Skip to main content

ကြွက်သားတွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာနေလား။ ဒါက Primary Lateral Sclerosis (PLS) ဖြစ်နိုင်လား။

ကြွက်သားတွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာနေလား။ ဒါက Primary Lateral Sclerosis (PLS) ဖြစ်နိုင်လား။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခြေထောက်တွေက ကျောက်တုံးတွေနဲ့လုပ်ထားသလို နည်းနည်းလေးနေသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်တဲ့အခါ ဟန်ချက်ပျက်သွားသလို ဒါမှမဟုတ် ခြေလက်တွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒီလက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက် မပေါ်လာဘဲ တဖြည်းဖြည်း ပိုများလာတယ်ဆိုရင် Primary Lateral Sclerosis (PLS) လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ အားလုံးကို ရိုးရှင်းတဲ့ စကားလုံးတွေနဲ့ ပြောပြပါမယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် primary lateral sclerosis (PLS) ဆိုတာဘာလဲ။

Primary Lateral Sclerosis သို့မဟုတ် အတိုကောက် PLS သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကြွက်သားများကို တဖြည်းဖြည်း သို့မဟုတ် တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေခြင်း သို့မဟုတ် တောင့်တင်းလာစေသည်။

ဤလက္ခဏာများသည် မကြာခဏဆိုသလို သင့်ခြေထောက်များတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤအားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြားကြွက်သားများသို့ ပျံ့နှံ့သွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် တိုးတက်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာသည်ဟု ဆိုလိုသည်။

ဤအခြေအနေ (PLS) အတွက် တိကျသော ပျောက်ကင်းစေသည့်ဆေး မရှိသောကြောင့် ကုသမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ကူညီပေးရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် တောင်ဝှေး သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက် ကိရိယာကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်း။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာ မကြာခဏ မတွေ့ရပါဘူး။

PLS နဲ့ ALS ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း သင်ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးက အာရုံကြောတွေနဲ့ ကြွက်သားတွေကို ထိခိုက်စေပေမယ့် နှစ်ခုကြားမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ကွာခြားချက်တွေ ရှိပါတယ်။ ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က လှုပ်ရှားမှုကို ဘယ်လိုထိန်းချုပ်လဲဆိုတာကို အရင်ဆုံး ကြည့်ကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်မှ ကြွက်သားများသို့ သတင်းစကားများကို သယ်ဆောင်ပေးသော အထူးအာရုံကြောဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုရှိပြီး ၎င်းတို့ကို မော်တာနျူရွန်များ ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။

၁။ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များ (UMN): ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် 'အဓိက ဝါယာကြိုးများ' ဖြစ်သည်။

၂။ အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များ (LMN): ၎င်းတို့သည် ကျောရိုးမှ ကြွက်သားများထံသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို တိုက်ရိုက် သယ်ဆောင်ပေးသော 'ဆပ် အာရုံကြောဆဲလ်များ' ဖြစ်သည်။

အခု ဒီကွာခြားချက်ကို နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် PLS တွင် UMN တစ်ခုတည်းသာ ထိခိုက်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ လာသော 'အဓိကဝါယာကြိုးများ' ကိုသာ ထိခိုက်ပါသည်။ ALS တွင် UMN နှင့် LMN နှစ်ခုစလုံး ထိခိုက်ပါသည်။

ALS ရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေဟာ PLS ရဲ့လက္ခဏာတွေနဲ့ အလွန်ဆင်တူနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်က သင့်အား PLS လို့ ဦးစွာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် LMN ကိုပါ သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေ ပေါ်ပေါက်လာတဲ့အခါ ALS လို့ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းကြောင့် PLS ကို အတိအကျအတည်ပြုဖို့အတွက် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို အနည်းဆုံး သုံးနှစ်ကနေ လေးနှစ်အထိ စောင့်ကြည့်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ဝိသေသလက္ခဏာ မူလတန်း ဘေးတိုက် အာရုံကြော အားနည်းရောဂါ (PLS) အမိုင်ယိုထရိုဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ (ALS)
ထိခိုက်ခံရသော အာရုံကြောများ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ (UMN) သာ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် (UMN) နှင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် (LMN) နှစ်မျိုးလုံး။
ရောဂါပျံ့နှံ့မှုအမြန်နှုန်း အလွန်နှေးကွေးစွာ (နှစ်ပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် ဆယ်စုနှစ်များစွာ)။ အတော်လေး မြန်ပါတယ်။
သက်တမ်းအပေါ် သက်ရောက်မှု ပုံမှန်အားဖြင့် သက်တမ်းအပေါ် တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု မရှိပါ သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

PLS ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

PLS ရဲ့လက္ခဏာတွေက အရမ်းဖြည်းဖြည်းချင်းပေါ်လာပါတယ်။ သတိပြုမိနိုင်တဲ့ ပထမဆုံးလက္ခဏာတွေကတော့ -

  • ခြေထောက်များရှိ ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း။
  • ခြေထောက်ရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း။
  • လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
  • ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်စွာ ကြွက်တက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်တက်ခြင်း။

ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ အခြားလက္ခဏာများ ပေါ်လာနိုင်သည်-

  • လက်ချောင်းများ၊ လက်မောင်းများနှင့် လက်မောင်းများတွင် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း။
  • ဆီးထိန်းရန်ခက်ခဲခြင်း(အရေးတကြီး ဆီးသွားလိုခြင်းနှင့် ဆီးယိုစိမ့်ခြင်း)။
  • ကျောနှင့် လည်ပင်းနာကျင်ခြင်း။

အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် လျှာကြွက်သားများကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။ ဤကိစ္စတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများကို သင်ကြုံတွေ့ရနိုင်ပါသည်။

  • စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း (Dysarthria)။
  • အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း (Dysphagia)။

PLS ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

တကယ်တော့၊ လူကြီးတွေမှာ PLS ရဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ကျွန်တော်တို့ မသိသေးပါဘူး။ အများစုကတော့ ထင်ရှားတဲ့ အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ကျပန်းဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

သို့သော် ကလေးများနှင့် လူငယ်များကို ထိခိုက်စေသော အလွန်ရှားပါးသော PLS အမျိုးအစားတစ်ခု ရှိပါသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (DNA ပြောင်းလဲမှု) ကြောင့်ဖြစ်သည်။

အရေးကြီးတာက PLS ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက သင့်မိသားစုမှာ အရင်က ဒီရောဂါမရှိဖူးရင်တောင်မှ သင်လည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးလဲ။

PLS ရောဂါကို မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လူနာများကို အသက် ၅၀ ဝန်းကျင်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းထက် ငယ်ရွယ်သူများ သို့မဟုတ် အသက်ကြီးသူများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤရောဂါသည် အမျိုးသမီးများထက် အမျိုးသား များတွင် အနည်းငယ်ပိုအဖြစ်များသည်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို သိရှိပြီးနောက် သင့်ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ALS သို့မဟုတ် multiple sclerosis ကဲ့သို့သော PLS နှင့် ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားရောဂါများကို ဖယ်ရှားရန် စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုအချို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- အခြားအကြောင်းရင်းများကို စစ်ဆေးပါ။
  • လျှပ်စစ်ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းသည် သင့်အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်နေသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
  • MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း- အခြားပြဿနာများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုး၏ အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ရိုက်ယူပါ။
  • ခါးရိုးဖောက်ခြင်း (ကျောရိုးဖောက်ခြင်း): ၎င်းတွင် သင့်ကျောရိုးမှ အရည်အနည်းငယ်ကို ယူပြီး မူမမှန်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ PLS အတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိပါဘူး။ ကုသမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ တတ်နိုင်သမျှ လွတ်လပ်စွာ နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။

  • ဆေးဝါးများ- ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ခြေဆွံ့ခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့ကို လျှော့ချရန်အတွက် ဆေးဝါးများပေးသည် (ဥပမာ Baclofen၊ Tizanidine၊ Quinine၊ Diazepam)။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို လျှော့ချရန်၊ ပျော့ပြောင်းမှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် အဆစ်လှုပ်ရှားမှုကောင်းမွန်စေရန် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများ- တောင်ဝှေး၊ လမ်းလျှောက်ကိရိယာ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို သင်ကိုယ်တိုင် လွတ်လပ်စွာ လှုပ်ရှားနိုင်ရန် အသုံးပြုပါသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက ၎င်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးသည်- မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမဆို စတင်သုံးစွဲခြင်းမပြုမီ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်း တဖြည်းဖြည်း တိုးလာသည်ဟု ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

ထို့အပြင်၊ သင်သည် PLS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးဖြစ်ပြီး သင်သောက်နေသောဆေးဝါးတစ်ခုသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုဆိုးစေပါက သို့မဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေပါက သင့်ဆရာဝန်အား ထိုအကြောင်းကိုလည်း ပြောပြပါ။

ရုတ်တရက်လဲကျခြင်း သို့မဟုတ် မတော်တဆမှုကြောင့် ဒဏ်ရာရရှိပါက ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။

ကြွက်သားခွန်အား တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာပြီး အရင်ကလို မလုပ်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုတွေအပေါ် စိတ်ဖိစီးမှုခံစားနေရရင် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာက ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • PLS သည် အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများပါဝင်သည့် အလွန်နှေးကွေးစွာ တိုးတက်လာသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းသည် ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးဆစ်ကြော (UMN) သို့ မက်ဆေ့ချ်များ သယ်ဆောင်ပေးသော အာရုံကြောများကိုသာ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် ALS နှင့် ကွာခြားချက်မှာ ဤသို့ဖြစ်သည်။
  • ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ကုထုံးမရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမယ့် ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
  • အရေးကြီးတာက PLS က လူတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းကို တိုစေလေ့မရှိပါဘူး
  • သင့်ကြွက်သားများတွင် တဖြည်းဖြည်း အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် တောင့်တင်းခြင်း ရှိလာပါက အကြံဉာဏ်ရယူရန် ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

Primary Lateral Sclerosis၊ PLS၊ ALS၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်း၊ မျိုချရခက်ခဲခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ဆင်ဟာလဆေးပညာဆောင်းပါး
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 3 + 5 =
ကြွက်သားတွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာနေလား။ ဒါက Primary Lateral Sclerosis (PLS) ဖြစ်နိုင်လား။

ကြွက်သားတွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာနေလား။ ဒါက Primary Lateral Sclerosis (PLS) ဖြစ်နိုင်လား။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခြေထောက်တွေက ကျောက်တုံးတွေနဲ့လုပ်ထားသလို နည်းနည်းလေးနေသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် လမ်းလျှောက်တဲ့အခါ ဟန်ချက်ပျက်သွားသလို ဒါမှမဟုတ် ခြေလက်တွေ တဖြည်းဖြည်း အားနည်းလာသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒီလက္ခဏာတွေက ရုတ်တရက် မပေါ်လာဘဲ တဖြည်းဖြည်း ပိုများလာတယ်ဆိုရင် Primary Lateral Sclerosis (PLS) လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ အားလုံးကို ရိုးရှင်းတဲ့ စကားလုံးတွေနဲ့ ပြောပြပါမယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် primary lateral sclerosis (PLS) ဆိုတာဘာလဲ။

Primary Lateral Sclerosis သို့မဟုတ် အတိုကောက် PLS သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကြွက်သားများကို တဖြည်းဖြည်း သို့မဟုတ် တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေခြင်း သို့မဟုတ် တောင့်တင်းလာစေသည်။

ဤလက္ခဏာများသည် မကြာခဏဆိုသလို သင့်ခြေထောက်များတွင် စတင်လေ့ရှိသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤအားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အခြားကြွက်သားများသို့ ပျံ့နှံ့သွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် တိုးတက်သောအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာသည်ဟု ဆိုလိုသည်။

ဤအခြေအနေ (PLS) အတွက် တိကျသော ပျောက်ကင်းစေသည့်ဆေး မရှိသောကြောင့် ကုသမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ပိုမိုလွယ်ကူစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ရန် ကူညီပေးရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် တောင်ဝှေး သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက် ကိရိယာကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုကိရိယာကို အသုံးပြုခြင်း။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး လူ့အဖွဲ့အစည်းမှာ မကြာခဏ မတွေ့ရပါဘူး။

PLS နဲ့ ALS ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း သင်ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ရောဂါနှစ်မျိုးလုံးက အာရုံကြောတွေနဲ့ ကြွက်သားတွေကို ထိခိုက်စေပေမယ့် နှစ်ခုကြားမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ကွာခြားချက်တွေ ရှိပါတယ်။ ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်က လှုပ်ရှားမှုကို ဘယ်လိုထိန်းချုပ်လဲဆိုတာကို အရင်ဆုံး ကြည့်ကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်မှ ကြွက်သားများသို့ သတင်းစကားများကို သယ်ဆောင်ပေးသော အထူးအာရုံကြောဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုရှိပြီး ၎င်းတို့ကို မော်တာနျူရွန်များ ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။

၁။ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များ (UMN): ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို သယ်ဆောင်ပေးသည့် 'အဓိက ဝါယာကြိုးများ' ဖြစ်သည်။

၂။ အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ်များ (LMN): ၎င်းတို့သည် ကျောရိုးမှ ကြွက်သားများထံသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို တိုက်ရိုက် သယ်ဆောင်ပေးသော 'ဆပ် အာရုံကြောဆဲလ်များ' ဖြစ်သည်။

အခု ဒီကွာခြားချက်ကို နားလည်ဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် PLS တွင် UMN တစ်ခုတည်းသာ ထိခိုက်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးသို့ လာသော 'အဓိကဝါယာကြိုးများ' ကိုသာ ထိခိုက်ပါသည်။ ALS တွင် UMN နှင့် LMN နှစ်ခုစလုံး ထိခိုက်ပါသည်။

ALS ရဲ့ အစောပိုင်းလက္ခဏာတွေဟာ PLS ရဲ့လက္ခဏာတွေနဲ့ အလွန်ဆင်တူနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဆရာဝန်က သင့်အား PLS လို့ ဦးစွာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် LMN ကိုပါ သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ လက္ခဏာတွေ ပေါ်ပေါက်လာတဲ့အခါ ALS လို့ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းကြောင့် PLS ကို အတိအကျအတည်ပြုဖို့အတွက် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို အနည်းဆုံး သုံးနှစ်ကနေ လေးနှစ်အထိ စောင့်ကြည့်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။

ဝိသေသလက္ခဏာ မူလတန်း ဘေးတိုက် အာရုံကြော အားနည်းရောဂါ (PLS) အမိုင်ယိုထရိုဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ (ALS)
ထိခိုက်ခံရသော အာရုံကြောများ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ နျူရွန်များ (UMN) သာ အပေါ်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် (UMN) နှင့် အောက်ပိုင်း မော်တာ အာရုံကြောဆဲလ် (LMN) နှစ်မျိုးလုံး။
ရောဂါပျံ့နှံ့မှုအမြန်နှုန်း အလွန်နှေးကွေးစွာ (နှစ်ပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် ဆယ်စုနှစ်များစွာ)။ အတော်လေး မြန်ပါတယ်။
သက်တမ်းအပေါ် သက်ရောက်မှု ပုံမှန်အားဖြင့် သက်တမ်းအပေါ် တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှု မရှိပါ သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

PLS ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

PLS ရဲ့လက္ခဏာတွေက အရမ်းဖြည်းဖြည်းချင်းပေါ်လာပါတယ်။ သတိပြုမိနိုင်တဲ့ ပထမဆုံးလက္ခဏာတွေကတော့ -

  • ခြေထောက်များရှိ ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း။
  • ခြေထောက်ရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း။
  • လမ်းလျှောက်ရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
  • ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်း သို့မဟုတ် နာကျင်စွာ ကြွက်တက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်တက်ခြင်း။

ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ အခြားလက္ခဏာများ ပေါ်လာနိုင်သည်-

  • လက်ချောင်းများ၊ လက်မောင်းများနှင့် လက်မောင်းများတွင် ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း။
  • ဆီးထိန်းရန်ခက်ခဲခြင်း(အရေးတကြီး ဆီးသွားလိုခြင်းနှင့် ဆီးယိုစိမ့်ခြင်း)။
  • ကျောနှင့် လည်ပင်းနာကျင်ခြင်း။

အလွန်ရှားပါးသောကိစ္စများတွင် လျှာကြွက်သားများကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။ ဤကိစ္စတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများကို သင်ကြုံတွေ့ရနိုင်ပါသည်။

  • စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း (Dysarthria)။
  • အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း (Dysphagia)။

PLS ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

တကယ်တော့၊ လူကြီးတွေမှာ PLS ရဲ့ တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ကျွန်တော်တို့ မသိသေးပါဘူး။ အများစုကတော့ ထင်ရှားတဲ့ အကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ကျပန်းဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။

သို့သော် ကလေးများနှင့် လူငယ်များကို ထိခိုက်စေသော အလွန်ရှားပါးသော PLS အမျိုးအစားတစ်ခု ရှိပါသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု (DNA ပြောင်းလဲမှု) ကြောင့်ဖြစ်သည်။

အရေးကြီးတာက PLS ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါ မဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက သင့်မိသားစုမှာ အရင်က ဒီရောဂါမရှိဖူးရင်တောင်မှ သင်လည်း ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံးလဲ။

PLS ရောဂါကို မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် လူနာများကို အသက် ၅၀ ဝန်းကျင်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းထက် ငယ်ရွယ်သူများ သို့မဟုတ် အသက်ကြီးသူများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤရောဂါသည် အမျိုးသမီးများထက် အမျိုးသား များတွင် အနည်းငယ်ပိုအဖြစ်များသည်။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို သိရှိပြီးနောက် သင့်ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ALS သို့မဟုတ် multiple sclerosis ကဲ့သို့သော PLS နှင့် ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားရောဂါများကို ဖယ်ရှားရန် စစ်ဆေးမှုများကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုအချို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- အခြားအကြောင်းရင်းများကို စစ်ဆေးပါ။
  • လျှပ်စစ်ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းသည် သင့်အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်နေသည်ကို တိုင်းတာပေးသည်။
  • MRI စကင်န်ဖတ်ခြင်း- အခြားပြဿနာများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုး၏ အသေးစိတ်ပုံရိပ်များကို ရိုက်ယူပါ။
  • ခါးရိုးဖောက်ခြင်း (ကျောရိုးဖောက်ခြင်း): ၎င်းတွင် သင့်ကျောရိုးမှ အရည်အနည်းငယ်ကို ယူပြီး မူမမှန်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ PLS အတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိပါဘူး။ ကုသမှုက ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့နဲ့ တတ်နိုင်သမျှ လွတ်လပ်စွာ နေထိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးဖို့ ရည်ရွယ်ပါတယ်။

  • ဆေးဝါးများ- ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ခြေဆွံ့ခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့ကို လျှော့ချရန်အတွက် ဆေးဝါးများပေးသည် (ဥပမာ Baclofen၊ Tizanidine၊ Quinine၊ Diazepam)။
  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို လျှော့ချရန်၊ ပျော့ပြောင်းမှုကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် အဆစ်လှုပ်ရှားမှုကောင်းမွန်စေရန် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများ- တောင်ဝှေး၊ လမ်းလျှောက်ကိရိယာ သို့မဟုတ် ဘီးတပ်ကုလားထိုင်ကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို သင်ကိုယ်တိုင် လွတ်လပ်စွာ လှုပ်ရှားနိုင်ရန် အသုံးပြုပါသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက ၎င်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးသည်- မည်သည့်ဆေးဝါးကိုမဆို စတင်သုံးစွဲခြင်းမပြုမီ ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်း တဖြည်းဖြည်း တိုးလာသည်ဟု ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

ထို့အပြင်၊ သင်သည် PLS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးဖြစ်ပြီး သင်သောက်နေသောဆေးဝါးတစ်ခုသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုဆိုးစေပါက သို့မဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေပါက သင့်ဆရာဝန်အား ထိုအကြောင်းကိုလည်း ပြောပြပါ။

ရုတ်တရက်လဲကျခြင်း သို့မဟုတ် မတော်တဆမှုကြောင့် ဒဏ်ရာရရှိပါက ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။

ကြွက်သားခွန်အား တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာပြီး အရင်ကလို မလုပ်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုတွေအပေါ် စိတ်ဖိစီးမှုခံစားနေရရင် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာက ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • PLS သည် အာရုံကြောများနှင့် ကြွက်သားများပါဝင်သည့် အလွန်နှေးကွေးစွာ တိုးတက်လာသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။
  • ၎င်းသည် ဦးနှောက်မှ ကျောရိုးဆစ်ကြော (UMN) သို့ မက်ဆေ့ချ်များ သယ်ဆောင်ပေးသော အာရုံကြောများကိုသာ သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် ALS နှင့် ကွာခြားချက်မှာ ဤသို့ဖြစ်သည်။
  • ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ကုထုံးမရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမယ့် ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
  • အရေးကြီးတာက PLS က လူတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းကို တိုစေလေ့မရှိပါဘူး
  • သင့်ကြွက်သားများတွင် တဖြည်းဖြည်း အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် တောင့်တင်းခြင်း ရှိလာပါက အကြံဉာဏ်ရယူရန် ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။

Primary Lateral Sclerosis၊ PLS၊ ALS၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်း၊ မျိုချရခက်ခဲခြင်း၊ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း၊ ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း၊ ဆင်ဟာလဆေးပညာဆောင်းပါး
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 3 + 5 =