċelloli tagħna. Dan jista' jaffettwa l-iżvilupp intellettwali u fiżiku. |
| Trisomija 13 u 18 | Dan huwa simili għas-Sindrome ta' Down. Hawnhekk, hemm kopja żejda tal-kromożoma 13 jew 18. Dawn huma kundizzjonijiet li jikkawżaw difetti severi ħafna fit-twelid. |
| Sindrome ta' Turner | Kundizzjoni li taffettwa biss trabi nisa li jġorru l-kromożoma X. F'dan il-każ, parti mill-kromożoma X jew il-kromożoma X kollha tkun nieqsa. Dan jista' jikkawża problemi fl-iżvilupp u problemi fil-qalb. |
| Mard konġenitali tal-qalb | Ċerti difetti tal-qalb ikunu preżenti mat-twelid. Xi wħud jistgħu jkunu ta’ theddida għall-ħajja, filwaqt li oħrajn jistgħu ma jikkawżaw l-ebda problema. |
Iżda huwa importanti li tiftakar dan: L-iskan NT huwa test ta' skrinjar , mhux test dijanjostiku . Dan ifisser li ma jiggarantixxix 100% li t-tarbija tiegħek għandha dawn il-kundizzjonijiet. Juri biss jekk ir-riskju li tiżviluppa kundizzjoni bħal din huwiex għoli jew baxx.
Minbarra dan il-punt ewlieni, it-tabib se jagħti kas ta’ diversi affarijiet oħra meta jwettaq dan l-iskan.
- It-tarbija tiegħek qed tikber sew?
- Kemm hemm trabi fil-ġuf?
- Jekk huma tewmin, jaqsmu l-istess plaċenta?
- Kun żgur li taf eżattament kemm ilek tqila .
X'jiġri waqt sken NT?
Dan huwa skan normali bħal kull skan ieħor li għamilt qabel. Xejn speċjali. Int ser tintalab tixrob 2 sa 3 tazzi ilma madwar siegħa qabel l-iskan. Ir-raġuni għal dan hija li jkun aktar faċli li tara lit-tarbija b'mod ċar meta l-bużżieqa tal-awrina tiegħek tkun mimlija. Għalhekk, m'għandekx tagħmel l-awrina qabel l-iskan. Għalkemm jista' jħossu xi ftit skomdu, dan jgħin biex l-iskan imur tajjeb.
Meta tidħol fil-kamra tal-iskan, tintalab timtedd fuq sodda. It-tekniku mbagħad japplika ammont żgħir ta’ ġel fuq in-naħa t’isfel tal-addome tiegħek u jgħaddi strument żgħir (wand/sonda) minn ġo fih biex jieħu ritratti. F’dan il-ħin se tħoss pressjoni żgħira, iżda mhux se tkun ta’ wġigħ . Ladarba jkunu ttieħdu r-ritratti meħtieġa, l-iskan ikun lest. Tista’ tmur id-dar bħas-soltu.
Huwa neċessarju li jsir dan l-iskenn?
Le. L-NT scan mhuwiex test obbligatorju. Huwa kompletament fakultattiv. Dan ifisser li għandek id-dritt sħiħ li tiddeċiedi jekk tagħmilx dan jew le.
Xi ġenituri jħobbu jagħmlu dan it-test u jsiru jafu dwar ir-riskji għas-saħħa tat-tarbija tagħhom minn qabel. B'dan il-mod, jekk ikun hemm tifel bi bżonnijiet speċjali, ikollhom ħin biex jippreparaw mentalment u b'kull mod ieħor biex jieħdu ħsieb dak it-tifel.
Ukoll, xi ġenituri jħossu li test bħal dan jista’ jikkawża stress bla bżonn. Jistgħu jiddeċiedu li ma jagħmlux it-test jekk ir-riżultati ma jbiddlux il-mod kif jieħdu ħsieb it-tifel/tifla tagħhom. Iż-żewġ deċiżjonijiet huma korretti. L-importanti hu li int u s-sieħeb/sieħba tiegħek tieħdu d-deċiżjoni li hija l-aħjar għalikom, flimkien mat-tabib tiegħek jekk ikun meħtieġ.
Kif tifhem ir-riżultati tal-iskan?
Hekk kif it-tarbija tikber fil-ġuf, it-tinja nukali li tkellimna dwarha qabel tiżdied ukoll gradwalment fil-ħxuna. Għalhekk, il-kejl miksub waqt l-iskan jitqabbel mal-kejl medju ta’ trabi oħra b’saħħithom tal-istess età.
| Riżultat | Deskrizzjoni |
|---|---|
| Riżultat medju (Riskju Baxx) | Huwa meqjus normali li l-kejl ikun sa 2 millimetri (2mm) fil-11-il ġimgħa u sa 2.8 millimetri (2.8mm) fi 13-il ġimgħa u 6 ijiem. Dan ifisser li t-tarbija għandha riskju baxx li jkollha kundizzjoni ġenetika. |
| Riżultat anormali (Riskju Għoli) | Jekk il-kejl ikun ogħla mill-medda normali msemmija hawn fuq, dan jitqies bħala riżultat ta’ “riskju għoli”. Dan ma jfissirx li t-tarbija għandha marda, iżda biss li r-riskju huwa ogħla min-normal. |
It-tabib tiegħek mhux biss se juża dan il-kejl tal-iskan, iżda wkoll l-età tiegħek u r-riżultati tat-test tad-demm biex jagħmel dijanjosi finali. Meta kkombinati, l-iskan NT u t-test tad-demm jistgħu jbassru r-riskju ta’ kundizzjonijiet ġenetiċi b’eżattezza ta’ madwar 85% .
Madankollu, hemm ċans ta’ 5% ta’ riżultat “pożittiv falz”. Dan ifisser li t-tarbija tista’ tkun f’riskju ogħla, anke jekk ma jkunx hemm problemi.
X'għandek tagħmel jekk ir-riżultati tal-iskan NT ikunu anormali?
L-ewwelnett, tippanikjax . Riżultat ta’ ‘riskju għoli’ mhux bilfors ifisser li hemm problema bit-tarbija. Ifisser biss li hemm bżonn ta’ aktar testijiet.
It-tabib tiegħek se jissuġġerilek aktar testijiet li tista’ tagħmel. Dawn it-testijiet jistgħu jagħmlu dijanjosi preċiża ta’ 100%.
- Kampjunar tal-Villus Korjoniku (CVS): Hawnhekk, biċċa żgħira ħafna ta' tessut tittieħed mill-plaċenta u tiġi eżaminata.
- Amnioċentesi: Din tinvolvi t-teħid ta' kampjun żgħir tal-fluwidu amniotiku fl-utru u l-ittestjar tiegħu.
- Skrining tad-DNA mingħajr ċelluli prenatali (cfDNA): Dan huwa test tad-demm sempliċi li janalizza frammenti tad-DNA tat-tarbija tiegħek fid-demm tiegħek biex jiskrinja għal kundizzjonijiet ġenetiċi . ( Dan huwa test tad-demm sempliċi li janalizza frammenti tad-DNA tat-tarbija tiegħek fid-demm tiegħek biex jiskrinja għal kundizzjonijiet ġenetiċi.)
It-tabib tiegħek se jispjegalek il-vantaġġi, l-iżvantaġġi, u r-riskji ta’ kull wieħed minn dawn it-testijiet, imfassla skont is-sitwazzjoni tiegħek. Imbagħad, tista’ tiddeċiedi jekk tagħmilhomx jew le.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Skan NT huwa test tal-ultrasound kompletament sikur u mingħajr uġigħ li jitwettaq matul l-ewwel trimestru tat-tqala.
- Mhuwiex obbligatorju li tagħmel dan. Huwa kompletament f'idejk.
- Dan jittestja għar-riskju ta' kundizzjonijiet ġenetiċi bħas-sindrome ta' Down, iżda ma jikkonfermax il-preżenza tal-marda.
- Jekk tirċievi riżultat ta’ ‘riskju għoli’, tippanikjax, imma kellem lit-tabib tiegħek għal aktar testijiet.
- Qatt toqgħodx lura milli tiddiskuti u tiċċara l-problemi u d-dubji kollha tiegħek mat-tabib tiegħek.











💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek