မွေးကင်းစကလေးငယ်မှာ ရောဂါလက္ခဏာတချို့ကို မြင်တဲ့အခါ မိဘတွေက အရမ်းကြောက်တတ်ကြပါတယ်။ ကလေးငယ်က ကောင်းကောင်းမစားတာ၊ ကိုယ်အလေးချိန်မတက်တာ၊ ဒါမှမဟုတ် ရုတ်တရက် ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ အပြုအမူတွေ လုပ်မိတတ်ပါတယ်။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက "အမွေဆက်ခံ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါ" ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနာမည်ကို ကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့။ ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးတဲ့ အကြောင်းအရာတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒီဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုတာ ဘာလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ကို စက်ရုံကြီးတစ်ရုံအဖြစ် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့စားသောက်သောအရာများ ( ကာဗိုဟိုက်ဒရိတ် ၊ ပရိုတင်း ၊ အဆီ ) သည် ဤစက်ရုံအတွက် ကုန်ကြမ်းများဖြစ်သည်။ ဤကုန်ကြမ်းများကို အသုံးပြု၍ ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော စွမ်းအင်ကို ဖန်တီးပေးသည့်၊ မလိုအပ်သောအရာများကို အညစ်အကြေးအဖြစ် စွန့်ထုတ်ပြီး အသစ်အသစ်များ ဖန်တီးပေးသည့် ရှုပ်ထွေးသော ဓာတုဗေဒလုပ်ငန်းစဉ်ကို ကျွန်ုပ်တို့ ဇီဝဖြစ်စဉ် ဟုခေါ်သည် ။
ဒီစက်ရုံမှာ အရာအားလုံး ချောမွေ့စွာလည်ပတ်နေစေဖို့အတွက် 'အလုပ်သမား' တွေရှိပါတယ်။ ကျွန်တော်တို့က ဒီအလုပ်သမားတွေကို အင်ဇိုင်းတွေလို့ ခေါ်ပါတယ်။ အင်ဇိုင်းတစ်ခုစီမှာ သီးခြားအလုပ်တစ်ခုပဲရှိပါတယ်။ တစ်ခုက သကြားဓာတ်ကို ချေဖျက်ပေးပြီး နောက်တစ်ခုက ပရိုတင်းဓာတ်ကို ချေဖျက်ပေးပြီး နောက်တစ်ခုက အဆိပ်အတောက်တွေကို ဖယ်ရှားပေးပါတယ်။
'ဇီဝဖြစ်စဉ်၏ မွေးရာပါအမှား' ဆိုသည်မှာ ဤစက်ရုံရှိ 'အလုပ်သမား' (အင်ဇိုင်းများ) ထဲမှ တစ်ဦးသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ထိုအလုပ်သမားသည် ၎င်းနှင့်အတူ မွေးရာပါမဟုတ်ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။ ၎င်းမှာ ထိုအင်ဇိုင်းကိုပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သော မျိုးရိုးဗီဇ 'ပုံစံ' တွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုကြောင့်ဖြစ်သည်။
ဒါဟာ တပ်ဆင်ရေးလိုင်းတစ်ခုမှာ အလုပ်သမားတစ်ယောက် ဆုံးရှုံးသွားသလိုပါပဲ။ မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့အရာတစ်ခု မထုတ်လုပ်နိုင်တော့တာ ဒါမှမဟုတ် မလိုအပ်ဘဲ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့ပစ္စည်းတွေ စုပုံလာပြီး ပြဿနာတွေ ပေါ်ပေါက်လာတာမျိုးပါ။
ဒီရောဂါတွေကို ဘာကဖြစ်စေတာလဲ။
ဤရောဂါအများစုသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များ ကြောင့် ဖြစ်ပွားရသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ကလေးတစ်ဦးသည် ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇမိတ္တူနှစ်ခု ရရှိရမည် - တစ်စောင်သည် မိခင်ထံမှဖြစ်ပြီး တစ်စောင်သည် ဖခင်ထံမှဖြစ်သည်။
ကိစ္စအများစုတွင် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇ၏ 'သယ်ဆောင်သူများ' ဖြစ်ကြသည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇနှင့် ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇ နှစ်မျိုးလုံး ရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇကြောင့် ၎င်းတို့တွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မဖြစ်ပေါ်ပါ။
သို့သော် ကလေးတစ်ဦးသည် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ တူညီသောချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံပါက ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်သည် သက်ဆိုင်ရာအင်ဇိုင်းကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ထိုအချိန်တွင် ရောဂါဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် မည်သူ့အပြစ်မျှမဟုတ်ဘဲ မျိုးရိုးလိုက်တတ်သောအရာဖြစ်သည်။
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →ဘယ်လိုရောဂါမျိုးတွေ ရှိလဲ။
ဒီလိုရောဂါအမျိုးအစား ရာပေါင်းများစွာရှိပါတယ်။ ရောဂါတစ်ခုချင်းစီမှာ သူ့ရဲ့ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာတွေရှိပါတယ်။ အဖြစ်အများဆုံးဆွေးနွေးထားတဲ့ အမျိုးအစားအနည်းငယ်ကို ကြည့်ကြရအောင်။
| ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ဥပမာများ | ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဘာဖြစ်သွားလဲ။ |
|---|---|
| လိုင်ဆိုဆိုမာ သိုလှောင်မှုရောဂါများ ဥပမာ- Hurler syndrome၊ Tay-Sachs ရောဂါ၊ Gaucher ရောဂါ | ဆဲလ်များအတွင်းရှိ အညစ်အကြေးများကို ဖြိုခွဲပေးသည့် 'lysosomes' တွင် အင်ဇိုင်းများ လျော့နည်းသွားခြင်းကြောင့် အဆိပ်အတောက်များ စုပုံလာပါသည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောပျက်စီးခြင်းနှင့် အရိုးပုံပျက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ |
| ဂယ်လက်တိုဆီးမီးယား | ကလေးငယ်သည် နို့တွင်တွေ့ရှိရသော 'galactose' သကြားကို မချေဖျက်နိုင်ပါ။ မိခင်နို့ သို့မဟုတ် ဖော်မြူလာနို့ကို သောက်ပြီးနောက် အန်ခြင်းနှင့် အသားဝါခြင်းကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါသည်။ |
| မေပယ်ရည် ဆီးရောဂါ | ခန္ဓာကိုယ်တွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်အချို့ စုပုံလာခြင်းသည် အာရုံကြောစနစ်ကို ပျက်စီးစေသည်။ ကလေး၏ ဆီးသည် မေပယ်ရည်ကဲ့သို့ ချိုမြိန်သောအနံ့ရှိသည်။ |
| ဖီနိုင်းလ်ကီတိုနူရီးယား (PKU) | 'ဖီနိုင်းအယ်လနင်း' ဟုခေါ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်သည် သွေးထဲတွင် စုပုံလာသည်။ စောစီးစွာ မဖော်ထုတ်နိုင်ပါက ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ |
| သတ္တုဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ ဥပမာ- ဝီလ်ဆင်ရောဂါ၊ ဟီမိုခရိုမာတိုးဆစ်ရောဂါ | ခန္ဓာကိုယ်အတွက် လိုအပ်သော ကြေးနီနှင့် သံဓာတ်ကဲ့သို့သော သတ္တုများကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ပရိုတင်းများတွင် ချို့ယွင်းချက်များသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အဆင့်များကို ဦးတည်စေနိုင်သည်။ |
ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ရောဂါလက္ခဏာများ အမျိုးမျိုးကွဲပြားပါသည်။ မည်သည့်အင်ဇိုင်းချို့တဲ့နေသည်နှင့် မည်သည့်ဇီဝဖြစ်စဉ် ပျက်ယွင်းနေသည်ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ အချို့ရောဂါများသည် မွေးဖွားပြီး ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသလေ့ရှိသည်။ အချို့ရောဂါများသည် ဖြစ်ပေါ်လာရန် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာနိုင်သည်။
အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါတယ်-
- ပျင်းရိခြင်းနှင့် အိပ်ငိုက်ခြင်း- ကလေးသည် အဆက်မပြတ် မောပန်းပြီး အသက်မဲ့နေပါသည်။
- အစာငတ်ခံစိတ်မရှိခြင်း- နို့စားခြင်း သို့မဟုတ် သောက်ခြင်းတွင် စိတ်မဝင်စားခြင်း။
- ဗိုက်အောင့်ခြင်း နှင့် အန်ခြင်း- မကြာခဏ အန်ခြင်း။
- ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်အလေးချိန်မတက်ခြင်း- ကိုယ်အလေးချိန်တက်ခြင်းသည် အသက်အရွယ်နှင့် မသင့်လျော်ပါ။
- အသားဝါခြင်း- မျက်လုံးနှင့် အရေပြားသည် အဝါရောင်ပြောင်းသွားပါသည်။
- ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း- ပြုံးခြင်း၊ ခေါင်းမော့ထားခြင်း နှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများသည် အခြားကလေးများထက် နောက်ကျမှ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။
- တက်ခြင်း- တက်ခြင်းနှင့်ဆင်တူသော အခြေအနေများ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
- ဆီး၊ ချွေး သို့မဟုတ် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းမှ ပုံမှန်မဟုတ်သော အနံ့။
အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုရှိနေရင် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုထက်ပိုပြီး ဆက်ရှိနေရင် ချက်ချင်းဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။
ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေပြီး ကုသသလဲ။
ရောဂါရှာဖွေခြင်း
ဖွံ့ဖြိုးပြီးနိုင်ငံအချို့တွင် မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်းကို ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများစွာရှိမရှိ စစ်ဆေးပါသည် (မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးခြင်း)။ သီရိလင်္ကာနိုင်ငံရှိ ဆေးရုံအချို့တွင်လည်း ထိုကဲ့သို့သောရောဂါများစွာအတွက် စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ပါသည်။
ရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာပြီးနောက် ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ဤအရာကို သံသယရှိပါက လူနာအား အထူးသွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် DNA စစ်ဆေးမှုများအတွက် လွှဲပြောင်းပေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါကို တိကျစွာအတည်ပြုရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းများဖြစ်သည်။
ကုသမှုနည်းလမ်းများ
ဤရောဂါများကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသရန် နည်းပညာ မဖွံ့ဖြိုးသေးပါ။ သို့သော် ရောဂါကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကလေးကို ပုံမှန်ဘဝဖြင့် နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကုသမှုများစွာ ရှိပါသည်။
ကုသမှုရဲ့ အဓိကရည်မှန်းချက်သုံးခုရှိပါတယ်-
- ခန္ဓာကိုယ်မချေဖျက်နိုင်သော အစားအစာများကို ကန့်သတ်ခြင်း- ဥပမာအားဖြင့်၊ PKU ရှိသော ကလေးတစ်ဦးကို ပရိုတင်းဓာတ်ကြွယ်ဝသော အစားအစာများကို ကန့်သတ်ထားသည့် အထူးအစားအစာ ပေးပါသည်။
- အင်ဇိုင်းအစားထိုးကုထုံး- ရောဂါအချို့အတွက် ခန္ဓာကိုယ်၏လုပ်ငန်းစဉ်များကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန်အတွက် အင်ဇိုင်းကို ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် ထိုးပေးပါသည်။
- ခန္ဓာကိုယ်မှ အဆိပ်အတောက်များကို ဖယ်ရှားခြင်း-အထူးဆေးဝါးများ သို့မဟုတ် နည်းလမ်းများကိုအသုံးပြု၍ ခန္ဓာကိုယ်တွင်စုပုံနေသော အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများကို ဖယ်ရှားပါသည်။
ဤအခြေအနေရှိသော ကလေး သို့မဟုတ် လူကြီးတစ်ဦးအနေဖြင့် ဤနယ်ပယ်တွင် အထူးပြုသည့် ဆေးရုံတွင် ကုသမှုခံယူခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို တိကျစွာလိုက်နာရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- 'မွေးရာပါ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ' သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်များကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် မိဘများ၏အပြစ် လုံးဝမဟုတ်ပါ။
- ဤရောဂါများသည် တစ်ဦးချင်းစီတွင် ရှားပါးသော်လည်း တစ်ခုလုံးအနေဖြင့် ယူမည်ဆိုလျှင် သိပ်မရှားပါးပါ။
- သင့်ကလေးတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ အစာစားခြင်းပြဿနာများ သို့မဟုတ် အခြားပုံမှန်မဟုတ်သောလက္ခဏာများ ဆက်လက်ရှိနေပါက ၎င်းတို့ကို လျစ်လျူမရှုပါနှင့်။ ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူပါ။
- ဤရောဂါအများစုကို အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်း၊ သင့်လျော်သောကုသမှုနှင့် အစားအသောက်ထိန်းချုပ်မှုတို့ဖြင့် ကောင်းစွာစီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါသည်။
- ဆေးပညာတိုးတက်မှုနှင့်အတူ၊ ဤရောဂါများအတွက် (မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးကဲ့သို့သော) ပိုမိုထိရောက်သော ကုသမှုအသစ်များသည် အနာဂတ်တွင် ရရှိနိုင်ဖွယ်ရှိသည်။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.