Homozygous ဆိုတာဘာလဲ။ သင့်ရဲ့ မျိုးဗီဇတွေအကြောင်း ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

"ငါ့မျက်လုံးတွေက ငါ့အမေရဲ့မျက်လုံးတွေနဲ့ တစ်ထပ်တည်းကျတယ်" ဒါမှမဟုတ် "ငါ့ဆံပင်က ငါ့အဖေရဲ့မျက်လုံးတွေနဲ့ တစ်ထပ်တည်းကျတယ်" လို့ တစ်ခါတလေ တွေးမိဖူးလား။ ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အသွင်အပြင်နဲ့ အပြုအမူဆိုင်ရာ ဝိသေသလက္ခဏာတွေကို မိခင်နဲ့ဖခင်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ မျိုးရိုးဗီဇပါ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇတွေနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အရာတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ "(Homozygous)" လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေပါ။ နာမည်က နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံပေါ်ပေမယ့် တကယ်တော့ အတော်လေးရိုးရှင်းပါတယ်။ ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Homozygous ဆိုတာဘာလဲ။

အိုကေ၊ ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မိဘနှစ်ပါးဆီကနေ မျိုးဗီဇတိုင်းရဲ့ မိတ္တူနှစ်ခုရပါတယ်။ မိခင်ဆီက တစ်စောင်၊ ဖခင်ဆီက တစ်စောင်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မိခင်ဆီက မျိုးဗီဇမိတ္တူနဲ့ ဖခင်ဆီက မျိုးဗီဇမိတ္တူဟာ တစ်ထပ်တည်း ကျပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇမှာ အဲဒါကို "Homozygous" လို့ခေါ်ပါတယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သတ်မှတ်ထားတဲ့ စရိုက်လက္ခဏာတစ်ခု (ဥပမာ မျက်လုံးအရောင်) အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးဆီကနေ တူညီတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်တွေကို အမွေဆက်ခံရရှိပါတယ်။ ဒီတူညီတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအစုံတွေကို alleles လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် တူညီတဲ့ alleles နှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံရရင် အဲဒီမျိုးရိုးဗီဇအတွက် homozygous ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အပြာရောင်မျက်လုံးနဲ့ အနီရောင်ဆံပင်လိုမျိုး အချို့သော စရိုက်လက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေတာပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ မျိုးရိုးဗီဇနှစ်ခုလုံး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။

အယ်လီလ်ဆိုတာ ဘာလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးတွင် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း တူညီသော မျိုးဗီဇ ၉၉% ကျော်ရှိသည်။ သို့သော် မျိုးဗီဇရာခိုင်နှုန်း အလွန်နည်းပါးခြင်း (၁% အောက်) တွင် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အနည်းငယ်ကွာခြားမှုရှိသည်။ မျိုးဗီဇ၏ ဤကွဲပြားသော 'ဗားရှင်း' များကို alleles ဟုခေါ်သည်။ ဤအနည်းငယ်ကွာခြားချက်များသည် သင့်အား ထူးခြားသော ဝိသေသလက္ခဏာများ ပေးစွမ်းသည်။

Homozygous နဲ့ Heterozygous ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဒီစကားလုံးနှစ်လုံးက နည်းနည်းဆင်တူတဲ့အတွက် ရှုပ်ထွေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကွာခြားချက်က အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ နားလည်ရလွယ်ကူအောင် ဇယားလေးတစ်ခုကို ကြည့်ကြရအောင်။

'လွှမ်းမိုး' နှင့် 'ကျန်ရှိသော' ဝိသေသလက္ခဏာများကား အဘယ်နည်း။

မျိုးဗီဇများအကြောင်း ပြောဆိုသည့်အခါ သိထားသင့်သော စကားလုံးနှစ်လုံးမှာ `လွှမ်းမိုးမှု´ နှင့် `ဆုတ်ယုတ်မှု´ တို့ဖြစ်သည်။

• Dominant allele: ဒါက အတန်းထဲမှာ အဆိုးဆုံးကလေးနဲ့ တူတယ်။ သူက အသံမထွက်တဲ့ တစ်ဦးတည်းသောသူပါ။ ဆိုလိုတာက dominant allele ရှိရင် အဲဒီလက္ခဏာက ဖော်ပြတဲ့ လက္ခဏာကို မြင်သာအောင် ရေးရပါမယ်။ ဒါတွေကို အင်္ဂလိပ်စာလုံးကြီးတွေနဲ့ ရေးပါ (ဥပမာ B, F, D)။
• Recessive allele: ဒါက တိတ်ဆိတ်ငြိမ်သက်ပြီး ခွဲထွက်သွားတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်နဲ့ နည်းနည်းတူပါတယ်။ သူ့ရဲ့ စရိုက်လက္ခဏာ ထွက်ပေါ်လာဖို့အတွက် သူ့လို တခြား recessive allele နဲ့ ပေါင်းစပ်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါတွေကို ရိုးရှင်းတဲ့ အင်္ဂလိပ်အက္ခရာတွေနဲ့ ရေးပါတယ် (ဥပမာ- b, f, d)။

အခု ဒါက (Homozygous) အခြေအနေမှာ ဘယ်လိုဖြစ်တာလဲ။

မင်းမှာ dominant alleles နှစ်ခုရှိနိုင်တယ်။ အဲဒါကို homozygous dominant (ဥပမာ BB ) လို့ခေါ်တယ်။ ဒါမှမဟုတ် recessive alleles နှစ်ခုရှိနိုင်တယ်။ အဲဒါကို homozygous recessive (ဥပမာ bb ) လို့ခေါ်တယ်။

`(Heterozygous)` ပုဂ္ဂိုလ် (ဥပမာ Bb ) သည် dominant (B) နှင့် recessive (b) alleles နှစ်မျိုးလုံးကို ရရှိပါက dominant trait ကိုသာ မြင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ သို့သော် `(Homozygous)` ပုဂ္ဂိုလ်အတွက်မူ ဤသို့ဖြစ်မည်မဟုတ်ပါ။ မျိုးဗီဇနှစ်ခုလုံးသည် အတူတူပင်ဖြစ်သောကြောင့် ထို trait ကို တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် မြင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

homozygous ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အဖြစ်များတဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့၏ အသွင်အပြင်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုး၏ သဘောသဘာဝကဲ့သို့သော အရာများစွာကို ဤ `(Homozygous)` မျိုးဗီဇများက ဆုံးဖြတ်ပေးပါသည်။ ဥပမာအနည်းငယ်ကို ကြည့်ကြပါစို့။

homozygous ကြောင့်ဖြစ်ပွားနိုင်သောရောဂါများ

ကောင်းတဲ့အရာတွေမှာ အမြဲဖြစ်လေ့ရှိသလိုပဲ၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီ `(Homozygous)` အခြေအနေက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါ ဘယ်လိုလဲ။

မိခင်နှင့်ဖခင်တွင် ရောဂါတစ်မျိုးကိုဖြစ်စေသော ချို့ယွင်းသော၊ နောက်ပြန်ဆုတ်သော မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိသည်ဟု စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့နှစ်ဦးစလုံးတွင် ထိုရောဂါမရှိပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့နှစ်ဦးစလုံးတွင် ၎င်းကို ဖိနှိပ်ပေးသော လွှမ်းမိုးသည့် ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည် (ဆိုလိုသည်မှာ နှစ်ဦးစလုံးသည် 'Heterozygous' ဖြစ်သည်)။ သို့သော်၊ မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ထိုချို့ယွင်းသော နောက်ပြန်ဆုတ်သော မျိုးဗီဇဖြင့် မွေးဖွားလာပါက၊ ထိုကလေးသည် ထိုမျိုးဗီဇအတွက် 'Homozygous Recessive' ဖြစ်လိမ့်မည်။ ထို့နောက် ထိုမျိုးရိုးဗီဇရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ မြင့်မားသည်။

ဖြစ်ပွားနိုင်သော ရောဂါအချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• ဆစ်စတစ် ဖိုက်ဘရိုးဆစ်- ဤရောဂါသည် CFTR မျိုးရိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုချို့ယွင်းနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ချွဲ (အရည်နှင့်တူသော ချွဲ) ကို ထူစေပြီး အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာနှင့် အစာခြေစနစ်များကို ထိခိုက်စေပါသည်။
• Sickle Cell Anemia: ဤရောဂါသည် HBB မျိုးရိုးဗီဇ၏ ချို့ယွင်းသောမိတ္တူနှစ်ခုကို အမွေဆက်ခံသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းက သွေးနီဥများကို ပုံပျက်စေပြီး (တံစဉ်ပုံသဏ္ဍာန်) အောက်ဆီဂျင်ကို ကောင်းစွာ မသယ်ဆောင်နိုင်စေပါ။
• ဖီနိုင်းလ်ကီတိုနူးရီးယား (PKU): ဤရောဂါသည် PAH မျိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုချို့ယွင်းနေခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ အမိုင်နိုအက်ဆစ် ဖီနိုင်းလ်အယ်လနင်းကို ချေဖျက်ခြင်းမှ တားဆီးပေးသည်။