ငယ်ရွယ်စဉ်မှာ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါဖြစ်တဲ့ Familial Alzheimer's Disease (FAD) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ အကြောင်း စဉ်းစားတဲ့အခါ အသက်အရွယ်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး တဖြည်းဖြည်း မှတ်ဉာဏ်ဆုံးရှုံးသွားတဲ့ ရောဂါတစ်ခုကို တွေးမိကြမှာပါ။ အဲဒါမှန်ပါတယ်။ လူအများစုဟာ အသက် ၆၅ နှစ်ကျော် ရင် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဖြစ်ပွားကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အလွန်ရှားပါးတဲ့ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါတစ်မျိုးဟာ အသက် ၃၀၊ ၄၀ ဒါမှမဟုတ် ၅၀ ဝန်းကျင်မှာတောင် ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒါဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အကြောင်းအရာဖြစ်တဲ့ မိသားစုအယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဒါမှမဟုတ် FAD အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဒါက ပုံမှန် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနဲ့ ဘယ်လိုကွာခြားလဲ။

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဒီနှစ်မျိုးရဲ့ ကွာခြားချက်ကို နားလည်ခြင်းက FAD ဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာကို နားလည်ဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

ဒီရောဂါ FAD ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် FAD ဟာ မိသားစုတစ်စုအတွင်း မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို လက်ဆင့်ကမ်းလာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုတည်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာယင်းမျိုးဗီဇသည် ဦးနှောက်တွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းများ စုပုံလာစေသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပြီး မှတ်ဉာဏ်နှင့် အခြားစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။

၎င်းကို သက်ရောက်မှုရှိသော အဓိက မျိုးဗီဇ သုံးခုကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်-

• ပရီဆီလင် ၁ (PSEN၁)
• ပရီဆီလင် ၂ (PSEN၂)
• အမိုင်လွိုက် ရှေ့ပြေးပရိုတင်း (APP)

အရေးကြီးတာက သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေမှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် သင်လည်း အမွေဆက်ခံ နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိတယ်။ ဒါက မျိုးဆက်တစ်ခုကို ကျော်သွားတာမဟုတ်ဘူး။

ဤမျိုးဗီဇသုံးခုအနက် တစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုသည် FAD ကိုဖြစ်ပေါ်စေရန် လုံလောက်ပါသည်။ ၎င်းတို့အနက် အဖြစ်အများဆုံးမှာ PSEN1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဖြစ်သည်။

✨ Hearing health Verified Partner

Cooling Gel Migraine Relief Head Wrap Cap (360° Cold Compression Therapy)

Form-fitting dark light-blocking 360° medical cryotherapy gel cap that surrounds the temples, forehead, and neck to relieve migraine attacks, tension headaches, and sinus pressure within minutes.

Check Availability → 🛒 View on Amazon →

ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အများဆုံးက ဘယ်သူတွေလဲ။

ဒါက အတော်လေးရှင်းပါတယ်။ FAD အတွက် အရေးကြီးဆုံးအန္တရာယ်အချက်တစ်ခုကတော့ မိသားစုရာဇဝင် ပါ။ သင့်မိဘတစ်ဦးဦးတွင် FAD ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက သင်၌ ၎င်းကိုအမွေဆက်ခံပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါသည်။

ဆိုလိုသည်မှာ သင့်မိခင်ဘက်တွင် ဤရောဂါရှိပါက သင့်အဒေါ်၊ ဦးလေး၊ အဘိုးအဘွားနှင့် အဘိုးအဘွားများသည်လည်း ဤရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေများပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့် မိဘများသည် အခြားအကြောင်းများကြောင့် ငယ်ငယ်ရွယ်ရွယ်နှင့် ကွယ်လွန်သွားခဲ့ပါက ၎င်းတို့တွင် ဤရောဂါရှိမရှိ သင်မသိနိုင်ပါ။ ထိုသို့သောကိစ္စများတွင် သင့်မိသားစု၏အန္တရာယ်ကို သိရှိရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။

ပုံမှန် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနှင့်မတူဘဲ၊ လူနေမှုပုံစံနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များသည် FAD ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို တိုက်ရိုက်လွှမ်းမိုးမှုမရှိပါ။ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

FAD ရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ များသောအားဖြင့် အသက် ၃၀၊ ၄၀ ဒါမှမဟုတ် ၅၀ မှာ စတင်လေ့ရှိပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ မှတ်မိဖို့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ မိသားစု ဒါမှမဟုတ် သူငယ်ချင်းတွေမတိုင်ခင် ဒီပြောင်းလဲမှုတွေကို သင်သတိထားမိနိုင်ပါတယ်။

အဓိကလက္ခဏာများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်နိုင်ပါသည်-

• မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း- ၎င်းသည် အသက်အရွယ်ကြီးရင့်လာခြင်း၏ ပုံမှန်အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုမဟုတ်ပါ။ သင်သည် မကြာသေးမီက ဖြစ်ရပ်များနှင့် စကားပြောဆိုမှုများကို မေ့လျော့လာပါသည်။ ဤအခြေအနေသည် အချိန်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာပါသည်။
• လျစ်လျူရှုခြင်း- သင်ယခင်က နှစ်သက်ခဲ့သော လှုပ်ရှားမှုများ သို့မဟုတ် ဝါသနာများကို စိတ်မဝင်စားတော့ပါ။ ၎င်းသည် စိတ်ကျရောဂါ နှင့် ဆင်တူနိုင်သည်။
• အပြုအမူနှင့် စရိုက်လက္ခဏာပြောင်းလဲမှုများ-မထိန်းနိုင်လောက်အောင် ဒေါသထွက်ခြင်း၊ စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် မလိုအပ်ဘဲ သံသယဝင်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုများကို သင်သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။
• လှုပ်ရှားရခက်ခဲခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်တောင့်တင်းခြင်း၊ လမ်းလျှောက်နေစဉ် ခလုတ်တိုက်မိခြင်းနှင့် လှုပ်ရှားမှုနှေးကွေးခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။
• တုန်ခါမှုများ : လက်ချောင်းများတွင်စတင်၍ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များသို့ ပျံ့နှံ့သွားကာ မထိန်းချုပ်နိုင်သော တုန်ခါမှု (တုန်ခါလှုပ်ရှားမှုများ) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• တက်ခြင်း : လူနာအချို့သည် တက်ခြင်းကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။
• စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများ- ၎င်းတွင် စကားလုံးများရှာဖွေရာတွင် အခက်အခဲနှင့် စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးဝါးဖြစ်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။

အရေးကြီးတာက သင်ဟာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်နဲ့ အသက်အရွယ်တူလောက်မှာ ဒီလက္ခဏာတွေကို ခံစားရနိုင်ခြေများပါတယ်။

ရောဂါကို ဘယ်လိုတိကျစွာ အတည်ပြုမလဲ။

ဤလက္ခဏာများရှိပါက သင်ပထမဆုံးလုပ်သင့်သည်မှာ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်း ဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်သည် သင့်လက္ခဏာများ၊ သင့်ကျန်းမာရေးရာဇဝင်နှင့် အထူးသဖြင့် သင့်မိသားစု၏ ကျန်းမာရေးရာဇဝင်ကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်-

၁။ သိမြင်မှုဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ- သင့်မှတ်ဉာဏ်၊ အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် ပြဿနာဖြေရှင်းနိုင်စွမ်းကဲ့သို့သော အရာများကို တိုင်းတာသည့် ရိုးရှင်းသောမေးခွန်းများနှင့် လှုပ်ရှားမှုများကို ဖြည့်စွက်ရန် သင့်အား တောင်းဆိုပါမည်။

၂။ ဦးနှောက်စကင်န်ဖတ်ခြင်း- ဦးနှောက်ပျက်စီးမှု သို့မဟုတ် ကျုံ့သွားမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်အတွက် CT စကင်န် သို့မဟုတ် MRI စကင်န်ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

၃။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- သင်သည် FAD ရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက၊ အထူးသဖြင့် သင်သည် ငယ်ရွယ်ပြီး မိသားစုတွင် ရောဂါရာဇဝင်ရှိပါက၊ သင့်ဆရာဝန်သည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ရိုးရှင်းသော သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်တွင် APP၊ PSEN1 သို့မဟုတ် PSEN2 မျိုးရိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို မခံယူမီ၊ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၏ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော သက်ရောက်မှုများနှင့် ၎င်းတို့သည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအပေါ် မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို ရှင်းပြမည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး သို့မဟုတ် အထူးကုဆရာဝန်ထံ သင့်အား လွှဲပြောင်းပေးပါမည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက FAD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး ဒါမှမဟုတ် ကုသမှုမရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တဲ့ ဆေးဝါးအများအပြားရှိပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က အောက်ပါကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• cholinesterase inhibitors နှင့် memantine ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများသည် မှတ်ဉာဏ်နှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• (SSRIs) ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများသည် စိတ်ခံစားချက်အတက်အကျနှင့် အပြုအမူဆိုင်ရာပြဿနာများ (ဒေါသ၊ စိတ်ကျရောဂါ) ကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• တုန်ခါခြင်း၊ တောင့်တင်းခြင်းနှင့် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာများအတွက် သီးခြားဆေးဝါးများ။
• စိတ်ကုထုံးသည် သင့်အား စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ သန်မာနေစေရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ရောဂါပြင်းထန်လာတဲ့အခါ ဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။

ရောဂါသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ရှုပ်ထွေးမှုအမျိုးမျိုး ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မလှုပ်ရှားနိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းမလျှောက်နိုင်ခြင်းတို့သည် အိပ်ရာအနာများ ၊ အရေပြားပိုးဝင်ခြင်း နှင့် သွေးခဲများ ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အရေးကြီးဆုံးနှင့် အန္တရာယ်အရှိဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများထဲမှ တစ်ခုမှာ အစာနှင့်ရေကို မျိုချရခက်ခဲခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အစားအစာအမှုန်အမွှားများနှင့် ရေများကို လေပြွန်မှတစ်ဆင့် အဆုတ်ထဲသို့ မတော်တဆ ဝင်ရောက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဘက်တီးရီးယားများ အဆုတ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်စေပြီး ပြင်းထန်သော အဆုတ်ရောင်ရောဂါ (ရှူရှိုက်မိသော အဆုတ်ရောင်ရောဂါ) ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါဝေဒနာရှင်များတွင် သေဆုံးရခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါနဲ့ ဘယ်လိုနေထိုင်ရမလဲ။

FAD ကို ရပ်တန့်၍မရသော်လည်း၊ ရောဂါနှင့်အတူ သင်နေထိုင်သည့်အချိန်ကို တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာနှင့် အရည်အသွေးရှိစေရန် သင်နှင့် သင့်မိသားစု လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အချက်များ ရှိပါသည်။

• တတ်နိုင်သမျှ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တက်ကြွစွာနေပါ- စာအုပ်ဖတ်ခြင်းနှင့် ရိုးရှင်းသောပဟေဠိများကို ဖြေရှင်းခြင်းကဲ့သို့သော သင့်ဦးနှောက်ကို လေ့ကျင့်ခန်းပေးသည့် လှုပ်ရှားမှုများတွင် ပါဝင်ပါ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တက်ကြွနေပါ- သင့်ဆရာဝန် အကြံပြုထားသည့်အတိုင်း ရိုးရှင်းသော လေ့ကျင့်ခန်းများကို တတ်နိုင်သမျှ လုပ်ဆောင်ပါ။
• ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အစားအစာကို စားပါ။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို လျှော့ချပါ- တရားထိုင်ခြင်းနှင့် အသက်ပြင်းပြင်းရှူခြင်း လေ့ကျင့်ခန်းများကဲ့သို့သော အရာများသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
• မိသားစုနှင့် သူငယ်ချင်းများ၏ အကူအညီကို လက်ခံပါ- ဤခရီးကို တစ်ယောက်တည်း ဖြတ်သန်းရန် ခက်ခဲပါသည်။ ချစ်ရသူများ၏ အားပေးမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ပါ- လူနာများနှင့် ၎င်းတို့၏မိသားစုများကို ဤကဲ့သို့သော ကူညီပေးသည့် အဖွဲ့အစည်းများမှ ပံ့ပိုးမှုနှင့် အသိပညာများ ရယူပါ။

FAD သည် ခက်ခဲသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း မှန်ကန်သောဗဟုသုတ၊ ဆေးကုသမှုနှင့် မိသားစုမေတ္တာနှင့် ပံ့ပိုးမှုတို့ဖြင့် ဤစိန်ခေါ်မှုကို ရင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။