BRCA စစ်ဆေးမှုအကြောင်း သင်သိပါသလား။ (BRCA စစ်ဆေးခြင်း) ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို စောစီးစွာ သိရှိနိုင်သည့် နည်းလမ်းတစ်ခု။

ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာ စတဲ့အရာတွေအကြောင်း ပြောတဲ့အခါ `BRCA` (BRCA) ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားဖူးမှာပါ။ သင့်ဆရာဝန်လည်း ပြောပြီးသား ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီ `BRCA` မျိုးဗီဇဆိုတာ ဘာလဲ။ ဒီ `(BRCA စစ်ဆေးမှု)` ကို လုပ်ဆောင်ခြင်းအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ ဘာတွေ သင်ယူနိုင်မလဲ။ ဒီနေ့မှာ ဒါတွေအားလုံးကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။ သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်နဲ့ စကားပြောသလိုပါပဲ။

BRCA ဆိုတာဘာလဲ။ ကျွန်ုပ်တို့အတွက် ဘာကြောင့်အရေးကြီးတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် `BRCA1` နဲ့ `BRCA2` တို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အထူးဂျင်းနှစ်ခုပါ။ သူတို့ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေထဲက အစောင့်တွေလိုပါပဲ။ သူတို့ရဲ့ အဓိကအလုပ်က ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ `DNA` ပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ပေးဖို့ နဲ့ ရင်သားနဲ့ သားဥအိမ်လိုမျိုးနေရာတွေမှာ ဆဲလ်တွေ အရမ်းမြန်မြန်ကြီးထွားပြီး ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရဖြစ်မလာအောင် တားဆီးပေးဖို့ပါ။ ဒီဂျင်းတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ကင်ဆာဆဲလ်တွေ မဖြစ်ပေါ်အောင် တားဆီးပေးတဲ့ သေးငယ်တဲ့ "ဘရိတ်" စနစ်တစ်ခုအဖြစ် မှတ်ယူပါ။ အဲဒါကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့က သူတို့ကို `(အကျိတ်နှိမ်နင်းရေးဂျင်းများ)` လို့ခေါ်တာပါ။

သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤအရေးကြီးသော `BRCA` မျိုးဗီဇများတွင် အချို့သောပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် `မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ` ရှိနိုင်သည်။ ထိုအချိန်တွင် ပြဿနာစတင်သည်။ ဤမျိုးဗီဇများ ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်သောအခါ၊ ကျွန်ုပ်ဖော်ပြခဲ့သော ဆဲလ်များသည် ထိန်းချုပ်မှုထက်ကျော်လွန်၍ ကြီးထွားလာနိုင်ခြေပိုများသည်။ ထို့နောက် ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာသာမက အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်တက်လာသည်။

အရေးကြီးတာက ဒီ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးတာပါ။ ဆိုလိုတာက ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေဆီကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ မိသားစုအမွေအနှစ်တစ်ခုလိုပါပဲ။ သင့်မှာ ဒီ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိမရှိ ရှာဖွေဖို့ `(BRCA testing)` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ ပြုလုပ်ပါတယ်။ ဒီအတွက် သင့်ဆီကနေ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး စစ်ဆေးပါတယ်။

BRCA စစ်ဆေးမှု ဘယ်သူတွေ လုပ်သင့်လဲ။ လူတိုင်း လိုအပ်ပါသလား။

တကယ်တော့ ဒီ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက အဖြစ်များတဲ့ အရာတွေ မဟုတ်ပါဘူး။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်လူဦးရေရဲ့ ၀.၂% လောက်မှာ ဒီရောဂါရှိပါတယ်။ အဲဒါက အလွန်နည်းပါးတဲ့ ရာခိုင်နှုန်းပါ။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်အများစုက လူတိုင်း ဒီ `BRCA` စစ်ဆေးမှုခံယူဖို့ အကြံပြုလေ့မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်မှာ အချို့သော အန္တရာယ်အချက်များရှိပါက သင့်ဆရာဝန်က ဒီစစ်ဆေးမှုခံယူဖို့ အကြံပေးနိုင်ပါတယ်။

အခု အဲဒီအန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်-

• ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ဖူးပါက ၊ အထူးသဖြင့် အသက် ၅၀ မတိုင်မီ ဖြစ်ပွားပါက။
• သင့်မိသားစုရှိ နီးစပ်သောဆွေမျိုးတစ်ဦးဦး (မိခင်၊ ဖခင်၊ မောင်နှမများ၊ ကလေးများ) တွင် 'BRCA' မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးပါက။
• သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦး သို့မဟုတ် တစ်ဦးထက်ပိုသော မိသားစုဝင်များသည် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားဖူးပါက (အထူးသဖြင့် အမျိုးသားများတွင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားဖူးပါက ၎င်းသည်လည်း အရေးကြီးပါသည်)။
• ရင်သားကင်ဆာနှင့် သားဥအိမ်ကင်ဆာ နှစ်မျိုးလုံးရှိပါက။
• သင်ဟာ အက်ရှ်ကန်ဇီ ဂျူးလူမျိုးစုဝင် ဖြစ်ရင် (ဒီလူမျိုးစုဝင်တွေဟာ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်)။
• သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာ ဖြစ်ပွားခဲ့ဖူးပါက။
• သင့်မိသားစုတွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်တစ်ခုရှိပါက၊ ဥပမာ Cowden syndrome၊ Fanconi anemia၊ Li-Fraumeni syndrome သို့မဟုတ် Peutz-Jeghers syndrome။

ဤအချက်တစ်ချက် သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ သင့်အတွက် သက်ဆိုင်ပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပြီး BRCA စစ်ဆေးမှု ခံယူရန် စဉ်းစားသင့်ပါသည်။

BRCA စစ်ဆေးမှုကနေ ကျွန်ုပ်တို့ ဘာတွေ သင်ယူနိုင်မလဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို သင်လုပ်နေတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ `BRCA1` သို့မဟုတ် `BRCA2` မျိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိတယ်လို့ ပြသရင် ပျမ်းမျှလူတစ်ယောက်ထက် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ အများကြီးပိုများတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ လေ့လာမှုအချို့အရ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူဟာ ပျမ်းမျှလူတစ်ယောက်ထက် အသက် ၈၀ အရွယ်မှာ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ခြောက်ဆခန့် ပိုများတယ်လို့ ပြသထားပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ကင်ဆာဟာ ငယ်ရွယ်တဲ့အသက်အရွယ်မှာ ဖြစ်ပွားပြီး ရင်သားနှစ်ဖက်စလုံးကို ထိခိုက်နိုင် ခြေ ပိုများပါတယ်။

ဒါတင်မကသေးဘဲ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေက တခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများစွာဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ အဓိကမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကတော့ -

• သားဥအိမ်ကင်ဆာ နှင့် ဆက်စပ်ကင်ဆာနှစ်မျိုးဖြစ်သည့် သားဥပြွန်ကင်ဆာနှင့် ဝမ်းဗိုက်ကင်ဆာ။
• ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ - ၎င်းသည် အမျိုးသားများအတွက် အရေးပါပါသည်။
• ` (ပန်ကရိယကင်ဆာ)` (ပန်ကရိယကင်ဆာ)။
• ` (Fanconi anemia)` (Fanconi anemia) - ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသော ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ကလေးဘဝတွင် မကြာခဏ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

အရေးကြီးသည်- BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိခြင်းသည် သင်သည် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ၎င်းသည် သင့်တွင် အန္တရာယ်ပိုများလာသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ၎င်းကို သိရှိခြင်းဖြင့် သင့်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် ခြေလှမ်းများလှမ်းနိုင်ပါသည်။

BRCA စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ဘာတွေဖြစ်မလဲ။

BRCA စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ပြသရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် အလွန်အရေးကြီးသော ခြေလှမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သည် သင့်မိသားစုမှ အမွေဆက်ခံရရှိသော မျိုးရိုးဗီဇများသည် သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နိုင်သည်ကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား အောက်ပါအတိုင်း ရှင်းပြပါမည်-

• BRCA စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပေါင်း သို့မဟုတ် အနုတ်ဖြစ်တယ်ဆိုတာ ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။
• သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်က သင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
• သင့်ရလဒ်က သင့်မိသားစုဝင်တွေရဲ့ အန္တရာယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိလဲ။

ဤအရာအားလုံးကို ကောင်းစွာနားလည်ပြီးမှသာ စာမေးပွဲဖြေဆိုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

BRCA စစ်ဆေးမှုခံယူတဲ့အခါ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲ။

တကယ်ကို ရိုးရှင်းပါတယ်။ BRCA စစ်ဆေးမှုဟာ သင့်ဆီကနေ သွေးအနည်းငယ်သာ လိုအပ်ပါတယ်။သွေးစစ်တဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် သွေးလှူဒါန်းတဲ့အခါနဲ့ အတူတူပါပဲ။ ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် သူနာပြုက သင့်လက်မောင်းက သွေးကြောထဲကို အပ်ငယ်လေးတစ်ချောင်းထိုးထည့်ပြီး သွေးအနည်းငယ်ကို ပုလင်းငယ်လေးတစ်လုံးထဲ စုပ်ယူပါတယ်။

အပ်ကိုထည့်သွင်းပြီး ဖယ်ရှားလိုက်တဲ့အခါ အနည်းငယ်နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက ငါးမိနစ်အတွင်းမှာ ပျောက်သွားပါလိမ့်မယ်။ သွေးအနည်းငယ်ထွက်နေရင် အဲဒီနေရာကို ပလာစတာအနည်းငယ် ကပ်ထားနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီစစ်ဆေးမှုကို တံတွေးနမူနာနဲ့လည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။

BRCA စစ်ဆေးမှုပြီးနောက် ဘာတွေဆက်ဖြစ်မလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရလဒ်များရရှိရန် အချိန်မည်မျှကြာမည်ကို ပြောပြပါလိမ့်မည်။ သင့်ရလဒ်များပြန်လာပြီးနောက် သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ထပ်မံတွေ့ဆုံရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ရလဒ်များကို သင့်အား ရှင်းပြနိုင်ပြီး သင့်ရွေးချယ်စရာများကို ရှင်းပြနိုင်ပါသည်။

BRCA စစ်ဆေးမှုရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ ရလဒ်တွေက ဘာတွေလဲ။

ရလဒ်အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိနိုင်သည်။

၁။ ရလဒ်က အပြုသဘောဆောင်ရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ သိသိသာသာ ပိုများ တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကင်ဆာဖြစ်မယ်လို့တော့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါကို သိရှိထားခြင်းက ကင်ဆာကို ကာကွယ်ဖို့၊ စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ဖို့ ဒါမှမဟုတ် ကာကွယ်ဖို့ အပြုသဘောဆောင်တဲ့ ခြေလှမ်းတွေ လှမ်းနိုင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် သင့်မိသားစုထဲက တခြားသူတွေလည်း သူတို့ရဲ့ အန္တရာယ်ကို နားလည်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်မိသားစုဝင်များ စစ်ဆေးသင့်မသင့် ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သော ကြိုတင်ကာကွယ်ရေး အစီအမံများအကြောင်းလည်း ၎င်းတို့က သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• ကင်ဆာစစ်ဆေးမှုများကို ပိုမိုမကြာခဏပြုလုပ်ခြင်း- ဥပမာ၊ မင်မိုဂရမ်များကို ပိုမိုမကြာခဏပြုလုပ်ခြင်း။
• နောက်ထပ် စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းများ- ရင်သား MRI စကင်န်ရိုက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• သန္ဓေတားဆေးအချို့အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ခြင်း- သန္ဓေတားဆေးအချို့သည် သားဥအိမ်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်သော်လည်း အချို့လူများတွင် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်သည်။ ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်သင့်သည်။
• ကင်ဆာဆေးများသုံးစွဲခြင်း- ဥပမာ၊ တမောက်ဆီဖန်ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများ။
• ကြိုတင်ကာကွယ်ခွဲစိတ်မှု- ကင်ဆာမဖြစ်ပွားမီ ကျန်းမာသော ရင်သားတစ်သျှူးများကို ဖယ်ရှားခြင်း (ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် ရင်သားဖယ်ရှားခြင်း) သို့မဟုတ် သားဥအိမ်နှင့် သားဥပြွန်များကို ဖယ်ရှားခြင်း (သားဥအိမ်နှင့် သားဥပြွန်များကို ကြိုတင်ကာကွယ်သည့် ဖယ်ရှားခြင်း)။ ၎င်းတို့သည် အရေးကြီးသော ဆုံးဖြတ်ချက်များဖြစ်သောကြောင့် ဆရာဝန်နှင့် ဂရုတစိုက်စဉ်းစားပြီး ဆွေးနွေးပြီးနောက်တွင် ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

၂။ ရလဒ်က အနုတ်လက္ခဏာပြရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်က သင့်မှာ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မရှိဘူးလို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒါ့အပြင် သင့်ကလေးတွေမှာ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မဖြစ်စေပါဘူး။ ဒါပေမယ့် `BRCA` စစ်ဆေးမှု အနုတ်လက္ခဏာရလဒ် က သင့်မှာ ကင်ဆာရောဂါ ဘယ်တော့မှ မဖြစ်ပွားဘူးလို့ အာမမခံနိုင်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာကတော့ သင့်ဖြစ်နိုင်ခြေဟာ ယေဘုယျလူဦးရေထဲက တစ်ယောက်ယောက်နဲ့ ဆင်တူပါတယ်။

သို့သော် သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် အနုတ်လက္ခဏာပြသော်လည်း သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦး သို့မဟုတ် တစ်ဦးထက်ပိုသောသူများသည် အသက် ၅၀ မတိုင်မီ ရင်သားကင်ဆာဖြစ်ပွားခဲ့ပါက အခြေအနေမှာ အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိသားစုတွင် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည့် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိနေနိုင်သည်။ သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သည် ဤရလဒ်များကို နားလည်ရန်နှင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

၃။ ရလဒ်က မသေချာရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရလဒ်သည် "မသေချာ" ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်တွင် BRCA1 သို့မဟုတ် BRCA2 မျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခုတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ရှိနေသော်လည်း ထိုပြောင်းလဲမှုသည် ရင်သားကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအဖြစ် မသတ်မှတ်ရသေးပါ။ ၎င်းကို "မသိသော အရေးပါမှုရှိသော မျိုးကွဲ" (VUS) ဟုခေါ်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပျက်ပါက သင့်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်သည် ရလဒ်များကို သင့်အား ရှင်းပြပြီး သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုရှိ အခြားသူများသည် နောက်ထပ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

BRCA စစ်ဆေးမှုရဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေက ဘာတွေလဲ။ အန္တရာယ်ရှိလား။

ဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ အကြီးမားဆုံးအားသာချက်ကတော့ သင့်မှာ `BRCA` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို ပြောပြပေးတာပါပဲ။ ဒါက သင့်ရဲ့ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို ပိုမိုနားလည် စေပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ဒီအချက်အလက်က သင့်မိသားစုရဲ့ကျန်းမာရေးနဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာမှာလည်း ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ အခုဆိုရင် `BRCA1/BRCA2` အပြင် တခြားမျိုးရိုးဗီဇအများအပြားကို စစ်ဆေးပေးတဲ့ ``ပြည့်စုံတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုပြားများ`` ရှိလာပါပြီ။ သင့်ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က ဘယ်စစ်ဆေးမှုက သင့်အတွက် အသင့်တော်ဆုံးလဲဆိုတာကို လမ်းညွှန်ပေးနိုင်ပါတယ်။

အန္တရာယ်တွေအနေနဲ့ကတော့ ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ ကြီးကြီးမားမားအန္တရာယ်မရှိပါဘူး။ ဒါဟာ အလွန်ရိုးရှင်းတဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါပဲ။

ကျွန်တော့်ဆရာဝန်/သူနာပြုကို ဘာမေးသင့်လဲ။

ဒီစစ်ဆေးမှုအကြောင်း စဉ်းစားနေတယ်ဆိုရင် ဒါမှမဟုတ် စစ်ဆေးမှုခံယူပြီးပြီဆိုရင် ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်ကို ဒီမေးခွန်းတွေ မေးမြန်းတာကောင်းပါတယ်။

• ကျွန်တော့်မိသားစုထဲက တခြားဘယ်သူမဆို ဒီ 'BRCA' စစ်ဆေးမှု လုပ်တာကောင်းလား။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပေါင်းပြရင် ကျွန်တော့်ကလေးတွေမှာလည်း မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိလိမ့်မယ်လို့ ဆိုလိုတာလား။
• ကျွန်ုပ်၏ စစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် ရင်သားကင်ဆာစစ်ဆေးမှုများအပြင် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများအတွက် စစ်ဆေးမှုများအပေါ် မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်နည်း။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ စစ်ဆေးမှုရလဒ်က အပေါင်းပြရင် ကင်ဆာရောဂါအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချဖို့ ဘာလုပ်သင့်လဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မလုပ်ခဲ့တဲ့ စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားက တခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသလား။

ဒီမေးခွန်းတွေရဲ့ အဖြေတွေကို သိဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

`BRCA` စစ်ဆေးမှုသည် `BRCA1` နှင့် `BRCA2` မျိုးဗီဇများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ရလဒ်သည် အပေါင်းဖြစ်ပါက ပျမ်းမျှလူတစ်ဦးထက် ရင်သား၊ သားဥအိမ်နှင့် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ဆိုလိုသည်။

ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ သင့်မှာ BRCA မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတယ်ဆိုတာ သိရှိခြင်းအားဖြင့် သင့်အန္တရာယ်ကို လျှော့ချပြီး ကင်ဆာကာကွယ်ဖို့ ခြေလှမ်းတွေလှမ်းနိုင်စေပါတယ်။ထို့အပြင် ဤအချက်အလက်သည် သင့်မိသားစုအတွက် အလွန်အရေးကြီးနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နှင့် ဤအကြောင်းနှင့်ပတ်သက်၍ ဆွေးနွေးရန် မကြောက်ပါနှင့်၊ ဤစစ်ဆေးမှုကို သင်လိုအပ်ပါက ရလဒ်များကို မည်သို့ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရမည်ကို ကောင်းစွာနားလည်ပါ။

` BRCA၊ BRCA စစ်ဆေးခြင်း၊ ရင်သားကင်ဆာ၊ သားဥအိမ်ကင်ဆာ၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ