သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဦးနှောက်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တာတွေ ရှိနေပါသလား။ Porencephaly အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုပြဿနာတစ်ခုအကြောင်း ဆရာဝန်တွေက ပြောပြတဲ့အခါ ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကြီးတစ်ခုလို ခံစားရတာ ပုံမှန်ပါပဲ။ တစ်ခါတလေမှာ ဒီစကားလုံးတွေ၊ ဒီအခြေအနေတွေက ကျွန်တော်တို့အတွက် အရမ်းထူးဆန်းနေတတ်ပါတယ်။ ကောင်းပြီ၊ Porencephaly လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုရှိပြီး သင်မကြားဖူးပေမယ့် သိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီအကြောင်းကို သင်နားလည်နိုင်တဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

ဒီ porencephaly လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် porencephaly ဆိုတာ အရည်ပြည့်နေတဲ့ အိတ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အရည်အိတ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အရည်အိတ်တွေဟာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ခြမ်းမှာ ပျက်စီးမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီပျက်စီးမှုဟာ ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ရှိနေချိန် ဒါမှမဟုတ် မွေးပြီး မကြာခင်မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ဟာ အလွန်ရှုပ်ထွေးတဲ့အရာတစ်ခုပါ။ အရည်အိတ်တစ်ခုဟာ ၎င်းရဲ့ တစ်နေရာရာမှာ ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အခါ ဦးနှောက်ရဲ့ ပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးတချို့မှာ စကားပြောရခက်ခဲခြင်း ဒါမှမဟုတ် အခြား အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်တွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့ Porencephaly လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါအခြေအနေ က အရမ်း၊ အရမ်းရှားပါတယ် ။ ကမ္ဘာပေါ်မှာ ကလေးဘယ်နှစ်ယောက် ဒီရောဂါခံစားနေရလဲဆိုတာ အတိအကျ စာရင်းဇယားမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မိန်းကလေးတွေရော ယောက်ျားလေးတွေပါ တူညီစွာ ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။

porencephaly ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ဒီအမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

• Acquired Porencephaly: ဒါက အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားပါ။ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကာလအတွင်း ဦးနှောက်ကို ထိခိုက်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။
• မျိုးရိုးဗီဇ Porencephaly: ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

ကျွန်တော်တို့ရဲ့ကလေး ဘာလို့ဒီလိုဖြစ်နေရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းများစွာရှိပါသည်။ ဤအကြောင်းရင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့အစောပိုင်းက ဆွေးနွေးခဲ့သော အမျိုးအစားနှစ်မျိုးပေါ် မူတည်၍လည်း ကွဲပြားပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများ

အလွန်ရှားပါးသော်လည်း ဤအခြေအနေသည် အချို့သော မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည် (ဥပမာ၊ `COL4A1` သို့မဟုတ် `COL4A2` မျိုးဗီဇများ)။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးအတွက် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ခိုင်ခံ့မှုကို ပေးစွမ်းသည့် ပရိုတင်းများ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤမျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုရှိပါက တစ်ရှူးများ၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ထိခိုက်စေပြီး ဦးနှောက်တွင်ဖော်ပြထားသော အရည်အိတ်များကဲ့သို့သော အရာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ရရှိလာသော အကြောင်းရင်းများ

ဒါက အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားပါ။ ဒီမှာဖြစ်တာကတော့ ကလေးရဲ့ဦးနှောက်ကို ပုံမှန်သွေးစီးဆင်းမှု အနှောင့်အယှက်ဖြစ်တာပါ။ လေဖြတ်တာ ၊ ဦးနှောက်ကို အောက်ဆီဂျင်မရောက်ရှိတာ ဒါမှမဟုတ် ဦးနှောက်မှာ သွေးယိုစိမ့်တာ လိုမျိုး တစ်ခုခုကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒီပျက်စီးမှုဟာ ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာရှိနေစဉ်၊ မွေးဖွားချိန်မှာ ဒါမှမဟုတ် မွေးဖွားပြီးအတော်ကြာတဲ့အထိ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

ဦးနှောက်တွင် အောက်ဆီဂျင်ပြတ်လပ်ခြင်း သို့မဟုတ် သွေးယိုစိမ့်ခြင်းဖြစ်သောအခါ၊ အရည်များပြည့်နေသော အခေါင်းပေါက်များ (cysts) များသည် ပုံမှန်ဦးနှောက်တစ်ရှူးများနေရာတွင် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေပိုများသည်။ အောက်ပါ အန္တရာယ်အချက်များ ရှိပါက ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် မှန်ကန်ပါသည်-

• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အရက် သို့မဟုတ် မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်း။ ဤသည်မှာ လုံးဝရှောင်ကြဉ်သင့်သည့်အရာဖြစ်သည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါ။ ဤအခြေအနေရှိပါက သင့်ဆရာဝန်၏ညွှန်ကြားချက်များကို တိကျစွာလိုက်နာသင့်သည်။
• ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မိခင်တွင် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း။
• ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဖြစ်ပွားသော ရောဂါပိုးများ။
• မွေးဖွားစဉ်အတွင်း စိတ်ဒဏ်ရာ။
• ဦးနှောက်သို့ သွေးထောက်ပံ့မှုကို ထိခိုက်စေသည့် အခြားအကြောင်းရင်းများ တွင် သွေးရောဂါ အချို့နှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ ပါဝင်သည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်များသည် အကျိတ်များတည်ရှိရာနေရာ၊ ၎င်းတို့၏အရွယ်အစားနှင့် မည်မျှပျံ့နှံ့နေသည်ကို အခြေခံ၍ အရင်းခံအကြောင်းရင်းကို သဘောပေါက်နိုင်သည်။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

porencephaly ရဲ့လက္ခဏာတွေက ကလေးတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပါဘူး။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲ၊ ဘယ်အချိန်မှာ စတင်လဲဆိုတာမှာလည်း မတူညီပါဘူး။ အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်တွေဟာ ဦးနှောက်ထဲမှာ အရည်အိတ်တွေ ဘယ်နေရာမှာ တည်ရှိလဲ၊ ဘယ်လောက်အရွယ်အစား ရှိလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ဒါဟာ လေဖြတ်တာနဲ့ ဆင်တူပါတယ်။

အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါတယ်-

• စကားပြောခြင်းနှင့် ဘာသာစကား နှောင့်နှေးခြင်း။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးများသည် အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ စကားလုံးများ ပြောဆိုနိုင်စွမ်း ဆုံးရှုံးသွားနိုင်သည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း။ ဥပမာ၊ လမ်းလျှောက်ရန် စတင်နှောင့်နှေးခြင်း။
• သိမြင်မှုဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှု နောက်ကျခြင်း။
• လူမှုရေး ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု နောက်ကျခြင်း။
• ခန္ဓာကိုယ်အရွယ်အစားနှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင် ဦးခေါင်းကြီးခြင်း သို့မဟုတ် သေးငယ်ခြင်း။
• ကြွက်သားများ လျော့ရဲခြင်း (Hypotonia)။ ကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်သည် အလွန်ပျော့ခွေသွားနိုင်သည်။
• ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း အားနည်းခြင်း။
• အာရုံခံအချက်အလက်များကို စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် ပြဿနာများ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ထိတွေ့မှု သို့မဟုတ် အသံကို လူများ တုံ့ပြန်ပုံ ပြောင်းလဲခြင်း။
• တက်ခြင်း။ ဒါကို ကျွန်ုပ်တို့ fit အဖြစ် သိကြပါတယ်။

အရေးကြီးတာက ဒီဝိသေသလက္ခဏာတွေအားလုံး ကလေးတိုင်းမှာ ရှိမနေပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေမှာ ဒီဝိသေသလက္ခဏာတွေ တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် နှစ်ခုပဲ ရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ အများအပြား ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဒါက တခြား ဘယ်လို နောက်ဆက်တွဲ ပြဿနာတွေ ဖြစ်စေနိုင်လဲ။

အချို့ကိစ္စများတွင် ဤ porencephaly သည် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးတစ်ဝိုက်ရှိ အရည်များကို မှုန်ဝါးစေသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာဦးနှောက်အရည် (CSF) စီးဆင်းမှုလမ်းကြောင်းများ ပိတ်ဆို့သွားနိုင်သည်။ ၎င်းက အရည်များစုပုံလာပြီး ဦးနှောက်တစ်ဝိုက်တွင် ဖိအားဖြစ်စေသည်။ ၎င်းကို hydrocephalus ဟုခေါ်သည်။ ဤဖိအားမြင့်တက်လာပါက ရှိပြီးသားလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာနိုင်သည် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ အော့အန်ခြင်းနှင့် အမြင်အာရုံပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ porencephaly သည် တက်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် ဤကလေးများသည် ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ အချို့ကလေးများသည် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းလာသည့် အခြေအနေဖြစ်သည့် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းလာခြင်းကိုလည်း ဖြစ်ပွား နိုင်ပါသည်။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

porencephaly ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ မွေးပြီး မကြာခင်မှာပဲ ဒီရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြသလေ့ရှိပါတယ်။ ကလေးအများစုဟာ တစ်နှစ်မပြည့်ခင်မှာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ စစ်ဆေးတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီအရည်အိတ်တွေကို ကလေးရဲ့ဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ရှိနေသေးတဲ့အချိန်မှာပဲ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းစကင်န ်မှာ မြင်တွေ့နိုင်ပါတယ်။ ဒီကိစ္စမှာ ဆရာဝန်က ကလေးမမွေးခင်မှာ ဒီရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ဦးနှောက်၏ အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ကြည့်ရှုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထိုသို့ပြုလုပ်ရန် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်-

• အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်ခြင်း။
• CT စကင်န်ဖတ်ခြင်း။
• MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း။

ဒီအတွက် ကုသနည်းရှိလား။ ဘယ်လို စီမံခန့်ခွဲသလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် porencephaly အတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ၎င်းရဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေကို စီမံခန့်ခွဲနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ကုသမှုဟာ အဓိကအားဖြင့် ဖြစ်ပွားတဲ့ အာရုံကြောဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုတွေကို လျှော့ချဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့သည့် hydrocephalus ရောဂါရှိပါက၊ ဦးနှောက်တစ်ဝိုက်တွင် စုပုံနေသော အပိုအရည်များကို ဖယ်ရှားနိုင်ပါသည်။

ကလေးကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုအချို့ကတော့ အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်ပါတယ်။

• တက်ခြင်းကို သက်သာစေသောဆေး။ တက်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပါ။
• ကြွက်သားများ တင်းအားကောင်းမွန်စေရန်အတွက် ဆေးဝါး။
• နာကျင်မှုကို လျှော့ချရန် ဆေး။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ခန္ဓာကိုယ်၏ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး လှုပ်ရှားမှုများကို ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။
• စကားပြောကုထုံး။ စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများကို ကျော်လွှားပါ။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ရန် လေ့ကျင့်ပါ။
• တစ်ခါတစ်ရံတွင် အကျိတ်ကိုဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
• ဦးနှောက်အရည်ပိုများကို ဖောက်ထုတ်ရန် ခွဲစိတ်မှုကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ဦးနှောက်ကျောရိုးအရည်ပိုများကို ဖယ်ရှားနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးတာက ဒီကုသမှုအားလုံးကို ကလေးတိုင်းအတွက် မလိုအပ်ပါဘူး။ ဆရာဝန်တွေက ကလေးရဲ့ အခြေအနေပေါ်မူတည်ပြီး အကောင်းဆုံးကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါလိမ့်မယ်။

ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုဖြစ်မလဲ။ (ခန့်မှန်းချက်)

ဒါက ပြောဖို့ နည်းနည်းခက်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ porencephaly ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေတချို့မှာ အာရုံကြောဆိုင်ရာပြဿနာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာလို့ပါ။ ဒါပေမယ့် တချို့ကလေးတွေက ပြဿနာမရှိဘဲ ပုံမှန်အတိုင်း နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုက တစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီး ကွဲပြားပါတယ်။

ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်ဟာ ဦးနှောက်ထဲက အကျိတ်တွေရဲ့ အရွယ်အစား၊ သူတို့ရဲ့တည်နေရာ၊ အကျိတ်အရေအတွက်နဲ့ ကလေးတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိလဲဆိုတာပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး သင့်လျော်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ ကုထုံးတွေနဲ့ ကလေးအများစုဟာ အောင်မြင်ပြီး အကျိုးဖြစ်ထွန်းတဲ့ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ်။

Porencephaly ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဒီအခြေအနေကို အမြဲတမ်းကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအချက်တွေကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့အရာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ခက်ခဲလို့ပါ။ ဒါပေမယ့် ကျန်းမာတဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းက သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းလျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အရက် သို့မဟုတ် မူးယစ်ဆေးဝါး အလွဲသုံးစားမှုကို ရှောင်ကြဉ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါရှိပါက ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို ဂရုတစိုက်လိုက်နာပါ။ ရောဂါပိုးများကူးစက်ခြင်းမှလည်း ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ကာကွယ်ရန် ကြိုးစားသင့်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်သော ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါသည် မိဘတစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိပါက ကလေးထံသို့ တစ်ခါတစ်ရံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်တွင် မျိုးရိုးဗီဇရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးတစ်ဦး နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းသည် သင့်ကလေးထံသို့ မျိုးရိုးဗီဇလက်ဆင့်ကမ်းနိုင်ခြေကို နားလည်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

တခြားဘယ်အချိန်တွေမှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

သင့်ကလေးတွင် porencephaly ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သို့မဟုတ် သံသယရှိပါက အောက်ပါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာပါက သို့မဟုတ် ပိုဆိုးလာပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသသင့်ပါသည်။

• ခေါင်းကိုက်ခြင်း
• အန်ခြင်း
• ဟန်ချက်ညီမှု သို့မဟုတ် ညှိနှိုင်းမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ
• တက်ခြင်း/ကိုက်ခဲခြင်း
• ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုခုမှာ ሽባခြင်း
• အမြင်အာရုံပြောင်းလဲမှုများ

ဆရာဝန်ကို မေးရမယ့် အရေးကြီးတဲ့ မေးခွန်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ဆရာဝန်ကို အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးနိုင်ပါသည်-

• နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ရှိရင် အဲဒီကလေးမှာ porencephaly ဖြစ်နိုင်ခြေဘယ်လောက်ရှိလဲ။
• ကျွန်ုပ်တို့မိသားစုအနေနဲ့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုခံယူတာ ကောင်းတဲ့အကြံလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဦးနှောက်ထဲက အရည်အိတ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အရည်ပိုတွေကို ဖယ်ရှားဖို့ ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေး ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့ အကောင်းဆုံးကုထုံးတွေက ဘာတွေလဲ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မိဘတွေ ပြောချင်တာတွေကတော့... (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Porencephaly ရောဂါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးဆိုင်ရာ မသန်စွမ်းမှုတွေ ရှိနိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ အပျော့စား၊ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စောစောစီးစီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး လိုအပ်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ ကုထုံးတွေနဲ့ ကလေးအများစုဟာ အလွန်ကောင်းမွန်၊ ပျော်ရွှင်ပြီး အောင်မြင်တဲ့ ဘဝတွေကို နေထိုင်နိုင်တယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး၊ ဆရာဝန်တွေ၊ ကုထုံးပညာရှင်တွေနဲ့ တခြားသူတွေ အများကြီးက သင့်နဲ့ သင့်ကလေးကို ကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ မျှော်လင့်ချက်ကို မစွန့်လွှတ်ဘဲ သင့်ကလေး လိုအပ်တဲ့ မေတ္တာ၊ ဂရုစိုက်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုကို ပေးဖို့ပါပဲ။

ဦးနှောက် အမြှေးရောင် ရောဂါ၊ ဦးနှောက်ရောဂါများ၊ ကလေးဘဝရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း