သင့်ကလေးရဲ့ နှလုံးဘယ်ဘက်ခြမ်း အားနည်းနေပါသလား။ Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်မှာ နှလုံးရောဂါပြင်းထန်တယ်လို့ ဆရာဝန်ကပြောတဲ့အခါ ဘယ်လိုခံစားချက်မျိုးလဲဆိုတာ ဖော်ပြဖို့ခက်ပါတယ်။ ကြောက်ရွံ့မှု၊ တုန်လှုပ်မှုနဲ့ ဝမ်းနည်းမှုတွေနဲ့အတူ "ကျွန်မတို့ကလေး ဘာဖြစ်သွားမလဲ" ဆိုတဲ့ မေးခွန်းက သင့်စိတ်ထဲမှာ ပဲ့တင်ထပ်နေပါတယ်။ အရမ်းခက်ခဲတဲ့အချိန်ပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုအချိန်မှာ အရေးကြီးဆုံးအရာက ဒီအခြေအနေကို အပြည့်အဝသိရှိထားဖို့ပါပဲ။ ဒီနေ့မှာ မွေးရာပါ ပြင်းထန်ပြီး ရှားပါးတဲ့ နှလုံးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) အကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒီဆောင်းပါးမှာ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Hypoplastic Left Heart Syndrome (HLHS) ဆိုတာ ကလေးက သားအိမ်ထဲမှာ ကြီးထွားနေချိန်မှာ နှလုံးရဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်း ကောင်းကောင်းမဖွံ့ဖြိုးတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါတစ်မျိုးပါ။ "hypoplastic" ဆိုတဲ့ စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က "ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းတယ်" လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ နှလုံးသားဟာ အခန်းလေးခန်းပါတဲ့ အိမ်ငယ်လေးတစ်လုံးနဲ့ တူပါတယ်။ အပေါ်ထပ်မှာ အခန်းနှစ်ခန်းနဲ့ အောက်ထပ်မှာ အခန်းနှစ်ခန်း ရှိပါတယ်။ HLHS ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ နှလုံးရဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်းက အစိတ်အပိုင်းတွေကတော့ -

• ဘယ်ဘက်အခန်း- ဤသည်မှာ နှလုံး၏ အဓိက သွေးညှစ်ထုတ်သည့် အခန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သန့်ရှင်းပြီး အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝသော သွေးကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ ညှစ်ထုတ်ပေးသည်။ HLHS တွင် ၎င်းသည် အလွန်သေးငယ်ပြီး ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးသည်။
• အေအော်တာ- ဘယ်ဘက်အခန်းမှ ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အပိုင်းသို့ သွေးများကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် အဓိကသွေးကြော။ ၎င်းသည်လည်း ကျဉ်းမြောင်းပြီး သေးငယ်လေ့ရှိသည်။
• မစ်ထရယ်နှင့် အေအော်တစ် အဆို့ရှင်များ- ၎င်းတို့သည် တံခါးများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးကို ဦးတည်ချက်တစ်ခုတည်းသို့သာ စီးဆင်းစေပါသည်။ HLHS တွင် ဤအဆို့ရှင်များသည် ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးနိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် လုံးဝပိတ်နေနိုင်သည်။

ဤအဓိကအစိတ်အပိုင်းများသည် ကောင်းစွာမကြီးထွားသောကြောင့် နှလုံး၏ဘယ်ဘက်ခြမ်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ကျန်အပိုင်းသို့ အောက်ဆီဂျင်ပြည့်ဝသောသွေးကို လုံလောက်စွာ မညှစ်ထုတ်ပေးနိုင်ပါ။ ၎င်းသည် အလွန်ပြင်းထန်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် နှလုံး၏အပေါ်ခန်းနှစ်ခုကြားရှိနံရံတွင် atrial septal defect ဟုခေါ်သော အပေါက်ငယ်လေးတစ်ခုရှိနိုင်သည်။

ဒါက ကျန်းမာတဲ့နှလုံးနဲ့ ဘာကွာခြားချက်ရှိလဲ။

ကျန်းမာသောနှလုံးတွင် ညာဘက်နှင့် ဘယ်ဘက်နှလုံးနှစ်ခုစလုံးသည် အတူတကွလုပ်ဆောင်ကြသည်။ ညာဘက်နှလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ အောက်ဆီဂျင်နည်းသောသွေးကို ယူပြီး အောက်ဆီဂျင်ရရှိရန် အဆုတ်သို့ ပို့ပေးသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဆုတ်မှ အောက်ဆီဂျင်ကြွယ်ဝသောသွေးသည် နှလုံး၏ ဘယ်ဘက်သို့ ပြန်သွားသည်။ ထို့နောက် ဘယ်ဘက်နှလုံး (ဘယ်ဘက်အခန်းငယ်) ရှိ အားကောင်းသော စုပ်စက်သည် ထိုသွေးကို ခန္ဓာကိုယ်၏ ကျန်အစိတ်အပိုင်းများသို့ ညှစ်ထုတ်ပေးသည်။

ဒါပေမယ့် HLHS ရှိတဲ့ကလေးမှာ နှလုံးရဲ့ဘယ်ဘက်ခြမ်းက အရမ်းအားနည်းပါတယ်။ ဒါကြောင့် အဲဒီအလုပ်ကို မလုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ။ နှလုံးရဲ့ညာဘက်ခြမ်းက အလုပ်နှစ်ခုလုံးကို သူ့အလိုလို လုပ်ဆောင်ရပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက ညာဘက်သွေးလွှတ်ခန်းက သွေးကို အဆုတ်ကို ညှစ်ထုတ်နေချိန်မှာပဲ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကျန်တဲ့အစိတ်အပိုင်းတွေကိုလည်း သွေးတွေ ညှစ်ထုတ်ရပါတယ်။

ဒါဘယ်လိုဖြစ်တာလဲ။ ကလေးတစ်ယောက် မိခင်ဝမ်းထဲမှာရှိနေချိန်မှာ နှလုံးထဲက အဓိကသွေးကြောနှစ်ခုကြား ယာယီချိတ်ဆက်မှုတစ်ခုရှိပါတယ်။ အဲဒါကို ductus arteriosus လို့ခေါ်ပါတယ်။ဒါဟာ 'ဖြတ်လမ်း' တစ်ခုလိုပါပဲ။ ဒီ 'ဖြတ်လမ်း' ဟာ HLHS ရှိတဲ့ကလေးတစ်ယောက် မွေးပြီးနောက် အသက်ရှင်ဖို့အတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီပြွန်ကနေတစ်ဆင့် သွေးဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို စီးဆင်းသွားလို့ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ဒီပြွန်ဟာ ကလေးမွေးပြီး ရက်အနည်းငယ်အကြာမှာ ပိတ်သွားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် HLHS ရှိတဲ့ကလေးမှာ ဒီပြွန်ပိတ်သွားရင် ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို သွေးစီးဆင်းဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဒီအခြေအနေကို မကုသဘူးဆိုရင် ကလေးဟာ ရက်အနည်းငယ်သာ အသက်ရှင်နိုင်မှာပါ။

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် HLHS ရှိပါက တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါလက္ခဏာများကို အစပိုင်းတွင် မမြင်ရပါ။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများသည် နာရီအနည်းငယ် သို့မဟုတ် ရက်ပိုင်းအတွင်း ပေါ်လာနိုင်သည်။ မိဘများအနေဖြင့် ၎င်းကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုတွေ့ရင် ထိတ်လန့်မသွားဖို့ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ကလေးငယ်တွေမှာ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

ဒီမေးခွန်းက မိဘတိုင်းရဲ့စိတ်ထဲမှာ ရှိနေပါတယ်။ "ငါတို့ကလေး ဘာလို့ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ငါတို့ တစ်ခုခုမှားလုပ်မိလို့လား" လို့ တွေးတာက ပုံမှန်ပါပဲ။

ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကတော့ အများစုမှာ HLHS ဖြစ်စေတဲ့ တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်း မရှိပါဘူး ။ ဆိုလိုတာက မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ကြောင့် ဖြစ်တာ မဟုတ်ပါဘူး။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေက အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုကနေ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိသားစုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့က ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေနိုင်ပါတယ်။ Turner syndrome ဒါမှမဟုတ် trisomy 18 လိုမျိုး တခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတွေလည်း HLHS ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုတိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ကံကောင်းထောက်မစွာပဲ၊ ယနေ့ခေတ် အဆင့်မြင့်နည်းပညာတွေနဲ့ ဒီရောဂါကို ကလေးမမွေးဖွားခင်၊ ဆိုလိုတာကတော့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ် ။ ပုံမှန်မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်ကူးနေစဉ်အတွင်း နှလုံးမှာ မူမမှန်တာတွေ့ရင် ဆရာဝန်က အထူးကုဆရာဝန်ဆီ လွှဲပြောင်းပေးပြီး သန္ဓေသားရဲ့ နှလုံးဓာတ်မှန်ရိုက် ခိုင်းပါလိမ့်မယ်။ ဒါက ကလေးရဲ့နှလုံးဖွဲ့စည်းပုံနဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်စေပါတယ်။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ဆရာဝန်သည် ကလေး၏လက္ခဏာများကို ကြည့်ရှုပြီး ပုံမှန်မဟုတ်သော နှလုံးခုန်သံ (heart murmur) ရှိမရှိကို stethoscope ဖြင့် ရင်ဘတ်ကို နားထောင်ပါမည်။ ထို့နောက် အခြေအနေကို အတည်ပြုရန် အောက်ပါကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်ပါမည်။

• ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း- ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းသည် နှလုံးနှင့် အဆုတ်၏ အရွယ်အစားနှင့် ပုံသဏ္ဍာန်ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။
• Echocardiogram: ဒါက အရေးကြီးဆုံးစစ်ဆေးမှုပါ။ နှလုံးကို ဗီဒီယိုစကင်ဖတ်စစ်ဆေးသလိုပါပဲ။ နှလုံးအခန်းတွေ၊ အဆို့ရှင်တွေနဲ့ သွေးကြောတွေအားလုံးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းမြင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင့်မှာ HLHS ရှိမရှိ အတည်ပြုပေးပါတယ်။
• Electrocardiogram (EKG): နှလုံး၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှု။
• သွေးတွင်း အောက်ဆီဂျင်ပမာဏ စစ်ဆေးခြင်း- သွေးထဲတွင် အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို တိုင်းတာရန် ကလေး၏ လက်ချောင်း သို့မဟုတ် နားရွက်ပေါ်တွင် ကလစ်ကဲ့သို့သော ကိရိယာငယ်တစ်ခုကို တပ်ဆင်ထားသည်။ HLHS ရှိသော ကလေးငယ်များတွင် ဤတန်ဖိုးသည် နည်းပါသည်။

ဒီရောဂါအတွက် ကုသနည်းရှိပါသလား။ ကလေးကို ကယ်တင်နိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒါက အရမ်းပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေပါ၊ ဒါပေမယ့် ကုသနည်းတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက ဆေးဝါးနဲ့ ပျောက်ကင်းနိုင်တဲ့ ရောဂါမျိုး မဟုတ်ပါဘူး။ ကလေးရဲ့ အသက်ကို ကယ်တင်ဖို့အတွက် အဆင့်များစွာပါဝင်တဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ခွဲစိတ်မှုတွေကို လုပ်ဆောင်ရပါမယ်။

ပထမအဆင့်: ကလေးကို တည်ငြိမ်အောင်ထားခြင်း

ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ ကလေးကို တည်ငြိမ်အောင်ထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ပထမခြေလှမ်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့သည့် 'အတိုကောက်' သွေးကြောဖြစ်သော ductus arteriosus ကို ဖွင့်ထားရန်ဖြစ်သည်။ prostaglandin ဟုခေါ်သောဆေးကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။ ကလေး၏နှလုံးခုန်နှုန်းကို ကူညီရန်အတွက် အခြားဆေးဝါးများကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပြီး ကလေးအသက်ရှူရန် အသက်ရှူကိရိယာကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

အဆင့်နှစ်: သုံးဆင့် ခွဲစိတ်ကုသမှုစီးရီး

ဒီခွဲစိတ်မှုတွေရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်ကတော့ အားနည်းနေတဲ့ ဘယ်ဘက်ခြမ်းကို လုံးဝကျော်သွားပြီး နှလုံးရဲ့ ပိုအားကောင်းတဲ့ ညာဘက်ခြမ်း (ညာဘက်သွေးလွှတ်ခန်း) ကို ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို သွေးတွေ ညှစ်ထုတ်ပေးတဲ့အလုပ်ကို ပေးဖို့ပါပဲ။ ဒါဟာ သွေးစီးဆင်းမှုကို လုံးဝကွဲပြားတဲ့ ဦးတည်ချက်တစ်ခုဆီ ပြန်ညွှန်းပေးသလိုပါပဲ။

၁။ Norwood လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- ၎င်းကို ကလေးမွေးဖွားပြီး ပထမနှစ်ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီး ပြင်းထန်သော ခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤနေရာတွင် ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များ-

• ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းပါးသော သွေးကြောမကြီးကို ပြန်လည်တည်ဆောက်သည်။
• ညာဘက်အခန်းမှ အဆုတ်သို့ သွေးကို တိုက်ရိုက်ပို့ရန်အတွက် အထူးပြွန် (shunt) တစ်ခုကို ထည့်သွင်းထားသည်။
• ဤနည်းအားဖြင့် နှလုံး၏ "ပြွန်စနစ်" ကို ပြုပြင်မွမ်းမံထားသောကြောင့် ညာဘက်အခန်းငယ်သည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးနှင့် အဆုတ်များသို့ သွေးများ ပို့ဆောင်ပေးနိုင်ပါသည်။

၂။ Glenn ခွဲစိတ်မှု (Bidirectional Glenn shunt ခွဲစိတ်မှု): ၎င်းကို ကလေး ၄ လမှ ၆ လကြားတွင် ပြုလုပ်သည်။ ဤနေရာတွင်-

• ပထမအကြိမ်ခွဲစိတ်မှုအတွင်း ထည့်သွင်းထားသော ပြွန် (shunt) ကို ဖယ်ရှားသည်။
• ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ပိုင်းမှ (super vena cava ဟုခေါ်သော သွေးကြောမှ) အောက်ဆီဂျင်နည်းပါးသောသွေးသည် အဆုတ်နှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ထားသည်။
• ၎င်းသည် ညာဘက် ventricle ပေါ်ရှိ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ယခုအခါ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အပေါ်ပိုင်းမှ သွေးများကို ညှစ်ထုတ်ရန် မလိုအပ်တော့ဘဲ အဆုတ်သို့ တိုက်ရိုက်ရောက်ရှိသွားသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

၃။ ဖွန်တန် လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- ဤသည်မှာ နောက်ဆုံးအဆင့်ဖြစ်သည်။ အသက် ၁၈ လမှ ၄ နှစ်အတွင်း ပြုလုပ်သည်။ ဤနေရာတွင်-

• ခန္ဓာကိုယ်အောက်ပိုင်းမှ (inferior vena cava ဟုခေါ်သော သွေးကြောမှ) အောက်ဆီဂျင်ချို့တဲ့သောသွေးသည် အဆုတ်နှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ထားသည်။
• ဤခွဲစိတ်မှုပြီးနောက် ခန္ဓာကိုယ်မှ အောက်ဆီဂျင်နည်းပါးသောသွေးအားလုံးသည် အဆုတ်သို့ တိုက်ရိုက်ရောက်ရှိသွားသည်။ နှလုံး၏ ညာဘက်သွေးလွှတ်ခန်းသည် အဆုတ်မှ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ သန့်ရှင်းပြီး အောက်ဆီဂျင်ကြွယ်ဝသောသွေးကိုသာ ညှစ်ထုတ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

ဤခွဲစိတ်မှုသုံးခုပြီးဆုံးပြီးနောက် ကလေး၏ သွေးလည်ပတ်မှုစနစ်သည် လုံးဝအသစ်သောနည်းလမ်းဖြင့် လုပ်ဆောင်ရန် စတင်ပါသည်။

ကုသမှုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤခွဲစိတ်မှုများသည် အသက်ကယ်နိုင်သော်လည်း အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီး အန္တရာယ်များနှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို သယ်ဆောင်လာနိုင်သည်။ ခွဲစိတ်မှုအတွင်းနှင့် ခွဲစိတ်ပြီးနောက်တွင် ပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်သည်။

• ညာဘက်အခန်းသည် လေးလံသောဝန်ကို ထမ်းရသောကြောင့် အားနည်းလာသည်။
• နှလုံးအဆို့ရှင်များမှ သွေးယိုစိမ့်ခြင်း။
• အသည်းရောဂါများ။
• နှလုံးခုန်နှုန်း ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း။
• သွေးခဲခြင်း။
• ရောဂါပိုးများ။
• အစာစားရခက်ခဲခြင်း။
• တက်ခြင်း။
• ကျောက်ကပ်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။

ဆရာဝန်က ဒီအန္တရာယ်အားလုံးကို သင့်နဲ့ အသေးစိတ်ဆွေးနွေးပါလိမ့်မယ်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကလေးကို ဒီခရီးကိုသွားတဲ့အခါ အနီးကပ်စောင့်ကြည့်နေပါလိမ့်မယ်။

နှလုံးအစားထိုးကုသမှုဟာ ကောင်းမွန်တဲ့ ရွေးချယ်မှုတစ်ခုလား။

အချို့ကိစ္စများတွင် ကလေး၏နှလုံးအခြေအနေသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးပါက သို့မဟုတ် ဆရာဝန်များက ကလေးသည် ခွဲစိတ်မှုမှ အသက်ရှင်နိုင်မည်မဟုတ်ဟု ထင်ပါက နှလုံးအစားထိုးကုသမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် လိုက်ဖက်သော နှလုံးတစ်ခု ရရှိနိုင်သည်အထိ စောင့်ဆိုင်းရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် နှလုံးအစားထိုးပြီးနောက် ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး ကိုယ်ခံအားနှိမ်နင်းဆေးများကို သောက်ရမည်ဖြစ်သည်။

ကလေးငယ်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် မိဘတွေအနေနဲ့ ဘာတွေသိထားသင့်လဲ။

ဒီခရီးက စိန်ခေါ်မှုတွေများပေမယ့် သင့်လျော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှုနဲ့ စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ဆိုရင် HLHS ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ ကောင်းမွန်တဲ့ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။

• တစ်သက်တာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု- ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ ကျန်ရှိသော တစ်သက်တာလုံး နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်ထံ သွားရောက်ပြသရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းဆုံး တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် ကျန်းမာရေး စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သည်။
• ဆေးဝါးများ- ကလေးများစွာသည် ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်လျှောက်လုံး နှလုံးဆေးများ သောက်ရန် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။
• အခြားခွဲစိတ်မှုများမပြုလုပ်မီ ပဋိဇီဝဆေးများသောက်ခြင်း- သွားနှုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြားခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ နှလုံးပိုးဝင်ခြင်း (endocarditis) ကိုကာကွယ်ရန် ပဋိဇီဝဆေးများသောက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှု- သင့်ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုကို ကန့်သတ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ယှဉ်ပြိုင်အားကစားများကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော လှုပ်ရှားမှုများကို ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားခြင်း မရှိပါ။ ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• သင့်စိတ်ကျန်းမာရေး- ဒီခရီးဟာ မိဘတွေအတွက် အရမ်းပင်ပန်းပါတယ်။ စိတ်ဖိစီးမှုများနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ခံစားချက်တွေကို သင့်ခင်ပွန်း/ဇနီးနဲ့ မိသားစုနဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ လိုအပ်ရင် အကြံဉာဏ်ရယူပါ။ သင်ခိုင်မာမှသာ သင့်ကလေးကို ကောင်းကောင်းဂရုစိုက်နိုင်မှာပါ။