ဟီမိုဖီးလီးယား စီ ရောဂါအကြောင်း သိပါသလား။ ဒီရှားပါးရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သေးငယ်တဲ့ ဒဏ်ရာလေးတစ်ခုတောင်မှ သွေးထွက်တာရပ်ဖို့ အချိန်အတော်ကြာတတ်တယ် မဟုတ်လား။ ဒါမှမဟုတ် သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ သွေးနဲ့ပတ်သက်တဲ့ရောဂါရှိတယ်ဆိုတာ ကြားဖူးလား။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ သွေးရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါကို Hemophilia C လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား စီ ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ဟီမိုဖီးလီးယား ဆိုတာ သွေးကောင်းကောင်းမခဲတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးထွက်တဲ့အခါ ဖြည်းဖြည်းချင်းရပ်သွားတာမျိုး ဒါမှမဟုတ် ဘယ်တော့မှ ရပ်မသွားတာမျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါရှိသူတွေမှာတော့ သွေး ခဲစေတဲ့ clotting factor လို့ခေါ်တဲ့ အထူးသွေးပရိုတင်းတစ်မျိုးရှိပြီး Factor XI ကတော့ သွေးခဲစေပါတယ်။ ဒါကို Factor XI ချို့တဲ့မှု လို့လည်းခေါ်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ Rosenthal syndrome လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။

သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယား C ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အခြားဟီမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစားများ (A နှင့် B) ထက် ပိုမိုပျော့ပျောင်းလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိသူများသည် ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားကုသမှုများအတွင်း ပုံမှန်ထက် ပိုမိုသွေးထွက်နိုင်သည်။ ဆရာဝန်များသည် ဤပြဿနာကို လှူဒါန်းထားသောသွေးမှ ပြုလုပ်ထားသော လတ်ဆတ်သောအေးခဲထားသော ပလာစမာဖြင့် ကုသကြသည် ။ ဤပလာစမာသည် သွေးခဲခြင်းကို ကူညီပေးသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါက အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခုလား။

မဟုတ်ပါဘူး၊ ဒါက အမှန်တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ အမေရိကလို နိုင်ငံတစ်ခုမှာ အမျိုးသား၊ အမျိုးသမီး ၁၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ တခြား ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားတွေနဲ့ နှိုင်းယှဉ်ကြည့်ရင် ဟီမိုဖီးလီးယား A ဟာ အမျိုးသား ၁၀၀,၀၀၀ မှာ ၁၂ ယောက်လောက်ကို ထိခိုက်စေပြီး ဟီမိုဖီးလီးယား B ဟာ အမျိုးသား ၁၀၀,၀၀၀ မှာ ၄ ယောက်လောက်ကို ထိခိုက်စေတယ်လို့ သိရပါတယ်။ သုတေသီတွေဟာ ဟီမိုဖီးလီးယား A ဒါမှမဟုတ် B ဟာ အမျိုးသမီးတွေကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ ထိခိုက်တယ်ဆိုတာ မသေချာသေးပါဘူး။

ဟီမိုဖီးလီးယား A၊ B နှင့် C တို့၏ ကွာခြားချက်များကား အဘယ်နည်း။

ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားသုံးမျိုးစလုံး သည် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါများဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှုသည် သွေးခဲခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော် ဤအမျိုးအစားသုံးမျိုးကြားတွင် ကွာခြားချက်အနည်းငယ်ရှိသည်။ ၎င်းတို့ကား အဘယ်နည်း။

• ဟီမိုဖီးလီးယား A နှင့် ဟီမိုဖီးလီးယား B တို့သည် လူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘတစ်ဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယား C တွင်မူ ပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇကို မိဘနှစ်ပါးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား A သို့မဟုတ် B ရှိသူများကဲ့သို့မဟုတ်ဘဲ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိသူများသည် အဆစ်များ သို့မဟုတ် ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေသော သွေးယိုစီးမှုပြဿနာများ မဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါ ။ ၎င်းသည် အရေးကြီးသော ကွာခြားချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
• ပုံမှန်အားဖြင့် ဟီမိုဖီးလီးယား A သို့မဟုတ် B ရှိသူများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ၎င်းတို့၏သွေးထဲတွင် သွေးခဲပရိုတင်းများ သို့မဟုတ် 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' ပမာဏဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယား A ရှိသူတစ်ဦးတွင် ထိုအချက်၏ ပမာဏ အလွန်နည်းပါးလိမ့်မည်။ သို့သော် အံ့သြစရာကောင်းသည်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိသူတစ်ဦးတွင် ထိုအချက်၏ ပမာဏ အလွန်နည်းပါးနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ပျော့ပျောင်းနိုင်သည် ။
• ဟီမိုဖီးလီးယား A နှင့် B သည် လူမျိုးအားလုံးနှင့် လူမျိုးစုအားလုံးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့သော် ဟီမိုဖီးလီးယား C သည် အာရှကင်နာဇီ ဂျူးလူမျိုးစုတွင် အနည်းငယ်ပို၍ အဖြစ်များသည်။ ၎င်းသည် အခြားမည်သူမျှ မဖြစ်ပွားနိုင်ဟု မဆိုလိုသော်လည်း ၎င်းတို့တွင် ပို၍အဖြစ်များသည်။
• ဟီမိုဖီးလီးယား A နှင့် B တို့သည် အမျိုးသမီးများထက် အမျိုးသားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသော်လည်း ဟီမိုဖီးလီးယား C သည် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး နှစ်ဦးစလုံးကို တူညီစွာ ထိခိုက်စေပါသည် ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိသူများသည် အဓိကခွဲစိတ်မှု၊ ပြင်းထန်သောဒဏ်ရာရရှိမှု သို့မဟုတ် ကလေးမွေးဖွားမှုပြီးနောက်တွင် ကြာရှည်စွာ၊ ရပ်တန့်၍မရသော သွေးယိုစီးမှုကို ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ထင်ရှားသောအကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးစီးဆင်းလာသည့်အချိန်တွင် သွေး ယိုစီးမှုကို မခံစားရပါ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိသူများသည် သွားခွဲစိတ်မှု၊ သွားနှုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အာခေါင်ဖယ်ရှားခြင်းပြီးနောက် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးထွက်လေ့ရှိသည်။

အခြားလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• နှာခေါင်းသွေး မကြာခဏ ယိုခြင်း။
• ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်မှာ အသေးအဖွဲဆုံးအရာကနေတောင် အနာတွေပေါက်လာတတ်ပါတယ် ။
• ဆီးထဲမှာသွေးပါခြင်း ။
• အရေပြားဖြတ်ပြီးနောက် သွေးအလွန်အကျွံထွက်ခြင်း။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် နာကျင်၊ ရောင်ရမ်းသော အညိုအမဲစွဲခြင်း။
• အမျိုးသမီးများအတွက် ရာသီလာခြင်းသည် ရက်အတော်ကြာနိုင်ပြီး ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကြာရှည်ပါသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါ ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

ဟီမိုဖီးလီးယား စီ ရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်သွေးရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ သွေးထွက်ခြင်းကို နှေးကွေးစေခြင်း သို့မဟုတ် ရပ်တန့်စေခြင်းကို ကူညီပေးတဲ့ သွေး ခဲစေတဲ့ အရာ ၁၃ မျိုးထဲက တစ်ခုဖြစ်တဲ့ Factor XI လို့ခေါ်တဲ့ သွေးပရိုတင်းဓာတ် ချို့တဲ့တဲ့အခါ ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ သင့်မှာ မှန်ကန်တဲ့ F11 မျိုးဗီဇ မရှိလို့ပါ။

ပုံမှန်အားဖြင့် ဤ F11 မျိုးဗီဇသည် Factor XI ထုတ်လုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များကို သယ်ဆောင်သည်။ ဤမျိုးဗီဇသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် ပုံမှန်မဟုတ်ဖြစ်လာပါက ဟီမိုဖီးလီးယား C ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤပုံမှန်မဟုတ်သော မျိုးဗီဇသည် Factor XI ကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း သို့မဟုတ် လုံးဝထုတ်လုပ်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။

မိဘနှစ်ပါးစလုံးက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ မျိုးဗီဇကို သူတို့ရဲ့ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးမှ သာ အမျိုးသားနဲ့ အမျိုးသမီး နှစ်ဦးစလုံးဟာ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို အမွေဆက်ခံကြတာပါ။ တစ်စုံတစ်ယောက်ဟာ ပုံမှန် F11 မျိုးဗီဇတစ်ခုနဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံမယ်ဆိုရင် အဲဒီလူဟာ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါပိုး သယ်ဆောင်သူဖြစ်ပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး။

အခု၊ ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇရှိတဲ့ မိဘတွေက ကလေးတွေ မွေးလာတဲ့အခါ ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲဆိုတာ ကြည့်လိုက်ပါဦး။

• ဤ F11 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မိဘများမှ မွေးဖွားလာသော ကလေးများသည် ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။
• ထိုမိဘများမှ မွေးဖွားလာသော ကလေးများသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့တွင် ရောဂါမပါဘဲ မျိုးဗီဇကိုသာ သယ်ဆောင်ထားခြင်းဖြစ်သည်။
• ထိုမိဘများ၏ ကလေးများသည် ပုံမှန် F11 မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံ နိုင်ခြေ ၂၅% ရှိသည်။

ဆရာဝန်တွေက ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ဆရာဝန်တွေက ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲဆိုတာ သင်သိပါသလား။ သူတို့က အရင်ဆုံး သင့်ကို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ် ပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် နှာခေါင်းသွေးယိုတာ ဒါမှမဟုတ် သွားဆရာဝန်နဲ့ ပြသပြီးနောက် သွေးယိုတာလိုမျိုး သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ဒါ့အပြင် သင့်မိသားစုရာဇဝင်နဲ့ သင့်မိသားစုမှာ ဟီမိုဖီးလီးယား ဒါမှမဟုတ် တခြားသွေးရောဂါတွေ ရှိ၊ မရှိကိုလည်း မေးမြန်းပါလိမ့် မယ်။ ဒီအချက်အလက်တွေက ရောဂါရှာဖွေရာမှာ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် အသုံးပြုသော အဓိကစစ်ဆေးမှုများကား အဘယ်နည်း။

သင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်ကို အတည်ပြုရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်သည် အဓိကစစ်ဆေးမှုနှစ်ခုကို အသုံးပြုပါမည်-

• Activated partial thromboplastin time test (APTT): ဤစစ်ဆေးမှုသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှာဖွေရန်အသုံးပြုသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်သွေးခဲရန် မည်မျှကြာမည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား သိရှိနိုင်စေပါသည်။
• သွေးခဲမှုစစ်ဆေးခြင်း- ဤသွေးစစ်ဆေးမှုသည် ဟီမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုကို ပြသသည်။

အချို့ကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်သည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုအနည်းငယ်ကို တောင်းဆိုနိုင်သည်-

• သွေးဥအရေအတွက် ပြည့်စုံမှု (CBC): ဤစစ်ဆေးမှုသည် သွေးဆဲလ်များကို တိုင်းတာပြီး လေ့လာသည်။
• ပရိုသရွမ်ဘင်အချိန် (PT) စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးခဲများ မည်မျှမြန်မြန်ခဲသည်ကို စစ်ဆေးပေးပါသည်။
• ဖိုင်ဘရင်နိုဂျင်စစ်ဆေးမှု- ဤသွေးစစ်ဆေးမှုသည် သွေးခဲခြင်းကိုကူညီပေးသော ဖိုင်ဘရင်နိုဂျင်ဟုခေါ်သော သွေးပရိုတင်းပမာဏကို တိုင်းတာသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို တစ်ခါတစ်ရံ ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ကြောင်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်နည်း။ သွေးစစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၊ အထူးသဖြင့် သွေးခဲခြင်းစစ်ဆေးချက်ရလဒ်များသည် လူနာ၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သွေးခဲခြင်းစစ်ဆေးချက်သည် သင့်တွင် factor အဆင့် အလွန်နိမ့်နေကြောင်း ပြသနိုင်သော်လည်း သင့်တွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြနိုင်ပါ။ ထို့အပြင် သင့်တွင် factor အဆင့် ပုံမှန်ဖြစ်နေသော်လည်း ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်သည် ဤအရာအားလုံးကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး ကောက်ချက်ချပါလိမ့်မည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါရှိသူများသည် ခွဲစိတ်ကုသမှု သို့မဟုတ် အခြားဆေးကုသမှုခံယူမှသာ ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်သည် ။ လိုအပ်ပါက ဆရာဝန်များသည် လှူဒါန်းထားသောသွေးမှ ပြုလုပ်ထားသော 'လတ်ဆတ်သောအေးခဲထားသောပလာစမာ' ကို အသုံးပြုကြသည်။နှင့် 'သွေးခဲစေသောအချက်များ' ပြိုကွဲခြင်းကို ရပ်တန့်စေသော ဆေးဝါးများပေါင်းစပ်မှုကို အစားထိုးအဖြစ်ပေးပါသည်။ အမျိုးသမီးများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ရက်အတော်ကြာ ရာသီလာပါက ဆရာဝန်များသည် သန္ဓေတားဆေးများကို ညွှန်းနိုင်ပါသည် ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါသည် မျိုးရိုးလိုက်သော သွေးရောဂါဖြစ်သောကြောင့် ကာကွယ်၍မရပါ ။ သို့သော် သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် ဤရောဂါရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းသည် အနာဂတ်မျိုးဆက်များသို့ ၎င်းရောဂါလက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည့်အန္တရာယ်ကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါရှိသူတစ်ယောက် ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါရှိသူအများစုတွင် အပျော့စားလက္ခဏာများသာ ရှိတတ်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ပြင်းထန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပြဿနာများကို ရှားရှားပါးပါးသာ ဖြစ်စေတတ်ပါသည်။ လူအများစုသည် အရွယ်ရောက်သည်အထိ ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ဘဲ ထိုလက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အလွန်ပျော့ပျောင်းပါသည်။

သို့သော်၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားကုသမှုပြီးနောက်တွင် သွေးထွက်ခြင်းပြဿနာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား C ရှိပါက သင်လုပ်ဆောင်သင့်သည့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းရန် အရေးကြီးပါသည် ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီ သင့်ဆရာဝန်အား အသိပေးခြင်းနှင့် သွေးထွက်ခြင်းကို တိုးစေသော ဆေးဝါးအချို့ (ဥပမာ အက်စပရင်ကဲ့သို့) ကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ သင်မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးတဲ့အချက်တချို့ကတော့

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေကနေ မှတ်မိထားရမယ့် အချက်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်-

• ဟီမိုဖီးလီးယား C သည် အလွန်ရှားပါးသော သွေးရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။
• ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်း၏လက္ခဏာများ သည် အလွန်ပျော့ပျောင်း ပြီး ကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ရှားရှားပါးပါးသာ ဖြစ်စေပါသည်။
• လူအတော်များများဟာ အရွယ်ရောက်ပြီးမှ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြလေ့ရှိပါတယ်။
• သို့သော် ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားကုသမှုခံယူနေစဉ်အတွင်း အခြားသူများထက် သွေးပိုမိုထွက်နိုင်သော ကြောင့် ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်ကို အသိပေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
• သင့်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယား C ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက စိတ်မပူပါနှင့်။ သင်သိလိုသည်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်ကို နားလည်ကြောင်း သေချာစေရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ ။

မမေ့ပါနဲ့၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခုကို ကောင်းကောင်းနားလည် ထားရင် ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းဖို့ အကောင်းဆုံးခြေလှမ်းပါပဲ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နဲ့ အကူအညီတွေကို အမြဲရရှိနိုင်ပါတယ်။

` ဟီမိုဖီးလီးယား စီ၊ သွေးခဲခြင်း၊ Factor XI၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၊ သွေးယိုခြင်း၊ ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ကုသမှု