နှာခေါင်းသွေးလည်း မကြာခဏထွက်တတ်လား။ HHT (မျိုးရိုးလိုက်သွေးယိုရောဂါ) ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

နှာခေါင်းသွေးယိုတာ မကြာခဏဖြစ်တတ်လား။ ဒါမှမဟုတ် မျက်နှာ၊ နှုတ်ခမ်း ဒါမှမဟုတ် လက်ချောင်းထိပ်တွေမှာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတချို့မှာ အနီစက်လေးတွေ သတိထားမိဖူးလား။ တစ်ခါတလေ ဒါတွေကို ပုံမှန်လို့ ကျွန်တော်တို့ မယူဆကြပေမယ့် သူတို့ရဲ့နောက်ကွယ်မှာ ဂရုစိုက်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ HHT ဆိုတာ အဲဒါပါပဲ၊ ဒါပေမယ့် လူအများစုက ဒီအကြောင်းကို မသိကြပါဘူး။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီ HHT ဒါမှမဟုတ် ဆေးပညာအရ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ (Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။ တချို့က (Osler-Weber-Rendu syndrome) လို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။

HHT ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် HHT ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးကြောတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ ကျွန်ုပ်တို့မှာ ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် သွေးသယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ပြွန်ငယ်လေးတွေရှိပြီး အဲဒါကို သွေးကြောတွေလို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ဒီသွေးကြောတွေ၊ အထူးသဖြင့် ဆံချည်မျှင်သွေးကြောလေးတွေလို့ခေါ်တဲ့ အလွန်သေးငယ်တဲ့ သွေးကြောတွေဟာ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ ဆံချည်မျှင်သွေးကြောလေးတွေကို "telangiectasias" လို့ခေါ်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ နှလုံးကနေ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကျန်နေရာတွေကို သွေးတွေ သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ကြီးမားတဲ့ သွေးလွှတ်ကြောတွေနဲ့ အဲဒီသွေးကို နှလုံးဆီ ပြန်ပို့ပေးတဲ့ သွေးပြန်ကြောတွေ ရှိပါတယ်။ ဒီနှစ်ခုကြားက ဆက်စပ်မှုကို ဆံချည်မျှင်သွေးကြောလေးတွေက ဖန်တီးပေးပါတယ်။ HHT မှာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီသွေးလွှတ်ကြောတွေနဲ့ သွေးပြန်ကြောတွေဟာ ဆံချည်မျှင်သွေးကြောလေးတွေကို မဖြတ်သန်းဘဲ တိုက်ရိုက် မူမမှန်တဲ့ ချိတ်ဆက်မှုတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါတွေကို arteriovenous malformations ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် AVMs လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဤပုံမမှန်သော သွေးကြောများသည် အလွန် အားနည်းပြီး ပျက်စီးလွယ်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အလွယ်တကူ ပေါက်ကွဲသွားနိုင်ပြီး သွေးယိုစီးခြင်း (သွေးယိုစီးခြင်း) ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ရှုပ်ထွေးမှုများသည် သွေးယိုစီးမှုဖြစ်ပွားသည့်နေရာပေါ် မူတည်ပါသည်။

ဘယ်သူတွေ HHT ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။

HHT လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါအခြေအနေဟာ အမျိုးသမီးတွေ၊ အမျိုးသားတွေနဲ့ ကလေးငယ်တွေကိုပါ ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။ လူမျိုး၊ ဘာသာရေးနဲ့ အသားအရောင်တွေက ဒီရောဂါနဲ့ မသက်ဆိုင်ပါဘူး။ အဓိကအားဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇကတစ်ဆင့် မျိုးဆက်တစ်ဆက်ပြီးတစ်ဆက် လက်ဆင့်ကမ်းလာတာကြောင့် မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် တခြားသူတွေလည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။

ဒါဟာ အတော်လေး ရှားပါးတဲ့ ရောဂါအခြေအနေ တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်ခံရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မကြာခဏဆိုသလို ရောဂါရှာဖွေမှု အားနည်းတတ်ကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းက လူ ၅၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက် ဒီရောဂါခံစားနေရတယ်လို့ ခန့်မှန်းရပေမယ့် အများစုက သူတို့မှာ ဒီရောဂါရှိမှန်း မသိကြပါဘူး။

HHT ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်တော်ပြောခဲ့သလိုပဲ HHT ဟာ လုံးဝမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို အမွေဆက်ခံတာပါ။ ဒါကို "အဓိကရောဂါ" လို့ သတ်မှတ်ပါတယ်။ ရိုးရိုးပြောရရင် မိဘတစ်ဦးတည်းဖြစ်တဲ့ အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေကသာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံထားရင်တောင် ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် HHT နှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇခြောက်မျိုးတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရာပေါင်းများစွာကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ သို့သော် လက်ရှိတွင် အဖြစ်အများဆုံး မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ENG နှင့် ACVRL1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇနှစ်ခုတွင် ရှိသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤအကြောင်းကို သုတေသနပြုနေဆဲဖြစ်သည်။

HHT ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

HHT ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ ကျွန်တော်ပြောခဲ့တဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ သွေးကြောတွေ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်နေရာမှာ တည်ရှိနေလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ ကြီးကြီးမားမား ရောဂါလက္ခဏာတွေ မပြတတ်ပေမယ့် တချို့ကျတော့ အရမ်းပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြတတ်ပါတယ်။

သို့သော် HHT ရှိသူများတွင် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ မကြာခဏ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း (epistaxis) ဖြစ်သည် ။ အချို့လူများတွင် တစ်နေ့လျှင် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ နှာခေါင်းသွေးယိုနိုင်သည်။ ဤပြဿနာသည် ငယ်စဉ်ကတည်းက ရှိနေခဲ့ပေမည်။

ထို့အပြင် HHT ရှိသောသူအချို့သည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်တွင် အနီစက်ငယ်များ (telangiectasias) ကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အတွက် အနည်းငယ်အရောင်ပြောင်းနေပုံပေါ်ပါသည်။ ၎င်းတို့ကို အများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိသည်-

• မျက်နှာပေါ်မှာ
• လက်ချောင်းများ သို့မဟုတ် လက်ချောင်းထိပ်များတွင်
• လက်ထဲမှာ
• ပါးစပ်အတွင်း (အမြှေးပါးပေါ်တွင်)
• နှုတ်ခမ်းတွေပေါ်မှာ
• နှာခေါင်းတစ်ဝိုက်မှာ

၎င်းတို့အပြင်၊ HHT ရှိသူအချို့သည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• သွေးအားနည်းရောဂါ : ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးနီဥများ ချို့တဲ့ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ၎င်းသည် မကြာခဏ သွေးယိုခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အစာအိမ် သို့မဟုတ် အူလမ်းကြောင်းမှ သွေးထွက်ခြင်း : ၎င်းသည် မမြင်ရသော်လည်း မစင်ထဲတွင် သွေးပါခြင်း သို့မဟုတ် မစင်သည် အနက်ရောင်ဖြစ်နိုင်သည်။

သွေးလွှတ်ကြောများ ပုံပျက်ခြင်း (AVM) နှင့် ၎င်းတို့၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ

HHT ရှိသူများသည် သွေးကြောကြီးများတွင် aneurysm (AVMs) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤ AVM များသည် အဆုတ်၊ ဦးနှောက်၊ ကျောရိုးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများတွင် အဓိကဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီနှင့် ဆက်စပ်သော မတူညီသောလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

• သင့်အဆုတ်တွင် AVM များရှိပါက-
• အရေပြား အပြာရောင်သန်းလာခြင်း (အထူးသဖြင့် နှုတ်ခမ်း၊ လက်သည်းများ)
• ချောင်းဆိုးသွေးပါခြင်း (သွေးထွက်ခြင်း)
• မြန်မြန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အသက်ရှူကြပ်ခြင်း)
• ဦးနှောက်ထဲမှာ (AVM) တွေရှိရင်- ဒါတွေက နည်းနည်းပိုအန္တရာယ်များတဲ့ အချက်တွေပါ။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီ (AVM) တွေထဲက တစ်ခုခု ဦးနှောက်ထဲမှာ ပေါက်ကွဲသွားရင် အရမ်းစိုးရိမ်ရလို့ပါ။
• မူးဝေခြင်း
• မျက်စိနှစ်ထပ်မြင်ခြင်း
• တက်ခြင်း
• လေဖြတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
• သင့်တွင် အသည်း AVM များရှိပါက-
• အသည်းရှိ (AVM) မှတစ်ဆင့် သွေးစီးဆင်းသောအခါ နှလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ သွေးထောက်ပံ့ရန် ပိုမိုအလုပ်လုပ်ရသောကြောင့် နှလုံးသည် "နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်း" အခြေအနေသို့ ရောက်ရှိနိုင်သည်။
• သင့်တွင် ကျောရိုး AVM များရှိပါက-
• ကျောနာခြင်း
• လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက်များတွင် ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် အာရုံခံစားမှု ဆုံးရှုံးခြင်း ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

အရေးကြီးသည်- ဤ "(AVM)" များ ကွဲထွက်ပြီး သွေးထွက်ပါက အလွန်အရေးကြီးသော အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် အထက်ဖော်ပြပါ ရောဂါလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးတွေလည်း HHT ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သင့်မှာ HHT ရှိရင် သင့်ကလေးတိုင်းမှာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။ဟုတ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးတစ်ယောက် မွေးဖွားတိုင်း HHT ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပြီး မဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဒင်္ဂါးတစ်ပြားလှန်လိုက်တဲ့အခါ ခေါင်းရမလား၊ အမြီးရမလားဆိုတာပါပဲ။

HHT ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

HHT ကို အတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အများစုမှာ ဆရာဝန်များသည် ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် မိသားစုရာဇဝင်ကဲ့သို့သော လက်တွေ့ဆိုင်ရာအချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ဆရာဝန်နှင့် ပြသသောအခါ ၎င်းတို့သည် အောက်ပါတို့ကို မကြာခဏ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်-

• သူတို့က သင့်ရဲ့ ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ဆေးမှတ်တမ်း (ဥပမာ နှာခေါင်းသွေးယိုတာ ဘယ်လောက်ကြာပြီလဲ၊ ဘယ်လောက်မကြာခဏလဲ၊ တခြားဘယ်လိုပြဿနာတွေ ရှိခဲ့ဖူးလဲ) အကြောင်း အသေးစိတ် မေးခွန်းတွေ မေးပါလိမ့်မယ်။
• မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သောကြောင့် သင့်မိသားစုဝင်များ (မိဘများ၊ မောင်နှမများ၊ ကလေးများ) ၏ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပါ။
• သင့် ခန္ဓာကိုယ်ကို စစ်ဆေးပါမည် (အနီစက်များ ရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန်)။
• လိုအပ်ပါက ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ၏ အခြေအနေကို စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှုများအတွက် (ဥပမာ `(scan)` အမျိုးအစားများ၊ `(Endoscopy)`) ကို ရည်ညွှန်းပါ။

အောက်ပါလက္ခဏာများထဲမှ အနည်းဆုံး သုံးခု ရှိပါက ဆရာဝန်သည် သင့်တွင် HHT ရှိသည်ဟု သံသယရှိနိုင်သည် သို့မဟုတ် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

• နှာခေါင်းသွေး မကြာခဏ ယိုခြင်း။
• မျက်နှာ၊ နှုတ်ခမ်း၊ လက်ချောင်းများကဲ့သို့ အရေပြားပေါ်တွင် အဖြစ်များသော နေရာများတွင် telangiectasias အများအပြား ရှိနေခြင်း။
• ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (ဥပမာ အဆုတ်၊ ဦးနှောက်၊ အစာအိမ်၊ အူလမ်းကြောင်း) တွင် "telangiectasias" သို့မဟုတ် "AVMs" ရှိနေခြင်း (၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးမှုများဖြင့်သာ တွေ့ရှိနိုင်သည်)။
• HHT ရှိသော မိသားစုဝင်တစ်ဦးရှိခြင်း။

HHT အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ HHT အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်တဲ့၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို လျှော့ချပေးနိုင်တဲ့ နဲ့ ပြင်းထန်တဲ့နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ် ။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ HHT အတွက် ကုသမှုတွေကို ရှာဖွေနေဆဲဖြစ်ပြီး အထူးသဖြင့် သွေးကြောပိတ်ဆေးကုသမှုတွေ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာမှုနဲ့အတူ လုပ်ဆောင်နေကြပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်သည် ရှိပြီးသားလက္ခဏာများကို ကုသပေးမည်ဖြစ်သော်လည်း၊ ရောဂါလက္ခဏာမပြသေးသော HHT ဆက်စပ်ပြဿနာများကိုလည်း စစ်ဆေးပေးပါလိမ့်မည်။

ကုသမှုတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• လေဆာကုသမှု (`(Ablation)`): သွေးထွက်လွယ်သော သွေးထွက်နေသောနေရာများ (telangiectasias) ကို ရပ်တန့်ရန် လေဆာရောင်ခြည်များကို အသုံးပြုသည့် အသေးစားခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• Embolization: သွေးထွက်သည့်နေရာ သို့မဟုတ် သွေးထွက်နိုင်ခြေရှိသော AVM သို့ ဦးတည်စေသော သွေးကြောကို ပိတ်ဆို့သည့် အသေးစားခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• သွေးအားနည်းရောဂါအတွက် ကုသမှု- သံဓာတ်ဆေးပြားများပေးခြင်းနှင့် လိုအပ်ပါက သွေး (သွေးသွင်းခြင်း) ပေးခြင်း။
• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းကို ထိန်းချုပ်ရန်- နှာခေါင်းအတွင်းပိုင်း စိုစွတ်နေစေရန်အတွက် လိမ်းဆေးနှင့် ဆားရည်ဖြန်းဆေးကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များကို အသုံးပြုပါ။
• AVM များကို ဖယ်ရှားရန်- AVM အချို့ကို ရောင်ခြည်ကုထုံး သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ကုသမှုဖြင့် ဖယ်ရှားနိုင်ပါသည်။
• သွေးကြောပိတ်ဆေးကုသမှုများ- ၎င်းတို့ကို အရည်အဖြစ် သို့မဟုတ် ဆေးပြားအဖြစ် ပေးနိုင်ပါသည်။

အသည်း၊ အဆုတ်၊ အစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းစနစ်နှင့် ဦးနှောက်ကဲ့သို့သော သီးခြားခန္ဓာကိုယ်စနစ်များကို ကုသရန်အတွက်လည်း အထူးကုဆရာဝန်များနှင့် သင်တွေ့ဆုံနိုင်ပါသည်။

HHT ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် HHT ကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ၎င်းဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် သင့်မိဘများ၊ မောင်နှမများ သို့မဟုတ် ကလေးများ HHT ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်ကို အသိပေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် သင့်တွင် ဤရောဂါရှိမရှိကို စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ရန်၊ ကုသမှုကို စောစောစီးစီးစတင်နိုင်ရန်နှင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

HHT ရှိသူတွေအတွက် ဘယ်လိုအလားအလာရှိလဲ။

HHT ရှိသူများသည် ပုံမှန်သက်တမ်းနီးပါးကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် AVM များနှင့် အဆုတ်နှင့် ဦးနှောက်တွင် အဆက်မပြတ်သွေးယိုစီးမှုများသည် ပြင်းထန်ပြီး ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်လျော်သော စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် လူအများစုသည် ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။

HHT ကြောင့် နှာခေါင်းသွေးယိုတာကို ဘာလုပ်ရမလဲ။

နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းသည် HHT တွင် အလွန်အဖြစ်များသောကြောင့် ၎င်းတို့ကို ကာကွယ်ရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သော အချက်အနည်းငယ်ရှိပါသည်။

• အချို့သောဆေးဝါးများ၊ အထူးသဖြင့် အက်စပရင်နှင့် NSAIDs (ဥပမာ ibuprofen၊ diclofenac) ကဲ့သို့သော နာကျင်မှုသက်သာဆေးများကို ရှောင်ကြဉ်ပါ ။ ၎င်းတို့သည် သွေးခဲခြင်းကို လျော့ကျစေပြီး သွေးယိုစီးမှုကို ပိုမိုဖြစ်စေနိုင်သည်။ မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမဆို မသောက်မီ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• နေ့စဉ်မှတ်တမ်းရေးပါ။ သင်စားတဲ့အစားအစာတွေနဲ့ နှာခေါင်းသွေးယိုစေတဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေကို ရေးမှတ်ထားပါ။ ဒါဆိုရင် အဲဒီအရာတွေကို ရှောင်ရှားနိုင်ပါတယ်။
• နှာခေါင်းအတွင်းပိုင်းကို စိုစွတ်ပြီး ချောဆီလိမ်းပါ။ ၎င်းကို စိုထိုင်းဆထိန်းစက်သုံးခြင်း၊ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော လိမ်းဆေးများ လိမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ဆားရည်နှာခေါင်းဖြန်းဆေးသုံးခြင်းဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ နှာခေါင်းခြောက်ခြင်းသည် သွေးထွက်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။

HHT အကြောင်း ဆရာဝန်ကို ဘာတွေထပ်မေးလို့ရမလဲ။

HHT ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းသင့်ပါသည်။

• ကျွန်တော့်မိသားစုဝင်တွေကို ဒီရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးသင့်ပါသလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ အားကစားလုပ်လို့ရပါသလား။ ဘယ်လိုအားကစားမျိုးတွေက ကောင်းပြီး ဘယ်လိုအားကစားတွေက မကောင်းတာလဲ။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ရှောင်ကြဉ်သင့်တဲ့ တိကျတဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်တွေ ရှိပါသလား။
• ကျွန်တော်/ကျွန်မ ရှောင်ကြဉ်သင့်တဲ့ အရက်၊ အထူးအစားအစာတွေ ဒါမှမဟုတ် တခြားဆေးဝါးတွေ ရှိပါသလား။
• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် မြန်မြန်ရပ်တန့်စေရန် ဘာလုပ်ရမည်နည်း။
• ကျွန်မအတွက် ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေရှိပါသလား။ ကျွန်မသိထားရမယ့် အထူးအချက်တွေ ရှိပါသလား။
• သွေးယိုစိမ့်မှု ခံစားရရင် ဘယ်အချိန်မှာ ချက်ချင်း ဆေးကုသမှု ခံယူသင့်လဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဘာကို မှတ်မိရမလဲ

HHT သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေခြင်း မပြုလုပ်နိုင်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် မကြာခဏ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းမှသည် ခန္ဓာကိုယ်စနစ်များစွာကို ထိခိုက်စေသော ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများအထိ အမျိုးမျိုးရှိနိုင်သည်။ သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် HHT ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။စောစီးစွာကုသမှုသည် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် အခြားမိသားစုဝင်များတွင်လည်း ဤရောဂါကြောင့် ထိခိုက်မှုရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤကဲ့သို့သောအခြေအနေတွင် သတင်းအချက်အလက်များ သိရှိနေခြင်းသည် အရေးကြီးဆုံးအရာဖြစ်သည်။

HHT ၊ မျိုးရိုးလိုက်သွေးယိုစိမ့်ရောဂါ၊ Osler-Weber-Rendu ရောဂါလက္ခဏာစု၊ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း၊ သွေးကြောများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ AVM၊ telangiectasia