သင့်ကလေးငယ်ဟာ အမြဲတမ်း နေမကောင်းဖြစ်နေပါသလား။ ရောဂါတစ်ခုဟာ နောက်တစ်ခုထက် အရင် သက်သာလာပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ၊ ဒါပေမယ့် အလွန်ရှားပါးပေမယ့် အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) ဆိုတာ အဲဒါပါပဲ။ ဒီနေ့ ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်းလေး အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SCID ဟာ အလွန်ရှားပါးပြီး လူအနည်းငယ်ကိုသာ ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။ ရောဂါတွေကို တိုက်ဖျက်ပေးတဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကိုယ်ခံအား စနစ်ကို ချို့ယွင်းစေပါတယ်။ ဒါဟာ အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်းကို 'အဓိက ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့ခြင်း' ဟုခေါ်သည်။ အချို့စာအုပ်များက ၎င်းကို 'မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအား အမှား' လို့လည်း ခေါ်ဆိုကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မွေးဖွားသည့် နေ့မှစ၍ ရှိနေပြီး မျိုးဆက်များမှတစ်ဆင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သည့်အရာဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးမျိုးသည် ဤ SCID အခြေအနေကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် နှစ်စဉ် ကလေး ၅၈၀၀၀ လောက် မွေးဖွားလာရင် တစ်ယောက်လောက်ပဲ SCID (ပြင်းထန်တဲ့ ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါ ခံစားရလိမ့်မယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဲဒါ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။
SCID ရှိတဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ဘာတွေဖြစ်မလဲ။
ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက်၊ ရောဂါကို တိုက်ဖျက်တဲ့ တပ်မတော်ဖြစ်တဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ် ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်လဲဆိုတာကို ဦးစွာ ကြည့်ဖို့ လိုပါတယ်။
ကလေးငယ်တစ်ဦး မိခင်ဝမ်းထဲမှာ ရှိနေချိန်မှာ ရောဂါတိုက်ဖျက်တဲ့ ဆဲလ်တွေရဲ့ တပ်တစ်တပ်ဟာ သူ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စတင်ဖွဲ့စည်းလာတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီတပ်ရဲ့ ဌာနချုပ်က အရိုးတွင်းခြင်ဆီ ပါ။ အဲဒီမှာ အထူးဆဲလ်တွေ ရှိပြီး အဲဒါကို " ပင်မဆဲလ် " လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီပင်မဆဲလ်တွေက အဓိက သွေးဆဲလ်အမျိုးအစား သုံးမျိုးလုံးကို ထုတ်လုပ်နိုင်ပါတယ်။
- သွေး နီဥများ - ၎င်းတို့သည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးသော သွေးဆဲလ်များဖြစ်သည်။
- သွေးဖြူဥများ : ၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့ကို ရောဂါများမှ ကာကွယ်ပေးသော ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ စစ်သားများဖြစ်သည်။
- သွေးဥမွှားများ : ၎င်းတို့သည် သွေးခဲစေရန် ကူညီပေးသည်။
ယခုအခါ ဤသွေးဖြူဥများထဲတွင် 'လင့်ဖိုဆိုက်' ဟုခေါ်သော အထူးအုပ်စုတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါကို တိုက်ရိုက်တိုက်ဖျက်သော ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ဤလင့်ဖိုဆိုက်များတွင် အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်- T-ဆဲလ်များ နှင့် B-ဆဲလ်များ။ ဤဆဲလ်နှစ်မျိုးလုံးသည် ရောဂါကိုတိုက်ဖျက်ရာတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
- T-ဆဲလ်များသည် ရောဂါဖြစ်စေသော 'ကျူးကျော်သူများ' - ဘက်တီးရီးယားနှင့် ဗိုင်းရပ်စ်များကဲ့သို့သော အရာများ - ကို ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ကာ တိုက်ခိုက်ဖျက်ဆီးပစ်သည့် အချက်အလက်များကို သိရှိကြသည်။
- B-ဆဲလ်များသည် 'ပဋိပစ္စည်းများ' ကို ထုတ်လုပ်သည်။ ဤပဋိပစ္စည်းများသည် မှတ်ဉာဏ်များကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ သင်ဖျားနာပြီးသည်နှင့် ၎င်းကို မှတ်မိပြီး ၎င်းပြန်ပေါ်လာပါက ၎င်းကို တိုက်ထုတ်ရန် အသင့်ဖြစ်နေသည်။
SCID (ပြင်းထန်သော ခုခံအားပေါင်းစပ်ချို့ယွင်းမှု) အမည်ရှိ 'Combined' ဟူသော စကားလုံးသည် ဤရောဂါသည် T-ဆဲလ်များနှင့် B-ဆဲလ် နှစ်မျိုးလုံးကို ထိခိုက်စေသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းကို 'ပေါင်းစပ်' ချို့ယွင်းမှုဟု ခေါ်ဆိုခြင်းဖြစ်သည်။
SCID ရှိတဲ့ ကလေးမှာ ဒီ lymphocytes တွေ အလွန်နည်းပါးပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် သူတို့မှာရှိတဲ့ ဆဲလ်တွေက ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်က ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တဲ့အတွက် ဗိုင်းရပ်စ်၊ ဘက်တီးရီးယားနဲ့ မှိုလိုမျိုး ရောဂါပိုးမွှားတွေကို တိုက်ထုတ်ဖို့ အရမ်းခက်ခဲပြီး တစ်ခါတလေ မဖြစ်နိုင်ပါဘူး။
SCID ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။
SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးလည်း ရှိပါသည်။
အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစား ကတော့ X ခရိုမိုဆုန်းပေါ်က မျိုးဗီဇပြဿနာကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါက ယောက်ျားလေးတွေကိုပဲ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ မိန်းကလေးတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုရှိတာကြောင့် တစ်ခုမှာ ပြဿနာရှိနေရင်တောင် သူတို့ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်က ကျန်ကျန်းမာတဲ့ X ခရိုမိုဆုန်းကြောင့် အလုပ်လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ယောက်ျားလေးတွေမှာ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုပဲရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် အဲဒီမျိုးဗီဇက အားနည်းနေရင် ရောဂါဖြစ်ပွားလာပါလိမ့်မယ်။ မိန်းကလေးတွေဟာ ရောဂါရဲ့ 'သယ်ဆောင်သူ' တွေ သာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့မှာ ရောဂါမရှိရင်တောင် သူတို့ရဲ့ကလေးတွေက မျိုးဗီဇကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်ပါတယ်။
လင့်ဖိုဆိုက်များ ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် လိုအပ်သော အင်ဇိုင်းတစ်ခု ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော SCID အမျိုးအစား နောက်တစ်မျိုးလည်း ရှိပါသည်။ ၎င်းအပြင် SCID သည် အခြားသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းအမျိုးမျိုးကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
SCID ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။
SCID ရှိသော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွား ချိန်တွင် ကျန်းမာပုံရသော်လည်း၊ ပြဿနာများ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ သတိပြုရမည့် လက္ခဏာများမှာ-
- ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှု အားနည်းခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန် ပုံမှန်မတက်ခြင်း ။
- နာတာရှည်ဝမ်းလျှောခြင်း ။
- မကြာခဏ၊ တစ်ခါတစ်ရံ ပြင်းထန်သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ။ ဆိုလိုသည်မှာ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းနှင့် ချောင်းဆိုးခြင်း ကြာရှည်ခြင်း။
- ပါးစပ်နှင့် လည်ချောင်းတွင် အဖြူကွက်များဖြစ်စေသော မှိုပိုးဝင်ခြင်း (ပါးစပ်မှက်ခရု)လာတော့မယ်။ ဒါကို 'Ullogam' လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။
- ထို့အပြင် ကုသရန်ခက်ခဲပြီး ပြင်းထန်နိုင်သည့် အခြားဘက်တီးရီးယား၊ ဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် မှိုပိုးကူးစက်မှုများလည်း မကြာခဏ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-
- နားပိုးဝင်ခြင်း (acute otitis media)
- ဆိုင်းနပ်စ်ရောင်ခြင်း (ဆိုင်းနပ်စ်ရောင်ခြင်း)
- အရေပြားယားယံခြင်း
- ဦးနှောက်အဖျား၊ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ
- နမိုးနီးယား
ကလေးငယ်လေးတစ်ယောက် ဒီလိုပဲ နေမကောင်းဖြစ်နေပြီး နောက်ထပ်ရောဂါတစ်ခု မဖြစ်ပွားခင် ရောဂါတစ်ခု သက်သာသွားရင် မိဘတွေအတွက် ဘယ်လောက်ခက်ခဲမလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါကြောင့် ဒီလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ လက္ခဏာတွေ ဆက်ရှိနေရင် ဆရာဝန်နဲ့ အမြန်ဆုံး ပြသသင့်ပါတယ်။
SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) ကို ဘယ်လို ရောဂါရှာဖွေသလဲ။
ကံကောင်းထောက်မစွာ၊ မွေးကင်းစ ကလေးငယ်များတွင် ရောဂါအချို့ကို စစ်ဆေးရန် 'မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှု' ဟုခေါ်သော ရိုးရှင်းသောသွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ယခုအခါ ပြုလုပ်နိုင်ပါပြီ။ ဥပမာအားဖြင့် 'sickle cell disease' နှင့် 'cystic fibrosis' တို့ကို ဤစစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အလားတူစစ်ဆေးမှုများကို သီရိလင်္ကာနိုင်ငံတွင်လည်း ပြုလုပ်နေပါသည်။ သတင်းကောင်းမှာ SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ်ခုခံအားကျဆင်းမှု) ကို နိုင်ငံအချို့တွင် ဤမွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့်လည်း တွေ့ရှိနိုင်ပါပြီ။
ဤနည်းအားဖြင့် ရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်သောအခါ ကုသမှုကို လျင်မြန်စွာ စတင်နိုင်ပါသည်။ ထို့နောက် ရလဒ်များသည် များစွာ ပိုမိုကောင်းမွန်လာပါသည်။
မွေးကင်းစကလေးငယ်စစ်ဆေးမှုတွင် SCID ရှိကြောင်း ညွှန်ပြပါက ကလေးကို ကိုယ်ခံအားချို့ယွင်းမှုဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်ထံ လွှဲပြောင်းပေးလေ့ရှိသည်။ ထိုဆရာဝန်သည် နောက်ထပ်သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများကို ညွှန်ကြားလိမ့်မည်။
မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက် SCID ရှိရင် ဒါမှမဟုတ် မိသားစုမှာ ကိုယ်ခံအားကျဆင်းမှုရာဇဝင်ရှိရင် မိဘတွေက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူနိုင်ပါတယ်။ ကလေး မွေးဖွားပြီးတာ နဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတွေကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို စောစီးစွာပြုလုပ်နိုင်လေ၊ ကုသမှုကို စောစီးစွာစတင်နိုင်လေဖြစ်ပြီး ရလဒ်ပိုကောင်းလေဖြစ်ပါတယ်။
တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုတွင် SCID ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သိရှိပါက မွေးဖွား ချိန်တွင် ကလေးကို ရောဂါရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် မိသားစုရာဇဝင်မရှိသော သို့မဟုတ် မွေးကင်းစကလေးငယ်များအတွက် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ၆ လအထိ နောက်ကျနိုင်ပါသည်။ ထိုအချိန်ရောက်လျှင် နောက်ကျသွားပါပြီ။
SCID အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။
SCID သည် ကလေးကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ လျင်မြန်စွာ မကုသပါက ဤကလေးငယ်များသည် ၎င်းတို့၏ ပထမဆုံးမွေးနေ့ မရောက်မီပင် သေဆုံးနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ ထို့ကြောင့် လျင်မြန်စွာ ကုသမှုခံယူခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
အသုံးအများဆုံးကုသမှုကတော့ 'ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု' ပါ။'ရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးခြင်း' ဟုလည်းခေါ်ပြီး ၎င်းတွင် ကျန်းမာသူတစ်ဦးထံမှ ပင်မဆဲလ်များကို နေမကောင်းသော ကလေးငယ်ထံ ပေးအပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤဆဲလ်အသစ်များသည် ကလေး၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ပြန်လည်တည်ဆောက်ပေးလိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ရသည်။
- မျိုးရိုးဗီဇကိုက်ညီသော မောင်နှမထံမှ ဆဲလ်များကို ရယူပါက အအောင်မြင်ဆုံး ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
- တစ်ခါတစ်ရံ မိဘများ၏ဆဲလ်များသည်လည်း လိုက်ဖက်ညီနိုင်ပါသည်။
- မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မှ ကိုက်ညီမှုမရှိပါက ဆရာဝန်များသည် မျိုးရိုးမတော်စပ်သူထံမှ ပင်မဆဲလ်များကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
SCID ရှိသော ကလေးငယ်အချို့သည် အစားထိုးကုသမှုမပြုလုပ်မီ ကီမိုဆေးဝါး ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကို ကလေးရဲ့ဘဝရဲ့ ပထမလအနည်းငယ်အတွင်းမှာ ရောဂါပိုးတွေမကူးစက်ခင် ပြုလုပ်ရမှာဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ ရလဒ်တွေ အအောင်မြင်ဆုံးဖြစ်ပါတယ်။
မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးသည် SCID အမျိုးအစားများစွာအတွက် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်လည်း အလားအလာကောင်းသောရလဒ်များကို ပြသခဲ့သည်။ သို့သော် ၎င်းကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ နိုင်ငံများစွာတွင် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးမပြုကြသေးပါ။ SCID အတွက် မျိုးရိုးဗီဇကုထုံးဆိုင်ရာ သုတေသနကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေဆဲဖြစ်သည်။
SCID ရှိသော ကလေးတစ်ဦးကို ကုသသည့်အခါ အထူးကုဆရာဝန်များစွာဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဆေးအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ ရှိလေ့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-
- ကလေးရောဂါခုခံအားအထူးကုဆရာဝန်
- အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုဆရာဝန်
- ကလေးကူးစက်ရောဂါကျွမ်းကျင်သူ
SCID ရှိသော ကလေးငယ်များသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါပိုးများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် ရောဂါပိုးများကို ကာကွယ်ရန် ဆေးဝါးများ ပေးလေ့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ပဋိဇီဝဆေးများ၊ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးများ၊ မှိုပိုးသတ်ဆေးများ နှင့် ပဋိဇီဝဆေး/အင်မြူနိုဂလိုဗျူလင် ထိုးဆေးများ ။ အချို့ကလေးငယ်များသည် ၎င်းတို့၏ မျိုးရိုးဗီဇကွဲပြားမှုပေါ် မူတည်၍ အင်ဇိုင်းထိုးဆေးများ ပင် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
SCID အကြောင်း နောက်ထပ်သိထားသင့်သောအချက်များ
ဆေးဝါးနှင့် ကုသမှုအပြင်၊ ရောဂါပိုးမဝင်စေရန် သင်လုပ်ဆောင်သင့်သော အခြားကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ရှိပါသည်။ SCID ရှိသောကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်သည့်အခါ အောက်ပါအချက်များကို သတိပြုပါ-
- ရောဂါပိုးပျံ့နှံ့မှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် သူ့ကို အခြားသူများနှင့် ခွဲထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သူ့ကို သီးခြားအခန်းတစ်ခန်းပေးခြင်းနှင့် သူထိသည့်အရာများ သန့်ရှင်းကြောင်း သေချာစေခြင်း ဖြစ်သည်။
- 'အသက်ရှင်သောကာကွယ်ဆေး' မပေးသင့်ပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် SCID ရှိသော ကလေးငယ်အား အားနည်းနေသော ဗိုင်းရပ်စ်ပင်ဖြစ်စေ ကာကွယ်ဆေးအဖြစ် ပေးခြင်းသည် အန္တရာယ်ရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ ဥပမာများမှာ-ရိုတာဗိုင်းရပ်စ်ကာကွယ်ဆေး၊ ကြက်ညှာချောင်းဆိုး/ရေယုန်ကာကွယ်ဆေး၊ ဝက်သက်-ပါးချိတ်-ရူဘယ်လာ (MMR) ကာကွယ်ဆေး၊ ပါးစပ်ဖြင့်ထိုးရသော ပိုလီယိုကာကွယ်ဆေး၊ BCG ကာကွယ်ဆေး နှင့် တုပ်ကွေးကာကွယ်ဆေးများ။
- အရေးကြီးဆုံးအချက်က ကလေးနဲ့ တစ်အိမ်တည်းနေထိုင်သူတိုင်း ဒီကာကွယ်ဆေးတွေကို မထိုးသင့်ပါဘူး၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီကာကွယ်ဆေးတွေက ကလေးဆီကို ရောဂါကူးစက်နိုင်လို့ပါ။
- သွေးသွင်းရန် လိုအပ်ပါက အထူးကုသထားသော သွေးကို အသုံးပြုသင့်သည်။ သွေးသွင်းခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန်အတွက် ဤသို့ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။
- သင့်နို့တွင် ရောဂါပိုးများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်အထိ မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းကို ခဏတာ ရပ်တန့်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည် ။ သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို ဂရုတစိုက် လိုက်နာပါ။
မိဘတွေအနေနဲ့ ဘယ်လိုကူညီနိုင်မလဲ။
သင့်ကလေးကို SCID စစ်ဆေးမှုခံယူနေစဉ်နှင့် ကုသမှုခံယူနေစဉ်အတွင်း မိဘတစ်ဦးအနေဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်ခံရနိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် လုပ်ဆောင်နိုင်သည့်အရာများစွာရှိပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
- အိမ်ကို ဧည့်သည်အရေအတွက်ကို ကန့်သတ်ပါ။ ကလေးကိုလာကြည့်ဖို့ လူနည်းနိုင်သမျှနည်းအောင်ထားတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
- ဈေးဝယ်စင်တာများနှင့် ပွဲတော်များကဲ့သို့သော လူစည်ကားသော အများပြည်သူနေရာများသို့ သင့်ကလေးကို ခေါ်သွားခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ ။
- အအေးမိ ၊ ဖျားနာ သို့မဟုတ် ချောင်းဆိုးနေသူအနီးတွင် သင့်ကလေးကို မခေါ်လာပါနှင့်။ အိမ်မှာ အဲဒီလိုလူတစ်ယောက်ရှိရင် သင့်ကလေးနဲ့ ဝေးဝေးထားပါ။
- ကလေးကို မထိခင်မှာ ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်မယ့်သူတိုင်း လက်ကို သေချာစွာဆေးကြောပါ။ ဆပ်ပြာနဲ့ ရေနဲ့ အနည်းဆုံး စက္ကန့် ၂၀ ကြာအောင် လက်ကို ဆေးကြောပါ။
အနာဂတ်အကြောင်း စဉ်းစားကြည့်ရအောင်။
SCID ရှိသော ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် ဆေးကုသမှုများစွာကို ခံယူရပြီး ဆေးရုံတွင် မကြာခဏ တက်ရောက်ရနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မည်သည့်မိသားစုအတွက်မဆို အလွန်စိတ်ဖိစီးမှုများသော အတွေ့အကြုံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် ကုသမှုမပြုလုပ်မီ၊ ကုသမှုခံယူနေစဉ်နှင့် ကုသမှုပြီးနောက်တွင် သင့်အားနှင့် သင့်ကလေးကို ကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။ အထောက်အပံ့အဖွဲ့များ၊ လူမှုရေးလုပ်သားများ၊ မိသားစုနှင့် သူငယ်ချင်းများထံမှလည်း အကူအညီနှင့် အားပေးမှုကို ရယူနိုင်ပါသည်။ သီရိလင်္ကာတွင် ဤရောဂါရှိသော ကလေးများကို ကူညီပေးသည့် အဖွဲ့အစည်းများ ရှိနိုင်သောကြောင့် ၎င်းတို့ကို စစ်ဆေးကြည့်ပါ။
အွန်လိုင်းတွင် နောက်ထပ်အချက်အလက်များနှင့် ပံ့ပိုးမှုကို ရှာဖွေရန်၊ ဤကဲ့သို့သော နိုင်ငံတကာဝက်ဘ်ဆိုက်များသို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုနိုင်ပါသည် (၎င်းတို့ကို အင်္ဂလိပ်ဘာသာဖြင့် ဖော်ပြထားသည်)-
- ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့မှု ဖောင်ဒေးရှင်း
- SCID၊ ဘဝအတွက် ကောင်းကင်တမန်များ
ဒီဆောင်းပါးကနေ သင်သင်ယူနိုင်တဲ့ အရေးကြီးဆုံးအရာတွေ
အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေအရ၊ သင်မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တွေကတော့ -
- SCID (ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့ယွင်းမှု) သည် အလွန်ရှားပါးသော်လည်း ပြင်းထန်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးငယ်၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်စေပါ။
- မကြာခဏ ပြင်းထန်သော ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ ကိုယ်အလေးချိန် မတက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြာရှည်စွာ ဝမ်းလျှောခြင်း ကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ခံစားရပါက ချက်ချင်း ဆေးကုသမှု ခံယူပါ။
- မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို စစ်ဆေးခြင်းသည် SCID ကို အစောပိုင်းတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။
- ရောဂါစောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ကုသမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အဓိကကုသမှုမှာ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု / အရိုးတွင်းခြင်ဆီအစားထိုးကုသမှုဖြစ်သည်။
- SCID ရှိသော ကလေးငယ်ကို ရောဂါပိုးများမှ ကာကွယ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပြီး အထူးကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ပြုလုပ်ရမည်။
- သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်များ၊ မိသားစုနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များထံမှ အကူအညီရယူပါ။
ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ သင့်ကလေး အမြန်ဆုံး ပြန်ကောင်းလာပါစေလို့ ဆုတောင်းပေးပါတယ်။
👩🏽⚕️ ဆရာဝန်ထံမှ မကြာခဏမေးလေ့ရှိသော မေးခွန်းများ (FAQ)
💬 SCID ဆိုတာ ဘာလဲ၊ ဆရာဝန်။
SCID သည် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးအနည်းငယ်ကိုသာ ထိခိုက်စေပါသည်။ ၎င်းသည် ရောဂါများကို တိုက်ဖျက်ပေးသော ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်စေပါ။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့မွေးဖွားသည့်နေ့မှစ၍ ရှိနေသော ပြင်းထန်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
💬 ကျွန်မရဲ့ကလေးက အမြဲဖျားနေတယ်၊ SCID ဖြစ်နိုင်လား။ ဒါက အဖြစ်များတဲ့ရောဂါလား။
ကလေးငယ်တွေ မကြာခဏဖျားနာတာ ပုံမှန်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် SCID ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးငယ် ၅၈၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒါပေမယ့် စိတ်ပူနေတယ်ဆိုရင် ဘာဖြစ်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
` SCID၊ ပြင်းထန်သော ပေါင်းစပ် ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့ခြင်း၊ ကိုယ်ခံအား ချို့တဲ့ခြင်း၊ ကလေးအထူးကု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ ရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှု၊ မွေးကင်းစ ကလေးစစ်ဆေးခြင်း











💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။