Skip to main content

သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ မသိရသေးတဲ့ အဖုအထစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အဖုအထစ်တွေ ရှိပါသလား။ Schwannomatosis ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ မသိရသေးတဲ့ အဖုအထစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အဖုအထစ်တွေ ရှိပါသလား။ Schwannomatosis ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ရှင်းမပြနိုင်တဲ့ နာကျင်မှုကို ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် အရေပြားအောက်မှာ အဖုလေးတွေ ပေါက်လာတာမျိုး ခံစားရဖူးလား။ ဒီအရာတွေကို ကျွန်တော်တို့ သိပ်ဂရုမစိုက်ကြပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားရှားပါးပါးပဲ ကြားဖူးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ "Schwannomatosis" လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေပါ။

`Schwannomatosis` ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Schwannomatosis ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်၊ ဆိုလိုတာက အာရုံကြောတွေမှာ အကျိတ်တွေ (အကျိတ်တွေ) ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အချိန်ပါ။ ဒီအကျိတ်တွေကို `schwannomas` လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီ `schwannomas` တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောတွေကို ဝန်းရံပြီး အကာအကွယ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်တဲ့ အထူးဆဲလ်တစ်မျိုးကနေ ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီဆဲလ်တွေကို `Schwann cells` လို့ခေါ်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်အာရုံကြောစနစ် - ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကနေ ဆန့်ထွက်နေတဲ့ အာရုံကြောတွေ၊ အာရုံကြောအမြစ်တွေနဲ့ အာရုံကြောတွေက ကြွက်သားတွေနဲ့ ချိတ်ဆက်ထားတဲ့နေရာတွေမှာ တွေ့ရပါတယ်။

Schwannomatosis သည် အသက် ၂၀ မှ ၄၀ အတွင်းရှိ လူငယ်များတွင် နာတာရှည်နာကျင်မှု ဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သော အကျိတ်အုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည့် neurofibromatosis အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။

Schwannomatosis အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Schwannomatosis အမျိုးအစားများစွာရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို အမျိုးအစားတစ်ခုစီကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှု အလိုက် ခွဲခြားထားသည်။ ဤအမျိုးအစားများမှာ-

  • `NF2` - ဆက်စပ်နေသော `schwannomatosis` (ယခင်က `neurofibromatosis အမျိုးအစား 2` ဟုခေါ်သည်)။
  • `SMARCB1` - `schwannomatosis` နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
  • `LZTR1` - `schwannomatosis` နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
  • `22q` - ဆက်စပ်နေသော `schwannomatosis` (၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်း ၂၂ ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်)။
  • အခြားနည်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိသော Schwannomatosis (NOS)။
  • အခြားနေရာတွင် အမျိုးအစားမခွဲခြားထားသော Schwannomatosis (NEC)။

ဤအမည်များသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း၊ ၎င်းတို့ကို ဤနည်းဖြင့် အမျိုးအစားခွဲခြားထားခြင်းသည် ဆရာဝန်များအတွက် ရောဂါကို တိကျစွာရောဂါရှာဖွေရာတွင်နှင့် သင့်လျော်သော အကြံဉာဏ်များပေးရာတွင် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

ဒီအခြေအနေကို 'Schwannomatosis' လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲ။

Schwannomatosis သည် neurofibromatosis အမျိုးအစားတွင် အရှားပါးဆုံးဖြစ်သည် ။ ၎င်းရောဂါရှိသူ မည်မျှရှိသည်ကို တိကျသောခန့်မှန်းချက်များ ကွဲပြားသည်။ NF2 နှင့်ဆက်စပ်သော schwannomatosis သည် လူ ၃၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုအချို့က ဖော်ပြသည်။ အခြားအမျိုးအစားများကို ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ လူ ၇၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦး ခန့်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။

schwannoma ရောဂါရှိသူတိုင်း schwannomatosis မရှိပါဘူး။ schwannomatosis မှာ multiple schwannomas တွေ ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့် multiple schwannomatosis ထက် schwannoma တစ်ခုတည်းက ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ ဆိုလိုတာက လူအများစုမှာ ဖြစ်လေ့မရှိပါဘူး။

Schwannomatosis ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေမှာ တွေ့ရတဲ့ အဓိကနဲ့ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာကတော့ နာကျင်ခြင်းပါပဲ ။ ဒီနာကျင်မှုဟာ schwannoma အကျိတ်တွေက အာရုံကြောတွေနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ရှူးတွေကို ဖိမိလို့ ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီနာကျင်မှုက ဘယ်လိုမျိုးဖြစ်နိုင်မလဲ။

  • ၎င်းသည် နာတာရှည်နာကျင်မှု ဖြစ်နိုင်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ လပေါင်းများစွာ၊ နှစ်ပေါင်းများစွာပင် ကြာရှည်နိုင်သည်။
  • နာကျင်မှု၏ သဘောသဘာဝသည် အပျော့စားမှ ပြင်းထန်သည်အထိ ရှိ နိုင်သည်။
  • ဒီနာကျင်မှုကို အကျိတ်ရှိတဲ့နေရာတင်မကဘဲ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်နေရာမှာ မဆို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ နာကျင်မှုဟာ အကျိတ်ရဲ့တည်နေရာနဲ့ ဘာမှမဆိုင်တဲ့နေရာမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
  • နာကျင်မှုသည် အချိန်နှင့်အမျှ တိုးလာနိုင်သည်

သင့်ခြေထောက်တစ်လျှောက် အဆက်မပြတ်နာကျင်ကိုက်ခဲနေပြီး ထုံကျင်နေတယ်ဆိုတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆေးသောက်ပြီးတာတောင် မပျောက်ပါဘူး။ အအေးမိခြင်းလို့ပဲ ထင်ကောင်းထင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Schwannomatosis ကြောင့်ဖြစ်တဲ့ နာကျင်မှုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

နာကျင်မှုအပြင်၊ အကျိတ်တည်နေရာပေါ် မူတည်၍ အခြားလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

  • ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် လျှပ်စစ်ရှော့ခ်ကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်သားလုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းခြင်း။
  • အရေပြားအောက်တွင် အဖုအထစ်များ သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းခြင်း (အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်လာသည့်နေရာ) ကို လက်တွင် ခံစားရနိုင်သည်။

ဤလက္ခဏာများသည် အသက် ၂၀ ကျော်ပြီးနောက်နှင့် အသက် ၄၀ မတိုင်မီတွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း၊ လေ့လာမှုများအရ ၎င်းတို့သည် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို အမှန်တကယ် ပေါ်လာနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။

Schwannomatosis ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ။

Schwannomatosis ရောဂါ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှု (mutation) ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် NF2၊ SMARCB1 သို့မဟုတ် LZTR1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇများအတွက် မှန်ကန်ပါသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ခရိုမိုဆုန်း ၂၂ တွင် တည်ရှိသည်။

ဤဂျင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အကျိတ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသည့် 'အကျိတ်နှိမ်နင်းရေး' များအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤဂျင်းများသည် ဆဲလ်များ မည်မျှကြီးထွားပြီး ကွဲထွက်သင့်သည်ကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဤကဲ့သို့သော 'အကျိတ်နှိမ်နင်းရေး' ဂျင်းတွင် 'မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု' တစ်ခုရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်သော ညွှန်ကြားချက်များကို မရရှိပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့် ဆဲလ်များသည် ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲ အလွန်လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားပြီး ကွဲထွက်လာပါသည်။ ထိုနည်းအတိုင်း ဤ 'အကျိတ်များ' ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

Schwannomatosis ရောဂါအချို့တွင် တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရှိနိုင်ပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ လက်ရှိဖော်ထုတ်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲပင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်သလား။ (`Is schwannomatosis hereditary?`)

`Schwannomatosis` ရောဂါအချို့၎င်းကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါသည် ။ အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့် Schwannomatosis ရောဂါရှိသူ ၁၅% မှ ၂၅% အထိ သည် မိသားစုတွင် ရောဂါရာဇဝင်ရှိကြသည်။ ၎င်းကို autosomal dominant ပုံစံဖြင့် ကူးစက်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် မိဘတစ်ဦးဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သော မျိုးဗီဇမိတ္တူကို အမွေဆက်ခံပါက ကလေးသည် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။

သို့သော် Schwannomatosis ရောဂါအများစုသည် ကျပန်းဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် Schwannomatosis ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Schwannomatosis ရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

schwannoma အကျိတ်အများစုဟာ ကင်ဆာမဟုတ်တဲ့၊ အန္တရာယ်မရှိတဲ့ အကျိတ်တွေ (benign အကျိတ်) ဖြစ်ပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ကင်ဆာမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အလွန်ရှားပါးစွာပဲ အကျိတ်တချို့ဟာ ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ဒီအချက်ကို အာရုံစိုက်နေကြတာပါ။

နောက်ထပ် အဓိကပြဿနာတစ်ခုကတော့ နာတာရှည်နာကျင်မှု ပါ။ ဒီဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေတဲ့ နာကျင်မှုဟာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ စိတ်ကျန်းမာရေးကို သိသာထင်ရှားတဲ့ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကို လုပ်ဆောင်ဖို့ ခက်ခဲလာတဲ့အခါနဲ့ သူတို့ကိုယ်တိုင် မရပ်တည်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် လူအများစုက ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာက အထောက်အကူဖြစ်စေတယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။

Schwannomatosis ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ စစ်ဆေးမှုအတွင်း ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ၎င်းတို့ရှိနေသည့်ကာလနှင့် သင့်မိသားစုတွင် မည်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ အလားတူရောဂါများ ရှိခဲ့ဖူးခြင်းရှိမရှိကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

schwannomatosis ရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ တခြားရောဂါတွေနဲ့ဆင်တူပြီး နာကျင်မှုကဘယ်ကလာတယ်ဆိုတာ တိတိကျကျပြောဖို့ခက်ခဲနိုင်တာကြောင့် တစ်ခါတလေမှာ ချက်ချင်းရောဂါရှာဖွေဖို့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်တွေက ရောဂါရှာဖွေမှုစံနှုန်းတွေကို အပ်ဒိတ်လုပ်ထားတာကြောင့် schwannomatosis အမျိုးအစားတွေကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့ ပိုလွယ်ကူပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် SMARCB1 နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ schwannomatosis ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိဖို့အတွက် အောက်ပါတို့မှ အနည်းဆုံးတစ်ခုရှိရပါမယ်။

  • အနည်းဆုံး schwannoma တစ်ခုရှိရမည်ဖြစ်ပြီး သွေး သို့မဟုတ် တံတွေးကိုအသုံးပြု၍ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် SMARCB1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုရမည်။
  • အနည်းဆုံး schwannomas နှစ်ခုရှိရမည်ဖြစ်ပြီး အကျိတ်တစ်ခု၏ တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်းသည် SMARCB1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုရမည်။

Schwannomatosis ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ဆရာဝန်အား schwannoma ကို ရှာဖွေရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် အကျိတ်တစ်ခုတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အကျိတ်နမူနာအနည်းငယ်ကို စစ်ဆေးရန် (တစ်ရှူးတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း) ယူနိုင်ပါသည်။သင်မှာယူနိုင်ပါတယ်။ ထို့နောက် မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် ဆဲလ်များကိုကြည့်ခြင်းဖြင့် ၎င်းသည် မည်သည့်အကျိတ်အမျိုးအစားဖြစ်သည်ကို အတိအကျသိနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် မျိုးရိုးဗီဇသွေးစစ်ဆေးမှုသည် အမျိုးအစားတစ်ခုစီကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကိုလည်း ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပါသည်။

Schwannomatosis ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် Schwannomatosis အတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေး တာကြောင့် ကုသမှုရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်က ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ပါ။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်နာကျင်မှုကို သက်သာစေရန် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ဤဆေးဝါးများသည် သင့်နာကျင်မှု၏တည်နေရာနှင့် မည်မျှပြင်းထန်သည်ကဲ့သို့သော အချက်များပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ဆေးဝါးဖြင့် နာကျင်မှုကို မထိန်းချုပ်နိုင်ပါက သို့မဟုတ် နာကျင်မှု အလွန်ပြင်းထန်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် schwannoma ကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်း သို့မဟုတ် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များသို့ လွှဲပြောင်းပေးခြင်းကို စဉ်းစားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် သင့်အတွက် ဘေးကင်းသော ရွေးချယ်မှုဖြစ်မဖြစ်ကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ပါလိမ့်မည်။ ခွဲစိတ်မှုသည် အာရုံကြောပျက်စီးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ဖယ်ရှားပြီးနောက် အကျိတ်များ ပြန်လည်ကြီးထွားလာနိုင်ခြေရှိပါသည်။

Schwannomatosis ရောဂါရှိသူအတွက် ရောဂါခန့်မှန်းချက်ကဘာလဲ။

ဒါက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် တကယ်ကိုကွဲပြားပါတယ် ။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက schwannoma အကျိတ်တွေရဲ့ အရွယ်အစား၊ အရေအတွက်နဲ့ တည်နေရာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ အနည်းငယ်သာရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့မှာတော့ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်နေရာတည်းမှာ ရှိနေနိုင်သလို နေရာအများအပြားမှာလည်း ပျံ့နှံ့နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေက လူတိုင်းအတွက် အတူတူမဟုတ်ပါဘူး။

Schwannomatosis ရဲ့ အဆိုးရွားဆုံးလက္ခဏာကတော့ နာတာရှည်နာကျင်မှုပါပဲ ။ အထူးသဖြင့် နာကျင်မှုပြင်းထန်ရင် နာကျင်မှုနဲ့အတူနေထိုင်ရတာဟာ တကယ့်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနာကျင်မှုက သင့်ရဲ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ Schwannomatosis ရဲ့လက္ခဏာတွေက စိတ်ဓာတ်ကျစေတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ဒါမှမဟုတ် လူမှုရေးဘဝမှာ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမရှိစေတာ ခံစားရရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ စိတ်ကျန်းမာရေးအကြံပေး နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာကလည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ လူအများစုသည် ဆေးဝါးဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေပါသည်။ အခြားသူများမှာ အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် သတိရပါ၊ အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားပြီးနောက် ပြန်ကြီးထွားလာနိုင်ခြေရှိသည်။

Schwannomatosis က သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေပါသလား။

Schwannomatosis ရောဂါဟာ သက်တမ်းကို တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် နာတာရှည်နာကျင်မှုနဲ့ ၎င်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေက ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုက်ရိုက်တိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ လူတိုင်းရဲ့ အခြေအနေက မတူညီကြတဲ့အတွက် ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် သူမသာလျှင် သင့်အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ဆုံးရသတင်းအချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

အကြောင်းရင်းရှာမတွေ့နိုင်တဲ့ ဝေဒနာတစ်ခု။ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် သေချာပါစေ။ ထို့အပြင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ မည်သည့်နေရာတွင်မဆို အကျိတ်အသစ် သို့မဟုတ် အကျိတ်အသစ်တစ်ခုကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။

သင့်တွင် Schwannomatosis ရောဂါရှိပြီးသားဖြစ်ပါက နာကျင်မှုတိုးလာခြင်းကဲ့သို့သော သင့်ရောဂါလက္ခဏာများတွင် ပြောင်းလဲမှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်အား အသိပေးပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတဲ့အခါ အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးတာက အထောက်အကူ ဖြစ်စေပါတယ်-

  • နာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်လို့ရမလဲ။
  • နာကျင်မှုသက်သာဆေးတွေအပြင် တခြားရွေးချယ်စရာတွေ ရှိပါသလား။
  • ကျွန်တော်/ကျွန်မ ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
  • ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
  • ကျွန်တော့်ကလေးတွေ အနာဂတ်မှာ ဒီအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Schwannomatosis နဲ့အတူ ပါလာတဲ့ နာတာရှည်နာကျင်မှုနဲ့အတူ နေထိုင်ရတာ အရမ်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ တချို့ရက်တွေက တခြားရက်တွေထက် ပိုလွယ်ကူပါတယ်။ အစီအစဉ်တွေရှိနေရင်တောင်မှ နာကျင်မှုက အနားယူဖို့ ရွှေ့ဆိုင်းပြီး အိမ်မှာပဲနေဖို့ ဖိအားပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ရဲ့ကိုယ်ရေးကိုယ်တာနဲ့ လူမှုရေးလှုပ်ရှားမှုတွေကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Schwannomatosis က သင့်ဘဝကို ထိန်းချုပ်ခွင့်မပြုပါနဲ့။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် အကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။ နာတာရှည်နာကျင်မှုသည် သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေပါက စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးနှင့် တွေ့ဆုံခြင်းမှလည်း အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်လည်း ရွေးချယ်စရာများ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် Schwannomatosis ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ကြိုတင်ကာကွယ်ရန် သင့်အား မည်သို့ကူညီပေးနိုင်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်းနှင့် ဤခရီးတွင် သင့်အားကူညီရန် ဆရာဝန်များနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များရှိကြောင်း သတိရပါ။


` Schwannomatosis၊ neurofibromatosis၊ နာတာရှည်နာကျင်မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ NF2၊ SMARCB1၊ LZTR1၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 5 =
သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ မသိရသေးတဲ့ အဖုအထစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အဖုအထစ်တွေ ရှိပါသလား။ Schwannomatosis ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်မှာ မသိရသေးတဲ့ အဖုအထစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် အဖုအထစ်တွေ ရှိပါသလား။ Schwannomatosis ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ရှင်းမပြနိုင်တဲ့ နာကျင်မှုကို ခံစားရဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် အရေပြားအောက်မှာ အဖုလေးတွေ ပေါက်လာတာမျိုး ခံစားရဖူးလား။ ဒီအရာတွေကို ကျွန်တော်တို့ သိပ်ဂရုမစိုက်ကြပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားရှားပါးပါးပဲ ကြားဖူးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ "Schwannomatosis" လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေပါ။

`Schwannomatosis` ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေး နားလည်ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Schwannomatosis ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အာရုံကြောစနစ်၊ ဆိုလိုတာက အာရုံကြောတွေမှာ အကျိတ်တွေ (အကျိတ်တွေ) ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အချိန်ပါ။ ဒီအကျိတ်တွေကို `schwannomas` လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီ `schwannomas` တွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အာရုံကြောတွေကို ဝန်းရံပြီး အကာအကွယ်အဖြစ် လုပ်ဆောင်တဲ့ အထူးဆဲလ်တစ်မျိုးကနေ ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ ဒီဆဲလ်တွေကို `Schwann cells` လို့ခေါ်ပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို အဓိကအားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်အာရုံကြောစနစ် - ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကနေ ဆန့်ထွက်နေတဲ့ အာရုံကြောတွေ၊ အာရုံကြောအမြစ်တွေနဲ့ အာရုံကြောတွေက ကြွက်သားတွေနဲ့ ချိတ်ဆက်ထားတဲ့နေရာတွေမှာ တွေ့ရပါတယ်။

Schwannomatosis သည် အသက် ၂၀ မှ ၄၀ အတွင်းရှိ လူငယ်များတွင် နာတာရှည်နာကျင်မှု ဖြင့် ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အာရုံကြောစနစ်တွင် ဖြစ်ပေါ်သော အကျိတ်အုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည့် neurofibromatosis အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။

Schwannomatosis အမျိုးအစားတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Schwannomatosis အမျိုးအစားများစွာရှိပါတယ်။ ၎င်းတို့ကို အမျိုးအစားတစ်ခုစီကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှု အလိုက် ခွဲခြားထားသည်။ ဤအမျိုးအစားများမှာ-

  • `NF2` - ဆက်စပ်နေသော `schwannomatosis` (ယခင်က `neurofibromatosis အမျိုးအစား 2` ဟုခေါ်သည်)။
  • `SMARCB1` - `schwannomatosis` နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
  • `LZTR1` - `schwannomatosis` နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
  • `22q` - ဆက်စပ်နေသော `schwannomatosis` (၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်း ၂၂ ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်)။
  • အခြားနည်းဖြင့် သတ်မှတ်ထားခြင်းမရှိသော Schwannomatosis (NOS)။
  • အခြားနေရာတွင် အမျိုးအစားမခွဲခြားထားသော Schwannomatosis (NEC)။

ဤအမည်များသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း၊ ၎င်းတို့ကို ဤနည်းဖြင့် အမျိုးအစားခွဲခြားထားခြင်းသည် ဆရာဝန်များအတွက် ရောဂါကို တိကျစွာရောဂါရှာဖွေရာတွင်နှင့် သင့်လျော်သော အကြံဉာဏ်များပေးရာတွင် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်။

ဒီအခြေအနေကို 'Schwannomatosis' လို့ခေါ်တာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲ။

Schwannomatosis သည် neurofibromatosis အမျိုးအစားတွင် အရှားပါးဆုံးဖြစ်သည် ။ ၎င်းရောဂါရှိသူ မည်မျှရှိသည်ကို တိကျသောခန့်မှန်းချက်များ ကွဲပြားသည်။ NF2 နှင့်ဆက်စပ်သော schwannomatosis သည် လူ ၃၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်ကို ထိခိုက်စေနိုင်ကြောင်း လေ့လာမှုအချို့က ဖော်ပြသည်။ အခြားအမျိုးအစားများကို ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ လူ ၇၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦး ခန့်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။

schwannoma ရောဂါရှိသူတိုင်း schwannomatosis မရှိပါဘူး။ schwannomatosis မှာ multiple schwannomas တွေ ဖြစ်ပေါ်တတ်ပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့် multiple schwannomatosis ထက် schwannoma တစ်ခုတည်းက ပိုအဖြစ်များပါတယ်။ ဆိုလိုတာက လူအများစုမှာ ဖြစ်လေ့မရှိပါဘူး။

Schwannomatosis ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအခြေအနေမှာ တွေ့ရတဲ့ အဓိကနဲ့ အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာကတော့ နာကျင်ခြင်းပါပဲ ။ ဒီနာကျင်မှုဟာ schwannoma အကျိတ်တွေက အာရုံကြောတွေနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ရှူးတွေကို ဖိမိလို့ ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီနာကျင်မှုက ဘယ်လိုမျိုးဖြစ်နိုင်မလဲ။

  • ၎င်းသည် နာတာရှည်နာကျင်မှု ဖြစ်နိုင်ပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ လပေါင်းများစွာ၊ နှစ်ပေါင်းများစွာပင် ကြာရှည်နိုင်သည်။
  • နာကျင်မှု၏ သဘောသဘာဝသည် အပျော့စားမှ ပြင်းထန်သည်အထိ ရှိ နိုင်သည်။
  • ဒီနာကျင်မှုကို အကျိတ်ရှိတဲ့နေရာတင်မကဘဲ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်နေရာမှာ မဆို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ နာကျင်မှုဟာ အကျိတ်ရဲ့တည်နေရာနဲ့ ဘာမှမဆိုင်တဲ့နေရာမှာ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။
  • နာကျင်မှုသည် အချိန်နှင့်အမျှ တိုးလာနိုင်သည်

သင့်ခြေထောက်တစ်လျှောက် အဆက်မပြတ်နာကျင်ကိုက်ခဲနေပြီး ထုံကျင်နေတယ်ဆိုတာကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆေးသောက်ပြီးတာတောင် မပျောက်ပါဘူး။ အအေးမိခြင်းလို့ပဲ ထင်ကောင်းထင်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Schwannomatosis ကြောင့်ဖြစ်တဲ့ နာကျင်မှုလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

နာကျင်မှုအပြင်၊ အကျိတ်တည်နေရာပေါ် မူတည်၍ အခြားလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

  • ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် လျှပ်စစ်ရှော့ခ်ကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း
  • ကြွက်သားအားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် ကြွက်သားလုပ်ဆောင်ချက် လျော့နည်းခြင်း။
  • အရေပြားအောက်တွင် အဖုအထစ်များ သို့မဟုတ် ရောင်ရမ်းခြင်း (အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်လာသည့်နေရာ) ကို လက်တွင် ခံစားရနိုင်သည်။

ဤလက္ခဏာများသည် အသက် ၂၀ ကျော်ပြီးနောက်နှင့် အသက် ၄၀ မတိုင်မီတွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း၊ လေ့လာမှုများအရ ၎င်းတို့သည် မည်သည့်အသက်အရွယ်တွင်မဆို အမှန်တကယ် ပေါ်လာနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။

Schwannomatosis ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ။

Schwannomatosis ရောဂါ၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇ ပြောင်းလဲမှု (mutation) ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အထူးသဖြင့် NF2၊ SMARCB1 သို့မဟုတ် LZTR1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇများအတွက် မှန်ကန်ပါသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ခရိုမိုဆုန်း ၂၂ တွင် တည်ရှိသည်။

ဤဂျင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အကျိတ်များဖွဲ့စည်းခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပေးသည့် 'အကျိတ်နှိမ်နင်းရေး' များအဖြစ် လုပ်ဆောင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤဂျင်းများသည် ဆဲလ်များ မည်မျှကြီးထွားပြီး ကွဲထွက်သင့်သည်ကို ထိန်းညှိပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဤကဲ့သို့သော 'အကျိတ်နှိမ်နင်းရေး' ဂျင်းတွင် 'မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု' တစ်ခုရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်သော ညွှန်ကြားချက်များကို မရရှိပါ။ ရလဒ်အနေဖြင့် ဆဲလ်များသည် ထိန်းချုပ်မှုမရှိဘဲ အလွန်လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားပြီး ကွဲထွက်လာပါသည်။ ထိုနည်းအတိုင်း ဤ 'အကျိတ်များ' ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။

Schwannomatosis ရောဂါအချို့တွင် တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရှိနိုင်ပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ လက်ရှိဖော်ထုတ်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲပင် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒါက မျိုးရိုးလိုက်သလား။ (`Is schwannomatosis hereditary?`)

`Schwannomatosis` ရောဂါအချို့၎င်းကို မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပါသည် ။ အကြမ်းဖျင်းအားဖြင့် Schwannomatosis ရောဂါရှိသူ ၁၅% မှ ၂၅% အထိ သည် မိသားစုတွင် ရောဂါရာဇဝင်ရှိကြသည်။ ၎င်းကို autosomal dominant ပုံစံဖြင့် ကူးစက်သည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် မိဘတစ်ဦးဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သယ်ဆောင်သော မျိုးဗီဇမိတ္တူကို အမွေဆက်ခံပါက ကလေးသည် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။

သို့သော် Schwannomatosis ရောဂါအများစုသည် ကျပန်းဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုဝင်တစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် Schwannomatosis ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Schwannomatosis ရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

schwannoma အကျိတ်အများစုဟာ ကင်ဆာမဟုတ်တဲ့၊ အန္တရာယ်မရှိတဲ့ အကျိတ်တွေ (benign အကျိတ်) ဖြစ်ပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ဟာ ကင်ဆာမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အလွန်ရှားပါးစွာပဲ အကျိတ်တချို့ဟာ ကင်ဆာဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ဒီအချက်ကို အာရုံစိုက်နေကြတာပါ။

နောက်ထပ် အဓိကပြဿနာတစ်ခုကတော့ နာတာရှည်နာကျင်မှု ပါ။ ဒီဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေတဲ့ နာကျင်မှုဟာ လူတစ်ယောက်ရဲ့ စိတ်ကျန်းမာရေးကို သိသာထင်ရှားတဲ့ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေကို လုပ်ဆောင်ဖို့ ခက်ခဲလာတဲ့အခါနဲ့ သူတို့ကိုယ်တိုင် မရပ်တည်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျခြင်းနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ပေါ်ပေါက်လာနိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့် လူအများစုက ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးတာက အထောက်အကူဖြစ်စေတယ်လို့ တွေ့ရှိကြပါတယ်။

Schwannomatosis ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ စစ်ဆေးမှုအတွင်း ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ၎င်းတို့ရှိနေသည့်ကာလနှင့် သင့်မိသားစုတွင် မည်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မျှ အလားတူရောဂါများ ရှိခဲ့ဖူးခြင်းရှိမရှိကို မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။

schwannomatosis ရဲ့လက္ခဏာတွေဟာ တခြားရောဂါတွေနဲ့ဆင်တူပြီး နာကျင်မှုကဘယ်ကလာတယ်ဆိုတာ တိတိကျကျပြောဖို့ခက်ခဲနိုင်တာကြောင့် တစ်ခါတလေမှာ ချက်ချင်းရောဂါရှာဖွေဖို့ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဆရာဝန်တွေက ရောဂါရှာဖွေမှုစံနှုန်းတွေကို အပ်ဒိတ်လုပ်ထားတာကြောင့် schwannomatosis အမျိုးအစားတွေကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ဖို့ ပိုလွယ်ကူပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် SMARCB1 နဲ့ဆက်စပ်နေတဲ့ schwannomatosis ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိဖို့အတွက် အောက်ပါတို့မှ အနည်းဆုံးတစ်ခုရှိရပါမယ်။

  • အနည်းဆုံး schwannoma တစ်ခုရှိရမည်ဖြစ်ပြီး သွေး သို့မဟုတ် တံတွေးကိုအသုံးပြု၍ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် SMARCB1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုရမည်။
  • အနည်းဆုံး schwannomas နှစ်ခုရှိရမည်ဖြစ်ပြီး အကျိတ်တစ်ခု၏ တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်းသည် SMARCB1 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိကြောင်း အတည်ပြုရမည်။

Schwannomatosis ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) ကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ဆရာဝန်အား schwannoma ကို ရှာဖွေရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် အကျိတ်တစ်ခုတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အကျိတ်နမူနာအနည်းငယ်ကို စစ်ဆေးရန် (တစ်ရှူးတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း) ယူနိုင်ပါသည်။သင်မှာယူနိုင်ပါတယ်။ ထို့နောက် မိုက်ခရိုစကုပ်အောက်တွင် ဆဲလ်များကိုကြည့်ခြင်းဖြင့် ၎င်းသည် မည်သည့်အကျိတ်အမျိုးအစားဖြစ်သည်ကို အတိအကျသိနိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင် မျိုးရိုးဗီဇသွေးစစ်ဆေးမှုသည် အမျိုးအစားတစ်ခုစီကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကိုလည်း ခွဲခြားသိရှိနိုင်ပါသည်။

Schwannomatosis ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

အမှန်အတိုင်းပြောရရင် Schwannomatosis အတွက် လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေး တာကြောင့် ကုသမှုရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်က ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ပါ။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်နာကျင်မှုကို သက်သာစေရန် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ဤဆေးဝါးများသည် သင့်နာကျင်မှု၏တည်နေရာနှင့် မည်မျှပြင်းထန်သည်ကဲ့သို့သော အချက်များပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ဆေးဝါးဖြင့် နာကျင်မှုကို မထိန်းချုပ်နိုင်ပါက သို့မဟုတ် နာကျင်မှု အလွန်ပြင်းထန်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် schwannoma ကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်း သို့မဟုတ် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု များသို့ လွှဲပြောင်းပေးခြင်းကို စဉ်းစားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် သင့်အတွက် ဘေးကင်းသော ရွေးချယ်မှုဖြစ်မဖြစ်ကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ပါလိမ့်မည်။ ခွဲစိတ်မှုသည် အာရုံကြောပျက်စီးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး ဖယ်ရှားပြီးနောက် အကျိတ်များ ပြန်လည်ကြီးထွားလာနိုင်ခြေရှိပါသည်။

Schwannomatosis ရောဂါရှိသူအတွက် ရောဂါခန့်မှန်းချက်ကဘာလဲ။

ဒါက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် တကယ်ကိုကွဲပြားပါတယ် ။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက schwannoma အကျိတ်တွေရဲ့ အရွယ်အစား၊ အရေအတွက်နဲ့ တည်နေရာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ အနည်းငယ်သာရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့မှာတော့ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်နေရာတည်းမှာ ရှိနေနိုင်သလို နေရာအများအပြားမှာလည်း ပျံ့နှံ့နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေက လူတိုင်းအတွက် အတူတူမဟုတ်ပါဘူး။

Schwannomatosis ရဲ့ အဆိုးရွားဆုံးလက္ခဏာကတော့ နာတာရှည်နာကျင်မှုပါပဲ ။ အထူးသဖြင့် နာကျင်မှုပြင်းထန်ရင် နာကျင်မှုနဲ့အတူနေထိုင်ရတာဟာ တကယ့်စိန်ခေါ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနာကျင်မှုက သင့်ရဲ့စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ Schwannomatosis ရဲ့လက္ခဏာတွေက စိတ်ဓာတ်ကျစေတာ ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့ကိုယ်ရေးကိုယ်တာ ဒါမှမဟုတ် လူမှုရေးဘဝမှာ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းမရှိစေတာ ခံစားရရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ စိတ်ကျန်းမာရေးအကြံပေး နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာကလည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုများ ရှိပါသည်။ လူအများစုသည် ဆေးဝါးဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေပါသည်။ အခြားသူများမှာ အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် သတိရပါ၊ အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားပြီးနောက် ပြန်ကြီးထွားလာနိုင်ခြေရှိသည်။

Schwannomatosis က သက်တမ်းကို ထိခိုက်စေပါသလား။

Schwannomatosis ရောဂါဟာ သက်တမ်းကို တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် နာတာရှည်နာကျင်မှုနဲ့ ၎င်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ တခြားလက္ခဏာတွေက ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုက်ရိုက်တိုင်ပင်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။ လူတိုင်းရဲ့ အခြေအနေက မတူညီကြတဲ့အတွက် ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် သူမသာလျှင် သင့်အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ဆုံးရသတင်းအချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

အကြောင်းရင်းရှာမတွေ့နိုင်တဲ့ ဝေဒနာတစ်ခု။ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ကဲ့သို့သော လက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် သေချာပါစေ။ ထို့အပြင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ မည်သည့်နေရာတွင်မဆို အကျိတ်အသစ် သို့မဟုတ် အကျိတ်အသစ်တစ်ခုကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။

သင့်တွင် Schwannomatosis ရောဂါရှိပြီးသားဖြစ်ပါက နာကျင်မှုတိုးလာခြင်းကဲ့သို့သော သင့်ရောဂါလက္ခဏာများတွင် ပြောင်းလဲမှုများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်အား အသိပေးပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတဲ့အခါ အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးတာက အထောက်အကူ ဖြစ်စေပါတယ်-

  • နာကျင်မှုကို စီမံခန့်ခွဲဖို့ ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘာလုပ်လို့ရမလဲ။
  • နာကျင်မှုသက်သာဆေးတွေအပြင် တခြားရွေးချယ်စရာတွေ ရှိပါသလား။
  • ကျွန်တော်/ကျွန်မ ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါသလား။
  • ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေက ဘာတွေလဲ။
  • ကျွန်တော့်ကလေးတွေ အနာဂတ်မှာ ဒီအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသလား။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Schwannomatosis နဲ့အတူ ပါလာတဲ့ နာတာရှည်နာကျင်မှုနဲ့အတူ နေထိုင်ရတာ အရမ်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ တချို့ရက်တွေက တခြားရက်တွေထက် ပိုလွယ်ကူပါတယ်။ အစီအစဉ်တွေရှိနေရင်တောင်မှ နာကျင်မှုက အနားယူဖို့ ရွှေ့ဆိုင်းပြီး အိမ်မှာပဲနေဖို့ ဖိအားပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ရဲ့ကိုယ်ရေးကိုယ်တာနဲ့ လူမှုရေးလှုပ်ရှားမှုတွေကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Schwannomatosis က သင့်ဘဝကို ထိန်းချုပ်ခွင့်မပြုပါနဲ့။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် အကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရှာဖွေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည် ။ နာတာရှည်နာကျင်မှုသည် သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေပါက စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေးနှင့် တွေ့ဆုံခြင်းမှလည်း အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။ ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည်လည်း ရွေးချယ်စရာများ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် Schwannomatosis ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ကြိုတင်ကာကွယ်ရန် သင့်အား မည်သို့ကူညီပေးနိုင်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်းနှင့် ဤခရီးတွင် သင့်အားကူညီရန် ဆရာဝန်များနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များရှိကြောင်း သတိရပါ။


` Schwannomatosis၊ neurofibromatosis၊ နာတာရှည်နာကျင်မှု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ NF2၊ SMARCB1၊ LZTR1၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါများ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 5 =