သင့်ကလေးက မေပယ်ရည်နံ့ရလား။ ဒီအန္တရာယ်ရှိတဲ့ရောဂါ (မေပယ်ရည်ဆီးရောဂါ) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ် ဒါမှမဟုတ် ဆီးဟာ မေပယ်ရည်နံ့လိုမျိုး ထူးဆန်းစွာချိုမြိန်တဲ့အနံ့ရှိပါသလား။ ပုံမှန်လို့ သင်ထင်ကောင်းထင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဘယ်တော့မှ လျစ်လျူရှုမထားသင့်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်ပြီး ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကို မေပယ်ရည်ဆီးရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက် MSUD လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရိုးရှင်းပြီး နားလည်ရလွယ်ကူတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးသွားပါမယ်။

မေပယ်ရည်ဆီးရောဂါ (MSUD) ဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မေပယ်ရည်ဆီးရောဂါ (MSUD) ဆိုတာ မွေးရာပါဖြစ်ပေါ်တတ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး တစ်သက်လုံးကြာရှည်ခံကာ စနစ်တကျမကုသရင် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါဆိုတာ သင့်အတွက် ရှုပ်ထွေးပုံပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်က ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးတဲ့အစားအစာကို စွမ်းအင်အဖြစ်ပြောင်းလဲပေးတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်မှာ ပြဿနာတစ်ခုရှိနေတယ်ဆိုတာကို ဆိုလိုပါတယ်။

MSUD မှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ပရိုတင်းရဲ့ အုတ်မြစ်ချပေးတဲ့ အမိုင်နိုအက်ဆစ် အချို့ကို ကောင်းမွန်စွာ ချေဖျက်ပြီး စွမ်းအင်အဖြစ် ပြောင်းလဲပေးနိုင်ခြင်း မရှိပါဘူး။ ဒီပြဿနာဟာ အထူးသဖြင့် အမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုးနဲ့ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်-

• လူစင်း
• အိုင်ဆိုလီယူစင်း
• ဗလင်း

MSUD ရောဂါရှိသူများ၌ ဤအမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုးသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကောင်းစွာမပြိုကွဲသောကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသော အဆင့်အထိ စုပုံလာသည်။ ဤအဆိပ်သင့်အခြေအနေသည် ရောဂါ၏ အဓိကလက္ခဏာဖြစ်ပြီး ဆီး ၊ နားဖာချေးနှင့် ချွေးထဲတွင် မေပယ်ရည် သို့မဟုတ် လောင်ကျွမ်းသောသကြား၏အနံ့ ပါရှိသည်။

MSUD ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

MSUD ကို အဓိကအမျိုးအစားလေးမျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။ အမျိုးအစားအားလုံးသည် အတူတူပင်မဟုတ်ပါ။ အချို့မှာ အလွန်ပြင်းထန်ပြီး အချို့မှာ အနည်းငယ်သာပြင်းထန်သည်။

ဒီရောဂါက အဖြစ်များလား။

မဟုတ်ပါ။ MSUD ရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုး ပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ မွေးဖွားတဲ့ ကလေး ၁၈၅,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ပဲ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။

သို့သော် ဤရောဂါသည် အချို့သော လူမျိုးစုများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသည်။ ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် မိသားစု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးတူသူများ၊ ဆိုလိုသည်မှာ နီးစပ်သော ဆွေမျိုးများနှင့် လက်ထပ်သူများတွင် အဖြစ်များသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ဤရောဂါကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇသည် ထိုရပ်ရွာများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသောကြောင့် ဖြစ်သည်။

MSUD ရဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ အရေးပေါ်အခြေအနေကို ဘယ်လိုသိရှိနိုင်မလဲ။

ကုသမှုကို လျင်မြန်စွာစတင်ရန် အထောက်အကူပြုသောကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ မိခင်တစ်ယောက်ဟာ ကလေးရဲ့ အနှီးလဲတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် သူ့ကို ပွေ့ဖက်တဲ့အခါ ထူးဆန်းတဲ့ ချိုမြိန်တဲ့ အနံ့တစ်ခုကို သတိထားမိတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အစပိုင်းမှာတော့ သင် ဂရုမစိုက်မိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် နှစ်ရက် သုံးရက်ကြာပြီးနောက်မှာ ကလေးငယ်ဟာ နို့တောင် မသောက်နိုင်တော့ဘဲ အမြဲတမ်း ငိုယိုနေပြီး ပျင်းရိနေပုံရပါတယ်။ ဒီအချိန်မှာ ဒါဟာ ပုံမှန်မဟုတ်ဘူးလို့ သင် မြန်မြန်ဆန်ဆန် စဉ်းစားဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ကုသမှုမခံယူပါက ဤအခြေအနေသည် အလွန်အန္တရာယ်များသော အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ် သည့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်း သို့ တိုးတက်လာနိုင်သည်။

MSUD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော ကလေးများနှင့် လူကြီးများတွင်ပင် ဤဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်းအမျိုးအစားသည် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ မတော်တဆမှု သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောဖိစီးမှုကဲ့သို့သော တစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းကို အမြဲသတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဒီရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားရတာလဲ။

MSUD သည် မိဘများမှ သားသမီးများသို့ အမွေဆက်ခံသည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့တဲ့ အမိုင်နိုအက်ဆစ်တွေဖြစ်တဲ့ leucine, isoleucine နဲ့ valine တို့ကို ချေဖျက်ဖို့အတွက် အထူးအင်ဇိုင်းတစ်မျိုး လိုအပ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးဗီဇတွေက ဒီအင်ဇိုင်းတွေလုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပေးပါတယ်။

MSUD ရှိသူတစ်ဦးတွင် ညွှန်ကြားချက်များပေးသည့် ဤမျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းက အောက်ပါတို့ကို ဖြစ်စေသည်-

• သက်ဆိုင်ရာ အင်ဇိုင်းကို ခန္ဓာကိုယ်တွင် လုံးဝ မထုတ်လုပ်နိုင် ပါ။
• သို့မဟုတ် အင်ဇိုင်းများ လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ ။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် အင်ဇိုင်းများ ထုတ်လုပ်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်နိုင်ခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။

အကြောင်းရင်းက ဘာပဲဖြစ်ဖြစ်၊ နောက်ဆုံးမှာ ဖြစ်လာတာက အဲဒီအမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုးဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စုပုံလာပြီး အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့ အဆင့်ကို ရောက်ရှိသွားတာပါပဲ။

ဒီရောဂါက ဘယ်လိုမျိုး အမွေဆက်ခံတာလဲ။

ဒါက autosomal recessive ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံရတာပါ။ ဒါက ရှုပ်ထွေးတဲ့ စကားလုံးလို့ ထင်ရတယ်၊ မဟုတ်လား။ ရိုးရှင်းအောင် ကြည့်ရအောင်။

ကလေးတစ်ယောက် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားဖို့အတွက် မိခင်နဲ့ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးဟာ ချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူတွေ ဖြစ်ရပါမယ်။ သယ်ဆောင်သူဆိုတာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ကောင်းမွန်တဲ့ မျိုးဗီဇမိတ္တူနဲ့ ချို့ယွင်းနေတဲ့ မျိုးဗီဇမိတ္တူ နှစ်မျိုးလုံးကို ပိုင်ဆိုင်ထားရမယ်ဆိုတာ ဆိုလိုပါတယ်။ သယ်ဆောင်သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားလေ့မရှိပါဘူး။ အကြောင်းကတော့ မျိုးဗီဇမိတ္တူကောင်းက လိုအပ်တဲ့ အင်ဇိုင်းကို ထုတ်လုပ်ပေးလို့ပါ။

သို့သော် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက ကလေးသည် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇနှစ်ခုစလုံးကို အမွေဆက်ခံမှသာ ကလေးသည် MSUD ဖြစ်ပွားလာမည်ဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် စုပုံနေသော အဆိပ်အတောက်များသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါစနစ်များစွာကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ ကုသမှုမခံယူပါက သို့မဟုတ် ကောင်းစွာ မကုသပါက အောက်ပါနောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်-

• ဦးနှောက်ပျက်စီးခြင်း ၊ အာရုံကြောစနစ်ပြဿနာများနှင့် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း။
• အာရုံစူးစိုက်မှု ချို့တဲ့ခြင်း (ADHD)၊ စိုးရိမ်စိတ်နှင့် စိတ်ကျရောဂါကဲ့သို့သော စိတ်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများ ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်တက်လာခြင်း။
• အရိုးထုထည် လျော့နည်းခြင်း ( အရိုးပွရောဂါ )၊ ၎င်းသည် အရိုးများကို အလွယ်တကူ ကျိုးပဲ့စေနိုင်သည်။
• ပန်ကရိယ ရောင်ရမ်းခြင်း ( ပန်ကရိယရောင်ခြင်း )၊ အထူးသဖြင့် ဇီဝဖြစ်စဉ် အကျပ်အတည်းရှိနေချိန်တွင်။
• ဦးခေါင်းခွံအတွင်း ဖိအားမြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော နာတာရှည်ခေါင်းကိုက်ခြင်း။
• တုန်ခါခြင်းနှင့် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းကဲ့သို့သော လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာရောဂါများ။
• ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ စိတ်ဖိစီးမှု သို့မဟုတ် အစားအသောက်ညံ့ဖျင်းခြင်းတို့ကြောင့် မေ့မြောခြင်းနှင့် သေဆုံးခြင်းပင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေမလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

ဂန္ထဝင် MSUD ကို များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစကလေးငယ်များ၏ သွေးစစ်ဆေးမှုများဖြစ်သည့် သွေးစစ်ဆေးမှုများ တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

ထို့အပြင်၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ကလေးတွင် ရောဂါရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းကို အချင်း၏ နမူနာအနည်းငယ်ယူခြင်း ( chorionic villus sampling ) သို့မဟုတ် ကလေးပတ်လည်ရှိ amniotic အရည်ကို စမ်းသပ်ခြင်း ( amniocentesis ) ဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

အခြား MSUD အမျိုးအစားရှိသော ကလေးများသည် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြတတ်ပါ။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် နှစ်အနည်းငယ်ကြာသည်အထိ မပေါ်ပါ။ ထိုအချိန်တွင် ဆရာဝန်သည် သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ မှတစ်ဆင့် ရောဂါကို အတည်ပြုပါလိမ့်မည်။ ထို့အပြင် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်မှ ထွက်ပေါ်လာသော အထူးချိုမြိန်သောအနံ့သည် ရောဂါ၏ အဓိကသဲလွန်စတစ်ခုဖြစ်သည်။

MSUD အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

MSUD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ ရောဂါမရှိပေမယ့် ကောင်းကောင်း ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝကို ရရှိနိုင်ပါတယ်။ ကုသမှုမှာ အဓိက ရည်မှန်းချက်နှစ်ခုရှိပါတယ်-

၁။ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုး၏ အဆင့်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။

၂။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်းတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါက အရေးပေါ်ကုသမှုပေးပါ။

၁။ အစားအသောက်

ဒါက MSUD ကို စီမံခန့်ခွဲရာမှာ အရေးကြီးဆုံးအပိုင်းပါ။ လူနာဟာ တစ်သက်လုံး အစားအသောက်ကို အလွန်တင်းကျပ်စွာ လိုက်နာရပါမယ်။ ဆိုလိုတာက ပရိုတင်းဓာတ်ကြွယ်ဝတဲ့ အစားအစာတွေကို ကန့်သတ်ရမှာပါ။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ပြဿနာရှိတဲ့ အမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုးကို ပရိုတင်းမှာ တွေ့ရှိနိုင်လို့ပါ။

မွေးကင်းစကလေးငယ်အား ဤအမိုင်နိုအက်ဆစ်သုံးမျိုးမပါဝင်သော်လည်း အခြားအာဟာရဓာတ်အားလုံးပါဝင်သော အထူးနို့မှုန့်တစ်မျိုးကို တိုက်ကျွေးပါသည်။

လူနာတစ်ဦးချင်းစီအတွက် သင့်လျော်သော ဘေးကင်းပြီး ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သော အစားအသောက်အစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲရန်အတွက် အာဟာရပညာရှင်နှင့် လက်တွဲလုပ်ဆောင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

၂။ စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ခြင်း

MSUD ရှိသောလူနာသည် ၎င်းတို့၏ကျန်ရှိသောဘဝတစ်လျှောက်လုံး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ရှိနေရမည်။ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပမာဏကို စစ်ဆေးရန် သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများကို မှန်မှန်ပြုလုပ်သည်။ ရလဒ်များအပေါ်အခြေခံ၍ အစားအသောက်ကို ချိန်ညှိသည်။

၃။ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်းများအတွက် အရေးပေါ်ကုသမှု

ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်း၏ လက္ခဏာများ ခံစားရပါက ချက်ချင်း ဆေးရုံတက်သင့်သည်။ ဆေးရုံတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် အောက်ပါကုသမှုများကို ပေးနိုင်ပါသည်။

• အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပမာဏကို သွေးကြောထဲ (IV) ဂလူးကို့စ်နှင့် အင်ဆူလင် ထိုးပေးခြင်းဖြင့် ထိန်းချုပ်ထားသည်။
• လိုအပ်သော်လည်း အန္တရာယ်မရှိသော အာဟာရဓာတ်များကို နှာခေါင်းအစာပြွန် သို့မဟုတ် IV မှတစ်ဆင့် ခန္ဓာကိုယ်သို့ ပေးပါသည်။
• သွေးထဲမှ အဆိပ်အတောက်များကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် သွေးဆေးခြင်းကို ပြုလုပ်ပါသည်။
• ဦးနှောက်ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ပုံမှန်စစ်ဆေးပြီး လိုအပ်သောကုသမှုများ ပေးပါသည်။

ဒီရောဂါကို အသည်းအစားထိုးကုသမှုနဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့ရပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့။ ဒါက MSUD လူနာတွေအတွက် အကောင်းဆုံးမျှော်လင့်ချက်ပါ။ဂန္ထဝင် MSUD ကို အသည်းအစားထိုးကုသမှုဖြင့် အောင်မြင်စွာ ကုသနိုင်ပါသည်။

ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ပြဿနာရှိတဲ့ အမိုင်နိုအက်ဆစ်တွေကို ချေဖျက်ပေးတဲ့ အင်ဇိုင်းကို အသည်းက အဓိကထုတ်လုပ်ပေးလို့ပါ။ ဒါကြောင့် ကျန်းမာတဲ့ အသည်းကို အစားထိုးလိုက်တဲ့အခါ အဲဒီအသည်းက လိုအပ်တဲ့ အင်ဇိုင်းကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ အဲဒီနောက်မှာ လူနာဟာ အစားအသောက် ကန့်သတ်ချက်တွေ ဒါမှမဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာတွေ မရှိဘဲ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။

သို့သော် အသည်းအစားထိုးခြင်းသည် အဓိကခွဲစိတ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် အန္တရာယ်များရှိသည်။ ခန္ဓာကိုယ်မှ အသည်းအသစ်ကို ငြင်းပယ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန်အတွက် တစ်သက်တာ ကိုယ်ခံအားနှိမ်နင်းဆေးများ လည်း လိုအပ်ပါသည်။ သို့သော် ဤနည်းလမ်းသည် MSUD ဖြင့်နေထိုင်ခြင်းထက် လူများစွာအား ပိုမိုကောင်းမွန်သောရလဒ်များကို ရရှိစေခဲ့သည်။

ဒီရောဂါကို ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

MSUD သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် ၎င်းကို လုံးဝကာကွယ်၍မရပါ။ သို့သော် ကလေးတွင် ရောဂါအမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသည်။

မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်မှာ MSUD ရှိရင် ကလေးမယူခင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင်နဲ့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူပြီး ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ ဟုတ်မဟုတ် စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ နှစ်ယောက်စလုံးမှာ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူတွေဆိုရင် သင့်ကလေးဆီ ရောဂါကူးစက်နိုင်ခြေနဲ့ ကာကွယ်ဖို့ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ အဆင့်တွေအကြောင်း မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နဲ့ ဆွေးနွေးနိုင်ပါတယ်။