G6PD ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။ မကြောက်ဘဲ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ နာမည်က နည်းနည်းထူးဆန်းနေပုံရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တကယ်တော့ ကမ္ဘာပေါ်က လူအများစုမှာ ဖြစ်လေ့ရှိတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် အများစုမှာ ကြီးကြီးမားမား ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ မဖြစ်စေပါဘူး။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီ G6PD ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ၊ ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲ၊ ဘာတွေသိထားသင့်လဲဆိုတာကို ဆွေးနွေးပါမယ်။ ကြောက်စရာမလိုပါဘူး၊ အားလုံးကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ရှင်းပြကြရအောင်။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် G6PD ချို့တဲ့ခြင်းဆိုတာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ G6PD ပမာဏ အလွန်နည်းပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အိုကေ၊ အခု G6PD ဆိုတာ ဘာလဲလို့ မေးနေပါပြီ။ G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဒီအင်ဇိုင်းရဲ့ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်ကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးနီဥတွေကို ပျက်စီးမှုအမျိုးမျိုးကနေ ကာကွယ်ပေးဖို့ပါပဲ။

ဒီချို့ယွင်းမှုဟာ တစ်စုံတစ်ယောက်ဟာ G6PD အင်ဇိုင်းကို ထုတ်လုပ်တဲ့ မျိုးဗီဇမှာ ပြောင်းလဲမှု ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု နဲ့အတူ မွေးဖွားလာတဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေဟာ G6PD အင်ဇိုင်းကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။

ဒါပေမယ့် ကိစ္စက ဒီလိုပါ။ G6PD ချို့တဲ့သူအများစုမှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး ။ သူတို့ဟာ ပုံမှန်ဘဝတွေကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ပြဿနာတွေဟာ အချို့သောဆေးဝါးများ၊ ရောဂါပိုးများ သို့မဟုတ် အချို့သောအစားအစာများ (နောက်မှ ဆွေးနွေးပါမယ်) ကဲ့သို့သော "လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အရာများ" ကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ hemolytic anemia လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သွေးနီဥတွေဟာ မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြိုကွဲပျက်စီးသွားပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မွေးကင်းစကလေးငယ်တွေဟာ G6PD ချို့တဲ့မှုကြောင့် ပြင်းထန်တဲ့ အသားဝါရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

G6PD ချို့တဲ့မှုဟာ သင်ထင်ထားတာထက် ပိုအဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူပေါင်း ၄၀၀ သန်းကနေ ၅၀၀ သန်းအထိ ဒီရောဂါခံစားနေရတယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေကို ဘေးကင်းတဲ့အဆင့်မှာ ထိန်းသိမ်းထားဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း G6PD ချို့တဲ့သူအများစုတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ပါ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများသည် သင့်သွေးနီဥများအပေါ် ဖိအားပေးကာ ၎င်းတို့ကို ပြိုကွဲစေသောအခါ (သွေးနီဥများ ပျက်စီးခြင်း) ဖြစ်ပေါ်လာသည့်အခါတွင်သာ ပေါ်လာပါသည်။ ထိုသို့ဖြစ်လာသောအခါတွင် ဤကဲ့သို့သော အရာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

• အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရခြင်း
• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း ( tachycardia )
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ( Dyspnea )
• အရေပြား သို့မဟုတ် မျက်လုံးအဖြူရောင်များ ဝါခြင်း (၎င်းတို့သည် အသားဝါခြင်း၏ လက္ခဏာများဖြစ်သည်)
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း (နှုတ်ခမ်းနှင့် လျှာပင်ဖြူဖျော့နိုင်သည်)
• ဆီးအရောင်ရင့်ရင့်၊ လိမ္မော်ရောင် သို့မဟုတ် လက်ဖက်ရည်ရောင်
• သရက်ရွက်ကြီးခြင်း

ဤလက္ခဏာများသည် ရုတ်တရက်နှင့် ပြင်းထန်စွာဖြစ်ပေါ်လာပါက သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်းအကျပ်အတည်း ဟုခေါ်သည်။ သင်ဤသို့ခံစားရပါ က ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် G6PD ချို့တဲ့ခြင်း၏ လက္ခဏာများ

မွေးကင်းစကလေးငယ်များသည် G6PD ချို့တဲ့မှု၏ ထင်ရှားသောလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ နည်းပါးပါသည်။ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ အသားဝါခြင်းဖြစ်သည် ။ ၎င်းသည် မွေးဖွားပြီး ရက်အနည်းငယ်အတွင်း ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ကောင်းစွာမကုသပါက ပြင်းထန်သော အသားဝါခြင်းသည် ကလေး၏ ဦးနှောက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းကို kernicterus ဟုခေါ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် G6PD ချို့တဲ့မှုဟု သံသယရှိပါက မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းသည် သင့် G6PD မျိုးရိုးဗီဇတွင် ကွဲလွဲမှု (variant) ကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤကွဲလွဲမှုသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အား G6PD အင်ဇိုင်းပြုလုပ်ရန် သင့်လျော်စွာ ညွှန်ကြားခြင်းမှ တားဆီးပေးသည်။ သင်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုကို သင့်မိဘများထံမှ X ခရိုမိုဆုန်း မှတစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံသည်။

ဒီလို မျိုးရိုးဗီဇ ကွဲပြားမှုရှိခြင်းက သင့်ရဲ့ သွေးနီဥတွေမှာ G6PD ပမာဏ နည်းပါးနေတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ G6PD အင်ဇိုင်းဟာ အလွန်အရေးကြီးပါတယ်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် သွေးနီဥများတွင် "free radicals " များ အလွန်အကျွံ စုပုံခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ Free radicals များသည် များသောအားဖြင့် အန္တရာယ်မရှိသော အရာများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့ကို ပတ်ဝန်းကျင်တွင်၊ အစားအစာအချို့ (ဥပမာ fava ပဲများ) နှင့် ဆေးဝါးများတွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

သို့သော်၊ သင့်တွင် G6PD လုံလောက်စွာမရှိပါက၊ အချို့သောလှုံ့ဆော်မှုများ (ဥပမာ fava ပဲများစားသုံးခြင်း) သည် ဤ free radical များ သင့်ဆဲလ်များအတွင်း အလွန်အကျွံစုပုံလာစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် သင့်သွေးနီဥများပေါ်တွင် ဖိစီးမှုဖြစ်စေသည့် oxidative stress ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နောက်ဆုံးတွင် ဤဆဲလ်များသည် ပြိုကွဲပျက်စီးသွားသည်။ ၎င်းသည် သွေးနီဥအရေအတွက်ကို လျော့ကျစေပြီး hemolytic anemia ကို ဖြစ်စေသည်။

ဒီအခြေအနေနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ သွေးနီဥပျက်စီးခြင်းကြောင့်ဖြစ်တဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါကို ဖြစ်စေတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

သုတေသီအချို့၏ အဆိုအရ ဖာဗာပဲစားသုံးခြင်းသည် အဖြစ်အများဆုံး လှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုဖြစ်သည် ။ G6PD ချို့တဲ့သူတစ်ဦးသည် ဖာဗာပဲစားသုံးပြီးနောက် သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်ပွားပါက ဖာဗာဇင် ဟုခေါ်သည်။ အခြားအဖြစ်များသော လှုံ့ဆော်မှုများမှာ-

• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း- အသည်းရောင်အသားဝါ အေ နှင့် အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီ ၊ တိုက်ဖွိုက်အဖျား နှင့် အဆုတ်ရောင်ရောဂါ ကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးများ။
• ငှက်ဖျားရောဂါအတွက် အသုံးပြုသော ဆေးဝါးအချို့ - ဥပမာ ၊ Primaquine ။
• အချို့သော ပဋိဇီဝဆေးများ - နိုက်ထရိုဖျူရန်တိုအင် ၊ ဒပ်ဆုန်း နှင့် ဆာလ်ဖာဆေးဝါးများ ။
• NSAIDs (အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ): အက်စပရင် နှင့် ibuprofen ကဲ့သို့။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်း။
• ပြင်းထန်သောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဖိစီးမှု။
• ပြင်းထန်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လေ့ကျင့်ခန်း။

အန္တရာယ်အချက်များကား အဘယ်နည်း။

G6PD ချို့တဲ့မှု ဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေတဲ့ အချက်များစွာ ရှိပါတယ်။

• ကျား/မ:အမျိုးသားများသည် G6PD ချို့တဲ့ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ၎င်းမှာ အမျိုးသားများတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သည့် X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုတည်းသာ ရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ (အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်း နှစ်ခုရှိသောကြောင့် တစ်ခုနှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာကို နောက်တစ်ခုဖြင့် ဖြည့်ဆည်းနိုင်သည့် အချိန်များ ရှိပါသည်။)
• ပထဝီဝင်တည်နေရာ- ဤအခြေအနေသည် ဆာဟာရအောက်ပိုင်း အာဖရိက၊ မြေထဲပင်လယ်ဒေသနှင့် အရှေ့တောင်အာရှတွင် နေထိုင်သူများတွင် အဖြစ်များသည်။
• လူမျိုး: အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ အာဖရိကန်နွယ်ဖွား အမျိုးသား ၁၀% ကျော်သည် G6PD ချို့တဲ့မှုခံစားနေရကြောင်း သုတေသီများက ခန့်မှန်းထားသည်။

G6PD ချို့တဲ့မှုကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် သင့်ဆေးမှတ်တမ်းအပြည့်အစုံကို ဦးစွာမေးမြန်းပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ မကြာသေးမီက ဆေးဝါးများပြောင်းလဲခဲ့ခြင်းရှိမရှိ သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးများကူးစက်ခြင်းရှိမရှိကိုလည်း မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ သင့်မိသားစုတွင် G6PD ချို့တဲ့သူရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးပါလိမ့်မည်။

G6PD ချို့တဲ့မှုကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အသုံးပြုသော စစ်ဆေးမှုများမှာ-

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): သင့်သွေးနီဥဆဲလ်အရေအတွက်ကို စစ်ဆေးခြင်း။
• အပြင်ဘက်သွေးစစ်ဆေးမှု- သွေးစစ်ဆေးမှုတွင် သွေးအားနည်းရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ၊ ဆိုလိုသည်မှာ ပုံသဏ္ဍာန် သို့မဟုတ် အရွယ်အစား ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးနီဥများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။
• ဘီလီရူဘင်စစ်ဆေးမှု- ပြိုကွဲနေသော သွေးနီဥများမှ ဖြစ်ပေါ်လာသော စွန့်ပစ်ပစ္စည်းဖြစ်သည့် ဘီလီရူဘင်ပမာဏကို စစ်ဆေးပါ။
• G6PD စစ်ဆေးခြင်း- သင့် G6PD အင်ဇိုင်းပမာဏကို စစ်ဆေးပါ။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းကို ဘယ်လိုကုသမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် အခြေအနေကို အခြေအနေပေါ်မူတည်၍ ကုသပေးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်တွင် အပျော့စားအသားဝါရောဂါရှိပြီး G6PD ချို့တဲ့နေကြောင်း သိပါက ၎င်းတို့သည် အသားဝါခြင်း၏ လက္ခဏာများကို ဦးစွာကုသပေးပါမည်။ ထို့နောက် သင်ရှောင်ရှားရန် လိုအပ်သော လှုံ့ဆော်မှုများကို ပြောပြပါမည်။

သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ပြင်းထန်ပါက ကုသမှုမှာ ကွဲပြားပါသည်။ သင့်တွင် ပြင်းထန်သော သွေးနီဥများ ပျက်စီးခြင်းဆိုင်ရာ သွေးအားနည်းရောဂါ ရှိပါက သွေးသွင်းရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် အသားဝါရောဂါရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံး (သဘာဝ သို့မဟုတ် လူလုပ်အလင်းရောင်ကို အသုံးပြုသည့် ကုသမှု) ဖြင့် ကုသပေးနိုင်ပါသည်။ ပိုမိုပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် သင့်ကလေးငယ်အား သွေးလဲလှယ်မှု ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် ကလေး၏ မကျန်းမာသောသွေးကို ဖယ်ရှားပြီး ကျန်းမာသော လှူဒါန်းထားသော သွေးဖြင့် အစားထိုးခြင်း ပါဝင်သည်။

G6PD ချို့တဲ့မှုကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်တဲ့အတွက် ဖြစ်ပွားမှုကို ကာကွယ်ဖို့ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အဓိက ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ မဖြစ်ပွားခင်မှာ ခွဲခြားသိရှိနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းများ ရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့မှာ -

• မွေးကင်းစကလေးငယ်များကို စစ်ဆေးခြင်း- ဤရောဂါအဖြစ်များသော နိုင်ငံများစွာတွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် G6PD ချို့တဲ့မှုကို ဖော်ထုတ်ရန် စစ်ဆေးခြင်းအစီအစဉ်များကို ပြုလုပ်ထားပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် G6PD ချို့တဲ့ပါက သင်သည်လည်း DNA စစ်ဆေးမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။သင့်ဆရာဝန်က ထိုသို့ပြုလုပ်ရန် အကြံပေးနိုင်ပါသည်။

ဒီအခြေအနေရှိရင် ဘာမျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

G6PD ချို့တဲ့မှုအတွက် အပြီးအပိုင်ပျောက်ကင်းစေသော ကုထုံးမရှိပါ ။ သို့သော် လူအများစုသည် လှုံ့ဆော်မှုများကို ရှောင်ရှားနိုင်ပါက ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာမရှိဘဲ နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် သက်တမ်းကို မထိခိုက်စေပါ။

သို့သော် ဤအခြေအနေသည် လူတိုင်းကို တူညီစွာ သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ G6PD ချို့တဲ့သူအများစုသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြသောကြောင့် ၎င်းတို့တွင် ရောဂါရှိမှန်းပင် မသိကြပေ။ လူအများစုတွင် ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော်လည်း အလွန်အပျော့စားသာဖြစ်သည်။ သို့သော် အချို့အတွက်၊ လှုံ့ဆော်ပေးသည့်အရာတစ်ခုခုနှင့် ထိတွေ့မိပါက အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း အကျပ်အတည်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

သင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်အပေါ်အခြေခံ၍ သင်မျှော်လင့်နိုင်သည်များကို သင့်ဆရာဝန်က အကောင်းဆုံးရှင်းပြနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လို ဂရုစိုက်ရမလဲ။

ရှောင်ကြဉ်သင့်သော အစားအစာများနှင့် ဆေးဝါးများကို ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ အခြားအကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။

• အရက်သောက်သုံးမှုကို ကန့်သတ်ပါ- အရက်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်းသည် သင့်သွေးနီဥများအပေါ် ဖိအားဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ- ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းသည် သင့်သွေးနီဥများတွင် free radicals များစုပုံလာစေနိုင်သည်။
• အသင့်အတင့် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း- အလွန်အကျွံ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းသည် အောက်ဆီဒေးရှင်းဖိစီးမှုကို တိုးစေနိုင်သည်။
• လုံလောက်စွာ အနားယူရန် ကြိုးစားပါ- အိပ်စက်ခြင်းသည် သင့်ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အားကောင်းစေပြီး သွေးသွင်းရာတွင် သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်ရန် ကူညီပေးသည်။
• စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲပါ- စိတ်ဖိစီးမှုများစွာခံစားနေရပါက သင့်စိတ်ဖိစီးမှုကို စီမံခန့်ခွဲရန် ဆရာဝန်ထံ အကူအညီတောင်းပါ။

အရေးကြီးချက်- သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်တွင် G6PD ချို့တဲ့ပါက နို့တိုက်ကျွေးနေစဉ်တွင် fava ပဲများစားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည် ။ pernicious anemia ကိုဖြစ်စေနိုင်သော ဒြပ်ပေါင်းများသည် မိခင်နို့မှတစ်ဆင့် ကလေးထံသို့ ရောက်ရှိနိုင်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်း၏ လက္ခဏာများ ခံစားရပါက မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများ ပြင်းထန်ပြီး လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပေါ်ပါက (သွေးယိုစီးမှု အကျပ်အတည်း၏ လက္ခဏာများ) ဆေးကုသမှုကို ချက်ချင်းခံယူပါ ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်းရှိမရှိ မေးမြန်းရမည့် မေးခွန်းအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ကျွန်တော့်အခြေအနေ ဘယ်လောက်ဆိုးရွားလဲ။
• ဘယ်လို အစားအစာနဲ့ ဆေးဝါးတွေကို ရှောင်သင့်လဲ။
• ရှောင်ရှားသင့်တဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လှုံ့ဆော်မှုတွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ G6PD ချို့တဲ့ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အရာ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

G6PD ချို့တဲ့မှုကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် လူတိုင်းကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် စီမံခန့်ခွဲနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အဓိကအချက်မှာ သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေသော အရာများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ပြီး ရှောင်ရှားရန်ဖြစ်သည်။အဲဒါက fava ပဲတွေနဲ့ တခြားလှုံ့ဆော်မှုတွေကို ရှောင်ကြဉ်ဖို့ ဆိုလိုနိုင်ပါတယ်။ အနားယူချိန်များများယူခြင်းနဲ့ ဆေးလိပ်မသောက်ခြင်းလိုမျိုး ကျန်းမာရေးနဲ့ညီညွတ်တဲ့ အလေ့အထတွေကိုလည်း ကျင့်သုံးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ G6PD ချို့တဲ့မှုက သင့်ဘဝကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲဆိုတာကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်ဖို့ အချက်အလက်တွေအတွက် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ မစိုးရိမ်ပါနဲ့၊ အသိပညာပေးတာ အကောင်းဆုံးကာကွယ်မှုပါပဲ။

G6PD ချို့တဲ့ခြင်း၊ သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း၊ အသားဝါခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ သွေးနီဥများ၊ ပဲစင်းငုံများ၊ အင်ဇိုင်းများ