Cystic Fibrosis ဆိုတာဘာလဲ။ ဒါကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

တချို့လူတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ပါလာတတ်တယ်ဆိုတာ ကြားဖူးမှာပါ။ Cystic Fibrosis (CF) ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းနဲ့ အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်းတွေ မကြာခဏဖြစ်တတ်တာကြောင့် ဒီရောဂါဟာ အဆုတ်ကိုပဲ ထိခိုက်စေတဲ့ရောဂါလို့ လူအများက ထင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တကယ်တမ်းမှာတော့ ဒီထက်နည်းနည်းပိုရှုပ်ထွေးပါတယ်။ ဘာရောဂါလဲဆိုတာ ကြည့်ကြရအောင်။

cystic fibrosis (CF) ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် cystic fibrosis (CF) ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေထဲမှာ ထူထဲပြီး စေးကပ်တဲ့ အချွဲတွေ အများကြီးစုပုံစေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီထူထဲတဲ့ အချွဲတွေက အဲဒီအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကို ပျက်စီးစေပြီး လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ အဆုတ်နှင့် နှာခေါင်းရှိ ချွဲသည် အနည်းငယ် ပျစ်ချွဲပြီး ပါးလွှာသည်။ ၎င်းသည် ထိုနေရာများကို စိုစွတ်စေပြီး အညစ်အကြေးများနှင့် အပျက်အစီးများကို ဖမ်းယူထားသည်။ သို့သော် CF ရှိသူများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သည် ဤချွဲထုတ်လုပ်မှုကို ပြောင်းလဲစေသည်။ ၎င်းအတွက် တာဝန်ရှိသော ပရိုတင်းဓာတ် ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် ချွဲပါးစေသော ဆားများသည် ဆဲလ်များအတွင်း ပိတ်မိနေပြီး ချွဲကို အလွန်ထူထဲပြီး စေးကပ်စေသည်။

လူအများစုက ၎င်းကို အဆုတ်ရောဂါဟု ယူဆကြသော်လည်း CF သည် ၎င်း၏အမည်ကို ပန်ကရိယတွင် အကျိတ်များနှင့် အမာရွတ်များ (fibrosis) ကို ဖြစ်စေသောကြောင့် ရရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ဤပျက်စီးမှုနှင့်အတူ အလွှာများ ထူလာခြင်းသည် ကျွန်ုပ်တို့စားသော အစားအစာကို ချေဖျက်ရန် ကူညီပေးသည့် အစာခြေအင်ဇိုင်းများ ထုတ်လွှတ်သည့် ပြွန်များကို ပိတ်ဆို့နိုင်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်သည် အစားအစာမှ အာဟာရဓာတ်များကို ကောင်းစွာစုပ်ယူခြင်းမှ တားဆီးနိုင်သည်။ အဆုတ်နှင့် ပန်ကရိယအပြင် အသည်း၊ နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ အူများနှင့် လိင်အင်္ဂါများကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

CF သည် လူတစ်ဦးတွင် မွေးရာပါရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာနိုင်သည့် တစ်သက်တာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ CF ရှိသူများသည် CF မရှိသူများထက် သက်တမ်းတိုနိုင်သည်။

cystic fibrosis (CF) ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ `CF` အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပါသည်-

၁။ ဂန္ထဝင် cystic fibrosis: ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေလေ့ရှိသည်။ ဤအခြေအနေကို ဘဝ၏ ပထမနှစ်အနည်းငယ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

၂။ ပုံမှန်မဟုတ်သော cystic fibrosis: ဤသည်မှာ CF ၏ ပိုမိုပြင်းထန်မှုနည်းပြီး အပျော့စားပုံစံဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အင်္ဂါတစ်ခုတည်းကိုသာ ထိခိုက်စေနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ပေါ်လာလိုက် ပျောက်သွားလိုက်ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းကို အသက်ကြီးသောကလေးများ သို့မဟုတ် လူငယ်များတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

cystic fibrosis (CF) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

CF ရှိသူတစ်ဦးသည် အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရနိုင်သည်-

• မကြာခဏ အဆုတ်ပိုးဝင်ခြင်း (ဥပမာ၊ အဆုတ်ရောင်ခြင်း သို့မဟုတ် လေပြွန်ရောင်ခြင်း ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ခြင်း))။ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ၊ ကလေးငယ်အချို့သည် နှာရည်ယိုခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် ရင်ဘတ်တွင် အသက်ရှူကြပ်ခြင်းတို့ကို အမြဲခံစားရပြီး ဆေးဝါးသောက်သော်လည်း သက်သာမှုမရှိဘဲ ထပ်ခါတလဲလဲ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထိုသို့ပင်ဖြစ်သည်။
• ပျော့ပျောင်းသော သို့မဟုတ် အဆီများသော ဝမ်းသွားခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• ချွဲသံသည် ရင်ဘတ်မှ မကြာခဏ ထွက်ပေါ်လာသော တဂျစ်ဂျစ်မြည်သံဖြစ်သည်။
• မကြာခဏ နှာခေါင်းပိတ်ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း။
• ချောင်းဆိုးခြင်း အဆက်မပြတ်ဖြစ်ခြင်း။
• ကြီးထွားမှု နှေးကွေးသည်။
• ကောင်းကောင်းစားပြီး ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်တဲ့ ကယ်လိုရီတွေကို ရရှိပေမယ့်လည်း ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှု မအောင်မြင်တာဟာ ကိုယ်အလေးချိန် မတက်တာ ဒါမှမဟုတ် ပိန်သွားတာမျိုး မရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။

ပုံမှန်မဟုတ်သော cystic fibrosis (Atypical CF) ၏ လက္ခဏာများ

ပုံမှန်မဟုတ်သော CF ရှိသူများသည် အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါလက္ခဏာအချို့လည်း ရှိနိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့သည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• နာတာရှည် sinusitis။
• နှာခေါင်း polyp များ။
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ electrolyte ပမာဏ ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းသည် ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အပူရှပ်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဝမ်းလျှောခြင်း။
• ပန်ကရိယရောင်ခြင်း။
• မရည်ရွယ်ဘဲ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း။

cystic fibrosis (CF) ကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

CF ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက CFTR လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (ဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု) တစ်ခုခုကြောင့်ပါ။ CFTR မျိုးဗီဇက ဆဲလ်တွေရဲ့ မျက်နှာပြင်ပေါ်မှာ အိုင်းယွန်းလမ်းကြောင်း အဖြစ် လုပ်ဆောင်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဆဲလ်အမြှေးပါးမှာရှိတဲ့ ဂိတ်ငယ်လေးတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီဂိတ်တွေက အချို့သော အမှုန်အမွှားတွေကို ဖြတ်သန်းသွားခွင့်ပြုပါတယ်။

`CFTR` မျိုးဗီဇမှထုတ်လုပ်သောပရိုတင်းသည် ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများ (အနုတ်လက္ခဏာလျှပ်စစ်ဓာတ်ရှိသောဆားတစ်မျိုး) အတွက် တံခါးအဖြစ် ပုံမှန်လုပ်ဆောင်သည်။ ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများသည် ဆဲလ်မှထွက်ခွာသွားသောအခါ ရေကိုလည်း ဆွဲယူသည်။ ဤအချိန်သည် ချွဲများပါးလွှာပြီး ချော်ထွက်သည့်အချိန်ဖြစ်သည်။ သို့သော် `CF` ရှိသူများတွင် `CFTR` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကောင်းမွန်စွာမဖြစ်ပေါ်ပါ။ ထို့နောက် ကလိုရိုက်အိုင်းယွန်းများသည် ဆဲလ်များအတွင်း ပိတ်မိသွားပြီး ချွဲများကို ထူထဲပြီး စေးကပ်စေးဖြစ်စေသည်။

CFTR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါတယ် (အမျိုးအစား I မှ VI)။ အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပရိုတင်းဓာတ်ကို မထုတ်လုပ်ပါ၊ အချို့သည် ပရိုတင်းပမာဏ အနည်းငယ်သာ ထုတ်လုပ်ပြီး အချို့သည် ၎င်းတို့ထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းကို မထုတ်လုပ်ပါ။

cystic fibrosis (CF) က မွေးရာပါရောဂါတစ်ခုလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ `CF` သည် မွေးရာပါ အမွေဆက်ခံလာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ `CF` ရှိသူတစ်ဦးသည် ဤ mutated `CFTR` မျိုးဗီဇ၏ မိတ္တူနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံသည် - တစ်စောင်သည် မိခင်ထံမှ တစ်စောင်နှင့် ဖခင်ထံမှ တစ်စောင် (၎င်းကို `autosomal recessive` inheritance ဟုခေါ်သည်)။

သင် CF ​​ရှိရန် သင့်မိဘများတွင် CF ​​ရှိရန်မလိုအပ်ပါ။ အမှန်မှာ၊ မိသားစုအများစုတွင် CF ​​မိသားစုရာဇဝင်မရှိပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ မိတ္တူတစ်ခုတည်းသာရှိသူကို သယ်ဆောင်သူ ဟုခေါ်သည်။ သယ်ဆောင်သူများသည် CF ၏လက္ခဏာများမပြပါ။

လူကြီးတွေမှာလည်း cystic fibrosis (CF) ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ CF ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြင့် သင်မွေးဖွားလာခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ပျော့ပျောင်းပါက သို့မဟုတ် ပေါ်လာလိုက်ပျောက်လိုက်ဖြစ်နေပါက အချို့လူများကို ဘဝနှောင်းပိုင်းတွင် သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်သည်အထိပင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

CF ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

CF သည် အောက်ပါပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း- ထူထဲသော အချွဲများသည် သင့်အဆုတ်နှင့် လေလမ်းကြောင်းတွင် ဘက်တီးရီးယားများကို ကပ်ငြိနေစေပြီး ၎င်းတို့ ထွက်သွားရန် ခက်ခဲစေသည်။ ၎င်းသည် မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• မွေးရာပါ vas deferens နှစ်ဖက်စလုံးမရှိခြင်း (CBAVD): ဤအခြေအနေတွင် အမျိုးသားများတွင် သုက်ပိုးသယ်ဆောင်သည့်ပြွန်ဖြစ်သော vas deferens မရှိပါ။ ထို့ကြောင့် ကလေးယူလိုပါက မျိုးပွားနိုင်စွမ်းဆိုင်ရာကုသမှုများတွင် အကူအညီလိုအပ်ပါသည်။
• ဆီးချိုရောဂါ- ဆစ်စတစ် ဖိုက်ဘရိုးဆစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ဆီးချိုရောဂါသည် ပန်ကရိယ ပျက်စီးမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အာဟာရချို့တဲ့ခြင်း- အစာခြေစနစ်တွင် ပျစ်သောအချွဲနှင့် အစားအစာများကို ချေဖျက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည့် ပန်ကရိယအင်ဇိုင်းများ မရှိခြင်းသည် အာဟာရချို့တဲ့မှုအန္တရာယ်ကို တိုးမြင့်စေသည်။
• အရိုးပွရောဂါနှင့် အရိုးပွရောဂါ- အစာခြေစနစ်မှ အာဟာရဓာတ်များကို ကောင်းမွန်စွာ စုပ်ယူနိုင်ခြင်းမရှိခြင်းကြောင့် အရိုးအားနည်းစေသောရောဂါများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ- CF သည် အစာခြေစနစ်ကို ထိခိုက်စေပြီး အာဟာရချို့တဲ့ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသည်။ လမစေ့ဘဲမွေးဖွားခြင်း သည် အဖြစ်အများဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာဖြစ်သည်။

cystic fibrosis (CF) ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် မွေးကင်းစစစ်ဆေးမှုအတွင်း မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို CF ရှိမရှိ စစ်ဆေးလေ့ရှိသည်။ ၎င်းကို ကလေး၏ခြေဖနောင့်မှ သွေးစက်အနည်းငယ်ယူခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ဤသွေးနမူနာကို immunoreactive trypsinogen (IRT) ဟုခေါ်သော ဓာတုပစ္စည်းတစ်မျိုးအတွက် စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းကို ပန်ကရိယမှ ထုတ်လုပ်သည်။ CF ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏သွေးထဲတွင် IRT အဆင့်မြင့်မားသည်။ ကလေးငယ်များကို မွေးဖွားချိန်တွင် IRT ရှိမရှိနှင့် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အကြာတွင် ထပ်မံစစ်ဆေးသည်။

သို့သော် လမစေ့ဘဲမွေးဖွားခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေအချို့သည်လည်း IRT အဆင့်မြင့်မားခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် IRT စစ်ဆေးမှုတွင် အပေါင်းလက္ခဏာပြခြင်းသည် ကလေးတွင် CF ​​ရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ ကလေး၏ IRT အဆင့်သည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် မြင့်မားနေပါက ဆရာဝန်သည် နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေရန် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။

တစ်ခါတစ်ရံ (ဖြစ်ရပ် ၅% ခန့်)၊ မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုသည် CF ရှိသူတွင် IRT အဆင့်မြင့်မားမှုကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ သို့မဟုတ် သင်သည် မွေးကင်းစတွင် CF ​​အတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှု မခံယူခဲ့ပေမည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် CF ​​လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်သည် ချွေးစစ်ဆေးမှု နှင့် လိုအပ်ပါက အခြားစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။

cystic fibrosis (CF) အတွက် စစ်ဆေးမှုများ

• ချွေးထွက်စမ်းသပ်မှု:ဒါက သင့်ချွေးထဲမှာရှိတဲ့ ကလိုရိုက်ပမာဏကို တိုင်းတာပေးပါတယ်။ CF ရှိသူတွေမှာရှိတဲ့ ချွေးထဲမှာ ကလိုရိုက်ပမာဏ ပိုများပါတယ်။ ဒါက CF ရောဂါရှာဖွေဖို့အတွက် အတိကျဆုံးစစ်ဆေးမှု ပါ။ ဒါပေမယ့် ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ CF ရှိသူတွေမှာတော့ ပုံမှန်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- CF ဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သွေးနမူနာများကို ယူပါသည်။
• ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- နှာခေါင်းအခေါင်းပေါက်နှင့် ရင်ဘတ်၏ X-ray ကဲ့သို့သော အရာများကို CF ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် သို့မဟုတ် ပံ့ပိုးပေးရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။ ဤပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများတစ်ခုတည်းဖြင့် CF ရောဂါရှာဖွေနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။
• အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှုများ (PFTs): ၎င်းတို့သည် သင့်အဆုတ်များ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်နေသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
• သလိပ်ပိုးမွေးခြင်း- သင့်ဆရာဝန်သည် သင်ချောင်းဆိုးသောအခါ အဆုတ်မှထွက်လာသော ချွဲနမူနာကိုယူ၍ ဘက်တီးရီးယားများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။ Pseudomonas ကဲ့သို့သော ဘက်တီးရီးယားအမျိုးအစားအချို့သည် CF ရှိသူများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။
• ပန်ကရိယတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ဤနည်းဖြင့် သင့်ပန်ကရိယတွင် အရည်အိတ်များ သို့မဟုတ် အနာများရှိမရှိ ဆရာဝန်မှ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။
• နှာခေါင်းအလားအလာကွာခြားချက် (NPD): ၎င်းသည် နှာခေါင်း၏အတွင်းအလွှာတွင် ပုံမှန်တည်ရှိနေသော လျှပ်စစ်ဓာတ်ငယ်ကို တိုင်းတာသည်။ ဤဓာတ်ကို အိုင်းယွန်းများ၏ ရွေ့လျားမှုကြောင့် ဖန်တီးသည်။ CF ရှိသူများသည် CF သည် အိုင်းယွန်းလမ်းကြောင်းများကို သက်ရောက်မှုရှိသောကြောင့် အိုင်းယွန်းများ၏ ရွေ့လျားမှုနည်းပါးသည်။
• အူလမ်းကြောင်း လျှပ်စီးကြောင်း တိုင်းတာခြင်း (ICM): ဤစစ်ဆေးမှုကို လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် ဆရာဝန်သည် စအိုတစ်ရှူးနမူနာကို ယူသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် ဤနမူနာမှ ကလိုရိုက် မည်မျှထုတ်လွှတ်သည်ကို တိုင်းတာသည်။

cystic fibrosis (CF) ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ CF အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် CF ကျွမ်းကျင်သူနဲ့ သင့်ရဲ့ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့မှာရှိတဲ့ တခြားသူတွေရဲ့ အကူအညီနဲ့ ဒီရောဂါနဲ့ သူ့ရဲ့လက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါတယ်။ ဒီစီမံခန့်ခွဲမှုမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• အသက်ရှူနည်းစနစ်များနှင့် ချွဲပျော်စေသည့် ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် လေလမ်းကြောင်းများကို သန့်ရှင်းပြီး ပွင့်နေစေခြင်း။
• `CFTR` ပရိုတင်း (`CFTR modulators`) ရှိ ပြဿနာများကို ပြုပြင်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသော ဆေးဝါးများ။
• သီးခြားလက္ခဏာများကို လျှော့ချပေးသော ဆေးဝါးများ။
• အစားအစာကနေ လုံလောက်တဲ့ ကယ်လိုရီပမာဏနဲ့ သင့်တော်တဲ့ ပမာဏ ရရှိဖို့ သေချာအောင်လုပ်ပါ။
• ခွဲစိတ်ကုသမှု။

လေလမ်းကြောင်းရှင်းလင်းရေးနည်းစနစ်များ

CF ရှိရင် လေလမ်းကြောင်းတွေ သန့်ရှင်းအောင်ထားဖို့ နည်းလမ်းတွေ အများကြီးရှိပါတယ်-

• ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် အသက်ရှူနည်းစနစ်များ- CF တွင် အထူးပြုသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်တစ်ဦးသည် သင့်လေလမ်းကြောင်းများကို ပွင့်စေပြီး ချွဲများကို ပျော့ပျောင်းစေသည့် နည်းစနစ်များကို သင်ကြားပေးနိုင်ပါသည်။
• အပြုသဘော အသက်ရှူထုတ်လွှတ်မှုဖိအား (PEP) ကိရိယာများ-ဤ `PEP` ကိရိယာများကို ပါးစပ်တွင် ဝတ်ဆင်နိုင်သည် သို့မဟုတ် မျက်နှာပေါ်တွင် `မျက်နှာဖုံး` အဖြစ် ဝတ်ဆင်နိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် ခုခံအားကို ပေးစွမ်းသောကြောင့် အသက်ရှူထုတ်ရန် သင်ပိုမိုကြိုးစားရပါမည်။ ၎င်းသည် လေလမ်းကြောင်းကို ပွင့်စေပြီး ချွဲများကို တွန်းထုတ်သည်။ တုန်ခါမှု `PEP` ကိရိယာများ (ဥပမာ `Flutter®`၊ `Acapella®`၊ `AerobikA®`၊ `RC-Cornet®` ) သည် တုန်ခါမှုနှင့် ချွဲများကို ပျော်ဝင်စေသောစွမ်းရည်ကို ပေါင်းစပ်ထားသော အထူး `PEP` အမျိုးအစားများဖြစ်သည်။
• လေလမ်းကြောင်းရှင်းလင်းရေးအင်္ကျီများ- မြင့်မားသောကြိမ်နှုန်းရှိသော ရင်ဘတ်နံရံတုန်ခါမှုကိရိယာ ဟုလည်းခေါ်သော ၎င်းသည် စက်နှင့်ချိတ်ဆက်ထားသော လေမှုတ်အင်္ကျီတစ်ခုဖြစ်သည်။ အင်္ကျီသည် တုန်ခါပြီး ချွဲများကို ချေဖျက်ပေးသည်။
• ကိုယ်ဟန်အနေအထားဖြင့် ရေစစ်ခြင်းနှင့် တူဖြင့်ထုခြင်း- ၎င်းသည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးနည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်အဆုတ်မှ ချွဲများကို ရှင်းထုတ်ရန် ကူညီပေးသည့် အနေအထားများသို့ သင်ရွေ့လျားပါ။ အခြားသူတစ်ဦးသည် ချွဲများကို ပျော့ပျောင်းစေရန် သင့်ရင်ဘတ်နှင့်/သို့မဟုတ် ကျောကို တို့ပေးပါသည်။ ၎င်းကို ချောင်းဆိုးစေသည့်နည်းစနစ်များနှင့် တွဲဖက်လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။

cystic fibrosis အတွက် CFTR modulators များ

CFTR modulators များသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော CFTR မျိုးဗီဇမှထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများနှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ပြုပြင်ပေးပြီး ဆဲလ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်သော ပရိုတင်းပမာဏကို တိုးမြှင့်ပေးသည့် ဆေးဝါးအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် CF ကို မပျောက်ကင်းစေပါ။ သို့သော် အချို့လူများတွင် ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် သက်တမ်းတွင် သိသာထင်ရှားသော တိုးတက်မှုများ ရှိခဲ့သည်။ သို့သော် ဤ modulator ကုသမှုများသည် CF ရှိသူတိုင်းအတွက် မသင့်တော်ဘဲ အချို့က ၎င်းတို့ကို မခံနိုင်ပါ။

`CFTR modulators` ၏ ဥပမာအချို့-

• `Kalydeco® (အိုင်ဗာကာဖ်တာ)`
• ``Orkambi® (ivacaftor/lumacaftor)´
• `Symdeko® (ivacaftor/tezacaftor)`
• `Trikafta® (ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor)`

cystic fibrosis အတွက် အခြားဆေးဝါးများ

သင့်ဆရာဝန်သည် ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချရန်၊ ရောဂါပိုးများကို ကုသရန် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် အခြားဆေးဝါးများကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ပဋိဇီဝဆေးများ- သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါပိုးများကို ကုသရန် သို့မဟုတ် ကာကွယ်ရန် ပဋိဇီဝဆေးများကို ညွှန်းနိုင်ပါသည်။
• ရှူသွင်းရသော လေပြွန်ကျယ်ဆေးများ- လေပြွန်ကျယ်ဆေးများသည် လေလမ်းကြောင်းများကို ပွင့်စေပြီး ပြေလျော့စေသောကြောင့် အသက်ရှူရလွယ်ကူစေသည်။
• hypertonic saline ရှူသွင်းခြင်း- saline အရည်များရှိ ဆားသည် ရေကို ဆွဲဆောင်ပြီး ချွဲများကို ပါးစေပြီး ချောင်းဆိုးခြင်းကို ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။
• ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် ရောင်ရမ်းမှုကို လျော့ကျစေသည်။ ၎င်းတို့တွင် ကော်တီကိုစတီရွိုက်များ နှင့် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးများ (NSAIDS) ပါဝင်သည်။
• ပန်ကရိယ အင်ဇိုင်းများ- ၎င်းတို့သည် အစားအစာကို ချေဖျက်ရန်နှင့် ၎င်းမှ အာဟာရဓာတ်များကို စုပ်ယူရန် ကူညီပေးသည်။
• ဝမ်းပျော့ဆေးများ- ၎င်းတို့သည် ဝမ်းချုပ်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ကူညီပေးပြီး ဝမ်းသွားခြင်းကို ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။

cystic fibrosis (CF) အတွက် အစားအသောက်

CF ရှိရင် သင့်ရဲ့ အစားအသောက် လိုအပ်ချက်တွေက CF မရှိသူနဲ့ မတူပါဘူး။ CF ကြောင့် သင့်ရဲ့ ပန်ကရိယက အစားအစာကို ချေဖျက်ရာမှာ အထောက်အကူပြုတဲ့ အင်ဇိုင်းတွေကို မထုတ်လုပ်နိုင်သလို မထုတ်လွှတ်နိုင်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက သင့်ရဲ့ အူလမ်းကြောင်းက အစားအစာထဲက အာဟာရဓာတ်တွေနဲ့ အဆီတွေကို ကောင်းကောင်း မစုပ်ယူနိုင်ပါဘူး။

သင့်ရဲ့ CF ကျွမ်းကျင်သူ ဒါမှမဟုတ် မှတ်ပုံတင်ထားတဲ့ အစားအသောက်ပညာရှင်က သင့်အတွက် အာဟာရအစီအစဉ်တစ်ခုကို အကြံပြုပေးပါလိမ့်မယ်။ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• နေ့စဉ်ကယ်လိုရီစားသုံးမှု။ ၎င်းသည် CF မရှိသူတစ်ဦးထက် နှစ်ဆခန့်ပိုများနိုင်သည်။
• အဆီများသော အစားအစာများ စားသုံးခြင်း။ အဆီတွင်ပျော်ဝင်သော ဗီတာမင်များ ပိုမိုရရှိရန် ၎င်းသည် အရေးကြီးပါသည်။
• ငယ်စဉ်ကတည်းက ပုံမှန်ထက်မြင့်တဲ့ ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းထားပါ။ ဒါက သင့်ကို ပိုရှည်လာစေပြီး အဆုတ်တွေ ကျယ်လာစေဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင်အသက်ကြီးလာတဲ့အခါ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သက်သာစေဖို့ အထောက်အကူပြုနိုင်ပါတယ်။
• အင်ဇိုင်းဖြည့်စွက်ဆေးတောင့်များသောက်သုံးခြင်း။ အင်ဇိုင်းဖြည့်စွက်ဆေးများသည် အစာချေဖျက်မှုကို အထောက်အကူပြုသည်။
• သင့်အစားအစာတွင် ဆားပိုမိုထည့်ပါ။ ၎င်းသည် ချွေးထွက်ခြင်းကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ဆုံးရှုံးသွားသော အပိုဆားကို ပြန်လည်ဖြည့်တင်းရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် ပူပြင်းစိုစွတ်သောရာသီဥတုနှင့် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်နေစဉ်တွင် အထူးသဖြင့် အရေးကြီးပါသည်။ တစ်နေ့လျှင် ဆားမည်မျှလိုအပ်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

cystic fibrosis (CF) အတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု

CF သို့မဟုတ် CF ၏ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• နှာခေါင်း သို့မဟုတ် sinus နှင့် ဆက်စပ်သော ခွဲစိတ်မှုများ။
• အူလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်းကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• အဆုတ်အစားထိုးကုသမှု။
• အသည်းအစားထိုးကုသမှု။

cystic fibrosis (CF) ဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ CF ဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ သေဆုံးရခြင်းရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ပျစ်ချွဲတဲ့ အချွဲတွေနဲ့ အဆုတ်ပိုးဝင်တာတွေကြောင့်ဖြစ်တဲ့ အဆုတ်ပျက်စီးမှုပါပဲ။

cystic fibrosis (CF) ရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ကျွမ်းကျင်သူများ၏ အဆိုအရ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း CF ရောဂါဖြင့်မွေးဖွားလာသူတစ်ဦး၏ မျှော်မှန်းသက်တမ်းမှာ ၅၀ နှစ်ခန့်ရှိသည်။ လွန်ခဲ့သောနှစ်အနည်းငယ်က သက်တမ်းမှာ ၃၀ နှစ်မှ ၄၀ နှစ်ကြားရှိခဲ့သော်လည်း ကုသမှုနည်းလမ်းများ တိုးတက်လာခြင်းကြောင့် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း ယင်းမှာ မြင့်တက်လာခဲ့သည်။

ပုံမှန်မဟုတ်သော CF ရှိသူများသည် ရိုးရာ CF ရှိသူများထက် သက်တမ်းပိုရှည်လေ့ရှိသည်။

CF ဖြစ်ရင် ဘာတွေ မျှော်လင့်သင့်လဲ။

CF အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ။ သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် ၎င်းကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် တစ်သက်တာ ကုသမှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ရောဂါပိုးများကို ကုသခြင်း၊ အာဟာရကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းနှင့် CF အထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ သို့သော် ကုသမှုအသစ်များသည် CF ရှိသော ကလေးများကို အရွယ်ရောက်သည်အထိ ကောင်းစွာနေထိုင်နိုင်စေပြီး ပိုမိုကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးရှိစေရန် ကူညီပေးခဲ့သည်။

CF ကို စောစောစီးစီး တွေ့ရှိပါက ကုသမှုသည် အကောင်းဆုံး အလုပ်လုပ်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ငယ်ငယ်ရွယ်ရွယ်နှင့် CFTR modulators ကဲ့သို့သော ကုသမှုများကို စတင်ခြင်းသည် ရေရှည်ကျန်းမာရေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီး သက်တမ်းတိုးစေနိုင်ပါသည်။

CF ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

CF ရောဂါဟာ မွေးရာပါဖြစ်တာကြောင့် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။ သင်ဟာ CFTR မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်ပါက မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု နဲ့ သင့်ကလေးတွေမှာ CF ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိမရှိ ဆရာဝန်နဲ့ မေးမြန်းနိုင်ပါတယ်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လို ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ရမလဲ။

CF ဖြင့် သင့်ကိုယ်သင် ဂရုစိုက်ခြင်းဆိုသည်မှာ ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရန် သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ကျန်းမာနေစေရန်အတွက် ဤအစီအစဉ်ကို အလွန်နီးကပ်စွာ လိုက်နာရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• သင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ သန့်ရှင်းရေးလုပ်ရိုးလုပ်စဉ်ကို တိကျစွာ လိုက်နာပါ။
• ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဆေးဝါးများသောက်သုံးခြင်း။
• သင့် CF ဆေးအဖွဲ့နှင့်အတူ ဆေးခန်းများသို့ ဆက်လက် တက်ရောက်ပါ။

သင့်အတွက် သင့်တော်သော ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အစားအသောက်အစီအစဉ်နှင့် ဘေးကင်းသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုအတွက် သင့်ဆရာဝန်များထံမှ အကြံပြုချက်များ ရယူပါ။ အဆုတ်ပြန်လည်ထူထောင်ရေး သည် သင့်အတွက် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်ရှိမရှိ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

ဖျားနာနေသူများကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း၊ ကောင်းမွန်သော လက်ဆေးနည်းစနစ်များကို ကျင့်သုံးခြင်းနှင့် အကြံပြုထားသော ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းများ ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။

CF အတွက် ကုသမှုအသစ်များကို စမ်းသပ်သည့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များတွင်လည်း သင်ပါဝင်နိုင်ပါသည်။ သင့်အတွက် သင့်လျော်သော ကုသမှုများ ရှိမရှိ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၏ အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အန္တရာယ်များအကြောင်း အပြည့်အစုံ သိရှိရန် သေချာပါစေ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ဝင်များနှင့်အတူ စီစဉ်ထားသော ဆေးခန်းများအားလုံးကို တက်ရောက်ပါ။ သင့်ကုသမှုအစီအစဉ် သို့မဟုတ် သင့်လက္ခဏာများနှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၏ လက္ခဏာများရှိပါက ဘာလုပ်ရမည်ကို မေးမြန်းပါ။ လူမှုရေး သို့မဟုတ် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများနှင့်ပတ်သက်၍ အကူအညီလိုအပ်ပါက ၎င်းတို့အား ပြောပြနိုင်ပါသည်။

အရေးပေါ်ဌာန (ETU) ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

ဤပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ ခံစားရပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ-

• အဖျားကြီးခြင်း (၁၀၃ ဒီဂရီဖာရင်ဟိုက်/၄၀ ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ထက်)။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• ဆီးမထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်နည်းပါးစွာ ထွက်ခြင်း။
• ရင်ဘတ် သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်တွင် အဆက်မပြတ်နာကျင်ခြင်း။
• မူးဝေခြင်း။
• ရှုပ်ထွေးခြင်း။
• ပြင်းထန်သောကြွက်သားနာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်း။
• တက်ခြင်း။
• အရေပြား၊ နှုတ်ခမ်း သို့မဟုတ် လက်သည်းများ အပြာရောင်ဖြစ်ခြင်း ('cyanosis' - ၎င်းသည် သင့်သွေး သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများတွင် အောက်ဆီဂျင်ပမာဏ နည်းပါးခြင်း၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်)။
• အဖျား သို့မဟုတ် ချောင်းဆိုး သက်သာလာပါက သို့မဟုတ် ပျောက်ကင်းသွားပါက ပိုမိုဆိုးရွားလာပါသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းနိုင်ပါသည်-

• ကျွန်တော့်မှာ ဘယ်လိုကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေ ရှိလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ လိုက်နာနိုင်တဲ့ ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအသောက်အစီအစဉ်က ဘာလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ဘာလုပ်နိုင်မလဲ။
• ဘယ်လိုရောဂါပိုးဝင်ခြင်းလက္ခဏာတွေကို သတိထားသင့်လဲ။
• ငါ မင်းကို ဘယ်တော့ ပြန်တွေ့ရမှာလဲ။
• ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေပြရင် အရေးပေါ်ခန်းကို သွားသင့်လဲ။
• မိသားစုဝင်တွေကို စစ်ဆေးချင်ပါသလား။

CF ရှိတဲ့သူတွေ ဘာလို့ တစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မထိသင့်တာလဲ။

ကျန်းမာရေးပညာရှင်များက cystic fibrosis (CF) ရှိသူများသည် အခြားသူများနှင့် နီးကပ်စွာထိတွေ့ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်သင့်ကြောင်း ယေဘုယျအားဖြင့် အကြံပြုထားသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် CF ရှိသူများသည် အခြားသူများ အလွယ်တကူထိန်းချုပ်နိုင်သော ရောဂါပိုးများကို အလွယ်တကူကူးစက်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် CF ရှိသူများ (ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲသော ရောဂါပိုးများရှိသည့်) ထံသို့ ရောဂါပိုးများပျံ့နှံ့နိုင်ခြေလည်း ပိုများသည်။ CF ရှိသူများသည် ဖျားနာနေသူများကိုလည်း ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်။

နောက်ဆုံးတော့ တစ်ခုခု (အိမ်ပြန်ယူသွားပါ)

တစ်သက်တာရောဂါတစ်ခုရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတဲ့အခါ အနည်းငယ်စိတ်ရှုပ်ထွေးသွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ကုသမှုအသစ်တွေနဲ့ cystic fibrosis ကို ပိုမိုနားလည်လာတာကြောင့် တစ်နေ့ချင်းစီ လုပ်ဆောင်ဖို့ အချိန်ပိုရပါတယ်။ CF ရောဂါရှိသူအများစုဟာ အခုဆိုရင် အရွယ်ရောက်တဲ့အထိ အပြည့်အဝနေထိုင်နိုင်မယ်လို့ မျှော်လင့်နိုင်ပါပြီ။ CF ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ အနာဂတ်မှာ ကုသမှုရွေးချယ်စရာတွေ ပိုမိုရရှိနိုင်ပါတယ်။

နေ့စဉ်ဘဝရဲ့စိန်ခေါ်မှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ နားလည်ဖို့၊ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲဆိုတာကို နားလည်ဖို့၊ သင်ယုံကြည်ရတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်သူတွေပါဝင်တဲ့အဖွဲ့ကို စုစည်းပါ။ ပြီးတော့ လမ်းတစ်လျှောက်မှာ ဘယ်အချိန်မဆို ဒုတိယအမြင်ရယူဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါဘူး။ ဒီခရီးတစ်လျှောက်မှာ သင့်ကိုကူညီနိုင်တဲ့သူတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။

ဆစ် စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အဆုတ်ရောဂါများ၊ ချွဲ၊ CFTR မျိုးရိုးဗီဇ၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ