ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ဖြစ်သွားသလို၊ ခြေလက်တွေ ထုံကျင်နေသလို၊ စကားပြောတဲ့အခါ စကားလုံးတွေ ဝေဝါးနေသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်လို့ ထင်ရပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ပါ။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ဆိုတာ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ataxia လို့ခေါ်တဲ့ အမျိုးအစားထဲမှာ ပါဝင်ပါတယ်။ "Ataxia" ဆိုတာ သင့်အတွက် စကားလုံးအသစ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်း တဖြည်းဖြည်း လျော့ကျလာတယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ ဟန်ချက်ညီမှု ဆုံးရှုံးသွားသလို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဟန်ချက်ညီမျှမှုကို ဆုံးရှုံးစေပြီး ခြေလက်တွေကို မထိန်းချုပ်နိုင်တော့ပါဘူး။
အထူးသဖြင့် MJD တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ လက်မောင်းများနှင့် ခြေထောက်များတွင် တဖြည်းဖြည်း ဟန်ချက်ညီမှု ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။ ၎င်းက လူနာများကို ထူးခြားသော၊ ယိမ်းထိုးနေသော ပုံစံဖြင့် လမ်းလျှောက်စေသည် ။ အချို့လူများတွင် မျိုချရာတွင်နှင့် စကားပြောရာတွင်လည်း အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။
ဒီ MJD ရောဂါမှာ Spinocerebellar Ataxia အမျိုးအစား ၃ လို့ခေါ်တဲ့ တခြားနာမည်တစ်ခုရှိပါတယ်။ တကယ်တော့ ဒီ MJD ရောဂါအုပ်စုဟာ spinocerebellar ataxia လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအုပ်စုထဲမှာ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်ပါတယ်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ Machado-Joseph ရောဂါကို အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲခြားနိုင်ပါသည်။ ဤခွဲခြားမှုများသည် ရောဂါစတင်သည့်အသက်အရွယ်နှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ၏ပြင်းထန်မှုအပေါ် အခြေခံသည်။
- အမျိုးအစား I (MJD-I): ဤအမျိုးအစားသည် အသက် ၁၀ နှစ်မှ ၃၀ နှစ်အတွင်း စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ပြင်းထန်ပြီး လျင်မြန်စွာ တိုးတက်လာ နိုင်သည်။
- အမျိုးအစား II (MJD-II): ၎င်းသည် အသက် ၂၀ မှ ၅၀ အကြားတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာပါသည် ။
- အမျိုးအစား III (MJD-III): ဤအမျိုးအစားသည် အသက် ၄၀ မှ ၇၀ အကြားတွင် စတင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာသည် ။
ယခု ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ခြင်းနှင့် ၎င်းတို့၏ သဘောသဘာဝသည် ဤအမျိုးအစားသုံးမျိုးစလုံးအတွက် မတူညီကြောင်း သင်နားလည်ပြီးဖြစ်ပါလိမ့်မည်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
သင်ခံစားရသောလက္ခဏာများသည် သင်၌ရှိသော MJD အမျိုးအစားပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။
အမျိုးအစား I (MJD-I) လက္ခဏာများ
ဤအမျိုးအစား၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ပြင်းထန်ပြီး လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-
- လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားများ ကျုံ့ခြင်း (dystonia) ။
- ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (rigidity) ။
- ကြွက်သားများ တင်းမာလွန်းခြင်း (hypertonia) ။
- ပုံမှန်မဟုတ်သော၊ မထိန်းချုပ်နိုင်သော ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုများ (ataxia) ။
- ယိုင်ထိုးခြင်း၊ ယိုင်ထိုးလမ်းလျှောက်ခြင်း။
- စကားမပီမသ၊ စကားမပီမသ။
- အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia) ။
- မျက်လုံးပြူးခြင်း (proptosis) ။
အမျိုးအစား II (MJD-II) လက္ခဏာများ
ဤအမျိုးအစား၏ လက္ခဏာများသည် အချိန်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-
- မထိန်းချုပ်နိုင်သော၊ စဉ်ဆက်မပြတ် ကြွက်သားများ ကျုံ့ခြင်း (ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း) ။
- ကြွက်သားများ ကျုံ့ခြင်းကြောင့် လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း (spastic gait)။
- တုံ့ပြန်မှုများ အားနည်းလာခြင်း။
- လက်မောင်းနှင့်ခြေထောက်များ၏ လှုပ်ရှားမှုများကို ညှိနှိုင်းရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း (ataxia) ။
အမျိုးအစား III (MJD-III) လက္ခဏာများ
ဤအမျိုးအစား၏ လက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ပိုဆိုးလာတတ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-
- ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း။
- လက်၊ ခြေဖဝါး၊ ခြေထောက်နှင့် ခြေဖဝါးများတွင် ထုံကျင်ခြင်း၊ စပ်ဖျဉ်းဖျဉ်းဖြစ်ခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် ထုံကျင်ခြင်း (အာရုံကြောရောဂါ) ။
- ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း (ကြွက်သားတစ်သျှူးများ ဆုံးရှုံးခြင်း - ပျော့ပျောင်းခြင်း )။
- မတည်မငြိမ် လမ်းလျှောက်ခြင်း။
အခြားအဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာများ
ဤအမျိုးအစားများအပြင် MJD လူနာများသည် အခြားလက္ခဏာများစွာကို ခံစားရနိုင်သည်-
- အမြင်အာရုံ နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း (diplopia) ။
- မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှုများကို မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်း (nystagmus) ။
- လက်တုန်နေသည်။
- ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ညှိနှိုင်းမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
- လျှာ သို့မဟုတ် မျက်နှာ တွန့်ခြင်း။
- အိပ်စက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ။
- နာတာရှည်ခါးအောက်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း။
အရေးကြီးသည်- ဤလက္ခဏာများ အတူတကွ ဖြစ်ပေါ်လာသောအခါ ၎င်းတို့သည် multiple sclerosis သို့မဟုတ် Parkinson's ရောဂါ ကဲ့သို့သော အခြားအာရုံကြောဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု၏ လက္ခဏာများလားဟု သင်တွေးမိပေမည်။ ထို့ကြောင့်၊ သင်သည် ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ပေါ်ပေါက်လာပါက သို့မဟုတ် ရှိပြီးသား ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခု ပိုဆိုးလာပါက၊ အထူးသဖြင့် ၎င်းတို့သည် သင့်လှုပ်ရှားမှုနှင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အသုံးပြုမှုကို ထိခိုက်စေပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းသွားပြပါ။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။
ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇ တွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။ ကွန်ပျူတာကုဒ်တစ်ခုမှာ သေးငယ်တဲ့ အမှားလေးတစ်ခုလိုပါပဲ၊ အဲဒါက ပရိုဂရမ်တစ်ခုလုံးကို ပျက်ပြားစေနိုင်ပါတယ်။
အထူးသဖြင့် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခရိုမိုဆုန်း ၁၄ ရှိ ATXN3 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤမျိုးဗီဇရှိ DNA ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုတွင် "CAG" ဟုခေါ်သော trinucleotide repeats များရှိသည်။ပုံမှန်မဟုတ်သော နည်းလမ်းဖြင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ထပ်ခါတလဲလဲ ပြုလုပ်သည်ဟု ဆိုသောအရာ။ CAG သည် Cytosine-Adenine-Guanine ဓာတုဒြပ်ပေါင်းသုံးမျိုးကို ကိုယ်စားပြုသည်။
MJD မရှိသူတစ်ဦး၏ DNA တွင် ဤ CAG ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်မှုသည် ၁၂ ကြိမ်မှ ၄၃ ကြိမ်အကြား ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်သည်။ သို့သော် MJD ရှိသူတစ်ဦး၏ DNA တွင် ဤ CAG ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်မှုသည် ၅၆ ကြိမ်မှ ၈၆ ကြိမ်အကြား ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ခံစားရသည့်အသက်အရွယ်နှင့် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုသည် CAG ထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ပေါ်သည့်အရေအတွက်နှင့် တိုက်ရိုက်ဆက်စပ်နေသည်။
ဒီရောဂါဟာ autosomal dominant ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံရတာပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားဖို့ မိဘတစ်ဦးတည်းသာ မျိုးဗီဇရှိဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ MJD ရှိရင် သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံရ နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါတယ်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ဘယ်သူတွေပိုများလဲ။
MJD သည် အဇိုးရီးယန်း သို့မဟုတ် ပေါ်တူဂီနွယ် ဖွားများတွင် အဖြစ်များဆုံးဖြစ်သည်။ အဇိုးရီးယန်းကျွန်းစုရှိ ဖလောရက်စ်ကျွန်းတွင် လူ ၁၄၀ တွင် တစ်ဦးသည် ဤရောဂါခံစားနေရကြောင်း သတင်းပို့ထားသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အခြားလူမျိုးစုများ မထိခိုက်ဟု မဆိုလိုပါ။ မည်သည့်လူမျိုးစုမဆို ထိခိုက်နိုင်သည်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။
ဆရာဝန်နှင့်ပြသသည့်အခါ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအကြောင်း မေးမြန်းပြီး ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပေးပါလိမ့်မည်။ ဤရောဂါသည် မိသားစုများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောကြောင့် သင့်မိသားစု၏ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာရာဇဝင်ကို ပြောပြရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်မိသားစုတွင် အခြားမည်သူမဆို ဤရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက ၎င်းတို့၏ရောဂါလက္ခဏာများ မည်သည့်အချိန်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး မည်မျှမြန်မြန် တိုးတက်လာသည်ကို မေးမြန်းရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။
ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်သည် Machado-Joseph ရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင့်ခရိုမိုဆုန်း ၁၄ တွင် သံသယဖြစ်ဖွယ် CAG triplet repeats အရေအတွက်ကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။
ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Machado-Joseph ရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ MJD အတွက် ကုသမှုဟာ သင့်မှာရှိနေတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။ ဆေးဝါးတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-
- Baclofen (Lioresal®) သို့မဟုတ် Botulinum toxin (Botox®) ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများသည် အထက်ဖော်ပြပါ dystonia နှင့် ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်းကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်။
- လီဗိုဒိုပါ ကုထုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုများတွင် နှေးကွေးခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်းကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်။
ထို့အပြင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး နှင့် အထောက်အကူပြုပစ္စည်းများသည် လူနာများအား နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ လုပ်ဆောင်ရန်နှင့် လှုပ်ရှားသွားလာရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ အမြင်အာရုံပြဿနာများအတွက် ပရစ်ဇမ်မျက်မှန်များသည် နှစ်ထပ်မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် မှုန်ဝါးသောမြင်ကွင်းကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
ဤရောဂါအတွက် ပြုလုပ်နေသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ရှိသူရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။
MJD ရောဂါရှိသူများ၏ သက်တမ်းသည် ၎င်းတို့တွင်ရှိသော ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပါသည်။ အမျိုးအစား ၁ ရောဂါရှိသူများသည် အသက် ၃၀ အလယ်ပိုင်းတွင် သက်တမ်းတိုနိုင်သည်။ သို့သော် အမျိုးအစား II သို့မဟုတ် အမျိုးအစား III ရောဂါရှိသူများသည် ပုံမှန်သက်တမ်းအတိုင်း နေထိုင်ကြသည်။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။
MJD ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ သင့်ကလေးတွေမှာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်မလားလို့ စိုးရိမ်နေတယ်ဆိုရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖို့စီစဉ်ခင်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ In Vitro Fertilization (IVF) နဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကတစ်ဆင့် သင့်ကလေးတွေဆီ MJD ကူးစက်မခံရအောင် ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းများ ရှိပါတယ်။
ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။
Machado-Joseph ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ ရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်ယောက်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်သင့်ပါတယ်။
ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။
MJD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ဆရာဝန်အား အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးမြန်းလိုပေမည်-
- ကျွန်တော်/ကျွန်မမှာ ဘယ်လိုရောဂါမျိုးရှိလဲ။
- ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုဆိုးလာမှာလား။
- ဘယ်လိုကုသမှုမျိုးကို အကြံပြုလိုပါသလဲ။
- ကျွန်တော့်ကလေးတွေက MJD ကို ကျွန်တော့်ဆီကနေ အမွေဆက်ခံမှာလား။
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) ကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတစ်ခု ရရှိသောအခါ မေးခွန်းများနှင့် ခံစားချက်များစွာ ရှိခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ သင့်အနီးဆုံးသူများထံမှ အကူအညီတောင်းခံပါ။ ထို့အပြင် သင့်ကုသမှုတွင် တက်ကြွစွာပါဝင်ပါ - သင့်ချိန်းဆိုမှုများကို လိုက်နာပါ၊ သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာပါ၊ မေးခွန်းများမေးပါ။ ဤအခြေအနေကို မည်သို့ရင်ဆိုင်ရမည်ကို လေ့လာရန် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးတစ်ဦးနှင့်လည်း ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။ သင့်ခံစားချက်များကို မဖိနှိပ်ပါနှင့်။ သူငယ်ချင်းများ၊ အကြံပေးတစ်ဦး သို့မဟုတ် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုနှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
Machado-Joseph ရောဂါ (MJD) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသော မျိုးရိုးလိုက်သည့် ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ကြွက်သားထိန်းချုပ်မှုကဲ့သို့သော အရာများကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။
ဒီအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ ဆေးမရှိသေးပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးနဲ့ အထောက်အကူပြု ကိရိယာတွေလိုမျိုး အရာတွေက ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိရင်၊ ဒါမှမဟုတ် သင့်မိသားစုမှာ တစ်ယောက်ယောက် ဒီရောဂါရှိရင် အမြန်ဆုံး ဆေးကုသမှု ခံယူတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ မှန်ကန်သော အချက်အလက်နဲ့ ပံ့ပိုးမှုရှိရင် ဒီအခြေအနေကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။
` မာချာဒို-ဂျိုးဇက်ဖ်ရောဂါ၊ MJD၊ စပိုင်နိုစီရီဘယ်လာ အာတက်စီးယား၊ အာတက်စီးယား၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ`
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။