မင်းရဲ့ ဒဏ်ရာလေးက သွေးထွက်တာ မရပ်ဘူးလား။ သွေးယိုရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ငယ်ငယ်တုန်းက ဒူး ဒါမှမဟုတ် တံတောင်ဆစ်မှာ ချော်လဲပြီး သွေးထွက်တာ ခဏနေရင် ရပ်သွားတာကို မှတ်မိလား။ အံ့သြစရာပဲ မဟုတ်လား။ သွေးထွက်တဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်မှာ သွေးခဲစေတဲ့ စနစ်တစ်ခု ရှိပြီး သွေးခဲတာကို ရပ်တန့်စေပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တချို့လူတွေမှာ ဒီသွေးခဲစေတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်က သူတို့ခန္ဓာကိုယ်မှာ ကောင်းကောင်း အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ အဲဒီအချိန်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယား လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း ပြောကြပါတယ်။ ဒါက နည်းနည်းတော့ ပြင်းထန်နိုင်ပေမယ့် စနစ်တကျ ကုသမှုခံယူရင် ကောင်းကောင်း ကုသနိုင်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။

ဟီမိုဖီးလီးယားဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးတွေ ကောင်းကောင်းမခဲတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သွေးထွက်တဲ့အခါ အလွယ်တကူရပ်တန့်မသွားပါဘူး ။ ဒါဟာ အဓိကအားဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို မျိုးရိုးဗီဇတွေမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်လက်မှာ ပြတ်ရှဒဏ်ရာသေးသေးလေးတစ်ခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် သွေးထဲက သွေးခဲစေတဲ့ ပရိုတင်းတချို့ဟာ ဒဏ်ရာကိုပိတ်ပြီး သွေးထွက်တာကို ရပ်တန့်စေဖို့ အတူတကွ လုပ်ဆောင်ကြပါတယ်။ နံရံမှာ အပေါက်တစ်ပေါက် ဖာထေးသလိုပါပဲ။

ဒါပေမယ့် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူမှာ ဒီ သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ ထဲက တစ်ခုဟာ လုံလောက်တဲ့ပမာဏမှာ ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် အဲဒီအချက်က ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တာ ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒါက ပြဿနာပါ။ ဒါကြောင့်ပဲ သူတို့ဟာ ဒဏ်ရာသေးသေးလေးရရင်တောင် အချိန်အကြာကြီး သွေးထွက်နိုင်တာ ဒါမှမဟုတ် အလွယ်တကူ ညိုမဲနေနိုင်တာ ဖြစ်ပါတယ်။

သွေးခဲများ ရိုးရှင်းစွာ ဖြစ်ပေါ်လာပုံ

ကျွန်ုပ်တို့ သွေးထွက်စပြုလာတဲ့အခါ ရပ်တန့်ဖို့ အဆင့်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်။

၁။ ပထမဆုံးဖြစ်ပျက်တာက သွေးကြောတွေ ကျုံ့သွားတာပါ။ ပြီးရင် စီးထွက်တဲ့ သွေးပမာဏ နည်းနည်း လျော့ကျသွားပါတယ်။

၂။ ထို့နောက် ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးထဲရှိ platelets ဟုခေါ်သော သေးငယ်သောဆဲလ်များသည် ဒဏ်ရာဖြစ်ပွားသည့်နေရာသို့ ရောက်ရှိလာပြီး အတူတကွ ကပ်ငြိကာ သေးငယ်သောအကာအရံတစ်မျိုးကို ဖွဲ့စည်းပါသည်။

၃။ ထို့နောက်တွင်၊ ကျွန်ုပ်အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သော သွေးခဲစေသည့်အချက်များသည် တစ်ခုပြီးတစ်ခု အသက်ဝင်ပြီး ဖိုင်ဘရင် ဟုခေါ်သော ခိုင်မာသောကွက်လပ်တစ်ခုကို ဖွဲ့စည်းပေးကာ သွေးဥမွှားအတားအဆီးကို ပိုမိုခိုင်မာစေပြီး သွေးယိုစီးမှုကို လုံးဝရပ်တန့်စေပါသည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားတွင် ဖြစ်ပျက်သည်မှာ ဤတတိယအဆင့်တွင် သွေးခဲစေသည့်အချက်များထဲမှ တစ်ခု ပျောက်ဆုံးနေသောကြောင့် ခိုင်မာသော သွေးခဲ မဖြစ်ပေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားတွေ ရှိလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ သွေးခဲစေတဲ့ပစ္စည်း ချို့တဲ့မှုပေါ် မူတည်ပြီး ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစား အဓိက နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား အေ

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး ဟီမိုဖီးလီးယား အမျိုးအစားပါ။ သွေးခဲစေတဲ့ပစ္စည်း VIII မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ဟီမိုဖီးလီးယား ဘီ

ဒီအမျိုးအစားကို ခရစ္စမတ်ရောဂါ လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ကိုးခုမြောက် သွေးခဲစေတဲ့အချက် (Factor IX) ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။လုံလောက်မှုမရှိတာလည်း ကိစ္စမရှိပါဘူး၊ ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တာလည်း ကိစ္စမရှိပါဘူး။

အမျိုးအစားနှစ်မျိုးလုံး၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ဆင်တူပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့ကို ကုသသည့်အခါ ဤအမျိုးအစားနှစ်မျိုးကို တိကျစွာ ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် လျော့နည်းသွားသော အချက်အလိုက် ကုသမှုကို ပေးသင့်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ပြင်းထန်မှု

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ၏ ပြင်းထန်မှုသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ချို့တဲ့နေသော သွေးခဲစေသည့်ပစ္စည်း မည်မျှရှိနေသည်ပေါ် မူတည်၍ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

• အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ- အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများသည် ပုံမှန်ထက် သွေးခဲစေသော အချက်များ အနည်းငယ် နည်းပါးသည်။ ပြင်းထန်သော ဒဏ်ရာရခြင်း၊ ခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် သွားနှုတ်ခြင်း တစ်ခုခု ရှိပါက ခဏတာသာ သွေးထွက်နိုင်သည်။ ပြင်းထန်သော တစ်စုံတစ်ခု မဖြစ်ပွားမချင်း ၎င်းတို့တွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ရှိနေကြောင်းပင် မသိကြပေ။
• အလယ်အလတ် ဟီမိုဖီးလီးယား- ဤလူများတွင် သွေးခဲစေသော အချက်များ နည်းပါးသည်။ အသေးစား ဒဏ်ရာများမှပင် သွေးအလွန်အကျွံ ထွက်နိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးထွက်နိုင်သည် (အလိုအလျောက် သွေးယိုခြင်း)။
• ပြင်းထန်သော ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ- ဤလူများတွင် သွေးခဲစေသောအချက်များ အလွန်နည်းပါးသည်။ ၎င်းတို့သည် ထင်ရှားသောအကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ အဆစ်များနှင့် ကြွက်သားများထဲသို့ သွေးယိုနိုင်သည်။ အသေးငယ်ဆုံး ညိုမဲဒဏ်ရာပင် ကြီးမားသောပြဿနာဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မိဘများမှ သားသမီးများထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇများမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းလာတတ်ပါသည်။

၎င်းသည် အမွေဆက်ခံမှု (X-linked inheritance) မှ မည်သို့လာသနည်း။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ရှိသည်။ အမျိုးသမီးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (XX) ရှိပြီး အမျိုးသားများတွင် X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု (XY) ရှိသည်။

• မိန်းကလေးတစ်ဦး - သူမ၏မိခင်ထံမှ X တစ်ခုနှင့် သူမ၏ဖခင်ထံမှ X တစ်ခုရသည်။
• ယောက်ျားလေးကလေး - မိခင်ထံမှ X တစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ Y တစ်ခု ရရှိသည်။

အခု၊ ဟီမိုဖီးလီးယားကို ဖြစ်စေတဲ့ ချို့ယွင်းတဲ့ မျိုးဗီဇဟာ X ခရိုမိုဆုန်းမှာ ရှိရင်

• ယောက်ျားလေးတစ်ယောက်ဟာ မိခင်ဆီကနေ ချို့ယွင်းနေတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံမယ်ဆိုရင် သူ့မှာ X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုပဲရှိတာကြောင့် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီခရိုမိုဆုန်းမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိရင် တခြား X ခရိုမိုဆုန်း မရှိတော့ပါဘူး။
• မိန်းကလေးတစ်ဦးသည် မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ ချို့ယွင်းသော X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံရရှိသော်လည်း ကျန်းမာသော X ခရိုမိုဆုန်းရှိပါက ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။ သို့သော် သူမသည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်လိမ့်မည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သူမတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါမရှိလျှင်ပင် ချို့ယွင်းသောမျိုးဗီဇကို သူမ၏ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည်။ အလွန်ရှားရှားပါးပါးသာ အမျိုးသမီးရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူများတွင်လည်း အပျော့စားလက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်။

ဒါကြောင့်ပဲ ဟီမိုဖီးလီးယားဟာ အမျိုးသားတွေမှာ အများဆုံးဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ် ။

မိခင်တစ်ဦးသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါပိုး သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်ပါက သူမမှမွေးဖွားလာသော ယောက်ျားလေးတိုင်းသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါပိုး သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ အလားတူပင် မိန်းကလေးတိုင်းသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါပိုး သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။

မိသားစုတွေမှာ ဖြစ်တတ်လား။ (အလိုအလျောက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ)

မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ရှိဖို့ အမြဲတမ်း မလိုအပ်ပါဘူး။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ၃၀% လောက်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားဟာ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ အလိုအလျောက် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအနေနဲ့ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ အဲဒီလိုဆိုရင် မိသားစုထဲက တခြားဘယ်သူမှ ဒီရောဂါမဖြစ်ဖူးပါဘူး။

ဟီမိုဖီးလီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• ကြီးမားပြီးနက်ရှိုင်းသော အညိုအမဲများ မကြာခဏဖြစ်ပွားခြင်း- အဖုငယ်လေးတစ်ခုပင် ကြီးမားသော အညိုအမဲဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ထိခိုက်ဒဏ်ရာရခြင်း၊ သွားနှုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ပြီးနောက်တွင် သွေးများ အဆက်မပြတ်ထွက်ခြင်း။
• အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း။
• သွားဖုံးသွေးယိုခြင်း။
• အဆစ်အတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်ခြင်း (hemarthrosis): ၎င်းသည် အလွန်နာကျင်ပါသည်။ အဆစ်သည် ရောင်ရမ်းလာခြင်း၊ ပူလာခြင်းနှင့် ကောင်းမွန်စွာ မလှုပ်ရှားနိုင်ခြင်း ဖြစ်လာပါသည်။ ဒူး၊ တံတောင်ဆစ်နှင့် ခြေကျင်းဝတ်ကဲ့သို့သော အဆစ်များသည် အဖြစ်အများဆုံး ထိခိုက်ခံရပါသည်။ ရေရှည်တွင် ၎င်းသည် အဆစ်ပျက်စီးမှုကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကြွက်သားထဲသို့ သွေးယိုခြင်း- ၎င်းသည် နာကျင်မှုနှင့် ရောင်ရမ်းမှုကိုလည်း ဖြစ်စေသည်။
• ဆီး သို့မဟုတ် ဝမ်းနှင့်အတူ သွေးထွက်ခြင်း။
• ကလေးငယ်များအတွက်- တစ်ခါတစ်ရံတွင် ပထမဆုံးလက္ခဏာမှာ အရေပြားဖြတ်တောက်ပြီးနောက် သွေးထွက်ခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ သို့မဟုတ် ထိုးဆေးထိုးပြီးနောက် ထိုနေရာသည် အလွန်ရောင်ရမ်းပြီး သွေးထွက်နိုင်သည်။
• အလွန်ပြင်းထန်သော်လည်း ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုမှာ ဦးနှောက်ထဲသို့ သွေးယိုစိမ့်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ အန်ခြင်း၊ အိပ်ငိုက်ခြင်းနှင့် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်က ဒါကို ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါလို့ ဘယ်လိုဆုံးဖြတ်သလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်ရမည့်အရာမှာ ဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်းဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်သည် အောက်ပါနည်းလမ်းများဖြင့် ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်-

၁။ မိသားစုရာဇဝင်မေးမြန်းခြင်း- မိသားစုတွင် ဟီမိုဖီးလီးယား သို့မဟုတ် အခြားသွေးယိုစီးမှုပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။

၂။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်သည်- ညိုမဲဒဏ်ရာများ၊ အဆစ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း စသည်တို့ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။

၃။ သွေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သည်-

• စစ်ဆေးခြင်း စစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သွေးခဲရန် မည်မျှကြာသည်ကို တိုင်းတာသည်။ ဥပမာအားဖြင့် PTT (Partial Thromboplastin Time) နှင့် PT (Prothrombin Time) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများ။ PTT တန်ဖိုးများသည် ဟီမိုဖီးလီးယားတွင် ကြာရှည်နိုင်သည်။
• သွေးခဲမှုအချက်စမ်းသပ်မှုများ- ၎င်းတို့ကို Factor VIII နှင့် Factor IX ချို့တဲ့မှုရှိမရှိနှင့် မည်မျှအတိုင်းအတာအထိ ချို့တဲ့နေကြောင်း ဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည်။ ၎င်းကို ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်အသုံးပြုသည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်းတွင်ပင် မိသားစုတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရာဇဝင်ရှိပါက ကလေးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။ (ကုသမှု)

ဟီမိုဖီးလီးယားသည် ပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း အလွန်ထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ဤကုသမှုများသည် သွေးယိုစိမ့်မှုကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပြီး သင့်အား ပိုမိုကောင်းမွန်သောဘဝကို နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အစားထိုးကုထုံး

ဒါက အဓိကကုသမှုပါ။ ၎င်းတွင် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ချို့တဲ့နေသော သွေးခဲစေသည့်အချက် (Factor VIII သို့မဟုတ် Factor IX) ကို သွေးကြော (သွေးကြောထဲ သို့မဟုတ် IV ထိုးဆေး) မှတစ်ဆင့် ခန္ဓာကိုယ်သို့ ပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ဤအချက်များကို လူ့သွေးပလာစမာမှ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇနည်းပညာ (ပြန်လည်ပေါင်းစပ်ထုတ်ကုန်များ) မှတစ်ဆင့် ပြုလုပ်သည်။

ဤကုသမှုကို နည်းလမ်းနှစ်ခုဖြင့် ပြုလုပ်သည်-

၁။ ကြိုတင်ကာကွယ်မှုကုထုံး- ဤကုထုံးတွင် သွေးယိုစိမ့်မှုမဖြစ်ပွား မီ ခန္ဓာကိုယ်သို့ တစ်ပတ်လျှင် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ထိုးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် ရုတ်တရက်သွေးယိုစိမ့်မှုကို အထူးသဖြင့် အဆစ်များထဲသို့ ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို ပြင်းထန်သော သွေးယိုစိမ့်ရောဂါရှိသူများအတွက် အများဆုံးပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

၂။ လိုအပ်သလို ကုသမှု- ဤကုသမှုတွင် သွေးယိုစီးမှုစတင်ပြီးနောက်မှသာ ပမာဏပေးပါသည်။ ဤကုသမှုကို သွေးယိုစီးမှုအပျော့စားရှိသူများနှင့် ကာကွယ်ရေးကုထုံးမခံယူရသေးသူများအတွက် အသုံးပြုပါသည်။

အခြားဆေးဝါးများ

• Desmopressin (DDAVP): ဤဆေးသည် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား အေ ရောဂါရှိသူများအတွက် အသုံးပြုနိုင်သော ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သိုလှောင်ထားသော Factor VIII ကို ထုတ်လွှတ်ပေးခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ ၎င်းကို နှာခေါင်းဖြန်းဆေးအဖြစ် သို့မဟုတ် ထိုးဆေးအဖြစ် ပေးနိုင်သည်။
• အကြိတ်ခွဲဖျက်ဆေးများ- ဥပမာ ၊ tranexamic acid ။ ဤဆေးများသည် သွေးခဲပျော်ဝင်မှုကို နှေးကွေးစေခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ သွားနှုတ်ခြင်းနှင့် နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများတွင် ၎င်းတို့သည် အသုံးဝင်ပါသည်။
• အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများ- အဆစ်များတွင် သွေးယိုစိမ့်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နာကျင်မှုကို သက်သာစေရန် ပါရာစီတမောကဲ့သို့သော အရာများကို သောက်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် အက်စပရင် နှင့် NSAIDs (ဥပမာ ibuprofen၊ diclofenac) ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများကို ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် သွေးယိုစိမ့်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

သွေးထွက်တဲ့အခါ ဘာလုပ်လေ့ရှိလဲ။

သွေးထွက်တဲ့အခါ လုပ်ဆောင်သင့်တဲ့ အချက်အနည်းငယ်ရှိပါတယ်။ RICE နည်းလမ်းကို မမေ့ပါနဲ့။

• R (အနားယူခြင်း): ဒဏ်ရာရရှိသော အဆစ် သို့မဟုတ် ကြွက်သားကို အနားပေးပါ။ ရွေ့လျားခြင်းမှ ကာကွယ်ပါ။
• I (ရေခဲ): ဒဏ်ရာရရှိသောနေရာကို ရေခဲအိတ်ဖြင့် ၁၅ မှ ၂၀ မိနစ်ခန့်၊ တစ်နေ့လျှင် အကြိမ်များစွာ ကပ်ပါ။ ၎င်းသည် ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် နာကျင်မှုကို လျော့ကျစေပါသည်။
• C (ဖိသိပ်ခြင်း): ဒဏ်ရာရရှိသောနေရာကို အနည်းငယ်တင်းကျပ်စေရန်အတွက် အီလက်ထရွန်းနစ်ပတ်တီးဖြင့် ပတ်ပါ။
• E (Elevation): ဒဏ်ရာရရှိသော လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက်ကို နှလုံးအဆင့်ထက် မြင့်အောင်ထားပါ။

ဤအရာများကို လုပ်ဆောင်နေစဉ်တွင် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်သင့်ပြီး လိုအပ်ပါက Factor ကုသမှု ခံယူသင့်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါနှင့်အတူ မည်သို့နေထိုင်ရမည်နည်း

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဖြင့် နေထိုင်ခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်သော်လည်း သင့်လျော်သော စီမံခန့်ခွဲမှု၊ အသိပညာပေးမှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုတို့ဖြင့် သင်သည် ပုံမှန်တက်ကြွသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။

• အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့မှ ပံ့ပိုးမှု- ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါကို ကုသသည့်အခါ၊သွေးအထူးကုဆရာဝန်၊ သူနာပြုများ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များနှင့် လူမှုရေးလုပ်သားများပါဝင်သောအဖွဲ့ထံမှ ပံ့ပိုးမှုရယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ကုသမှု၊ လေ့ကျင့်ခန်းနှင့် မည်သို့ဘေးကင်းစွာနေထိုင်ရမည်ကို သင့်အား အကြံပေးပါလိမ့်မည်။
• ဘေးကင်းသောလှုပ်ရှားမှုများတွင် ပါဝင်ပါ- ဟီမိုဖီးလီးယားရှိသူများသည် ဒဏ်ရာများစွာဖြစ်စေနိုင်သော အားကစားများကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည် (ဥပမာ ရပ်ဘီ၊ လက်ဝှေ့)။ ယင်းအစား ရေကူးခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် စက်ဘီးစီးခြင်း (ဦးထုပ်ဆောင်းခြင်းဖြင့်) ကဲ့သို့သော ဘေးကင်းသောလေ့ကျင့်ခန်းများကို လုပ်ဆောင်ပါ။ သင့်အတွက် သင့်လျော်သော လေ့ကျင့်ခန်းကို ရွေးချယ်ရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။
• သွားကျန်းမာရေးကို ကောင်းစွာထိန်းသိမ်းပါ- သွားနှုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများကို လုပ်ဆောင်သည့်အခါ သွေးထွက်နိုင်ခြေရှိသောကြောင့် သွားပိုးစားခြင်းနှင့် သွားဖုံးရောဂါများကို ကာကွယ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ သွားဆရာဝန်နှင့် ဆက်လက် ပြသပါ။
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သတိပေးချက် အထောက်အထား- သင့်တွင် သွေးမတိတ်ရောဂါရှိကြောင်း ဖော်ပြထားသော လက်ကောက် သို့မဟုတ် ကတ်တစ်ခုကို အမြဲဆောင်ထားပါ။ အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် ၎င်းသည် အလွန်အသုံးဝင်နိုင်ပါသည်။
• လူမှုရေးပံ့ပိုးမှု- ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူများနှင့် ၎င်းတို့၏မိသားစုများနှင့် စကားပြောဆိုခြင်းနှင့် အတွေ့အကြုံများကို မျှဝေခြင်းသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ခွန်အားတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောအဖွဲ့အစည်းများရှိပါက ၎င်းတို့နှင့် ပူးပေါင်းပါ။
• အနာဂတ်အတွက် မျှော်လင့်ချက်- ဟီမိုဖီးလီးယားအတွက် ကုထုံးအသစ်များကို အဆက်မပြတ် ရှာဖွေတွေ့ရှိနေပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇကုထုံး ကဲ့သို့သော အရာများအတွက်လည်း သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။ ထို့ကြောင့် အနာဂတ်အတွက် မျှော်လင့်ချက်ရှိနိုင်ပါသည်။

အိမ်သို့ ယူဆောင်သွားသော မက်ဆေ့ချ်

ဟီမိုဖီးလီးယားဟာ သွေးခဲခြင်းပြဿနာတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ကြောက်စရာမဟုတ်သလို ကောင်းကောင်းထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ် ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ရောဂါလက္ခဏာတွေရှိရင် ဆေးကုသမှုကို မြန်မြန်ခံယူဖို့၊ တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေဖို့နဲ့ ပေးထားတဲ့ကုသမှုကို လိုက်နာဖို့ပါပဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင်သိသောသူတစ်ဦးဦးတွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။ သင်လိုအပ်သော အသိပညာ၊ ပံ့ပိုးမှုနှင့် ကုသမှုများဖြင့် သင်လည်း ကျန်းမာပြီး တက်ကြွသောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါသည်။ မျှော်လင့်ချက်ကို မစွန့်လွှတ်ပါနှင့်။

` ဟီမိုဖီးလီးယား၊ သွေးယိုခြင်း၊ သွေးခဲခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အချက် VIII၊ အချက် IX