သင့်ကလေးမှာ အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ မကြာခဏ ဖျားနာလေ့ရှိပါသလား။ ဒါဟာ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) ကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ အမြဲတမ်းဖျားနေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ တစ်လကို တစ်ကြိမ် ဒါမှမဟုတ် နှစ်ကြိမ်ဖျားတတ်ပေမယ့် ဆရာဝန်တွေက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ရောဂါပိုးမရှိဘူး၊ ဆိုလိုတာက ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားမရှိဘူးလို့ ပြောပါတယ်။ ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်တစ်ယောက်အနေနဲ့ ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေ အများကြီးခံစားရဖို့ ကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပါတယ်။ "ကျွန်မရဲ့ကလေး ဘာလို့ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ" လို့ သင်အကြိမ်တစ်ထောင်လောက် တွေးဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက သင်အရင်က မကြားဖူးတဲ့အရာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နားလည်ရခက်ပြီး မကြာခဏဖျားနာစေတဲ့ SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases) အကြောင်း ပြောပြပါမယ်။ အရင်တုန်းက ဒါတွေကို (Periodic Fever Syndromes) ဒါမှမဟုတ် (Recurrent Fever Syndromes) လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒီ SAID တွေ (Systemic Autoinflammatory Diseases) ဆိုတာ ဘာတွေလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် SAIDs တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ သဘာဝခုခံအားစနစ်မှာ ချို့ယွင်းမှု ဒါမှမဟုတ် ထိန်းချုပ်မှုပြဿနာကြောင့် ဖြစ်ပွားတဲ့ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုပါ။ ပြင်ပအကြောင်းရင်းမရှိဘဲ၊ ဆိုလိုတာက ဗိုင်းရပ်စ် ဒါမှမဟုတ် ဘက်တီးရီးယားတစ်ခုခုကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်က ရောင်ရမ်းမှုကို ဖန်တီးပေးတာပါ။ အဲဒါကြောင့်လည်း မကြာခဏဖျားနာတာပါ။

အခု "အိုး၊ ဒါက ကိုယ်ခံအားစနစ်ကြောင့်ဖြစ်တဲ့ ရောဂါတွေထဲက တစ်ခုလား" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ မဟုတ်ဘူး၊ ဒီနှစ်ခုက နည်းနည်းကွာခြားပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Rheumatoid Arthritis ဒါမှမဟုတ် Lupus လိုမျိုး ရောဂါတွေမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အလိုက်သင့် ခုခံအားစနစ်က သူ့ရဲ့ ကျန်းမာတဲ့ဆဲလ်တွေကို မှားယွင်းစွာ တိုက်ခိုက်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် SAIDs မှာတော့ ပြဿနာက မွေးရာပါ ကိုယ်ခံအားစနစ်မှာ ရှိပါတယ်။

SAID များသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကြောင့်ဖြစ်သော ရောဂါများထက် များစွာ ရှားပါးပါသည် ။ အများစုမှာ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရခြင်းဖြစ်သည်။

ဤ SAID များသည် သင့်ကလေးသည် ကလေးငယ် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်တတ်စအရွယ်တွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း (အမြဲတမ်းတော့ မဟုတ်ပါ)။ ကလေးသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုများ သို့မဟုတ် တိုက်ခိုက်မှုများ ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ ဤဖြစ်ပွားမှုများအတွင်း ဖျားနာခြင်းနှင့် အခြားလက္ခဏာများ ပေါ်လာနိုင်သည်။ သို့သော် ဤ "တိုက်ခိုက်မှုများ" အကြားတွင် ကလေးသည် ရောဂါလက္ခဏာ ကင်းစင်နိုင်သည်။ SAID များအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး မရှိသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိလေ့ရှိသည်။

SAID အမျိုးအစား အဓိကတွေက ဘာတွေလဲ။

သုတေသီများသည် SAID အမျိုးအစား ၆၀ ခန့်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့ပြီး နောက်ထပ်လည်း ရှာဖွေတွေ့ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ အဖြစ်များသော အမျိုးအစားအချို့ကို အောက်တွင်ဖော်ပြထားပါသည်။

• မိသားစု မြေထဲပင်လယ်အဖျား (FMF): ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇအရ ထပ်တလဲလဲဖြစ်ပွားသော အဖျားရောဂါလက္ခဏာစုများတွင် အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နှင့် အဆစ်များတွင် နာကျင်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကာလအလိုက်ဖျားခြင်း၊ အာဖ်သွတ်စ်ပါးစပ်ရောင်ရမ်းခြင်း၊ လည်ချောင်းရောင်ခြင်း၊ အက်ဒီးနစ်တစ် (PFAPA): ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်သောကလေးများတွင် များသောအားဖြင့် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ကလေးအချို့တွင် ဤအခြေအနေသည် အသက် ၁၀ နှစ်ကျော်ပြီးနောက် ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည်။
• Tumor necrosis factor receptor-associated periodic fever syndrome (TRAPS): ၎င်းသည် ကလေးဘဝမှ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်အထိ၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အရွယ်ရောက်သည်အထိ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• Mevalonate kinase ချို့တဲ့မှု (MKD): ယခင်က Hyper-IgD syndrome အဖြစ်လူသိများသော ၎င်းသည် ကလေးအသက်တစ်နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။
• NLRP3 နှင့်ဆက်စပ်သော အလိုအလျောက်ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ- ၎င်းကို ယခင်က Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတွင် အခြားမျိုးကွဲသုံးမျိုးရှိသည်။
• အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် ဖြစ်ပွားသော Still's ရောဂါ (AOSD): အမည်က ညွှန်ပြသည့်အတိုင်း ဤရောဂါသည် အရွယ်ရောက်ချိန်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA) ဟုခေါ်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ရောဂါပုံစံဖြစ်သည်။
• NOD-2 နှင့်ဆက်စပ်သော granulomatous ရောဂါ (Blau syndrome): ၎င်းသည် အသက် ၄ နှစ်မတိုင်မီ စတင်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ကလေး၏ အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် အဆစ်များကို အဓိကထိခိုက်စေသည်။

SAID ရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ အဓိကနှင့် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ ရံဖန်ရံခါ သို့မဟုတ် ရံဖန်ရံခါဖျားခြင်းဖြစ်သည် ။ အစောပိုင်းတွင် ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း အဖျားမရှိသည့်ကာလများတွင် ကလေးသည် ကောင်းမွန်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် SAID အမျိုးအစားတစ်ခုစီနှင့် သက်ဆိုင်သည့် အခြားလက္ခဏာများလည်း ရှိပါသည်။

• FMF မှာ- ကလေးရဲ့ ဝမ်းဗိုက်၊ ရင်ဘတ်နဲ့ အဆစ်တွေဟာ အလွန်နာကျင်ပြီး ရောင်ရမ်းလာနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခြေထောက်အောက်ပိုင်း ဒါမှမဟုတ် ခြေကျင်းဝတ်မှာ အရေပြားအဖုအပိမ့်တွေ ထွက်နိုင်ပါတယ်။
• PFAPA မှာ- လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ပါးစပ်အနာ၊ လည်ပင်းရှိ ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း။ ဒါတွေက အဓိကလက္ခဏာတွေပါ။
• ထရပ်စ်များတွင်- ခန္ဓာကိုယ်အေးပြီး ဖျားနာလာနိုင်သည်။ ကလေးသည် ကိုယ်ထည်နှင့် လက်မောင်းများတွင် ကြွက်သားနာကျင်နိုင်သည်။ နာကျင်သော အနီကွက်များ ပေါ်လာနိုင်ပြီး လက်မောင်းမှ ခြေထောက်များသို့ ထို့နောက် ခန္ဓာကိုယ်သို့ ပျံ့နှံ့သွားနိုင်သည်။
• MKD မှာ- ချမ်းတုန်ခြင်း၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်မရှိခြင်းနဲ့ အခြားလက္ခဏာတွေလိုမျိုး တုပ်ကွေးရောဂါလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။
• NLRP3 ရောဂါများတွင်- အရေပြားအဖုအပိမ့်များ၊ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ မအီမသာဖြစ်ခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနှင့် မျက်လုံးရောင်ရမ်းခြင်း (မျက်ကြည်လွှာရောင်ခြင်း) ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• AOSD တွင်- အရေပြားယားယံခြင်း၊ အဆစ်နာကျင်ခြင်း၊ ကြွက်သားနာကျင်ခြင်း။ အချို့လူများသည် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။
• Blau syndrome မှာ- ကလေးဟာ လက်မောင်း၊ ခြေထောက် ဒါမှမဟုတ် ခါးမှာ အရေပြားအနာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သူတို့ဟာ အဆစ်နာကျင်ခြင်းနဲ့ မျက်လုံးနာကျင်ခြင်းတွေကိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။

နာလီနီရဲ့ သမီးငယ်လေးဟာ ပြီးခဲ့တဲ့လအနည်းငယ်အတွင်း လစဉ် သုံးရက်ကနေ လေးရက်အထိ အဖျားကြီးနေခဲ့တယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါ့အပြင် သူမရဲ့ ပါးစပ်မှာလည်း အနာလေးတွေ ပေါက်နေပြီး လည်ပင်းမှာလည်း အဖုလေးတွေ ပေါက်နေပါတယ်။ ဆရာဝန်ကို ပြတဲ့အခါ PFAPA ဖြစ်နိုင်ကြောင်း ပြောပါတယ်။

SAID တွေရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

SAID အများစုဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ဒီရောဂါလက္ခဏာစုတစ်ခုချင်းစီဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ကွဲပြားမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ SAID အမျိုးအစားအများစုနဲ့ သူတို့ကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေကတော့ အောက်ပါအတိုင်းပါပဲ။

• FMF: `(MEFV)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ။ ဤမျိုးဗီဇသည် `(pyrin)` ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
• PFAPA: ၎င်းကို သက်ရောက်မှုရှိသော တိကျသော မျိုးဗီဇကို မဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။
• TRAPS: `(TNFRSF1A)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ။ ဤနေရာသည် `(tumor necrosis factor receptor - TNFR)` ပရိုတင်းကို ပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များ လာရာနေရာဖြစ်သည်။
• MKD: `(MVK)` မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(mevalonic kinase)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။
• NLRP3 ရောဂါများ- `(NLRP3)` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇ။ ၎င်းသည် `(cryopyrin)` ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုး ပြုလုပ်ရန်အတွက် ညွှန်ကြားချက်များကို ပေးသည်။
• AOSD: ဒီအတွက် တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါဘူး။
• Blau syndrome: မျိုးဗီဇ `(NOD2)`။ ၎င်းသည် ပရိုတင်း `(NOD2)` ထုတ်လုပ်မှုကို ညွှန်ကြားပေးသည်။

ဤမျိုးဗီဇများ၏ အသေးစိတ်အချက်အလက်များသည် သင့်အတွက် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံပေါ်ပါသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းချုပ်သည့် အချို့သောပရိုတင်းများထုတ်လုပ်မှုကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်သည် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရောင်ရမ်းမှုအခြေအနေများကို ဖန်တီးသည်။

SAID တွေကို စနစ်တကျ မကုသရင် ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

ဤ SAID များအတွက် သင့်လျော်သော ကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှု ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက '(amyloidosis)' ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ပရိုတင်းတစ်မျိုးသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကျောက်ကပ်တွင် စုပုံနေပြီး ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်ကို အပြီးအပိုင် ပျက်စီးစေနိုင်သည် ။ ထို့ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိပါက လျစ်လျူမရှုဘဲ ဆေးကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဆရာဝန်တွေက SAIDs ရောဂါတွေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

SAID များကို ရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် ခက်ခဲ နိုင်ပါသည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောဂါလက္ခဏာများသည် lupus သို့မဟုတ် lymphoma ကဲ့သို့သော အခြားပြင်းထန်သောရောဂါများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ဆင်တူနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေပြီး စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများတွင် အထူးလေ့ကျင့်ထားသော ဆရာဝန်ဖြစ်သည့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ ဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

သင့်ကလေးရဲ့ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်က SAIDs ရောဂါရှာဖွေဖို့ အချက်များစွာကို ကြည့်ရှုပါလိမ့်မယ်။ သူက သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ သင့်မိသားစုထဲက တစ်ယောက်ယောက်မှာ မကြာခဏ အအေးမိတဲ့ရာဇဝင်ရှိလားဆိုတာကို မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ဆရာဝန်က ဒီအခြေအနေကို အောက်ပါအခြေအနေတွေမှာ သံသယရှိနိုင်ပါတယ်-

• ကလေးက မကြာခဏဖျားနေရင် ။
• မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် မကြာခဏဖျားနာခြင်းရာဇဝင်ရှိပါက ။
• ကလေးဟာ လူမျိုးစုတစ်စုမှာ ပါဝင်နေတယ်ဆိုရင် ဒီလို မကြာခဏ ဖျားနာတာမျိုး ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။

ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေကို အသုံးပြုလဲ။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် သင့်ကလေး၏ အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာဆရာဝန်သည် စစ်ဆေးမှုများစွာကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-

• ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများ- `(C-reactive protein - CRP)` နှင့် `(Complete blood count - CBC)` ကဲ့သို့သော သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင်ဖျားနာနေချိန်တွင် `(positive)` ဖြစ်ပြီး အဖျားကျသွားသောအခါ ပုံမှန်အတိုင်း ပြန်ဖြစ်သွားပါသည်။
• ဆီးစစ်ဆေးမှု- ဆီးတွင် ပရိုတင်းဓာတ် မြင့်မားစွာ ပါဝင်မှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးသည်။ MKD တွင် ဆီးတွင် "mevalonic acid" ဟုခေါ်သော အော်ဂဲနစ်အက်ဆစ် မြင့်မားစွာ ပါဝင်မှု ရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် အထက်ဖော်ပြပါ မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ သို့သော် SAID ရှိသည့် ကလေးအချို့တွင် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှုများကို မတွေ့ရှိရသောကြောင့် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်သည်။

SAID ရောဂါများအတွက် ကုသမှုများကား အဘယ်နည်း။

SAID များအတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှု အပေါ် မူတည်ပါသည်။ ဤရောဂါများအတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေးမရှိသော်လည်း ဆေးဝါးများသည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။ သင့်ကလေးသည် တစ်နှစ်လျှင် အကြိမ်အနည်းငယ်သာ ဤတိုက်ခိုက်မှုများ ဖြစ်ပွားပါက နာကျင်မှုသက်သာဆေးများနှင့် စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးများ (NSAIDs) ဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ရောဂါအခြေအနေ ပိုမိုပြင်းထန်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အခြားကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

• FMF: ဒါကို ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချဖို့ (Colchicine) လို့ခေါ်တဲ့ ဆေးနဲ့ ကုသနိုင်ပါတယ်။ ကလေးကို (Colchicine) မပေးနိုင်ဘူးဆိုရင် (Canakinumab) လို့ခေါ်တဲ့ (ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ) ဆေးတစ်မျိုးကို စမ်းကြည့်နိုင်ပါတယ်။
• PFAPA: prednisone ကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်များသည် PFAPA "တိုက်ခိုက်မှု" ၏ ကြာချိန်ကို တိုစေနိုင်သည်။ အစာအိမ်အနာအတွက် ကလေးအချို့ကို ပေးသောဆေးဖြစ်သော Cimetidine သည်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• TRAPS: `(Canakinumab)` ဆေးသည် TRAPS အတွက် အလွန်ထိရောက်မှုရှိပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသော `(glucocorticoids)` ကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးများဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။
• MKD: `(Canakinumab)` သည် MKD အတွက် ထိရောက်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ `(NSAIDs)` သို့မဟုတ် `(စတီးရွိုက်)` သည် "တိုက်ခိုက်မှု" အတွင်း အထောက်အကူ ပြုနိုင်သည်။
• NLRP3 ရောဂါများ- Canakinumab၊ Rilonacept နှင့် Anakinra ကဲ့သို့သော ကိုယ်ခံအား ထိန်းညှိပေးသည့် ဆေးဝါးများကို NLRP3 နှင့် ဆက်စပ်သော ရောဂါများကို ကုသရန် အောင်မြင်စွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။
• AOSD: စတီးရွိုက်များ၊ ရောဂါပြုပြင်သည့် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးများ (DMARDs) နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာဆေးဝါးများကဲ့သို့သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးအမျိုးမျိုးကို AOSD ကိုကုသရန် အသုံးပြုကြသည်။
• Blau ရောဂါလက္ခဏာစု- ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကိုယ်ခံအား နှိမ်နင်းဆေးများ၊ tumor necrosis factor (TNF) inhibitors နှင့်/သို့မဟုတ် မျက်စိအတွင်း လိမ်းဆေးများကို စမ်းသပ်ကြည့်နိုင်ပါသည်။

ဤဆေးဝါးများအကြောင်းဖတ်ရှုခြင်းက သင့်အား အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့စေနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤဆေးဝါးအားလုံးကို ကလေးအတွက် အသင့်တော်ဆုံးနည်းလမ်းဖြင့် ဆရာဝန်၏ တင်းကျပ်သောကြီးကြပ်မှုအောက်တွင် ပေးသည်ကို သတိရပါ။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်ပြောသည့်အတိုင်း ကုသမှုကို အတိအကျလိုက်နာရန် အရေးကြီးပါသည်။

SAIDs အခြေအနေ ပျောက်ကွယ်သွားတော့မှာလား။

အချို့သော SAID များသည် တစ်သက်တာရောဂါများဖြစ်သည် ။ အချို့မှာ နှစ်အနည်းငယ်ကြာပြီး အသက်အရွယ်ရလာသည်နှင့်အမျှ ပျောက်ကင်းသွားနိုင်သည် ။ အချို့သောရောဂါများသည် တစ်သက်တာရောဂါဖြစ်သော်လည်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း လျော့ကျလာပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ ပြင်းထန်မှု နည်းပါးလာနိုင်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ အခြေအနေအသေးစိတ်ကို သင့်အား ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

SAID ရောဂါရှိတဲ့ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ရတာဟာ စိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သင်ကိုယ်တိုင် SAID ရောဂါရှိခဲ့ရင် သင့်အတွေ့အကြုံကို အသုံးပြုပြီး သင့်ကလေးရဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကို ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီတစ်သက်တာရောဂါအခြေအနေနဲ့ သင့်ကလေးကို နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးရာမှာ သင့်ရဲ့ နားလည်မှုကလည်း အရေးကြီးပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ SAIDs အကြောင်း ဗဟုသုတရှိတဲ့ အတွေ့အကြုံရှိ ဆရာဝန်တွေဆီက ကုသမှုခံယူဖို့ပါပဲ။ သူတို့က သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပေးပြီး အကောင်းဆုံး ငယ်ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေထဲက မှတ်မိသင့်တဲ့ အဓိကအချက်တချို့ကို ပြန်သုံးသပ်ကြည့်ရအောင်-

• သင့်ကလေးမှာ မကြာခဏ (ရှင်းမပြနိုင်သော) အဖျားတက်ခြင်းရှိပါက ၎င်းသည် SAID ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။
• SAID များသည် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းကြောင့် မဟုတ်ဘဲ ခန္ဓာကိုယ်၏ ကိုယ်ပိုင်ခုခံအားစနစ်တွင် ပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။
• ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများ ကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော ရှားပါးရောဂါများ ဖြစ်သည်။
• SAID အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါလက္ခဏာများ ကွဲပြားနိုင်သော်လည်း မကြာခဏဖျားနာခြင်းသည် အဓိကလက္ခဏာဖြစ်သည် ။
• မှန်ကန်သော ရောဂါရှာဖွေမှုနှင့် ကုသမှုအတွက် Rheumatologist နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည် ။
• ကုသမှုဖြင့် ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်သော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ကောင်းစွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည် ။
• ရောဂါလက္ခဏာများကို လျစ်လျူမရှုပါနှင့်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် ကုသမှုမခံယူပါက ကျောက်ကပ်ပျက်စီးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည် ။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် မိသားစုဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ သူတို့က သင့်ကို ပိုမိုကူညီပေးနိုင်ပါလိမ့်မယ်။

SAIDs ၊ ရာသီအလိုက် အဖျားရောဂါလက္ခဏာစုများ၊ ထပ်တလဲလဲ အဖျား၊ အလိုအလျောက် ရောင်ရမ်းမှုရောဂါများ၊ အဖျား၊ ကလေးများတွင် အဖျား၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ