မွေးရာပါ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (Congenital Myasthenic Syndrome - CMS) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကလေးငယ်တစ်ယောက်ဟာ ကစားနေချိန် ဒါမှမဟုတ် သေးငယ်တဲ့အလုပ်တွေ လုပ်နေချိန်မှာတောင် မြန်မြန်မောပန်းပြီး စွမ်းအင်မရှိသလို ခံစားရတာကို သတိထားမိဖူးလား။ တစ်ခါတလေ စားသောက်ဖို့၊ စကားပြောဖို့ ဒါမှမဟုတ် မျက်တောင်ခတ်ဖို့တောင် ခက်ခဲတယ်လို့ ခံစားရဖူးလား။ ဒီလိုလက္ခဏာတွေ ခံစားရရင် ဒီနေ့ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးမယ့် မွေးရာပါ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (Congenital Myasthenic Syndrome) ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် (CMS) လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်၊ အရမ်းရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မွေးရာပါ ကြွက်သားများ အားနည်းရောဂါ (Congenital Myasthenic Syndrome - CMS) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် `(CMS)` ဆိုတာ မွေးရာပါ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေအုပ်စုတစ်ခုပါ။ ဒီအခြေအနေမှာ အဓိကဖြစ်ပျက်တာက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အားထုတ်မှုလုပ်တဲ့အခါ၊ ဆိုလိုတာက တစ်ခုခုလုပ်တဲ့အခါ ကြွက်သားတွေ အားနည်းလာတာပါ ။ ``မွေးရာပါ`` ဆိုတဲ့ စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က ``မွေးရာပါ´´ လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဒီလိုလေ့ကျင့်ခန်းမျိုးကို ပုံမှန်လုပ်တဲ့အခါ အနည်းငယ်မောပန်းနွမ်းနယ်တာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် '(CMS)' ရှိတဲ့သူတစ်ယောက်အတွက်တော့ လမ်းလျှောက်တာ ဒါမှမဟုတ် ကစားတာလိုမျိုး သေးငယ်တဲ့အရာတစ်ခုကိုတောင် လုပ်ရင်တောင် ကြွက်သားတွေ အားနည်းလာပြီး အဲဒီလှုပ်ရှားမှုကို ဆက်လုပ်ရတာ ခက်ခဲလာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အဲဒီလှုပ်ရှားမှုကို ရပ်ပြီး ခဏနားလိုက်တဲ့အခါ အနည်းငယ် ပြန်ကောင်းလာပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက မျက်နှာက ကြွက်သားတွေကို အများဆုံး ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ ဝါးစားဖို့၊ မျိုချဖို့နဲ့ မျက်တောင်ခတ်ဖို့ အသုံးပြုတဲ့ ကြွက်သားတွေပါ။ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ လှုပ်ရှားသွားလာဖို့နဲ့ လမ်းလျှောက်ဖို့ ကူညီပေးတဲ့ တခြားကြွက်သားတွေ (ဒီကြွက်သားတွေကို "အရိုးစုကြွက်သားများ" လို့ခေါ်ပါတယ်) ကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချို့လူများအတွက် အလွန် ပျော့ပျောင်း ပြီး အချို့အတွက် အလွန်ပြင်းထန် နိုင်ပါသည်။ ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် အထူးသဖြင့် အသက်ရှူရန်ကူညီပေးသော ကြွက်သားများကို ထိခိုက်ပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။

အာရုံကြောတွေနဲ့ ကြွက်သားတွေကြားက မက်ဆေ့ချ်တွေ ရှုပ်ထွေးသွားတဲ့နေရာ!

ကျွန်ုပ်တို့၏ကြွက်သားများသည် အာရုံကြောများမှ ပေးပို့သော မက်ဆေ့ခ်ျများအပေါ် အခြေခံ၍ လုပ်ဆောင်ကြသည်။ မီးဖွင့်ရန် ခလုတ်တစ်ခု လိုအပ်သကဲ့သို့၊ ကြွက်သားတစ်ခုသည် လုပ်ဆောင်ရန် အာရုံကြောမက်ဆေ့ခ်ျတစ်ခု လိုအပ်ပါသည်။ ဤအာရုံကြောဆဲလ်များနှင့် ကြွက်သားဆဲလ်များ ဆုံတွေ့ချိတ်ဆက်သည့် အထူးနေရာတစ်ခု ရှိသည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို "အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားဆုံရာ ဆုံရာ" ဟုခေါ်သည်။ မက်ဆေ့ခ်ျများကို လွှဲပြောင်းပေးသည့် တံတားငယ်လေးတစ်ခုကဲ့သို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

`(CMS)` ရှိသူတွေမှာ ဖြစ်လေ့ရှိတာ က အဲဒီတံတားမှာ ပြဿနာရှိနေလို့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေကနေ ကြွက်သားဆဲလ်တွေဆီကို ပေးပို့တဲ့ မက်ဆေ့ခ်ျတွေက ကောင်းကောင်းမဖြတ်သန်းနိုင်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ကြွက်သားတွေ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ဘဲ အားနည်းလာတာပါ။

`(CMS)` အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒီ "(CMS)" ရောဂါအမျိုးအစား အဓိက အများအပြားရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ပြဿနာက အာရုံကြောနဲ့ ကြွက်သားဆုံရာ "neuromuscular junction" မှာ အတိအကျရှိတဲ့နေရာပေါ်မူတည်ပြီး အမျိုးအစားခွဲခြားပါတယ်။

အဓိကအားဖြင့် အမျိုးအစားသုံးမျိုးရှိပါတယ်-

၁။ Presynaptic congenital myasthenic syndrome: ဤကိစ္စတွင် ပြဿနာသည် မက်ဆေ့ချ်ပေးပို့သော အာရုံကြောဆဲလ်တွင် ရှိနေပါသည် ။

၂။ Synaptic congenital myasthenic syndrome သည် အာရုံကြောဆဲလ်နှင့် ကြွက်သားဆဲလ်ကြားရှိ နေရာလွတ်တွင် ဖြစ်ပွားသည်-ဒီမှာပြဿနာက တံတားလို ကွာဟချက်ပါ။

၃။ ပို့စ်ဆနက်ပတစ် မွေးရာပါ မိုင်ယာစသင်းနစ် ရောဂါလက္ခဏာစု- ဤပြဿနာသည် မက်ဆေ့ချ်ကို လက်ခံရရှိသော ကြွက်သားဆဲလ်တွင် ဖြစ်သည် ။

ထို့အပြင်၊ ဤအမျိုးအစားတစ်ခုစီတွင် "basal lamina" သို့မဟုတ် "acetylcholine receptor" ကဲ့သို့သော အဆစ်၏ သီးခြားအစိတ်အပိုင်းများရှိ ချို့ယွင်းချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ နောက်ထပ် မျိုးကွဲများရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးသော ဆေးပညာဆိုင်ရာ အသုံးအနှုန်းများဖြစ်သော်လည်း၊ အကြမ်းဖျင်း အယူအဆတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီ `(CMS)` အခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

CMS ဟာ အမှန်တကယ်မှာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲဆိုတာနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အချက်အလက်တွေ အများကြီးမရှိပါဘူး။ ယူကေမှာ ပြုလုပ်ခဲ့တဲ့ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ အသက် ၁၈ နှစ်အောက် ကလေး ၁ သန်းမှာ ၉ ယောက်လောက်ဟာ ဒီရောဂါကို ခံစားရတယ်လို့ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဒါဟာ အလွန်နည်းပါးတဲ့ အရေအတွက်ပါ။

(CMS) နဲ့ (Myasthenia Gravis) ဘာကွာခြားလဲ။

"Myasthenia Gravis" ရောဂါအကြောင်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ ဤရောဂါနှစ်မျိုးလုံးသည် အာရုံကြောများမှ ကြွက်သားများထံ မက်ဆေ့ခ်ျများပေးပို့ပုံတွင် ပြဿနာရှိသောကြောင့် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ သို့သော် နှစ်ခုကြားတွင် ကြီးမားသော ကွာခြားချက်ရှိသည်။

• (မွေးရာပါ မိုင်ယာစသင်းနစ် ရောဂါလက္ခဏာစု - CMS): ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မွေးရာပါ ပါရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (`mutation`) ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။
• Myasthenia Gravis: ဤသည်မှာ ကိုယ်ခံအားစနစ်ချို့ယွင်းသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ကိုယ်ပိုင်ခုခံအားစနစ်သည် အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားဆုံရာကို မှားယွင်းစွာတိုက်ခိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် CMS ဆိုတာ "ပုံစံနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ ပြဿနာ" (မျိုးဗီဇထဲမှာ) တစ်ခုပါ။ Myasthenia Gravis ဆိုတာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကာကွယ်ရေးစနစ်ကို "အထင်အမြင်လွဲမှားခြင်း" တစ်ခုပါ။

(CMS) ရောဂါရှိသူရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

CMS အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများ အနည်းငယ်ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း အဖြစ်အများဆုံး ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေချိန်တွင် ကြွက်သားများသည် အလွန်အကျွံ အလုပ်လုပ်ပြီး အားနည်းလာပါသည်။ အလုပ်အနည်းငယ်လုပ်ပြီးနောက်ပင် မောပန်းလာပါသည်။
• ကြွက်သားများကို ထိန်းချုပ်ရန် ခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်မှု ဆုံးရှုံးခြင်း ။
• မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis လို့လည်းခေါ်ပါတယ်)။
• မြင်ကွင်းနှစ်ထပ်မြင်ခြင်း ။
• မျက်လုံးက တစ်ဖက်ကို ဆွဲထားသလို ဖြစ်နေတယ် (ပျင်းရိတဲ့ မျက်လုံး)။
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း (အသံပြောင်းသွားနိုင်သည်၊ အသံအက်သွားနိုင်သည်)။
• အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း။

ကလေးတစ်ဦးတွင် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

(CMS) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘယ်အသက်အရွယ်မှာ စတင်လေ့ရှိလဲ။

CMS ရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ ကလေးဘဝအစောပိုင်း၊ မွေးကင်းစအရွယ် ဒါမှမဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းမှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ မော်တာကျွမ်းကျင်မှု ဖွံ့ဖြိုးမှုနှေးကွေးရင် (ဥပမာ၊ တွားသွားခြင်း၊ ရပ်ခြင်း သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ခြင်း)၊ ဒါဟာ ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သို့သော်၊ အချို့သော `(CMS)` အမျိုးအစားများ၏ လက္ခဏာများမှာ၎င်းသည် အနည်းငယ်နောက်ကျနိုင်သည်၊ ဥပမာအားဖြင့် ငယ်ရွယ်စဉ် သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင်ပင် ပေါ်လာနိုင်သည်။

`(CMS)` ဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ကျွန်တော်အရင်ကပြောခဲ့သလိုပဲ၊ '(CMS)' ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၊ ဆိုလိုတာက '(မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု)' ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အရာအားလုံးကို မျိုးဗီဇတွေက ထိန်းချုပ်ထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် အာရုံကြောတွေကနေ ကြွက်သားတွေဆီကို သတင်းစကားတွေ သယ်ဆောင်တဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်မှာ ကူညီပေးတဲ့ ပရိုတင်းတွေ ထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးတဲ့ မျိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုခုရှိရင် ဒီ '(CMS)' အခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။

၎င်းတွင် မျိုးဗီဇများစွာ ပါဝင်သည်။ ဥပမာအနည်းငယ်ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• `(CHRNE)`
• `(RAPSN)`
• `(ချတ်)`
• `(COLQ)`
• `(DOK7)`

ဤဂျင်းများသည် အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားဆုံရာတွင် မက်ဆေ့ချ်ဖလှယ်ရန်အတွက် လိုအပ်သောပရိုတင်းများထုတ်လုပ်ရန် ဆဲလ်များကို ညွှန်ကြားပေးသည့် ဂျင်းများဖြစ်သည်။ ဤဂျင်းများတွင် `(မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု)` ရှိပါက၊ ဆိုလိုသည်မှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိပါက ဆဲလ်များသည် ညွှန်ကြားချက်များကို ကောင်းမွန်စွာမရရှိပါ။ ထို့နောက် ထိုတံတားတစ်လျှောက်ရှိ မက်ဆေ့ချ်များသည် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်သွားသည်။ ထို့ကြောင့် `(CMS)` ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသည်။

`(CMS)` မျိုးဆက်က ဆင်းသက်လာတဲ့ အရာတစ်ခုလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ `(CMS)` သည် မျိုးဆက်တစ်ခုမှ နောက်တစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။

၎င်းသည် "autosomal recessive" ပုံစံဖြင့် မကြာခဏ မျိုးရိုးလိုက်လေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးတစ်ဦးတွင် ရောဂါရှိရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ မိဘများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် သယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်နိုင်သည်။

CMS အမျိုးအစားအချို့ကို autosomal dominant ပုံစံဖြင့် လည်း အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ ထိုသို့ဆိုလျှင် ကလေးတစ်ဦးသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှသာ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားသော်လည်း ထိုရောဂါရှိနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် လူတစ်ဦးသည် ကျပန်းမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် CMS ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဘယ်သူတွေမှာ (CMS) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို CMS ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါ (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိသားစုရာဇဝင်) ရှိပါက သင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

(CMS) ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

`(CMS)` အခြေအနေသည် ရှုပ်ထွေးမှုအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-

• နို့စို့ခြင်း သို့မဟုတ် အစာစားခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း (အထူးသဖြင့် ကလေးငယ်များတွင်)။
• ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း ။
• အရေးကြီးသော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်များ (အထူးသဖြင့် မော်တာကျွမ်းကျင်မှုများတွင်) ဖြတ်သန်းရာတွင် နှောင့်နှေးခြင်း ။
• လမ်းမလျှောက်နိုင်တော့သလို ဖြစ်လာတယ်။
• ရံဖန်ရံခါ အသက်ရှူရပ်ခြင်း (apnea)။
• တက်ခြင်း ( ကြွက်သားများ လှုပ်ရှားသကဲ့သို့ လက္ခဏာများ )။
• ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှု - ဤသည်မှာ လူတိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားခြင်းမဟုတ်ပါ၊ အချို့သော အမျိုးအစားများတွင်သာ ဖြစ်ပွားပါသည်။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ (neuropathy)။
• ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ ။

ဤနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများအားလုံးသည် လူတိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားခြင်းမဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် CMS အမျိုးအစား၊ ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုနှင့် ကုသမှုမည်မျှအောင်မြင်သည်ပေါ် မူတည်ပါသည်။

`(CMS)` အခြေအနေကို ဘယ်လိုခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်အား သေချာစွာစစ်ဆေးခြင်းနှင့် သင့်အာရုံကြောစနစ်ကို စစ်ဆေးမှုများပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် CMS ကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ ၎င်းသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်း မေးမြန်းပြီး ဆေးမှတ်တမ်းအပြည့်အစုံ (ဥပမာ သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါရှိခဲ့ဖူးသူ ရှိမရှိ) ကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

သင့်တွင် CMS ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ် မည်သို့တုံ့ပြန်သည်ကို ကြည့်ရှုရန် သူ့ရှေ့တွင် ပေါ့ပါးသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုအချို့ (ဥပမာ၊ လှေကားတက်ခြင်း) ပြုလုပ်ရန် သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား တောင်းဆို နိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ အလားတူလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည့် အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန် စစ်ဆေးမှုအချို့ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ ။
• အာရုံကြော စီးကူးမှုလေ့လာမှု - မက်ဆေ့ချ်များသည် အာရုံကြောများမှတစ်ဆင့် ရွေ့လျားသည့်အမြန်နှုန်းကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှု။
• လျှပ်စစ်ကြွက်သားဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EMG) - ကြွက်သားများ၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခု။

`(CMS)` အတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု သည် CMS ကို ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အလွန်အရေးကြီးသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး ၎င်းတွင်ရှိသော DNA ကို စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ သင့်တွင် မည်သည့် CMS အမျိုးအစားရှိသည်နှင့် ပြဿနာသည် အာရုံကြောနှင့်ကြွက်သားဆုံရာနေရာတွင်ရှိသည်ကို သိရှိခြင်းသည် သင့်ဆရာဝန်အား သင့်ကုသမှုကို စီစဉ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

`(CMS)` ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

CMS အတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ခြင်း မရှိသေးပါ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမည့် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။

ကြွက်သားလုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းသိမ်းရန် သို့မဟုတ် တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် ဆေးဝါးများကို မကြာခဏ အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါဆေးဝါးများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်-

• ကိုလင်းနစ်ဂရီနစ် ဟော်မုန်းများ (ဥပမာ ပိုင်ရီဒိုစတစ်မင်း၊ အမီဖမ်ပရီဒင်း သို့မဟုတ် 3,4-ဒိုင်အမိုင်နိုပရီဒင်း)။
• ပွင့်လင်းသော channel blockers များ (ဥပမာ fluoxetine သို့မဟုတ် quinidine)။
• Adrenergic agonist များ (ဥပမာ salbutamol သို့မဟုတ် ephedrine)။

အရေးကြီးသည်- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်မပါဘဲ ဤဆေးဝါးများကို ဘယ်တော့မှ မသုံးပါနှင့်။ ထို့အပြင်၊ ဆေးဝါးအားလုံးသည် '(CMS)' အမျိုးအစားအားလုံးအတွက် အာနိသင်ပြသည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်သည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ပိုဆိုးစေနိုင်ပေမယ့် သင့်ဆရာဝန်က ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးပညာရှင်ဆီ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။ဘယ်လေ့ကျင့်ခန်းတွေနဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေက ဘေးကင်းပြီး ညင်သာတယ်၊ သင့်အတွက် သင့်တော်လဲဆိုတာ ရှာဖွေပါ။ ဒါတွေက ကြွက်သားတောင့်တင်းမှုကို ကာကွယ်ပေးပြီး ကျန်းမာရေးကို ကောင်းမွန်စွာ ထိန်းသိမ်းပေးပါလိမ့်မယ်။

အချို့လူများသည် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများကို အသုံးပြုရန်လည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကိုအသုံးပြုခြင်းသည် မတော်တဆမှုများကို ကာကွယ်ရန်နှင့် သွားလာရလွယ်ကူစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဆေးရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။

အခြားဆေးဝါးများကဲ့သို့ပင်၊ '(CMS)' အတွက်ဆေးဝါးများသည် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအချို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဆေးဝါးအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ အဖြစ်များသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအချို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ဝမ်းဗိုက်ကြွက်တက်ခြင်း။
• ဓာတ်မတည့်မှုတုံ့ပြန်မှု။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
• ဝမ်းလျှောခြင်း။
• အလွန်အကျွံပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။
• တံတွေး သို့မဟုတ် ချွေးထုတ်လုပ်မှု တိုးလာခြင်း။
• အမြင်အာရုံ ပြောင်းလဲခြင်း။

မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမဆို စတင်သုံးစွဲခြင်းမပြုမီ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီး အသိပညာဗဟုသုတ ကောင်းစွာရရှိပါစေ။ ထို့နောက် သင့်ကျန်းမာရေးနှင့်ပတ်သက်၍ သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံဖြင့် ဆုံးဖြတ်ချက်များ ချမှတ်နိုင်ပါသည်။

(CMS) ရောဂါရှိသူရဲ့ အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။ (ရောဂါခန့်မှန်းချက်)

CMS ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အရမ်းကွာခြားပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ အသက်အန္တရာယ်မရှိတဲ့ အလွန်ပျော့ပျောင်းတဲ့လက္ခဏာတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကျတော့ အသက်ရှူရခက်ခဲတာလိုမျိုး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့လက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေအပေါ် အကောင်းဆုံးအမြင်ကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

`(CMS)` က သက်တမ်းကို သက်ရောက်မှုရှိပါသလား။

CMS သည် သင့်သက်တမ်းကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် မရှိနိုင်ပါ။ သင့်တွင် အပျော့စားလက္ခဏာများရှိပါက CMS သည် သင့်ကျန်းမာရေးအပေါ် သိသာထင်ရှားသော သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများသည် သင့်အသက်ရှူခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည့် ကြွက်သားများကို သက်ရောက်မှုရှိပါက သင့်သက်တမ်းကို သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် ကူညီပေးပါမည်။

(CMS) ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ယခုအချိန်အထိ ``(CMS)`` အခြေအနေကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမတွေ့ရှိသေးပါ။

မိသားစုတစ်ခု စတင်ဖို့ စီစဉ်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရှိနိုင်ခြေအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူဖို့ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသနိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင်၊ သင့်တွင် CMS ရှိပါက မည်သည့်ဆေးဝါးအသစ်ကိုမဆို စတင်သုံးစွဲခြင်းမပြုမီ သင့်ဆရာဝန်အား အမြဲပြောပြပါ။ အချို့သောဆေးဝါးများ (ဥပမာ၊ ပဋိဇီဝဆေးအချို့၊ နှလုံးရောဂါဆေးများနှင့် စိတ်ရောဂါကုဆေးများ) သည် CMS ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အခြားဆေးဝါးများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုအတွင်း ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (CMS) လက္ခဏာများ ခံစားနေရပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။

သင့်ကလေးအတွက်သင့်ကလေး အစာမစားနိုင်ပါက သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များ ရောက်ရှိရန် နောက်ကျပါက သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်ကို ပြောပြပါ။

အရေးပေါ်! ကလေးသည် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက သို့မဟုတ် အရေပြား၊ နှုတ်ခမ်း သို့မဟုတ် လက်သည်းများသည် ဖျော့တော့ပြီး အပြာရောင်-မီးခိုးရောင် ('cyanosis') ဖြစ်လာပါက၊ ၉၁၁ သို့ ချက်ချင်းဖုန်းခေါ်ဆိုပါ သို့မဟုတ် အနီးဆုံးဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာနသို့ ခေါ်သွားပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် CMS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက်၊ မေးခွန်းများစွာရှိနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်အား ၎င်းတို့အကြောင်း မေးမြန်းရန် မကြောက်ပါနှင့်။ ဥပမာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။

• ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ ဘယ်လို `(CMS)` အမျိုးအစားရှိလဲ။
• ဘယ်လိုကုသမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။
• ဒီကုသမှုတွေရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
• ကျွန်ုပ်၏ကလေးတွင် '(CMS)' ရှိပါက သူ/သူမသည် အားကစား သို့မဟုတ် အခြားလှုပ်ရှားမှုများတွင် ပါဝင်နိုင်ပါသလား။

CMS ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတိုင်းအတွက် အတူတူမဟုတ်ပါဘူး။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ လှေကားတက်တာနဲ့ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်တာလိုမျိုးတွေက နည်းနည်းစိန်ခေါ်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ လဲကျတာ ဒါမှမဟုတ် ဒဏ်ရာတွေကို ကာကွယ်ဖို့အတွက် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်လိုမျိုး အထောက်အကူပြုပစ္စည်းတွေကို အသုံးပြုရန်လည်း သင့်ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားတဲ့ ကလေးတွေဟာ တခြားအရွယ်ကလေးတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ရင် အရေးကြီးတဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ မှတ်တိုင်တွေ၊ အထူးသဖြင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းလိုမျိုး မော်တာကျွမ်းကျင်မှုတွေကို ကျွမ်းကျင်ဖို့ အချိန်အနည်းငယ် ပိုကြာနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးမှာ ဒီလိုဖြစ်တာကို သတိထားမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

မွေးရာပါ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု (CMS) သည် မွေးရာပါ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေသော ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် လူအများစုသည် ပုံမှန်ဘဝဖြင့် နေထိုင်နိုင်ပါသည်။

• ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိပြုပါ- ကလေးငယ်များတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်စဉ် အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို အထူးသတိပြုပါ။
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူပါ- သံသယရှိပါက သင့်လျော်သော ရောဂါရှာဖွေမှု ရရှိရန် ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။
• သင့်ကုသမှုကို တိတိကျကျလိုက်နာပါ- သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များနှင့် ဆေးဝါးများကို တိတိကျကျလိုက်နာပါ။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးကဲ့သို့သော အရာများကို အကြံပြုပါက ၎င်းတို့ကို မကျော်သွားပါနှင့်။
• အပြုသဘောဆောင်ပါ- ဤအခြေအနေဖြင့် နေထိုင်ခြင်းသည် ခက်ခဲနိုင်သော်လည်း သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ။ သင့်အား ကူညီနိုင်သော ဆရာဝန်များ၊ ကုထုံးပညာရှင်များနှင့် ချစ်ရသူများ ရှိပါသည်။

သင့်ဆေးအဖွဲ့သည် သင့်အခြေအနေနှင့် မည်သည့်ကုသမှုများသည် သင့်အတွက် သင့်လျော်သည်ကို နားလည်ရန် ကူညီပေးရန် အကောင်းဆုံးနေရာဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်မေးခွန်းများမေးရန်နှင့် သင့်စိုးရိမ်မှုများကို မျှဝေရန် မကြောက်ပါနှင့်။

မွေးရာပါ မိုင်ယာစသင်းနစ် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ CMS၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အာရုံကြောနှင့် ကြွက်သားဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးရောဂါများ၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ